HPLC法同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素的含量

目的建立同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素含量的HPLC。方法采用Hypersil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素和山柰素的线性范围分别为0.20～1.52μg和0.20～1.50μg,r分别为0.999 5和0.999 4;平均回收率分别为97.71%和97.21%,RSD分别为0.80%和1.28%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定脑心清片中糠酸的含量

目的 建立脑心清片中糠酸含量的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法,Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.3％磷酸(20∶80);流速:1.0 ml/min;检测波长:240 nm.结果 糠酸在0.15 ～1.50 μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)为100.71％,相对标准偏差(RSD)为2.36％.结论 本方法简便,结果准确,重现性好,可为脑心清片的质量控制提供参考依据.     

HPLC法测定大印象减肥茶中山柰素的含量

目的建立大印象减肥茶中山柰素含量测定方法,为制剂质量控制提供依据。方法采用HPLC法,色谱条件:色谱柱:Agilent Hypersil ODS C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(54∶46),检测波长367nm,流速1.0ml/min。结果采用HPLC法进行测定,色谱峰形好,分离度好,杂质无干扰,山柰素在0.014～0.280μg内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.21%(RSD=1.2%),回归方程为Y=3887.4X-0.6384,r=0.9999。结论该方法分离度高、专属性强、重现好,可有效用于大印象减肥茶中山柰素含量的测定。     

HPLC法测定大印象减肥茶中山柰素的含量

目的 建立大印象减肥茶中山柰素含量测定方法,为制剂质量控制提供依据.方法 采用HPLC法,色谱条件:色谱柱:Agilent Hypersil ODS C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(54:46),检测波长367nm,流速1.0ml/min.结果 采用HPLC法进行测定,色谱峰形好,分离度好,杂质无干扰,山柰素在0.014～0.280μg内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.21%(RSD=1.2%),回归方程为Y=3887.4X-0.6384,r=0.9999.结论 该方法分离度高、专属性强、重现好,可有效用于大印象减肥茶中山柰素含量的测定.     

HPLC法测定桃红前列康丸中山柰素的含量

目的建立HPLC法测定桃红前列康丸中山柰素含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长367nm。结果山柰素在0.01924～0.1732μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.32%,RSD=1.41%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桃红前列康丸的质量控制。     

HPLC法测定八味接骨胶囊中山柰素的含量

目的 建立八味接骨胶囊中山柰素的含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱,甲醇-0.4％磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0 mL·mi n-1;检测波长:367 nm.结果 山柰素在1.894～18.94 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.80％,RSD=1.3％(n=6).结论 本方法简便、灵敏、准确,可用于八味接骨胶囊中山奈素的含量测定.     

HPLC法测定胡颓子叶中山柰素的含量

目的:建立测定胡颓子叶中山柰素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸(38:62),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为366nm,进样量为5μL。结果:山柰素的进样量在0.046～0.552μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.48%,RSD=1.75%(n=6)。不同产地及不同采收期胡颓子叶中山柰素含量范围为1.87～4.28mg·g-1。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于胡颓子叶的质量控制。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中山柰素含量

目的建立肤痒颗粒的山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定；色谱柱为Kromasic C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45），检测波长为367nm，进样量10μL。结果山柰素质量浓度在0．925～9．25μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．73％，RSD=0．33％（n=6）。结论HPLC法专属性强、重现性好、简便易行，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定尿清颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立尿清颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法,KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270nm,流速:1ml.min-1。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.528～2.64μg,回收率(n=6)为99.14%,RSD=1.37%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制尿清颗粒内在质量的有效方法。     

HPLC法检测脑心清胶囊中非法添加的硝苯地平

目的：建立高效液相色谱法测定脑心清胶囊中非法添加的硝苯地平含量的方法：方法：采用C18色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾溶液-甲醇（25：75）为流动相，流量为1．0mL·min^-1，检测波长为333nm，柱温为30℃，进样量为20μL.结果：硝苯地平的浓度在27．98～139．9μg·mL^-1范围内线性关系良好，回归方程：Y=130．2＋13．92X，相关系数r=0．9941，进样精密度RSD为0．7％（n=5），重复性RSD为0．3％（n=5），回收率平均值为100．1％，RSD为1．0％（n=5）.结论：本方法灵敏度高、准确度高、重复性好，可作为脑心清胶囊中非法添加的硝苯地平的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中山柰素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定金菌颗粒剂中山柰素的含量。方法采用Inertsil ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为甲醇-0．1％磷酸（1：1），流速为1．0mL／min，检测波长为360nm。结果山柰素质量浓度在59～531μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=3367915．2C-20936，r=0．9996，平均回收率为99．76％，RSD=1．89％（n=6）。结论HPLC法可作为金菌颗粒剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素含量

目的建立RP-HPLC法同时测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48),检测波长为367nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果槲皮素和山柰素进样量分别在0.0105~0.21μg(r=0.9997)和0.0112~0.224μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.02%和98.16%,RSD分别为0.69%和0.79%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为克泻敏颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素与山柰素含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素与山柰素的含量测定方法。方法采用AgilentExtend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）为流动相,检测波长为360nm,流速1．0mL／min,柱温为25℃。结果槲皮素与山柰素质量浓度分别在0．90。9．04μg／mL和1．96—19．62μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0．9992和0．9993）,平均回收率分别为97．33％和95．69％,RSD分别为1．04％和0．87％（n=9）。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适用于肾石通颗粒的质量控制。     

HPLC测定利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量

目的：建立利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量测定方法。方法：色谱柱：DIKMA-C18柱（4.6 mm ×250 mm;5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果：利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素的线性范围分别为0.988～98.8μg/mL（r=0.9998）,0.979～97.9μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为98.21%,98.18%,RSD值为0.71%,0.56%。结论：该方法简便,结果准确,可作为利胆消石颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定散剂中阿斯匹林含量

用HPLC法对阿斯匹林散剂中阿斯匹林含量进行了测定。阿斯匹林浓度在100～2000ug/ml范围内线性关系良好,回收率为97.64%。     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,提高宫炎康颗粒质量标准。方法：采用高效液相色谱法进行测定。结果：宫炎康颗粒中芍药苷的含量均在5．4mg／g以上。结论：高效液相色谱法能够快速、方便、准确地测定出宫炎康颗粒中芍药苷的含量,可用于评估宫炎康颗粒的质量标准。     

HPLC法测定山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量

目的:建立高效液相色谱法测定山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(48∶52),流速为0.8mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为45℃。结果:山奈酚检测浓度线性范围为5.0～40.0μg·mL-1(r=0.9997);方法回收率为100.29%,RSD=1.77%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量的测定。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(C18,流动相:乙腈-水(20∶80,用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。淫羊藿苷在0.06032～0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%。本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。