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汗管角化症是一组罕见的角化过度性疾病。尽管常有散发病例报道,该病为常染色体显性遗传伴有不同的外显率。典型的圆锥形板层是汗管角化症的组织学标志。面部汗管角化症的自然病程中,可表现为浅表至破坏性皮损,至今文献中仅有12例报道。作者报道1例罕见的面部破坏性汗管角化症。以破环性皮损为特征的面部汗管角化症@Bitencourt Miranda S.M.$Dr.Palm Center, Rua das Palmeiras 794, Vict′oria, ES 047550, Brazil
@Rodrigues de Miranda J.N.
@de Souza FilhoJ.B.
@张宪旗… 相似文献
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背景:M ibelli型汗孔角化症是一类以角化性边缘环绕中央轻度萎缩斑块为特征的慢性皮肤病。方法和结果:一例45岁男性银屑病患者皮损外用氯倍他索丙酸盐软膏治疗15年,在肘部出现典型M ibelli型汗孔角化症皮损。组织病理学检查显示皮损边缘角化不全柱,在标本中央棘细胞层有银屑病样增生和海绵状脓疱形成,因此病理学检查提示为:汗孔角化症环绕银屑病。结论:汗孔角化症可能因长期局部外用皮质类固醇引起局部免疫抑制所致。局部外用皮质类固醇引起Mibelli型汗孔角化症@Yazkan F.
@Turk B.G.$Department of Dermatology,Ege University Med… 相似文献
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汗孔角化症伴发皮角１例报告二院皮肤科庞毓凌，冯，李芍华哈四院皮肤科马竞汗孔角化症是１８９３年由Ｍｉｈｅｌｌｉ首先报告，目前多数人认为本病为常染色体显性遗传，但亦有无遗传证据而散发于人群者，我们于１９９２年５月见到１例，无遗传因素，为经典斑块型，伴发皮... 相似文献
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应用抗氧化剂治疗口腔粘膜白斑的现状王学侠姬广国综述陶书振审校莱芜钢铁总厂医院口腔科（２７１１２６）口腔粘膜白斑（ＯＬＰ）是发生在口腔粘膜上的白色或灰白色角化性病变，是一种常见的非传染性慢性斑块状损害。可分为单纯型（均质型）、疣状、颗粒状和溃疡型（糜烂... 相似文献
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目的探讨汗孔角化症的病因、临床特点及治疗。方法总结分析既往15例资料齐全的汗孔角化症病例。结果汗孔角化症病因不明确。临床上除特征性的环状角化皮损外,各型有各自的皮损表现特点,但病理改变相同。治疗无特异性,即使消退仍可能复发,部分还可能转变为皮肤肿瘤。结论遗传、环境和免疫因素可能在汗孔角化症发病中起重要作用;临床表现各异,病理可作为诊断汗孔角化症的金标准;本病疗效欠佳。 相似文献
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在皮肤组织病理检查中,常可在表皮中观察到与周围正常细胞不同的特殊细胞团.作者根据所见病例,介绍了表皮内上皮瘤、汗管口瘤、透明细胞棘细胞瘤及疣状表皮发育不良症等有上述病变的几种少见皮肤病。它们在临床上几无特异变化,主要靠病理诊断。作者还介绍了汗管口瘤与汗管口上皮瘤、疣状表皮发育不良症与扁平疣的病理鉴别诊断,首次报告了疣状表皮发育不良症的表皮中,空泡变性呈团块状存在,并描述其变化特点. 相似文献
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背景:颗粒状角化不全症(通常也称为腋窝颗粒状角化不全症)是一种特发性、良性、非致残性皮肤病,表现为皮肤间擦部位红斑,棕色或红色鳞屑性或角化性丘疹和斑疹。本病可发生于任何年龄组,没有其他并发症。目的:检标本中颗粒状角化不全症的发生率,粒状角化不全症送检标本的鉴别诊断,粒状角化不全症的组织病理变异。方法:1999年6月1日至2003年12月31日纽约Ackerm an皮肤病理学会共收到363343份标本,经计算机检索这些标本的检查记录,找出诊断为颗粒状角化不全症的病例。有基底层增厚伴残留透明角质颗粒可诊断为颗粒状角化不全症。结果:363343份… 相似文献
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汗管角化病的Ａｒ＋激光治疗物理学教研室卢雁王岚于新陈永朴哈尔滨第四医院海军汗管角化病是一种少见的皮肤病，遗传性很明显，常有家族史，好发于面部和四肢，严重影响患者的美容，给患者精神上、心理上带来很大影响，目前在临床上无良好的治疗方法。３年来我们采用Ａｒ... 相似文献
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背景:已证明编码桥粒蛋白2,桥粒芯糖蛋白1与桥粒斑蛋白的基因突变可导致常染色体显性条纹状掌跖角化症。对象:作者报道1个弥漫性非条纹型掌跖角化症的家系。皮肤活检标本的组织病理检查显示表皮基底层上方细胞松解,这一改变以往在条纹状掌跖角化症中有描述。因而,作者用包含条纹状掌跖角化症相关位点3的微卫星标记检测所有家系成员的基因型。单倍体分析提示本病与18q12.1相关联,编码桥粒芯糖蛋白1的DSG1即定位此区域。突变分析最终确认这一基因的无义突变为本病病因。结论:DSG1突变并非只与条纹状掌跖角化症有关。目前的研究显示出掌跖角… 相似文献