热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎32例疗效观察

目的:观察热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例风热犯肺型社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予热毒宁联合莫西沙星治疗,对照组仅给予莫西沙星治疗。观察两组总有效率、临床症状、白细胞、中性粒细胞、CRP、退热时间及不良反应等情况。结果:总有效率治疗组为90.62%,对照组为78.12%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后退热时间、临床症状积分、CRP组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎疗效优于单用莫西沙星治疗。     

鱼腥草注射液雾化联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎35例疗效观察

目的研究鱼腥草注射液雾化联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取本院收治的70例社区获得性肺炎患者,患者住院后进行常规治疗,对照组患者应用莫西沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上给予鱼腥草注射液雾化吸入治疗,观察2组患者治疗10 d后的临床疗效,记录2组患者症状消失时间并比较不良反应情况。结果治疗10 d后,观察组的治疗总有效率为94.3%高于对照组总有效率71.4%,观察组不良反应率2.8%低于对照组不良反应率26.73%,观察组症状消失时间和住院时间均少于对照组患者,2组患者治疗后WBC、PCT、CRP改善情况存在统计学差异,均P0.05。结论社区获得性肺炎患者应用鱼腥草雾化联合莫西沙星治疗临床效果确切,可缩短患者治疗时间,不良反应率低,可在临床中推广应用。     

莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

莫西沙星联合肺腧穴微波疗法治疗社区获得性肺炎125例临床观察

目的:观察莫西沙星联合中医微波疗法在社区获得性肺炎临床治疗中的应用价值。方法:选取250例社区获得性肺炎患者,按入院时间随机分为观察组和对照组各125例。对照组予以单纯莫西沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上给予肺腧脉冲微波治疗。检测两组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-l0水平,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为89.6%,显著高于对照组74.4%差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后各炎症因子水平均较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6及IL-l0水平与对照组相比降低更为显著差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合中医微波疗法治疗社区获得性肺炎,可有效减少抗菌药物用量,并提高临床治疗效果。     

加用引经药桔梗对社区获得性肺炎患者炎症指标的影响

目的:对比观察莫西沙星片联用桔梗与单用莫西沙星片治疗社区获得性肺炎的疗效差异。方法:将72例社区获得性肺炎患者分为对照组和治疗组,对照组口服莫西沙星片,治疗组口服莫西沙星片和桔梗煎剂,疗程均为7天,治疗前后均抽血检查白细胞(White Blood Cell,WBC)、C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、血清粘蛋白(Seromucoid,SM)等指标,并进行咳嗽评分,比较两组各项指标的降幅是否有显著性差异。结果:治疗组SM降幅明显大于对照组(P 0.05),咳嗽评分也较对照组明显改善(P 0.05),两组的WBC和CRP降幅无显著差异(P 0.05)。结论:桔梗能增强莫西沙星片治疗社区获得性肺炎的疗效,改善患者症状。     

清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白（CRP）均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。     

莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响

目的:研究莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响。方法:选取潢川县人民医院2018年3月至2018年12月收治的88例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象,根据治疗方案分为对照组与观察组,各44例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星联合左氧氟沙星治疗。比较两组的疗效、免疫功能指标〔T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞〕、临床症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率93.18 %(41/44)高于对照组70.45 %(31/44),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平高于对照组,且CD8~+低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、发热消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:莫西沙星联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎效果显著,可增强免疫功能,改善临床症状。     

莫西沙星治疗幽门螺杆菌胃病114例临床观察

目的:观察莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌(Hp)胃病的临床效果。方法:选取228例幽门螺杆菌胃病患者,随机分为观察组和对照组各114例。观察组患者服用盐酸莫西沙星片,对照组患者服用阿莫西林,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为100%,对照组治疗总有效率为95.61%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hp检查阴性率(94.74%)优于对照组(82.46%);观察组不良情况发生率(4.39%)低于对照组(12.28%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌胃病均具有较好疗效,莫西沙星对Hp的根除率较高,不良反应较少,值得临床推广应用。     

中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎临床疗效观察研究

目的:研究中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:70例老年性肺炎患者,根据治疗方法分为西药组和中药组,各35例。西药组患者采取莫西沙星治疗,中药组患者在此基础上采取联合中药治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,中药组总有效率为94.3%,明显优于西药组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);中药组不良反应发生率5.7%与西药组14.3%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎可以提高老年患者的临床疗效,且安全性高。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将110例社区获得性肺炎住院患者随机分为试验组55例(予莫西沙星治疗)和对照组55例(予头孢曲松+阿奇霉素治疗),疗程7～14 d。结果试验组与对照组临床有效率分别为98%,96%,细菌清除率分别为88%,85%,不良反应发生率分别为5%,7%,治疗期间未出现严重不良反应,2组指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP的临床有效率及细菌清除率与头孢曲松联合阿奇霉素相当,2种治疗方案均可作为CAP患者入院初治的首选方案。     

盐酸莫西沙星联合妇康消炎栓治疗妇科盆腔炎的疗效

目的:探讨盐酸莫西沙星联合妇康消炎栓治疗妇科盆腔炎的疗效。方法:选取阳江江华医院2015年5月至2019年5月收治的盆腔炎患者68例,将其随机分为两组,对照组和观察组各34例。对照组患者采用盐酸莫西沙星进行治疗,观察组患者采用盐酸莫西沙星联合妇康消炎栓进行治疗,观察比较两组患者的总有效率和不良反应情况。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:盐酸莫西沙星联合妇康消炎栓进行治疗,有利于提高治疗效果以及减少不良反应。     

莫西沙星治疗老年支原体肺炎40例临床观察

目的:观察支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法:选取80例老年人支原体肺炎患者,随机分为对照组(红霉素治疗)及观察组(莫西沙星治疗)各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果:对照组总有效率为87.5%,观察组为97.5%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者,住院时间更短,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应总发生率为15%,观察组为5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。     

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染55例

目的探讨应用莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床价值。方法110例下呼吸道感染患者随机分为两组，每组55例，常规给予止咳化痰、给氧及对症治疗；对照组盐酸莫西沙星0．4g，qd，持续静脉滴注，观察组上述剂量莫西沙星，静脉给药3~5d,体温正常、病情稳定后改为口服莫西沙星0．4g，qd。结果观察组总有效率92．73％，对照组总有效率94．55％，组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）；观察组莫西沙星静脉滴注时间为（4．17±0．63）d，对照组为（9．89±3．56）d，观察组明显短于对照组，组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）；观察组药物不良反应发生率7．27％，明显低于对照组的16．16％，·组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、安全、有效的治疗方法。     

莫西沙星治疗复治肺结核的临床观察

目的:观察含莫西沙星方案治疗复治肺结核的疗效。方法:临床选取100例复治肺结核患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组以莫西沙星为主,对照组不用莫西沙星,其他药物同治疗组。结果:治疗组总有效率76%,高于对照组60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星临床应用复治肺结核疗效确切,不良反应少,使用方面耐药率低,是一种安全有效的治疗复治肺结核病的药物。     

清金化痰汤与莫西沙星比较对社区获得性肺炎患者血清白细胞介素1β的影响

目的:观察清金化痰汤对社区获得性肺炎(Community-acquired Pneumonia, CAP)患者血清白细胞介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达水平的影响来探讨其抗炎机制。方法:入选46例符合西医社区获得性肺炎诊断标准且中医辨证属风温肺热病痰热壅肺型患者,将其随机分为治疗组23例、对照组23例。治疗组口服中药清金化痰汤,对照组采用口服莫西沙星片治疗,疗程7天。观察两组患者治疗后的中医证候积分、血常规白细胞计数(WBC)、血清IL-1β的变化。结果:两组治疗前后中医证候积分比较,差异具有统计学意义;两组治疗后中医证候积分改善值无显著差异。两组治疗前后WBC比较,差异具有统计学意义;两组治疗后WBC改善值无显著差异。两组治疗前后血清IL-1β水平比较,差异具有统计学意义;两组治疗前后IL-1β改善值比较,差异具有统计学意义。结论:清金化痰汤与莫西沙星在改善社区获得性肺炎患者临床症状和WBC上疗效相当,但在降低患者血清IL-1β水平上清金化痰汤较莫西沙星更加显著。     

加味麻杏石甘汤结合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎疗效及安全性分析

目的:探讨加味麻杏石甘汤结合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎疗效及安全性。方法:选取45例于2018年2月-2019年11月期间我院治疗的社区获得性肺炎患者,采取随机数字表法分为A组(莫西沙星,23例)及B组(加味麻杏石甘汤+莫西沙星,22例),比较两组治疗总有效率,症状体征(发热、咳嗽咳痰、肺部啰音)恢复情况,血清炎症因子[降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞(White Blood Cell,WBC)]水平以及不良反应发生率。结果:治疗后B组总有效率显著高于A组(P 0.05);B组症状体征较A组恢复快(P 0.05);治疗后两组PCT、CRP、WBC水平较治疗前均显著下降,且B组下降程度更显著(P 0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P 0.05)。结论:加味麻杏石甘汤结合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎治疗效果好,还能有效抑制炎症反应,且不良反应少,安全性高。     

莫西沙星片联合桔梗治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:对比观察莫西沙星片联用桔梗与单用莫西沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效差异。方法:76例病例均为2017年5月至2019年2月在广州市中医医院急诊门诊和内科门诊就诊的CAP病例,随机分为对照组和观察组,各38例,对照组口服莫西沙星片,观察组口服莫西沙星片和桔梗煎剂,疗程均为7 d,治疗前后均抽血检查白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)、血清黏蛋白(SM)等指标,并进行咳嗽评分、临床有效率评价,比较两组各项指标的降幅是否有显著性差异。结果:观察组SM降幅明显大于对照组,咳嗽评分和临床有效率也较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组的WBC、PCT、IL–6比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:桔梗能加强莫西沙星片治疗CAP的疗效,改善患者症状,缩短疗程。     

红藤汤保留灌肠联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察红藤汤保留灌肠联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选择100例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例,对照组单纯采用盐酸莫西沙星片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用红藤汤保留灌肠。比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗后有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后的B超检查结果优于对照组(P0.05);两组患者的不良反应发生率无显著差异(P0.05);随访6个月,观察组的生存质量评分高于对照组(P0.05)。结论:红藤汤保留灌肠联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎疗效显著。     

自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎疗效观察

目的观察自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法本研究为探索性、前瞻性随机对照研究,将70例外寒内热型社区获得性肺炎患者随机分为观察组与对照组,每组各35例。对照组采用莫西沙星注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加服自拟清肺化痰汤每次200mL,每日3次。2组疗程均为7天。观察比较2组患者热退时间、治疗前后咳嗽VAS评分、治疗前后2组患者血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、总体疗效以及安全性评价。结果观察组退热时间(1.34±0.93)d,对照组(2.91±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),观察组更为明显(P<0.05)。2组患者治疗后血WBC、CRP、PCT水平较治疗前均明显降低;观察组CRP较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率为93.94%,对照组为84.85%(P<0.05)。观察组2例患者出现输液局部皮肤瘙痒,对照组1例患者出现输液局部皮肤瘙痒,1例患者出现失眠。结论清肺化痰汤联合莫西沙星能够缩短CAP患者退热时间,缓解咳嗽症状,并能有效抑制炎性反应,具有良好的临床疗效。     

结核丸联合莫西沙星治疗临床研究

目的:研究结核丸联合莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效。方法:将84例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各42例,对照组患者给予盐酸莫西沙星片,观察组患者加用结核丸。观察比较两组患者的临床疗效,治疗前后T细胞亚群、干扰素(INF)γ、白细胞介素-4(IL-4)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+、INF-γ水平均明显改善,IL-4水平明显低于治疗前,且观察组优于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:结核丸联合莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效明显,且安全性高,值得临床推广应用。