国产奥美拉唑治疗儿童上消化道出血的疗效观察

儿童上消化道出血是临床常见急症,目前临床多采用H2受体拮抗药控制出血。质子泵抑制药奥美拉唑治疗成人上消化道出血效果好,副作用小,但在儿童中的应用报道少见。我们应用国产奥美拉唑治疗儿童上消化道出血42例,观察其疗效和不良反应,报道如下:     

奥美拉唑的合理应用及不良反应分析

目的 分析奥美拉唑的特性和临床合理应用案例,为控制该药不良反应的发生提供参考.方法 对近几年有关奥美拉唑的最新应用进展、不良反应文献资料进行综述.结果 奥美拉唑临床合理应用可治疗消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、反流性食管炎、消化道出血、消化不良、卓-艾综合征（胃泌素瘤）、急性胰腺炎等疾病.其常见的不良反应有：胃肠道反应、维生素B12缺乏、肝脏和肾脏毒性、对神经系统的损伤、对视觉的损伤、对皮肤的影响、对内分泌系统的影响、自身免疫综合征、高胃泌素血症等.少见不良反应为过敏反应、心动过速、消化道出血、白细胞减少、特发性水肿、致类瘤形成、急性尿潴留、严重脱发、牙龈肿痛等.结论 通过对奥美拉唑药动学、药效学性质,化学配伍、药物相互作用等进行分析,提示奥美拉唑可治疗与胃酸分泌有关的各种紊乱性疾病,其合理应用是减少、降低临床不良反应发生率的根本.     

奥美拉唑常见不良反应的分析及临床使用注意事项

目的探讨奥美拉唑常见不良反应及临床使用注意事项。方法收集2011年1月至2012年12月本院使用奥美拉唑治疗的患者229例临床资料,本院在2012年初根据以往实践经验对奥美拉唑使用注意进行总结、培训,将2011年度100例设为对照组,2012年度129例设为观察组,比较两组患者服用奥美拉唑后不良反应发生率。结果加强奥美拉唑不良反应干预,加强临床使用注意事项培训后,观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论对奥美拉唑常见不良反应进行分析并提高对临床使用注意事项的培训,可显著降低奥美拉唑常见不良反应的发生。     

奥美拉唑的不良反应及其与药物的相互作用分析

奥美拉唑是一种临床常用于有效地抑制胃酸的分泌的质子泵抑制剂。奥美拉唑一般被认为临床不良反应并不大,然而大量临床实践用药发现此药的不良反应在临床上具有升高的趋势。本文首先论述了奥美拉唑在临床上引起的不良反应,然后探讨了奥美拉唑与其他药物的相互作用,以期为奥美拉唑在临床上能够合理得到使用而提供一定的理论参考。     

奥美拉唑的不良反应

目的总结近年来奥美拉唑不良反应报道,为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关奥美拉唑不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为过敏反应、心动过速、消化道出血、肝损害以及白细胞减少等。结论临床应重视奥美拉唑不良反应的危害性,保证安全用药。     

奥美拉唑67例不良反应分析

目的了解奥美拉唑所致不良反应的一般规律及特点。方法检索1991～2009年4月国内公开发表的医药期刊中有关奥美拉唑不良反应文献共43篇67例,进行分类统计与分析。结果奥美拉唑不良反应累及多个器官或系统,临床表现包括男子乳房发育、过敏性休克二间质性肾炎、自细胞减少等。结论奥美拉唑所致不良反应应引起临床重视。     

奥美拉唑血液系统不良反应——白细胞减少

奥美拉唑是第一个问世的质子泵抑制剂,1979年合成成功,至今已经应用27年之久,我国于1991年开始应用该药。大家较为熟悉的洛赛克就为此药。临床用于治疗反流性食管炎、消化性溃疡、卓-艾综合征等疾病,其常见的不良反应为口干、恶心、呕吐、头痛等,血液系统的不良反应相对较少见,临床用药时应加以警惕。     

奥美拉唑致不良反应发生的情况及相关因素分析

目的了解奥美拉唑的不良反应并对其相关因素进行分析。方法检索1998年~2011年国内外发表的有关奥美拉唑的不良反应的期刊文献,并对其进行统计分析。结果奥美拉唑的不良反应主要发生在31~40岁之间,男性的不良反应多于女性,类型表现较多,所累及的系统也较复杂。结论奥美拉唑所致的不良反应监测应加强开展,引起临床重视。     

疑似奥美拉唑致罕见不良反应1例

本文从临床病例人手,分析了1例疑似奥美拉唑引起的罕见不良反应病例,并对奥美拉唑引起的不良反应进行归纳整理.     

浅析奥美拉唑的不良反应

目的通过对奥美拉唑的不良反应进行概述,分析对其进一步开展药品不良监测的必要性,为有效开展监测提供技术参考。方法检索1996~2008年国内外有关奥美拉唑的不良反应医药期刊文献,按照WHO药品不良反应术语对文献中的不良反应进行分类整理。结果奥美拉唑的不良反应累及的系统较多,其临床表现较复杂,其中包括一些新的、严重的不良反应。结论应加强开展对奥美拉唑的不良反应监测,以警示严重的不良反应,科学规避用药风险,促进临床安全、合理用药。     

吉非替尼不良反应文献分析

目的：整理吉非替尼不良反应发生情况,包括常见的、药品说明书中未提及的罕见的药品不良反应,为临床合理用药提供参考。方法：对国内、外近5年应用吉非替尼出现的不良反应个案报道进行整理、归纳和分析。结果：吉非替尼不良反应的发生可累及多个器官和系统,其中皮肤及附件不良反应发生率最高,呼吸系统不良反应死亡率最高,循环系统和泌尿系统等也可发生严重不良反应。50～59岁年龄段不良反应发生率高,有12例（37.5%）。男性发生率高于女性。不良反应最快的可在用药后2～3 d内发生,最迟的可在持续用药2年后发生,用药后1～4周不良反应发生率最高。结论：临床应重视吉非替尼的不良反应,特别是监测和上报罕见、严重的不良反应。     

我院127例左氧氟沙星注射液不良反应及用药监护

目的:探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,对我院2004年填报的127例左氧氟沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析。结果:不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎最常见;过敏性休克、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重。结论:临床应重视合理使用左氧氟沙星注射液及其用药监护,以预防和减少不良反应的发生。     

136例中成药不良反应分析

目的:了解中成药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法对我院2007年1月至2010年6月收集的136例中成药ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类及临床表现进行统计和分析。结果:136例ADR涉及药品41个品种,中药注射剂引发的不良反应119例、26个品种。引起ADR的主要品种为心脑血管疾病药品。ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害。结论:应重视中成药ADR,慎用中药注射剂,提高临床合理用药水平。     

我院158例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况,促进临床合理用药。方法：采用回顾性分类统计方法,对158例报告就ADR分布与年龄、给药途径、药物分类、累及系统或器官、ADR严重程度方面进行统计分析。结果：在158例ADR报告中涉及71个药物品种,由抗菌药物导致的ADR最多,占总数的31．0％;其中65岁以上老年患者最多,占总例数的19．0％;以静脉滴注（72．8％）方式为主;临床表现以皮肤及附件损伤最常见,占总例数的47．5％。结论：临床应重视ADR报告和监测工作,避免或减少ADR发生。     

我院生脉注射液不良反应分析

目的：分析生脉注射液引起的不良反应（ADRs）,为临床合理用药提供参考。方法：收集本院2005～2008年以来,内科、外科、骨伤科、妇产科和门诊应用生脉注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类整理。结果：生脉注射液的ADRs主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。结论：生脉注射液引起ADRs的原因较多,但相关报道较少,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADRs的发生。     

231例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008—2009年收集到的231例ADR,进行统计分析。结果：在231例ADR报告中,抗微生物药引起的ADR138例,占总数的59．74％。静脉给药是引起ADR的主要给药方式,共218例,占总数的94．37％。ADR最常见表现为皮肤及其附件损害共133例,占总数的57．58％,其次为神经系统、消化系统损害等。结论：加强ADR监测工作,为临床合理用药提供依据。     

62例丹红注射液不良反应文献分析

目的:分析丹红注射液所致药品不良反应的临床特征、相关因素和防治对策,供临床参考。方法:检索2005—2010年国内医学期刊报道的不良反应病例,并进行统计分析。结果:检索到丹红注射液所致不良反应62例,女性多于男性,多在用药过程中30 min内发生,不良反应主要为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师与药师应了解丹红注射液所致不良反应的规律和特点,加强该药的合理使用。     

磷霉素钠注射液148例不良反应文献分析

目的：探讨磷霉素钠注射液不良反应的一般规律及特点，为临床用药提供参考。方法：对1997-2006年国内公开报道的148例磷霉素钠注射液所致不良反应按患者性别、年龄、既往药物过敏史、临床表现、抢救转归情况等分类进行统计分析。结果：75．44％的患者既往有药物不良反应史（除药物过敏史不详），86．21％的不良反应出现在用药过程中，其中99．32％的患者治愈或好转，1例死亡。结论：磷霉素钠注射液引起的不良反应临床表现呈多样性，以过敏反应为主。     

灯盏细辛注射液63例不良反应文献分析

目的:探讨灯盏细辛注射液所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法:通过检索1994-2010年国内公开发表的医学期刊报道应用灯盏细辛注射液致不良反应案例,并进行汇总分析。结果:共检索到灯盏细辛注射液不良反应63例,其ADR在老年患者发生率较高,与稀释用溶媒密切相关。临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克及多器官功能损害。结论:临床医师及药师应了解灯盏细辛注射液所致不良反应的规律和特点,规范合理用药,加强应用监测,减少不良反应的发生。