IOL-Master测量硅油填充眼屈光结果分析

目的评价IOL—Master测量硅油填充眼屈光度数的准确性并分析不同因素与术后屈光误差的关系。方法29例（29眼）硅油填充眼行硅油取出联合人工晶状体（IOL）植入术,术前用IOL—Master进行IOL测量。根据不同病因、硅油放置时间、眼轴、术后并发症等因素进行分类,研究术后视力恢复情况及测量误差产生的原因。结果术后视力较术前均有不同程度的提高,屈光度数的平均预测误差为0．329±0．846（-1．5～-2．0D）,眼轴长度（P〉0．05）、病因[裂孔源性（t=0．478,P=0．637）、黄斑裂孔（t=0．135,P=0．895）]、是否近视（t=0．435,P=0．667）与术后产生的屈光误差均无相关性,硅油存留时间〈1年者术后矫正视力恢复好。结论硅油填充眼患者采用硅油取出联合IOL植入术对视力有一定提高,IOL—Master测量硅油填充眼IOL度数是相对准确、安全、方便的方式。     

输液器瓶盖穿刺针头在超声乳化白内障手术中的应用

目的探讨一次性输液器瓶盖穿刺针头在白内障晶状体超声乳化手术中应用的意义。方法分别应用一次性穿刺刀（A组,70眼）和一次性输液器瓶盖穿刺针头（B组,60眼）做巩膜隧道切口,进行老年性白内障晶状体超声乳化手术。比较手术时间、术后视力、角膜散光情况及并发症。结果A组巩膜隧道切口时间5～9s,白内障晶状体超声乳化吸出手术时间为（180±53）s;B组隧道切口时间6～11s,手术时间为（185±46）s,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。术后1d、1周和1月两组的最佳矫正视力差异无统计学意义（P〉0．05）,术后1月A、B两组视力1．0以上者分别占82．85％和78．33％。A组术前散光平均为（0．55±0．53）D,术后1个月散光为（0．73±0．45）D,与术前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。B组术前散光平均为（0．65±0．42）D,1个月散光为（0．80±0．25）D,与术前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组术中及术后并发症差异无统计学意义（P〉0．05）。结论锋利的一次性输液瓶塞穿刺针头经过简单的改装,可用以做巩膜隧道切口,安全有效,能够有效减少手术成本。     

Toric人工晶状体矫正散光的短期临床疗效

目的观察术前伴有较大角膜散光的白内障患者植入Toric人工晶状体（Acrysof SN60TT）后的屈光效果及囊袋内旋转稳定性。设计前瞻性病例系列。研究对象25例（30眼）角膜散光均大于1D的老年性及发育性白内障患者。方法术前通过生物测量及软件计算确定人工晶状体型号及放置轴位,并进行手术切口及目标人工晶状体轴位两步标记,行超声乳化白内障吸除手术,术中将人工晶状体准确放置于目标位置。术后随访3个月。主要指标裸眼视力、最佳矫正视力、总合散光、角膜散光、人工晶状体柱镜轴位。结果术后裸眼视力1个月为0．73±0．18,3个月为0．79±0．17。最佳矫正视力1个月为0．93±0．13,3个月为0．98±0．09。总合散光术后1个月为（0．68±0．53）D,3个月为（0．47±0．39）D。术后3个月角膜散光为（1．58±0．84）D,与术前（2．02±0．90）D相比明显下降（Jp=0．00）。手术源性散光为（O．62±0．32）D。术后3个月人工晶状体矫正散光（1．27＋0．69）D,与预计人工晶状体矫正散光（1．36±0．44）D相比,差异无统计学意义（P=0．31）。术后3个月人工晶状体旋转（4．0±3．2）°,旋转5。以内占76．7％。结论Toric人工晶状体在本文短期随访期间能有效地矫正散光,在囊袋内稳定,具有良好的旋转稳定性。（眼科,2009,18：84-87）     

不同位置角膜缘切口对Toric ICL植入术后角膜散光影响的临床观察

目的 观察不同位置角膜缘切口对Toric ICL后房人工晶状体植入术后角膜散光影响.方法 选择44例(88只眼)高度近视且为顺规性散光患者,随机均分为上方陡轴和颞侧水平角膜缘切口组,表麻下后房人工晶状体植入,IOLmaster测量术前、术后1周、1个月和3个月角膜曲率,观察手术前后角膜散光变化.结果 上方陡轴角膜缘切口组(A组)和颞侧水平角膜缘切口组(B组)术前角膜散光分别为(-2.27±0.80)D和(-2.21±0.84)D(t =0.224,P=0.824),角膜散光陡轴方向平均为(89.6±8.52)°,均为顺规性散光者.术后1周,A组和B组角膜散光分别为(-1.53 ±0.87)D和(-2.77±0.83)D(t =5.059,P=0.000);术后1个月,A组和B组角膜散光分别为(-1.90±0.84)D和(-2.42±0.79)D(t=2.222,P=0.031);术后3个月,A组和B组角膜散光分别为(-1.96±0.76)D和(-2.35±0.78)D(t =1.761,P=0.085).结论 上方陡轴角膜缘切口能一定程度减少顺规性角膜散光,与颞侧水平角膜缘切口相比无明显优势.     

手术导航系统在多焦点人工晶状体植入手术中的初步应用

目的观察在白内障超声乳化吸除术联合多焦点人工晶状体植入手术中应用LenstarLS900手术导航系统对患眼手术前后屈光状态变化的影响,初步评价LenstarLS900手术导航系统的临床应用价值。设计回顾性病例系列。研究对象2012年8月就诊于北京同仁医院并行白内障超声乳化吸除术的单纯白内障患者36例（45眼）。方法根据手术中是否应用导航系统分为导航组17例（22眼）和对照组19例（23眼）。导航组患眼术前分别采用LenstarLS900光学低相干反射生物测量仪及IOLMaster进行眼轴长度、前房深度、角膜曲率、散光度等参数的测量;术后1、3个月采用LenstarLS900光学低相干反射生物测量仪对上述参数进行复查。对照组患眼术前、术后3个月均采用IOLMaster进行上述参数的测量。比较导航组患者术前两种测量仪器测量的一致性;比较两组患眼术前、术后3个月的屈光参数差值的变化情况。主要指标患眼术前术后的眼轴长度、前房深度、角膜曲率、散光度。结果导航组术前LenstarLS900和IOLMaster测量数据中,眼轴、角膜曲率、散光度的测量值比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）,而前房深度两种仪器的测量数值分别为（2．82±0．46）mm和（3．14±0．52）mm（P=0．036）。导航组术前、术后1、3个月眼轴分别为（25．48±3．26）mm、（25．38±3．01）mm、（25．40±3．01）mm（P=1．000）;前房深度分别为（3．14±0．53）mm、（3．56±0．76）mm、（3．62±0．81）mm（P=0．000）;散光度分别为（0．97±0．37）D、（0．72±0．32）D、（0．62±0．27）D（P=0．003）。导航组术前和术后3个月散光度差值为（-0．35±0．27）D,对照组术前、术后3个月散光度差值为（0．20±0．49）D（P=0．000）。结论在白内障超声乳化吸除术＋人工晶状体植入手术中应用LenstarLS900手术导航系统可减少手术源性散光的形成     

后房型有晶状体眼散光型人工晶状体植入术矫正散光的临床研究

目的研究后房型有晶状体眼散光型人工晶状体（TICL）植入术矫正散光的疗效和安全性。方法对57例（100只眼）近视散光患者行后房型有晶状体眼散光型人工晶状体植入术。术前近视（-4,75～-23．0）D,平均（-11．23±3．92）D。散光（1．25—6．50）D,平均（2．61±0．92）D。随访6—24个月,主要观察手术前后视力、屈光状态、角膜内皮计数、角膜曲率、眼压、前房、人工晶状体柱镜轴位和自身晶状体等情况。结果术后6个月,残余散光（0-2．5）D,平均（0．78±0．67）D,35只跟随访2年,散光度变化在0．5D以内。95％眼裸眼视力（UCVA）和99％眼最佳矫正视力（BCVA）均达到或优于术前BCVA。术后3个月,TICL旋转大于30。占9．09％。3只眼眼压一过性升高,经降眼压治疗,1周内恢复正常。结论TICL可提高患者视觉质量,矫正散光效果准确,可预测性强,并具有良好的旋转稳定性。     

用3．5mm切口的白内障超声乳化术降低术前散光

目的：评价3．5mm上方巩膜隧道切口和颞侧透明角膜切口的白内障术后角膜散光，手术所致散光和裸眼视力。方法：根据术前角膜散光轴位选切口的白内障超声乳化摘出联合软性人工晶状体植入术共89眼，A组：47眼散光为顺规性，切口选在上方巩膜。B组：42眼散光为逆规性，切口选在颞侧透明角膜，术前，术后3天－1年，分别测量角膜散光，查裸眼视力，用Cravy法计算手术所致散光。结果：术前，术后3天，1，3，6，12月的平均散光，在A组分别为1．17D，1．10D，1．01D，0．88D，0．85D和0．82D，在B组分别为1．22D，1．03D，1．04D，1．01D，0．95D和1．00D。术后12月内，手术所散江，在A组为－0．22D－0．39D，在B组为＋0．57D－＋0．26D。术后3天裸眼视力≥0．5者，在A组和B组分别占85．1％和81．0％，结论：在这研究中，两种切口均能降低术前散光，术后眼视力恢复更理想。     

选择性切口对有晶状体眼后房型人工晶状体术后散光控制的临床研究

探讨选择性手术切口对有晶状体眼后房型人工晶状体（ ICL）术后散光控制的作用。方法高度近视102例（195只眼）,随机分成选择性切口97只眼（A组）和颞侧角膜切口组98只眼（B组）,通过术前、术后1周、1、3个月分别行角膜地形图检查,观察患者术后散光的变化。结果 A组术前平均角膜散光为（1．26±0.35）D,B组术前平均角膜散光为（1．28±0．38）D,两组差异无统计学意义。术后1周、1、3个月,A组平均散光分别为（0．93±0．29）D、（0．85±0．16）D、（0．80±0．13）D,B组平均散光分别为（1．32±0．33）D、（1．27±0．18）D、（1.25±0．20）D,两组差异有统计学意义。结论选择性手术切口能在一定程度上控制ICL术后散光。     

Toric人工晶状体植入术后的远期临床疗效

目的评价AcrysofToric人工晶状体矫正白内障伴角膜散光患者的远期临床效果及其在囊袋内的旋转稳定性。方法回顾性非随机临床研究。选取在浙江大学医学院附属第一医院眼科已行白内障超声乳化吸除联合AcrysofToric人工晶状体植入术的白内障患者21例（23眼）,年龄53-84岁,均为术后24个月以上。观察术前术后的裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）,术前角膜散光、总散光,术后角膜散光、残留散光,人工晶状体轴位等。术前术后比较采用配对t检验。结果术后最后一次随访时,患眼的UCVA（10gMAR）为0．16±0．13,BCVA（10gMAR）为0．06±0．09。术前总散光（-2．98±1．22）D,术后残留散光（-0．57±0．78）D,两者比较差异有统计学意义（t=6．371,P〈0．05）。术前预留散光（-0．53±0．70）D,与术后残留散光比较差异无统计学意义。术前角膜散光（2．23＋1．17）D,术后角膜散光（1．89＋1．22）D,两者比较差异无统计学意义。AcrysofToric人工晶状体轴位偏离既定轴位度数平均为（2．84±2．66）°,1只术眼（4％）的人工晶状体轴位偏离7。,余术眼（96％）的人工晶状体轴位偏离均≤5°。结论白内障超声乳化术后植入AcrysofToric人工晶状体具有良好的远期临床效果和旋转稳定性,是一种安全、有效、预测性好的治疗伴角膜规则散光白内障的方法．     

白内障超声乳化术中切口位置对角膜散光影响的观察

目的比较白内障超声乳化术中不同位置的切口对角膜散光的影响。方法53例（70只眼）施行超声乳化联合PMMA人工晶状体植入的白内障患者随机分为两组各35只眼：A组（实验组）根据角膜散光情况选择切口位置，顺规散光（WRA）及斜轴散光（OA）于最大曲率子午线上、逆规散光（ARA）于120°（右眼）或60°（左眼）轴向上、无散光者于颞上方；B组（对照组）切口位置始终选择在颞上方，均采用5．5mm巩膜隧道切口，切口术后不缝合。观察术前及术后3d、1个月、3个月的视力及角膜散光状态。结果A组术后3个月平均角膜散光度较术前减少0．3D（t=2．664，P〈0．01），B组术后3个月平均角膜散光度与术前比较增加约0．48D（t=4．559，P〈0．01），两者与术前相比较均有显著差异。结论白内障超声乳化术选择在角膜最大曲率子午线上做切口，可以矫正一定的术前散光。     

Postoperative astigmatism and rotational stability after artisan toric phakic intraocular lens implantation

PURPOSE: To evaluate deviations in the axis (intended versus achieved) and postoperative astigmatism after implantation of an Artisan toric phakic intraocular lens (IOL). SETTING: University Eye Hospital, Mainz, Germany. METHODS: This prospective study comprised 29 eyes with high ametropia and astigmatism. All eyes had uneventful implantation of a toric phakic IOL through a superior scleral tunnel incision at 12 o'clock. After a minimum of 6 months, the uncorrected visual acuity (UCVA), best correct visual acuity, refraction, and astigmatism were analyzed in all eyes. A multivariate analysis of postoperative astigmatism was performed. RESULTS: After a follow-up of at least 6 months, 95% of eyes were within +/-1.00 diopter (D) of emmetropia and 85% of eyes has a UCVA of 20/30 or better. The difference between the mean intended cylinder axis and achieved cylinder axis was 3.9 degrees (median 3 degrees; range to 13 degrees). The difference between the mean intended axis and the achieved axis between miosis and mydriasis was 1.8 degrees (median 1.5 degrees; range 0 to 5 degrees). The mean postoperative astigmatism after 6 months was 0.56 D with an axis of 31 degrees. Doubled-angle scatterplot analysis showed a tendency toward more flattening in the vertical meridian. CONCLUSIONS: During the 6-month follow-up, no significant rotation was observed after implantation of Artisan toric phakic IOLs to correct high ametropia. A sutureless sclerocorneal superior approach for phakic IOL insertion resulted in moderate to low astigmatism. Induced astigmatism should be taken into consideration during preoperative planning.     

AcrySof Toric人工晶状体治疗白内障合并角膜散光

目的 评价AcrySof Toric SA60TT型人工晶状体(IOL)治疗白内障合并角膜散光的临床效果和应用价值.方法 自身对照研究.2010年12月至2011年10月就诊的白内障合并中高度规则散光患者25例(30眼),术前测量所需植入IOL的球镜度和角膜散光度,并通过Alcon在线软件计算IOL的型号和放置轴向,行白内障超声乳化术并植入AcrySof Toric IOL,放置IOL于目标轴向.随访3个月.观察术前及术后3个月的裸眼视力、最佳矫正视力、预计术后残余散光度、实际术后残余散光度、IOL旋转度.采用配对资料t检验.结果 术后1d裸眼视力为4.72±0.12,术后3个月裸眼视力为4.96±0.08.术前角膜散光为(1.80±0.45)D,预计术后残余散光为(0.29±0.16)D,术后3个月实际残余散光为(0.33±0.21)D,术前与术后相比差异有统计学意义(t=3.39,P＜0.05),预计术后残余散光与术后3个月实际残余散光比较差异无统计学意义(t=2.04,P＞0.05).术后1d20跟IOL轴位发生旋转,平均(5.50±4.07)°,术后3个月8眼无旋转,6眼轴位旋转＜2°,12眼2～5°,4眼5～10°,无一例旋转超过10°以上,平均(5.68±4.12)°.结论 AcrySof Toric IOL对白内障合并角膜散光患者有良好且稳定的治疗效果.     

囊袋张力环联合散光IOL植入在轴性近视散光白内障患者中的应用

目的对轴性近视散光白内障患者使用囊袋张力环联合散光IOL（Toric IOL）植入及单纯Toric IOL植入的临床效果进行量化对比。方法回顾性对照研究。2012年1月至2013年1月在大庆市油田总医院接受白内障超声乳化吸出联合Toric IOL植入术的轴性近视散光患者,入选术眼术前角膜散光≥1.5 D,眼轴长度＞25.5 mm,角膜地形图结果显示均为规则散光。联合组Toric IOL+CTR植入,共20例（20眼）;单纯组Toric IOL植入,共13例（13眼）。术前使用IOLMaster、主觉验光等分别测得术前角膜散光、全眼散光、UCVA、BCVA等,根据Alcon提供的在线计算器计算术眼所需Toric IOL球镜度数、晶状体型号及轴位、预计残留散光,术后6个月,使用主觉验光、裂隙灯显微镜测得术眼UCVA、BCVA、残余散光、Toric IOL轴位。采用t检验、秩和检验、χ2检验对数据进行分析。结果术后6个月,联合组Toric IOL均位于囊袋内,仅有2例发生轻微旋转,大约是2°～3°,余均未发生旋转。单纯组Toric IOL虽位于囊袋内,但IOL轴位均发生旋转,5眼旋转＜10°,7眼＜20°,1眼＜30°。联合组术后6个月残余散光（-0.40±0.15）D与预计残留散光（-0.36±0.11）D比较,差异无统计学意义（t=-1.647,P＞0.05）。单纯组术后6个月残余散光（-1.07±0.37）D高于预计残留散光（-0.40±0.12）D,差异有统计学意义（t=-8.490,P＜0.01）。术后6个月,联合组UCVA（4.6±0.1）高于单纯组UCVA（4.5±0.1）,差异有统计学意义（t=2.443,P＜0.05）。结论CTR植入可以有效提高轴性近视散光白内障患者术后Toric IOL囊袋内旋转稳定性,达到预期矫正角膜散光的目的,患者视力明显提高。     

AcrySof Toric人工晶状体矫正白内障患者术后残留散光的研究

目的 研究AcrySof Toric人工晶状体（IOL）矫正白内障患者术后残留散光的有效性、安全性和稳定性.方法 前瞻性病例对照研究.2008年5月至2009年4月期间在南通大学附属医院眼科住院的白内障患者59例（69眼）,术前角膜散光≥0.75 D,根据患者意愿分为实验组33例（37眼）和对照组26例（32眼）.两组患者行超声乳化白内障吸除术后,实验组植入AcrySof Toric IOL,对照组植入AcrySof SN60AT IOL.术后1d、1周、1个月、3个月检查记录两组患者的裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、屈光状态、角膜曲率、AcrySof Toric IOL的轴位.采用Fisher精确概率法、独立样本t检验对数据进行分析.结果 术后3个月,实验组和对照组中UCVA为0.1～0.3的分别有1眼（3％）和10眼（31％）；0.4～0.6分别有22眼（60％）和15眼（47％）；0.7～0.9分别有5眼（14％）和6眼（19％）；≥1.0分别有9眼（24％）和1眼（3％）,两组比较差异有统计学意义（ Fisher＇s exact=0.000,P＜0.05）.实验组和对照组中残留散光为0～0.75 D的分别有25眼（68％）和4眼（12％）;1～1.75 D的分别有12眼（32％）和19眼（59％）；≥2 D的分别有0眼（0％）和9眼（28％）,两组差异有统计学意义（ Fisher＇s exact =0.000,P＜0.05）.术后3个月,实验组37眼中有32眼发生旋转,IOL旋转均＜20°,其中≤5°有16眼（57％）,6°～10°有7眼（19％）,11°～15°有9眼（24％）,平均值为5.8°±5.0°（0°～15°）.术后3个月,实验组和对照组术源性散光分别为（0.66±0.17）D和（0.62±0.24）D,两组差异无统计学意义.结论 白内障手术中植入AcrySof Toric IOL在短期内可安全有效地矫正白内障患者部分术后散光,提高患者术后的裸眼视力.     

Acrysof toric人工晶状体的临床应用研究

目的 评价白内障术中植入一片式散光型人工晶状体(IOL)矫正术前角膜散光的疗效和旋转稳定性.方法 白内障超声乳化吸除联合Acrysof toric IOL植入31只眼,其中T3(柱镜为1.50D)19只眼,T4(柱镜为2.25D)7只眼,T5(柱镜为3.00 D)5只眼.另外,对照组30只眼,手术方式相同,术中植入SA60AT型IOL.白内障超声乳化吸除联合IOL植入手术通过颞侧角膜切口进行.观察术后早期(1周)和远期(3月)术眼散光和角膜散光,晶状体的旋转度数,裸眼视力(UCVA),球镜矫正视力(SCVA)和最佳矫正视力(BCVA).结果 在最后随访时,观察组全部患眼的UCVA均LogMAR 0.3(20/40)以上,而对照组有86.7%的患眼达到LogMAR0.3(20/40)以上.平均眼散光观察组为(0.44±0.24)D,对照组为(1.44±0.34)D.观察组有21只眼(77%)的IOL轴旋转小于3°,所有患眼IOL旋转不超过9°.结论 术后早期和远期观察表明Acrysof toric IOL,植入可以有效和稳定地矫正白内障患者术前即存在的散光.     

Enlargement of the temporal clear corneal cataract incision to treat pre-existing astigmatism

PURPOSE: To evaluate the effect of enlarging the temporal clear corneal cataract incision on pre-existing against-the-rule astigmatism. METHODS: We performed a prospective study of 21 eyes of 21 consecutive patients with astigmatism greater > or = 1.75 D, who underwent temporal clear corneal cataract surgery by phacoemulsification. Patients were divided into two groups. The first group, with medium astigmatism, consisted of 14 patients (14 eyes) with 1.75 to 2.74 D of against-the-rule astigmatism, and had an incision enlarged to 4.5 mm. The second group, with higher astigmatism, consisted of seven patients (seven eyes) with 2.75 to 3.75 D of against-the-rule astigmatism and had an incision enlarged to 5.5 mm. Corneal topography was performed preoperatively and 24 months postoperatively on all eyes. Surgically induced cylinder changes were compared by examining preoperative and postoperative keratometric power using vector analysis. RESULTS: Mean preoperative cylinder in the medium against-the-rule astigmatism group was 2.10 +/- 0.23 D and mean postoperative cylinder at 3 months was 1.17 +/- 0.29 D. Using vector analysis, mean change in cylinder in the medium group was 0.93 +/- 0.42 D (P < .001). In the higher against-the-rule astigmatism group, mean preoperative cylinder was 2.85 +/- 0.10 D and mean postoperative cylinder at 3 months was 1.63 +/- 0.38 D. Mean change in cylinder in the higher astigmatism group was 1.34 +/- 0.58 D (P < .001). For both groups, Student's t-test showed that the postoperative decrease in cylinder was statistically significant (P = .005). CONCLUSION: By enlarging the size of the standard (2.8 to 3.5 mm) temporal clear corneal cataract incision, pre-existing against-the-rule astigmatism was reduced.     

角膜地形图引导下白内障手术切口对角膜散光的矫正

目的:比较不同位置和形态的手术切口对白内障摘除术后角膜散光及裸眼视力的影响。方法:选取术前角膜散光值>1.00D的白内障患者43例52眼,将患者随机分成两组,A组患者采用超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术,手术切口为位于上方10∶30～11∶30的透明角膜隧道切口。B组患者采用手法碎核白内障摘除联合人工晶状体植入术,其中角膜散光值为1.00～2.00D的患者,切口为位于角膜最大屈光度径线的直线形巩膜隧道切口,长度为6.0～7.0mm,角膜散光值>2.00D的患者,在上述直线形切口对侧角膜缘处,另作一弧形板层松解切口。分别于术后2wk,3mo随访患者,检查裸眼视力及行角膜地形图检查。结果:B组患者术后2wk,3mo裸眼视力好于A组。B组患者术后角膜散光度在术后2wk,3mo时均小于A组。结论:位于角膜最大屈光度径线的6.0～7.0mm直线形巩膜隧道切口,及此切口联合作对侧弧形板层松解切口均能有效矫正白内障术前存在的角膜散光,能够使患者获得更好的术后裸眼视力。     

Posterior iris fixation of the iris-claw intraocular lens implantation through a scleral tunnel incision

PURPOSE: To evaluate the technique, efficacy, and safety of posterior iris fixation of iris-claw intraocular lens (IOLs) implantation through a scleral tunnel incision for aphakia correction. DESIGN: Noncomparative, interventional case series. METHODS: A secondary posterior iris fixation of the Artisan iris-claw IOL (Ophthec BV, Groningen, The Netherlands) was implanted for aphakia correction in the authors' clinical practice. Uncorrected visual acuity, best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA), astigmatism, manifest refraction, lens position, pigment dispersion, and intraocular pressure (IOP) were evaluated in 32 consecutive eyes of 32 patients. RESULTS: BSCVA was 20/40 or better in 28 eyes (87.50%) during the mean follow-up time (nine months). Mean postoperative spherical equivalent was -0.70 diopters (D; standard deviation [SD], 0.47 D) at six months after surgery. Mean prediction error was -0.13 D (SD, 0.28 D), and mean absolute prediction error was 0.26 D (SD, 0.15 D). Preoperative mean astigmatism was -1.08 D (SD, 0.55 D; range, 0.0 to -2.0 D). At six months after surgery, mean astigmatism was -2.1 D (SD, 0.81 D; range, -0.75 to -3.75 D). There was no significant postoperative IOP increase. Lens position, evaluated by Oculus Pentacam (Pentacam 70700: Oculus, Wetzlar, Germany) and ultrasound biomicroscopy [UBM] (Ophthalmic Technologies Inc, Toronto, Ontario, Canada), was parallel to the iris plane. CONCLUSIONS: Posterior iris fixation of the iris-claw IOL implantation through a scleral tunnel incision is a safe procedure and an effective option for aphakic eyes without capsule support.     

高度近视白内障合并角膜散光患者植入Toric人工晶状体效果评估

目的 观察术前伴有规则角膜散光的高度近视合并白内障患者行超声乳化白内障吸除术联合Toric人工晶状体(IOL)植入术后的临床效果及囊袋内旋转稳定性.方法 前瞻性研究.收集32例(47眼)角膜散光均大于1D的高度近视白内障患者(眼轴长度＞25 mm).术前通过生物测量及软件计算确定IOL型号及放置轴位,行超声乳化白内障吸除术,术中将IOL准确放置于目标位置.术后1 d、1周、1个月和3个月充分散瞳后裂隙灯照相,采用Adobe Photoshop软件行IOL轴位分析,记录各组术前、术后裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、术前角膜散光、预计残留散光、术后实际散光、IOL旋转度数及其他并发症.采用单项有序资料列联表分析和配对t检验.结果 术后3个月,91％患者UCVA大于0.5,显著高于术前BCVA,差异有统计学意义(x2=80.67,P＜0.05).术前平均角膜散光为(2.11±0.83)D,预计残留散光为(0.31±0.26)D,术后3个月残留散光为(0.44±0.35)D,术前、术后散光比较差异有统计学意义(t=12.48,P＜0.05).预计残留散光与术后3个月实际散光度数比较差异无统计学意义(t=1.69,P＞0.05).术后3个月IOL旋转度数为(3.75±1.39)°,其中旋转度数＞5°的有3例(占 6％),无旋转度数超过10°的病例.结论 Toric IOL能有效地矫正高度近视白内障患者的角膜散光,预测性强,且植入后具有良好的旋转稳定性,患者术后获得更好的裸眼远视力.