UPLC法同时测定穿心莲内酯磺化物中2种内酯衍生物的含量

目的：建立超高效液相色谱法（UPLC）同时测定穿心莲内酯磺化物中穿心莲内酯磺化物E、穿心莲内酯磺化物F含量。方法：色谱柱：Shimadzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0 m×75 mm,1.6μm）;流动相：乙睛（A）,磷酸二氢钾缓冲液（B：每1000 ml水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺酸钠1.0 g）梯度洗脱;流速：0.4 ml·min^-1;检测波长：225 nm;柱温：30℃。结果：穿心莲内酯磺化物E在4.39-43.88 g·ml^-1（r=1.000 0）、穿心莲内酯磺化物F在4.43-44.32μg·m^l-1（r=1.000 0）范围内,呈良好的线性关系。穿心莲内酯磺化物E平均回收率为98.71%,RSD=1.41%（n=6）;穿心莲内酯磺化物F平均回收率为99.29%,RSD=0.76%（n=6）。结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲内酯磺化物的质量控制。     

HPLC法同时测定消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法：以XTerra RPC18色谱柱为分离柱，以甲醇-水（45：55）为流动相，采用HPLC法测定。结果：本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为16—160μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为98．87％（RSD=1．90％，n=6）；脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为32～320μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．54％（RSD=1．93％，n=6）。结论：此法操作简单、结果准确，可用于消炎利胆片的质量控制。     

警惕喜炎平注射液的严重过敏反应

喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物,功能主治为清热解毒,止咳止痢。用于支气管炎、扁桃体炎,细菌性痢疾等。     

清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量测定

目的建立同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水为流动相梯度洗脱，检测波长穿心莲内酯为230nm，脱水穿心莲内酯为250nm，流速1．0mL／min。结果穿心莲内酯进样量线性范围是0．02～0、24μg（r=1．0000），平均加样回收率为99．10％，RSD为0．63％（n=5）；脱水穿心莲内酯进样量线性范围是0．022～0．26μg（r=1．0000），平均加样回收率为98．12％，RSD为1、40％（n=5）。结论方法快速、准确，可同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。     

穿心莲内酯磺化物致变态反应3例

例1,女,31岁.因急性上呼吸道感染来我院就诊.首先给予穿心莲内酯磺化物注射液(商品名:喜炎平,江西青峰药业有限公司,批号:20050721)4 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注;然后给予阿奇霉素0.5 g,加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注.静脉滴注穿心莲内酯磺化物注射液约35min,患者出现头晕、恶心、呼吸困难,全身皮肤瘙痒.……     

穿心莲内酯总磺化物（喜炎平注射液）治疗小儿手足口病疗效

目的：探讨穿心莲内酯总磺化物（喜炎平注射液），治疗手足口病临床疗效。方法对65例手足口病分治疗组35例和对照组30例，治疗组静点喜炎平0.2ml？kg-1？次-1＋0.9%NS50～100ml稀释静滴，Qd，3d，利巴韦林7.5mg？kg-1？次-1＋5%GS50～100ml稀释静滴，Qd，3d。结果床疗效满意，治疗组在退热、退疹方面均优于对照组（P＜0.05）。结论喜炎平治疗手足口病临床疗效好，安全性高，疗程短，无不良反应。     

HPLC法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸二氢钾缓冲液(每1000 mL水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺酸钠1.0 g)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温25℃。结果:穿心莲内酯硫酸酯化物A、穿心莲内酯硫酸酯化物B、穿心莲内酯硫酸酯化物C、9-脱氢-17-氢-穿心莲内酯进样浓度分别在31.53～63.05μg.mL-1(r=0.9999),31.35～62.70μg.mL-1(r=0.9998),31.90～63.80μg.mL-1(r=0.9999),31.32～62.65μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别在98.2%～100.5%之间。结论:该方法准确,灵敏度高,可作为控制喜炎平注射液质量标准控制的方法。     

国家食品药品监督管理局提醒关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起的严重过敏

日前,国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》,提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反     

国家食品药品监督管理局提醒关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏

<正>本刊讯日前,国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》,提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。2011年1月1日—12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据     

高效液相色谱法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯的含量。方法采用Eurospher 100～5 C18色谱柱,以甲醇-水(90∶10)为流动相,在225nm下以1.0mL/min的流速进行测量。结果在24.84～248.4μg/mL范围内,穿心莲内酯具有良好的性关系(r2=0.9996),平均回收率为100.7%,RSD为1.7%。结论高效液相色谱法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯的含量,简便、快速。     

喜炎平与炎琥宁佐治小儿急性支气管炎临床疗效评价

目的：评价喜炎平与炎琥宁两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将符合纳入标准的360例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平组、炎琥宁组和对照组各120例,三组患儿治疗前临床症状和体征基本相同。对照组给予一般治疗,喜炎平组在一般治疗基础上,给予静脉滴注喜炎平注射液5mg／（kg·d）,炎琥宁组在一般治疗基础上,给予静脉滴注炎琥宁10mg／（kg·d）,1;L／d,疗程5～7d,观察三组患儿的发热、咳嗽、咳痰、肺部哆音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果：喜炎平组治疗总有效率为92．5％（111／120）,炎琥宁组治疗总有效率为74．2％（89／120）,对照组治疗总有效率65．8％（79／120）,喜炎平与炎琥宁组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．05,P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ^2=4．86,P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,临床效果及安全性优于炎琥宁。     

警惕！喜炎平注射液和脉络宁注射液可引起严重过敏

日前,国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》,提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。喜炎平注射液的主要成分是穿心莲内酯磺化物。2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关喜炎平注射液的病例报告数共计1476例,     

高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量

目的建立测定复方胆通胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,AgilentZor-baxExtend—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇·水梯度洗脱;流速：1．0mL·min^-1;紫外检测波长：230am、250nm。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯线性范围分别为0．9890～9．890μg·mL^-1、1．0560～10．560μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（均为r=0．9999）,平均回收率分别为98．62％、98．89％（n=9）,RSD=2．0％、RSD=1．8％。结论本方法操作简便。结果准确、可靠。     

探究喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性

目的:针对喜炎平注射液与氟罗沙星配伍稳定性进行探讨。方法:观察溶液配伍后的外观色泽、含量、pH值、微粒数等变化情况,采用高效液相色谱仪检测配伍后溶液的两组份含量。结果:在常温条件中,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液与氟罗沙星配伍后6小时内外观无明显变化,喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降明显,而氟罗沙星的含量未见明显变化,不溶性微粒在指定范围内有所增加;配伍后溶液的pH值也有明显下降。结论:喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。     

喜炎平注射液的临床应用

喜炎平注射液是从中药穿心莲中提取的穿心莲内酯磺化物,临床主要用于治疗支气管炎、扁桃体炎、细菌性痢疾等。近年来又发现其新的临床应用,现报道如下。1儿童普通型手足口病谢明红[1]将普通型手足口病患儿96例随机分为观察组和     

警惕喜炎平注射液的严重过敏反应

喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物,功能主治为清热解毒,止咳止痢。用于支气管炎、扁桃体炎,细菌性痢疾等。2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关喜炎平     

喜炎平注射液在儿科的应用进展

喜炎平注射液为中药制剂,主要成分是穿心莲内酯总酯磺化物,其药理作用有以下几点:(1)抗病毒:对腺病毒Ⅲ(ADV3)、流感病毒甲I、流感病毒甲Ⅱ、流感减毒甲Ⅲ、呼吸道道合胞病毒(RSV)等,(体外试验)有灭活作用;(2)     

穿心莲总内酯磺化物佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的下呼吸道感染性疾病。多见于2月至2岁以内小儿，可由多种病毒引起，以呼吸道合胞病毒（RSV）最常见，目前缺乏特效治疗。我科用穿心连总内酯磺化物注射液（商品名：喜炎平注射液）治疗30例患儿疗效满意，现报告如下。     

HPLC法测定复方苦木消炎颗粒中脱水穿心莲内脂含量

目的：建立复方苦木消炎颗粒中脱水穿心莲内脂的含量测定方法。方法：采用HPLC法对处方中穿心莲的有效成分穿心莲内脂和脱水穿心莲内脂进行含量测定。结果：本品穿心莲内脂测定有强烈干扰;脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为O．0415～0．2075μg（r=0．9998）,平均回收率为99．60％（RSD=O．69％,n=6）。结论：HPLC测定复方苦木消炎颗粒脱水穿心莲内脂含量方法准确可行,重复性好,可有效地控制复方苦木消炎颗粒的质量。     

HPLC法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

目的用高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。方法采用Dia-monsilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（（52：48）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：250nm。结果脱水穿心莲内酯的线性范围为0．036～0．328I,zg,r=0．9998;本品平均回收率为100．04％,RSD值为0．11％。结论本法简便、灵敏、准确。