阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:对阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛的疗效进行评价。方法:对照组仅采用抗心肌缺血药物联合阿司匹林,观察组在此基础上加用低分子肝素钙、氯吡格雷,观察治疗前后心肌缺血发生的次数。结果:观察组的总有效率优于对照组。结论:阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛疗效确切。     

血栓通联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑梗死疗效观察

目的:观察氯吡格雷联合血栓通治疗进展性缺血性脑梗死的效果.方法:90例按随机数字表法分为两组各45例.两组均口服氯吡格雷,试验组加用血栓通.结果:试验组总有效率高于对照组(P＜0.05),全血低切黏度、纤维蛋白原、全血高切黏度、血浆黏度指标及神经功能缺损程度评分低于对照组(P＜0.05).结论:氯吡格雷联合血栓通治疗进...     

低分子肝素与氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛65例

低分子肝素与氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛，疗效好，副作用小，值得临床推广。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析

目的：探讨奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：采用回顾性分析的方法,分析我院收治的120例进展性脑梗死患者,依据治疗方式的不同,随机分为治疗A组;治疗B组;治疗C组。结果：治疗A组、B组、C组组内治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前（P〈0．05）;C组治疗后评分明显低于A组、B组的评分（P〈0．05）。治疗A组、B组、C组组内治疗后血液黏度均低于治疗前（P〈0．05）;C组治疗后血液黏度明显低于A组、B组（P〈0．05）．治疗C组总有效率均明显高于治疗A组、治疗B组（P〈0．05）。结论：二者的联用能够更好的促进神经功能的恢复和血液黏度的改变,从而更有效的促进病情的恢复,值得临床广泛推广使用。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

2002年7月-2004年12月，本院应用低分子肝素治疗进展性脑梗死患者20例，效果满意，现报道如下。     

氯吡格雷与注射用纤溶酶联合治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察氯吡格雷与纤溶酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法将75例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组,各25例。3组患者根据病情及并发症酌情给予脱水剂、控制血压、血糖及营养脑细胞等药物,同时应用注射用灯盏花素改善微循环及神经细胞活化剂胞磷胆碱。治疗组采用氯吡格雷与纤溶酶联合治疗。对照1组采用注射用纤溶酶治疗。对照2组采用氯吡格雷治疗。结果治疗组总有效率和愈显率分别为96.0%、76.0%;对照1组总有效率和愈显率分别为84.0%、44.0%;对照2组总有效率和愈显率分别为92.0%、48.0%。治疗组与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯吡格雷联合纤溶酶应用疗效肯定,安全性好,易于操作。尤其适用危险分层较高且伴有高纤维蛋白原血症的患者。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛

目的观察氯吡格雷联合低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效及不良反应。方法将83例老年UAP患者随机分为治疗组42例和对照组41例,观察2组患者的临床症状、血液学指标、心电图及心肌梗死的情况。结果治疗组总有效率为98%,对照组总有效率为80%,2组比较有显著性差异(P0.01);治疗后治疗组血浆纤维蛋白原(FIB)明显低于治疗前及对照组(P均0.01)。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗老年UAP可明显提高疗效,且不良反应小,安全性好。     

硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效

目的:探讨了硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法:将急性冠状动脉综合征患者分为观察组和对照组,对照组采取一般的常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗。结果:治疗后两组患者的发作频率、最长持续时间与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为60%,观察组显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,氯吡格雷、低分子肝素联合应用可更好地改善症状临床症状和心电图表现,减少心脏事件的发生,安全性良好。     

氯吡格雷及辛伐他汀联合治疗进展型脑梗死的临床疗效观察

目的探讨氯吡格雷及辛伐他汀联合应用治疗进展型脑梗死的疗效及安全性。方法将进展型脑梗死患者89例双盲随机分为对照组及治疗组。2组根据患者情况均给予控制血压、血糖、活血化瘀、营养脑神经、酌情使用甘露醇等常规治疗。在此基础上,治疗组应用氯吡格雷75 mg 1次/d和辛伐他汀40 mg 1次/d,1周后辛伐他汀减量改为20 mg 1次/d。对照组应用肠溶阿司匹林100 mg 1次/d。2组于治疗前和治疗后第3天、第7天、第14天进行神经功能缺损程度判定,并于治疗2周后判定临床疗效。结果 2组治疗后神经功能缺损均有不同程度改善,治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.01);治疗2周后治疗组总有效率91%,对照组64%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论应用氯吡格雷及辛伐他汀联合治疗进展型脑梗死疗效可靠,能较快控制病情进展,改善预后。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究分析阿司匹林联合氯吡格雷对急性脑梗死患者的临床治疗效果。 方法：选取林州市第五人民医院2017 年 8 月至 2018 年 7 月期间收治的 50 例急性脑梗死患者,将之随机分为对照组与观察组,各 25 例。并分别给予单纯阿司匹林治疗、阿司匹林联合氯吡格雷,观察比较两组患者的治疗总有效率、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸、超敏 C 反应蛋白变化。 结果： 观察组患者治疗总有效率为 96.00 % 高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的 NIHSS 评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的 NIHSS 评分均有不同程度下降,且观察组患者下降程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的同型半胱氨酸、超敏 C 反应蛋白比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的同型半胱氨酸、超敏 C 反应蛋白均有不同程度下降,且观察组患者下降程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者并发症发生率为 8.00 % 与对照组的 12.00 % 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：应用阿司匹林治疗急性脑梗死患者的同时加用氯吡格雷,可进一步帮助患者提高临床疗效,改善患者神经功能,减轻对血管内皮的损伤,以免形成血栓,且安全性较高,未增加不良反应。     

低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙与小剂量阿司匹林联合用药治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择180例急性脑梗死患者,将其平均分为A组、B组和C组各60例。分别予以低分子肝素钙、小剂量阿司匹林及低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林治疗,对3组接受治疗后的治疗效果、不良反应发生情况及满意度等相关指标进行观察和统计。结果 3组治疗效果比较差异有统计学意义(P0.05),C组治疗效果明显优于A组和B组(P0.05);3组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05),C组不良反应发生率明显低于A组和B组(P均0.05)。结论低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死临床效果显著,有效改善了患者的生活质量,值得推广。     

奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠与低分子肝素钠联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组和对照组（各30例）.对照组采用临床常规治疗（脱水降颅压、降低血黏度、清除自由基、神经营养药物、钙离子拮抗剂）.治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉输注,每天2次,连用14 d;低分子肝素钠5 000 IU皮下注射,每天2次,连用14 d.根据美国国立卫生院（NIHSS）评分、神经功能缺损评分（NDS）及日常生活活动能力（ADL）评分标准,对神经功能缺损程度进行评价.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为53.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组病人治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于治疗前,且治疗组评分优于对照组（P＜0.05）.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,可明显改善病人神经功能缺损.     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死(AMI)之间的一组临床综合征,如不及时治疗,极易发展恶化为AMI.若治疗恰当则病情可趋向稳定.因此及时有效的治疗对患者预后至关重要.2006年2月-2008年3月,本院应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗UAP患者70例,疗效较好,现报道如下.     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例。对照组采用阿司匹林、低分子肝素钙及抗心绞痛药物治疗;治疗组在以上治疗的基础上加用氯吡格雷治疗。结果:应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切,有效率显著高于对照组。结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,值得推广。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死

目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效与安全性。方法将62例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,对照组采用小剂量阿司匹林、生理盐水加丹参静脉滴注等常规治疗,治疗组在常规治疗上加用依达拉奉,对2组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(ADL)进行评定。结果治疗组临床显效率明显优于对照组,治疗后ADL评分明显低于对照组,血小板、出凝血时间均在正常范围内;2组均无明显不良反应。结论依达拉奉与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗心肌梗塞临床观察

目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗心肌梗塞的临床疗效和安全性。方法:78例心肌梗塞患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规内科治疗,在此基础上,观察组加用氯吡格雷首剂300mg,随后75mg,1次/d,口服;阿司匹林0.3g,1次/d,口服,连用3d后,改为0.1g,1次/d,口服。半年为1个疗程。观察2组临床疗效及治疗半年后的心脏事件发生情况。结果:观察组总有效率为90%,对照组总有效率为84.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组发生休克病人1例,对照组发生2例。观察组心电图及血液流变学均较对照组有明显改善。结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗心肌梗塞优于单一使用阿司匹林。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死66例临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：选择符合入选标准的急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组66例和对照组66例,治疗组应用奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗,疗程为10天;对照组应用丹参注射液和血塞通注射液联合治疗,疗程为10天。两组患者均测定治疗前后的神经功能缺损（ESS）评分,对所得数据进行统计学分析。结果：治疗组临床效果为显著进步或以上者与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗进展性脑梗死疗效确切。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗颈内动脉系统进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将我院同期收住的进展性脑梗死患者120例随机分为2组,治疗组60例予奥扎格雷钠联合低分肝素钙治疗,对照组60例仅予奥扎格雷钠治疗,治疗前后分别对神经功能缺损评分、临床疗效、日常生活能力(ADL)及实验室指标进行检测。结果治疗组神经功能缺损评分第3,7,21,28天均优于对照组(P0.05或0.01),2组临床评分总有效率比较有显著性差异(P0.01),治疗组生活能力较对照组显著改善(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分肝素治疗急性进展性脑梗死安全、有效。可有效阻止病情进展,且未发现明显不良反应。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的观察

目的观察舒血宁联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死76例,并设对照组63例进行分析。结果治疗组用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低(P<0.01),总有效率91%,明显高于对照组(62%,P<0.01)。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有较好效果。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效及安全性观察

目的探讨阿司匹林与氯吡格雷联合治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法将82例UAP患者随机分成治疗（n=42）和对照（n=40）组,两组均应用常规控制心绞痛、调脂、抗凝及阿司匹林抗血小板治疗。治疗组在此基础上加用氯吡格雷：首剂给予负荷量300mg,之后75mg,一日一次口服。治疗期间观察患者临床症状、体征、心电图及药物主要不良反应等,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率90.48%,明显高于对照组65.00%（P〈0.05）,两组均无严重或危及生命的出血及并发症。结论阿司匹林联合氯吡格雷可明显改善不稳定型心绞痛患者的症状及预后,且安全性高。