诃子基原物种及其混伪品的形态鉴别与分子鉴定

目的 建立能够准确鉴别诃子、绒毛诃子及其混伪品的分子鉴定方法。方法 对诃子、绒毛诃子及其混伪品的新鲜果实进行烘干,观察其干燥前后的形态;提取样品DNA,采用DNA条形码内转录间隔区2（ITS2）序列和psbA-trnH序列进行聚合酶链式反应扩增并测序,采用DANMAN 7、MAGE 6软件对测序结果进行序列比对,计算Kimura 2-paramete遗传距离,并构建邻接法系统发育树。结果 形态观察发现,诃子、绒毛诃子果实干燥前后与混伪品有较大的差异,可以通过形态差异进行鉴别;DNA条形码序列表明,诃子和绒毛诃子ITS2序列基本一致,仅发现4个单核苷酸多态性位点,但不能由此对两者进行区分;诃子和绒毛诃子的psbA-trnH序列存在2处明显差异,可对两者进行准确区分;绒毛诃子中存在2种类型的单倍型,其明显差异在于是否在psbA-trnH序列上存在1段16 bp的串联重复序列;混伪品与诃子、绒毛诃子之间具有较大的psbA-trnH序列差异,可直接在美国国家生物技术信息中心比对进行区分;对市场上流通的诃子炮制品进行鉴定发现,其多为2种单倍型绒毛诃子,且存在毛诃子混伪的情况。结论 利用psbA-trnH序列可准确鉴别诃子、绒毛诃子及其混伪品,发现绒毛诃子中存在2种类型的单倍型。     

中药诃子的药源调查及商品鉴定

本文对全国4省和46个市县收集的70件诃子商品进行了产区药源调查和商品鉴定,结果表明:目前市场流通的商品药材主要来源使君子科Combretaceae诃子属Terminalia 4种植物;绒毛诃子、诃子、恒河诃子和大诃子,其中绒毛诃子为主流商品。     

诃子去核方法介绍

<正>诃子为使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz的干燥成熟果实。临床上多以去核的诃子肉入药。但据了解由于诃子去核麻烦、费工,多数药品经营、使用单位多以未去核的诃子入药。我们在工作中总结了一种简易的诃子去核方法介绍如下。     

诃子不同炮制品抗氧化作用的实验研究

目的：对比研究诃子不同炮制品的抗氧化作用。方法：大鼠分组给予不同剂量的诃子、砂炒诃子、清炒诃子、麦麸煨诃子14 d后,采血检测大鼠血清T-AOC、SOD、MDA和MAO-B含量,取肝脏测定肝脏LF、MAO-B含量。结果：诃子不同炮制品均能明显升高大鼠血清T-AOC、SOD含量,降低血清MDA、MAO-B含量,降低肝脏LF、MAO-B含量;清炒诃子、麦麸煨诃子在升高血清T-AOC和SOD含量、降低MDA和MAO-B含量方面作用明显优于诃子。结论：诃子不同炮制品均有显著的抗氧化作用,清炒诃子、麦麸煨诃子抗氧化作用优于诃子。     

诃子草乌配伍与诃子制草乌水煎液中生物碱含量的比较——诃子制草乌炮制原理探讨Ⅱ

目的:对生草乌、诃子制草乌水煎液及草乌诃子共煎液中生物碱含量进行比较验证蒙医理论"诃子可解乌头毒"。方法:采用HPLC测定生草乌水煎液、诃子制草乌水煎液及诃子草乌共煎液中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱以及苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的含量。色谱条件以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B。结果:双酯型生物碱的含量为诃子草乌共煎液>诃子汤制草乌煎液>生草乌煎液;单酯型生物碱的含量为生草乌煎液>诃子草乌共煎液>诃子汤制草乌煎液。结论:诃子可以使草乌中双酯型生物碱缓慢水解,诃子制草乌的毒性低于诃子草乌配伍。     

诃子去核对药典品种洁白丸疗效的影响

目的:从临床及实验2个方面观察洁白丸中诃子去核与不去核对其疗效的影响.方法:临床观察150例慢性胃炎患者服用去核诃子制成的洁白丸,另150例服用不去核诃子制成的洁白丸,各服药60 d,观察疗效;采用中国药典洁白丸鉴别项下试验方法,鉴别洁白丸中诃子含量.结果:去核诃子制成的洁白丸的疗效高于未去核者;实验证明,核无法检出.结论:诃子肉入药较诃子入药更能保证洁白丸的疗效.     

藏药处方使用诃子乌头配伍的概况及减毒机理分析

目的:对藏药处方中诃子与乌头的配伍概况及诃子配伍乌头的减毒机理进行分析,探讨其配伍的机理和意义。方法:从《四部医典》和《藏医秘方精选》中遴选出诃子配伍乌头的相关处方进行分析;通过检索中国期刊全文数据库,查找与诃子及乌头的相关化学成分研究文献,进行遴选分析。结果:从选出相关藏药处方中发现,诃子与乌头配伍,诃子通常用量大于乌头;通过相关文献分析,诃子配伍乌头减毒存在物质基础。结论:藏药处方中乌头常配伍诃子共用,诃子配伍乌头减毒的情况及机理已有初步的分析结果,进一步的相关研究需要继续进行。     

诃子中的鞣质成分对诃子汤制草乌的影响 ——诃子制草乌炮制原理探讨Ⅰ

目的:探讨诃子中的鞣质成分对诃子汤制草乌中生物碱类成分的影响,解析蒙药诃子制草乌的炮制原理。方法:采用HPLC测定诃子汤制草乌、清水制草乌、去鞣诃子汤制草乌中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱以及苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的含量。结果:各炮制品中双酯型生物碱的含量:诃子汤制草乌(0.692 5%)>清水制草乌(0.565 7%)>去鞣诃子汤制草乌(0.493 8%);单酯型生物碱的含量:诃子汤制草乌(0.110 1%)>去鞣诃子汤制草乌(0.0833%)>清水制草乌(0.076 8%)。结论:鞣质可抑制生物碱类成分的溶出,使其缓慢水解进而达到降低毒性的作用。     

诃子易混淆品中鞣质成分的RP-HPLC分析

 目的 用RP-HPLC对4种诃子易混淆品种中的鞣质成分进行分析。方法 色谱柱为Nova Pak C₁₈,流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(27∶73),检测波长为280 nm,流速为1 mL·min^-1。结果 3种可水解鞣质中诃子酸(chebulinic acid,Ⅰ),诃黎勒酸(chebulagic acid,Ⅱ)和1,3,6-三-O-没食子酰基葡萄糖(1,3,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,Ⅲ)的线性范围分别为3.32～16.60,3.48～17.40和2.74～13.70 μg,回收率分别为100.30%,96.62%,86.38%;RSD分别为2.75%,2.53%,3.70%。结论 银叶诃子(Terminalia argyrophylla)、毛诃子(T.bellirica)、余甘子(Phyllanthus emblica)中鞣质含量较低,不应用作诃子;橄榄诃子中鞣质含量较高,可作为诃子入药。     

利用质谱研究诃子对草乌的化学解毒作用

目的: 揭示蒙古族医药理论中诃子对草乌解毒作用的科学内涵. 方法: 采用超声提取法对草乌、草乌-诃子药对进行乙醚、无水乙醇提取,对草乌进行酸性乙醚提取,对草乌中双酯型生物碱提取部位-诃子混合后进行乙醚提取;采用电喷雾质谱技术对上述提取液进行检测. 结果: 电喷雾一级质谱图结果显示,随着诃子量的增加,草乌-诃子乙醚提取液中双酯型生物碱的相对丰度呈下降趋势,而脂型生物碱相对丰度呈上升趋势;草乌酸性乙醚提取液中脂型生物碱为基峰;草乌与草乌-诃子无水乙醇提取液中同种生物碱的相对丰度基本一致;双酯型生物碱提取部位加入诃子后,各生物碱的相对丰度与种类均无变化. 结论: 蒙古族医药理论中诃子对草乌的解毒作用是指在低极性条件下,诃子通过抑制双酯型生物碱的溶出对草乌起到减毒作用.本实验方法可用于制剂工艺为药材粉末直接混合制成的各种蒙古族成药复方的配伍机制研究.     

诃子的产地和品种考证

考证表明诃子自古以来以广州为地道产地,其原植物为使君子科的诃子Terminalia chebulaRetz.。从古至今,诃子品种和产地既有延续也有变迁。除原种诃子外,尚有绒毛诃子、恒河诃子和大诃子等变种及变型,主产地亦转移至云南。     

诃子散质量标准的研究

目的:建立诃子散(诃子、黄连、木香等)的质量控制方法。方法:采用TLC法对处方中的诃子、黄连、木香进行定性鉴别;采用HPLC法对诃子中的没食子酸进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;没食子酸在81.6~367.2ng的范围内线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为98.84(RSD为1.9,n=6)。结论:所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为诃子散的质量控制标准。     

诃子水提物对胶原诱导性关节炎模型大鼠肠道免疫机制研究

目的建立诃子水提物中诃子酸、没食子酸含量测定方法;研究诃子水提物对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠肠道免疫调节的影响,发现药物作用的新靶点。方法 HPLC法检测诃子酸、没食子酸含量;采用牛II型胶原与不完全弗氏佐剂诱导建立CIA大鼠模型,并设正常对照组,模型组,雷公藤组(9.45 mg·kg~(-1)),诃子高、中、低剂量组(4、2、1 mg·kg~(-1)),连续给药4周。HE观察肠道的组织病理学形态;酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清CD4与CD25的含量;PCR法扩增细菌V3-V4区16SrDNA,分析肠道细菌丰富度、Shannon、Chao指数及主要菌群分布。结果诃子水提物中诃子酸、没食子酸各占3.07%,2.30%,模型对照组血清CD4及CD25的含量显著高于正常组(P0.05);各用药组阳性表达较模型对照组均有不同程度的降低(P0.05),诃子提取物高剂量组与雷公藤组相比差异无统计学意义(P0.05)。肠道菌群分析结果:各组大鼠其肠道菌群物种丰富度和多样性均较正常组下降。诃子高组、雷公藤组与模型组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论诃子水提物能明显缓解CIA模型大鼠关节炎表现,有效降低CIA大鼠血清CD4、CD25的表达,调节肠道菌群失衡,可能是诃子在临床上能够有效治疗类风湿关节炎的有效机制之一,诃子质量标准研究为该药合理开发利用奠定了基础。     

蒙药诃子在肛肠疾病的临床运用

诃子的蒙药名为"阿如拉",来源于古印度名,"阿"表示分类排列位置,"如"是"集"之意,表明其有多种功效;"拉"是"犀角"的简称,比喻诃子之贵重[1].诃子在蒙医药中有重要地位.在肛肠疾病临床中应用诃子,可收到良好效果,现总结体会如下.     

蒙药诃子研究进展

诃子是蒙药中使用频率最高的一味药,据苏雅拉图在微机上对蒙药方剂常用２００种蒙药材出现频率的研究报道,其出现频率高达４１％［１］。诃子的蒙药名为“阿如拉”来源于古印度语,“阿”是印文韵母之首,表示诃子在药物分类中的排列位置;“如”为“集”之意,说明诃子...     

诃子制铁屑炮制原理的初步研究

目的通过比较炮制前后铁屑中Fe~(2+)及辅料诃子中有机酸量的变化,对诃子制铁屑的炮制原理进行初步研究。方法采用诃子汤煮法与诃子浸泡法制备2种不同的铁屑炮制品,分别采用紫外分光光度(UV)法和HPLC法测定炮制前后铁屑中Fe~(2+)及诃子中5种有机酸量的变化。结果铁屑生品含Fe~(2+)0.000 3%,诃子汤煮制铁屑和诃子浸泡制铁屑中Fe~(2+)分别升高到3.07%和1.02%;诃子生品含没食子酸1.67%、柯里拉京2.23%、诃黎勒酸9.33%、鞣花酸1.18%、诃子酸24.70%,炮制后有机酸量明显降低,诃子汤煮制铁屑和诃子浸泡制铁屑中没食子酸量分别为1.24%、1.51%,其余4种有机酸量均降为0%。结论采用诃子炮制铁屑,能够使铁屑生品中的Fe~(3+)转化为人体易于吸收的Fe~(2+),铁屑炮制品中剩余的有机酸能够起到抗氧化剂的作用,防止Fe~(2+)被氧化为Fe~(3+),延长铁屑炮制品的保存期。     

RP-HPLC检测不同pH条件下毛诃子中单宁酸等4种多酚化合物含量变化

目的应用RP-HPLC法分析在不同的pH溶液中,毛诃子中Tannins、GA、β-PGG及Corilagin的含量变化。方法将毛诃子粉末分别采取回流提取方法的产物加入pH为2-7缓冲液,用反相高效液相色谱测定单宁酸、没食子酸、β-PGG及柯里拉京的含量并分析。结果毛诃子中单宁酸含量随pH增大而增加;没食子酸含量随pH增大而变化不明显;β-PGG含量随pH增大而减小;柯里拉京含量随pH增大而减小。结论通过研究不同pH条件下毛诃子中的Tannins、GA、β-PGG及Corilagin的含量变化,可为毛诃子中相关成分的质控提供一定理论参考。     

诃子炮制的实验研究

在对诃子炮制历史沿革进行考证的基础上,对诃子不同部位和不同炮制品进行了成分分析和药理实验。结果表明,诃子种仁所含成分和对动物离体肠的作用与诃子肉、核、生全诃子及不同炮制品的全诃子虽有区别,但其所含主成分鞣质、微量元素却基本一致,仅含量有差别,同时均具有程度不同的抑菌作用。种仁仅占全诃子的1.88％,故种仁不会影响全诃子用于止泻的作用。认为诃子用于治疗久泻久痢等症,可适当加大用量带核连用。并以炒或麸煨诃子为佳。     

基于数据挖掘技术分析含“三果”藏药配伍规律

目的:挖掘藏药"三果"方剂组方规律,探析"三果"治疗相关疾病及前景,为科研、教学提供参考。方法:基于《中国医学百科全书—藏医学》《藏医成分制剂现代研究与临床应用》《常用藏成药诠释》等书建立处方数据库。应用"中医传承辅助平台"V2.5系统,提取含"三果"即"诃子-毛诃子-余甘子"的方剂,运用软件的关联规则apriori算法、改进的互信息法等数据挖掘方法,分析"三果"用药规律。结果:最终纳入方剂204首,涉及药物344味,使用频率除"三果"外最高的前5位药依次为宽筋藤、木香、丁香、红花、肉豆蔻。经过聚类得到核心药物26组,其中频次50的分别为"诃子-余甘子-毛诃子-兔耳草,诃子-藏木香-余甘子-毛诃子,丁香-诃子-肉豆蔻-余甘子-毛诃子,檀香-诃子-余甘子-毛诃子,诃子-肉豆蔻-余甘子-毛诃子,红花-诃子-余甘子-毛诃子,丁香-诃子-余甘子-毛诃子,诃子-余甘子-毛诃子-宽筋藤,木香-诃子-余甘子-毛诃子"。结论:"三果"常与活血、行气、清热、温中之品联用,主以赤巴病、陈旧热证、血热、痛风、眼病、白脉病等为治疗病证。     

藏药余甘子、诃子和毛诃子对实验动物脏腑cAMP、cGMP含量的影响

目的:研究余甘子、诃子、毛诃子对脏腑cAMP、cGMP含量影响.方法:用放射免疫法,测定用药组和对照组各脏器环核苷酸cAMP、cGMP的含量差异以及cAMP/cGMP值.结果:余甘子、诃子、毛诃子分别可以显著降低或显著升高一些脏器组织中的cAMP、cGMP的水平;同时部分脏器组织中的cAMP/cGMP值有显著差异.结论:余甘子、诃子和毛诃子对脾、胃、心、肺、膀胱的作用趋势趋于一致性,尤其是对脾和胃cAMP、cGMP含量的影响有显著的一致性.