两种双壳贝提取物抗疲劳作用比较

目的:通过观察扇贝提取物与翡翠贻贝提取物喂养的实验小鼠的负重游泳时间、血尿素氮水平和肝糖原含量,比较两种贝类提取物对小鼠的抗疲劳作用。方法:实验于2005-02/06在广东医学院实验动物中心和生物化学与分子生物学研究所完成。①选用SPF级昆明种雄性小鼠240只。实验用扇贝和翡翠贻贝均为市售,两种贝类经提取,过柱,浓缩及干燥得到浅黄色粉末。两种提取物经急性毒性实验证明安全无毒。②小鼠负重游泳试验:选用小鼠80只,随机分为2组:扇贝提取物组和翡翠贻贝提取物组,每组40只;每个处理组再随机分为4个亚组:10,20和40g/L扇贝提取物和翡翠贻贝提取物组(分别给予10,20和40g/L扇贝提取物和翡翠贻贝提取物水溶液自由喂养),对照组用白开水作为饮水自由喂养。喂养30d后,鼠尾根部负荷5%体质量的铅丝,置小鼠在游泳池中游泳,水温(25±1)℃。记录小鼠自游泳开始至沉入水中的时间,作为小鼠负重游泳时间。③小鼠血尿素测定:动物分组同前,处死小鼠后,采用二乙酰一肟显色法测定小鼠血尿素水平。④小鼠肝糖原测定:动物分组同前,处死小鼠后,采用氧化酶法测定小鼠肝糖原含量。⑤计量资料差异比较采用t检验,方差不齐时采用t’检验。结果:小鼠240只均进入结果分析。①扇贝提取物20和40g/L组小鼠负重游泳时间明显长于对照组(P<0.05,0.01)。翡翠贻贝提取物20和40g/L组小鼠负重游泳时间明显长于对照组(P<0.05,0.01)。扇贝提取物40g/L组小鼠负重游泳时间明显长于翡翠贻贝提取物40g/L组(P<0.05)。②扇贝提取物40g/L组和翡翠贻贝提取物20g/L组小鼠血尿素氮水平明显低于对照组(P<0.05)。扇贝提取物40g/L组小鼠血尿素氮水平明显低于翡翠贻贝提取物40g/L组(P<0.05)。③20和40g/L扇贝取物及翡翠贻贝提取物组小鼠肝糖原含量明显高于对照组(P<0.05)。同样质量浓度的扇贝提取物与翡翠贻贝提取物组小鼠肝糖原含量比较,差异不明显(P>0.05)。结论:扇贝提取物和翡翠贻贝提取物均对小鼠有抗疲劳作用,且扇贝提取物对小鼠的抗疲劳作用稍优于翡翠贻贝提取物。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的：观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响，从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法：①实验于2005—04／05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只，雌雄不拘，体质量（20&;#177;2）g。②观察佛甲草提取液（由佛甲草提取所得）对小鼠耐寒能力的影响：取雄性小鼠20只，随机分成2组：空白对照组和佛甲草实验组，每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于-20℃低温冰箱中，记录小鼠存活时间。（④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响：取雌性小鼠20只，随机分为2组，每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于50℃恒温箱中，记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响：取雄性小鼠20只，随机分为2组：空白对照组和佛甲草组，每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，小鼠按体质量的5％尾根铜丝负重，置25℃恒温水箱中，记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间，即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：空白对照对照组、维生素E对照组，佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组，每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL／（kg&;#183;d）；维生素E对照组灌胃维生素E2．5g/（kg&;#183;d）；佛甲草低剂量组：灌胃佛甲草提取液5g/（kg&;#183;d）；佛甲草高剂量组：灌胃佛甲草提取液10g／（kg&;#183;d），连续14d。末次给药后2h，将各组小鼠断头取血，1500r／min，离心5min，取血清；取适量肝组织，用冰冷空白对照在冰浴中制成10％组织匀浆，4℃，3500r／min，离心10min，取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果：小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（58．30&;#177;6．88），（48．40&;#177;7．93）min，t=2．9819，P〈0．Ol】。②耐热存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组[（35．60&;#177;6．38），（22．80&;#177;6．30）min，t=4．507，P〈0．011。③负重游泳时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（74．10&;#177;15．47），（43．60&;#177;13．62）min，t=4．6779，P〈0．Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清：（8．41&;#177;1．45），（7．65&;#177;1．32），（10．05&;#177;1．59）μmol／L；肝组织：（334．12a&;#177;58．48），（315．13a&;#177;55．65）。（407．82&;#177;60．29）nmol／g．t=2．41,3．6923，2．7748，3．5719，P〈0．05-0．011；与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清：（287．63&;#177;23．33），（300．86&;#177;26．35），（262．52&;#177;29．47）kNU／L；肝组织：（783．59&;#177;27．07），（810．30&;#177;38．72），（741．04&;#177;45．92）kNU／g，t=2．112，3．0672，2．5237，3．6472，P〈0．05～0．011；与维生素E的作用效果基本一致。结论：佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

两种方法对葡萄糖测定结果的比较分析

血糖监测是观察糖尿病病情的重要手段之一.采集静脉血用生物化学分析仪检测血糖是公认的方法,但此方法采血较多,时间较长,不便于1 d内多次监测,且给患者带来一定痛苦,不适合门诊患者快速检测的要求.     

胎脑提取液对大鼠的抗疲劳作用

目的探讨胎脑提取液的抗疲劳作用。方法选用Wistar大鼠240只,随机分为常温组、低温组和高温组,每组再分成4组;观察记录大鼠注射不同剂量胎脑提取液后,在不同温度水中自由游泳最终沉入水中的时间。结果胎脑提取液能显著延长大鼠在不同温度水中的游泳时间,并具有良好的量效关系。结论胎脑提取液具有一定的抗疲劳作用。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响,从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法①实验于2005-04/05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只,雌雄不拘,体质量(20±2)g。②观察佛甲草提取液(由佛甲草提取所得)对小鼠耐寒能力的影响取雄性小鼠20只,随机分成2组空白对照组和佛甲草实验组,每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10m L/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于-20°C低温冰箱中,记录小鼠存活时间。③观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响取雌性小鼠20只,随机分为2组,每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10m L/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于50℃恒温箱中,记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响取雄性小鼠20只,随机分为2组空白对照组和佛甲草组,每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10m L/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,小鼠按体质量的5%尾根铜丝负重,置25℃恒温水箱中,记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间,即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响将其余40只小鼠随机分为4组空白对照对照组、维生素E对照组,佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组,每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10m L/(kg·d);维生素E对照组灌胃维生素E2.5g/(kg·d);佛甲草低剂量组灌胃佛甲草提取液5g/(kg·d);佛甲草高剂量组灌胃佛甲草提取液10g/(kg·d),连续14d。末次给药后2h,将各组小鼠断头取血,1500r/m in,离心5m in,取血清;取适量肝组织,用冰冷空白对照在冰浴中制成10%组织匀浆,4℃,3500r/m in,离心10min,取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间佛甲草组明显长于空白对照组[(58.30±6.88),(48.40±7.93)m in,t=2.9819,P<0.01]。②耐热存活时间佛甲草组明显长于空白对照组[(35.60±6.38),(22.80±6.30)m in,t=4.507,P<0.01]。③负重游泳时间佛甲草组明显长于空白对照组[(74.10±15.47),(43.60±13.62)m in,t=4.6779,P<0.01]。④血清、肝组织丙二醛含量佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组[血清(8.41±1.45),(7.65±1.32),(10.05±1.59)μm ol/L;肝组织(334.12±58.48),(315.13±55.65),(407.82±60.29)nm ol/g,t=2.41,3.6923,2.7748,3.5719,P<0.05～0.01];与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组[血清(287.63±23.33),(300.86±26.35),(262.52±29.47)kNU/L;肝组织(783.59±27.07),(810.30±38.72),(741.04±45.92)kNU/g,t=2.112,3.0672,2.5237,3.6472,P<0.05～0.01];与维生素E的作用效果基本一致。结论佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

补肾益元中药对运动员的抗疲劳作用

目的评价补肾益元中药增强运动功能及抗疲劳效应。方法采用计算机随机发生器分组,安慰剂对照,双盲观察试验方案对51名运动员进行了抗疲劳的系统观察研究。受试者服药前后分别测定4mmol乳酸无氧阈率、Wingate实验、血清睾酮、游离睾酮及疲劳症状计分。结果对照组实验前后上述指标无明显变化,服用补肾益元方药组无氧阈功率、无氧功峰值与平均值均有不同程度的提高,而疲劳度下降,力竭时间延长,血清睾酮、游离睾酮水平升高有显著性差异,疲劳症状明显改善。结论补肾益元中药能显著增强运动员的运动能力和抗疲劳能力,提高血清激素水平,对运动性疲劳症状亦有明显改善作用。     

不同剂量力谷源胶囊抗疲劳作用的实验

目的：探讨不同剂量力谷源胶囊缓解体力疲劳功能的差异。方法：实验于2004-06/09在解放军总医院动物实验中心完成。160只昆明雄性小鼠，体质量20～22g,每个实验用40只小鼠，随机分为空白对照组和3个不同剂量组，每组10只，分别为0.36g/kg、0．72g，kg、1．08g，kg 3个剂量组及对照组。各组小鼠每日称体质量后以力谷源胶囊（主要成分为玉米胚芽提取物、葛根提取物、L-精氨酸）灌胃1次，连续30d。进行4个实验：①小鼠负重游泳时间实验：末次给予试验用样品30min后，称体质量，每只鼠尾根部负荷5％体质量铅皮，置于水深（30&;#177;1）cm、水温（25&;#177;1）℃游泳箱中游泳，不时搅动水，使小鼠四肢保持运动，记录自游泳开始至死亡时间（min）。②小鼠肝糖原含量测定实验：末次给予试验用样品30min后处死小鼠，取肝脏，清洗吸干，精确称取100mg，计算肝糖原含量。③血乳酸测定实验：末次给予试验用样品30min后，称体质量，将小鼠置于水深（30&;#177;1）cm、水温（25&;#177;1）℃游泳箱中游泳，不时搅动水，使小鼠四肢保持运动，10min后取出。分别于游泳前、游泳后立即、游泳后休息20min从眼内眦准确采血20μL，用乳酸仪测定血乳酸含量（实测值为测量值3倍），计算血乳酸曲线下面积。④血清尿素氮含量测定实验：末次给予试验用样品30min后，称体质量，将小鼠置于水深（30&;#177;1）cm、水温（25&;#177;1）℃游泳箱中游泳，不时搅动水，使小鼠四肢保持运动，90min后取出，休息60min后，摘眼球采血。用COBAS MIRA全自动生化分析仪测定尿素氮含量。结果：各组小鼠在实验中无意外死亡、丢失及补充，进入结果分析小鼠数量为160只。①各组小鼠体质量的变化：力谷源胶囊对各项实验的小鼠体质量无明显影响，在小鼠游泳时间、肝糖原含量、血清乳酸及血清尿素含量4个实验中，不同剂量组体质量与对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）。②生化代谢指标的变化：各实验组随灌胃力谷源胶囊剂量的增加，小鼠的负重游泳时间延长、血清肝糖原含量增加、血乳酸曲线下面积减少，其中1．08g/kg和0．72g/kg实验组与对照组的差异有显著性（t=3．357～5．625，P〈0．01）；各实验组小鼠的尿素氮含量未见明显变化（P〉0．05）。结论：中剂量（0.72g/kg）、高剂量（1．08g/kg）力谷源胶囊能延长小鼠的负重游泳时间，降低血中乳酸的含量及血清中尿素氮的含量，提高体内肝糖原储备量，从而为机体提供更多的能量来源，延缓疲劳的产生。其效果具有剂量反应关系。     

七月七胶囊对负重游泳小鼠的抗疲劳作用

目的：研究七月七胶囊的抗疲劳作用。方法：实验选用昆明种小鼠192只，体质量18-22g，雌雄各半。按体质量随机分为对照组(给予蒸馏水)和七月七胶囊大、中、小剂量组[给予七月七胶囊83，166，249mg／(kg&;#183;d)]。采用小鼠负重游泳实验以及测定血清尿素氮含量、血乳酸水平和肝糖原含量为指标，以判断七月七胶囊的抗疲劳效应。结果：七月七胶囊大、中、小剂量组小鼠的游泳时间[(1176．7&;#177;773．1)，(1197．3&;#177;755．4)，(1100．3&;#177;542．8)s]明显比对照组[(540．7&;#177;390．5)s]长(t=2．54，2．90，P&;lt;0．05，0．01)；运动后血清尿素氮、血乳酸水平明显低于对照组(t=2．2～3．3，P&;lt;0．05～0．01)；小鼠肝糖原含量明显高于对照组(t=3．6,P&;lt;0．01)。结论：七月七胶囊具有缓解疲劳功能。     

不同剂量力谷源胶囊抗疲劳作用的实验

目的:探讨不同剂量力谷源胶囊缓解体力疲劳功能的差异。方法:实验于2004-06/09在解放军总医院动物实验中心完成。160只昆明雄性小鼠,体质量20～22g,每个实验用40只小鼠,随机分为空白对照组和3个不同剂量组,每组10只,分别为0.36g/kg、0.72g/kg、1.08g/kg3个剂量组及对照组。各组小鼠每日称体质量后以力谷源胶囊(主要成分为玉米胚芽提取物、葛根提取物、L-精氨酸)灌胃1次,连续30d。进行4个实验:①小鼠负重游泳时间实验:末次给予试验用样品30min后,称体质量,每只鼠尾根部负荷5%体质量铅皮,置于水深(30±1)cm、水温(25±1)℃游泳箱中游泳,不时搅动水,使小鼠四肢保持运动,记录自游泳开始至死亡时间(min)。②小鼠肝糖原含量测定实验:末次给予试验用样品30min后处死小鼠,取肝脏,清洗吸干,精确称取100mg,计算肝糖原含量。③血乳酸测定实验:末次给予试验用样品30min后,称体质量,将小鼠置于水深(30±1)cm、水温(25±1)℃游泳箱中游泳,不时搅动水,使小鼠四肢保持运动,10min后取出。分别于游泳前、游泳后立即、游泳后休息20min从眼内眦准确采血20μL,用乳酸仪测定血乳酸含量(实测值为测量值3倍),计算血乳酸曲线下面积。④血清尿素氮含量测定实验:末次给予试验用样品30min后,称体质量,将小鼠置于水深(30±1)cm、水温(25±1)℃游泳箱中游泳,不时搅动水,使小鼠四肢保持运动,90min后取出,休息60min后,摘眼球采血。用COBASMIRA全自动生化分析仪测定尿素氮含量。结果:各组小鼠在实验中无意外死亡、丢失及补充,进入结果分析小鼠数量为160只。①各组小鼠体质量的变化:力谷源胶囊对各项实验的小鼠体质量无明显影响,在小鼠游泳时间、肝糖原含量、血清乳酸及血清尿素含量4个实验中,不同剂量组体质量与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。②生化代谢指标的变化:各实验组随灌胃力谷源胶囊剂量的增加,小鼠的负重游泳时间延长、血清肝糖原含量增加、血乳酸曲线下面积减少,其中1.08g/kg和0.72g/kg实验组与对照组的差异有显著性(t=3.357～5.625,P<0.01);各实验组小鼠的尿素氮含量未见明显变化(P>0.05)。结论:中剂量(0.72g/kg)、高剂量(1.08g/kg)力谷源胶囊能延长小鼠的负重游泳时间,降低血中乳酸的含量及血清中尿素氮的含量,提高体内肝糖原储备量,从而为机体提供更多的能量来源,延缓疲劳的产生。其效果具有剂量反应关系。     

参姜锁阳益气片抗疲劳作用机制的研究

目的探索参姜锁阳益气片抗疲劳的作用机制。方法选择在-30℃以下的某地区驻训部队官兵210例,按随机数字表法分为两组:参姜锁阳益气片组130例和对照组80例,参姜锁阳益气片组口服参姜锁阳益气片,对照组口服安慰剂,服药前、服药2周后野外长跑3 000 m后观察各项客观指标的变化。结果①参姜锁阳益气片组血乳酸水平服药后为(3.03±1.95)mol/L,与服药前相比明显降低(P<0.05);②参姜锁阳益气片组血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶水平服药后与服药前相比差异有统计学意义(P<0.05);③参姜锁阳益气片组运动后超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量服药后与服药前相比显著降低(P<0.05)。结论参姜锁阳益气片可增强人体的运动适应能力,具有抗疲劳作用,该作用可能与其增强机体的抗氧化能力有关。     

两种静脉留置针封管方法效果比较

目的 探讨静脉留置针理想的封管方法.方法 将300例患者随机分为实验组和对照组.对照组采用传统封管方法,实验组采用脉冲式封管,边推边退针至针斜面至肝素帽内,再推1~2ml封管液.比较两组静脉留置时间、堵管率及静脉炎发生率.结果 实验组静脉留置针留置时间长于对照组,堵管率及静脉炎发生率明显低于对照组.结论 改良的封管方法优于传统的封管方法.     

两种清洁灌肠法效果比较

[目的]了解创新灌肠法的效果.[方法]将46例需灌肠的病人分为两组,常规组采用常规灌肠法,实验组采用创新灌肠法.[结果]创新灌肠法灌肠液外溢率、并发症发生率低,灌肠液保留时间长.[结论]创新灌肠法可减少并发症,延长灌肠液保留时间.     

两种血压计对高血压病人血压监测结果的比较分析

目的探讨应用臂式电子血压计和水银血压计监测住院高血压病人血压有无差异,为临床护理工作提供基础资料。方法随机抽取住院高血压病人20名,分别用臂式电子血压计和水银血压计于6:30am～7:00am测量血压。采用u检验进行统计分析。结果应用两种血压计所监测的收缩压比较差异无统计学意义(P0.05),舒张压比较差异亦无统计学意义(P0.05)。结论两种血压计对高血压病人血压测量结果相同,可以同时应用于临床护理工作中。     

两种尿液干化学分析仪一致性的评价

目的对比分析URIT-1500与AIKELAI AX-4030尿液干化学分析仪检测结果的一致性,选择在参考范围内最适合的尿液干化学分析仪用于尿液的常规检验分析。方法 2015年3月6日至2015年4月6日期间,随机收集西南医科大学附属医院378例新鲜中段尿液标本,在两种尿液干化学分析仪上作平行试验,并采用χ2检验比较各项检出的阳性率,各项目的完全符合率和一般符合率,计算出kappa值。结果两种仪器尿比重(比重)差异百分率均为0.564%(1%);两种仪器的白细胞、隐血、蛋白质、尿胆红素项目的阳性检出率差异有统计学意义(P0.05),葡萄糖、亚硝酸盐、酮体、尿胆原项目的阳性检出率差异无统计学意义(P0.05);白细胞、葡萄糖、亚硝酸盐、酮体、pH一般符合率都90%,隐血、蛋白质、尿胆原和尿胆红素项目一般符合率在70%以上,除葡萄糖、亚硝酸盐、酮体项目的完全符合率都90%,其余6项完全符合率都偏低;白细胞、隐血、葡萄糖、酮体、尿胆原、尿胆红素的kappa值0.40,蛋白质、pH的kappa值0.30。结论在同一检测条件下,两种仪器检测结果的一致性较差。在同一医院,不能选择两种不同的尿液干化学分析仪,需根据医院的具体情况选择在参考范围之内最适合的仪器,但尿液干化学分析仪只是筛查仪器,还应结合显微镜检查,以满足临床需要。     

两种核酸提取方法对丙型肝炎病毒RNA检测效果的比较及应用评价

目的比较两种核酸提取方法对实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA病毒载量的影响。方法选择89例2012年10月至2013年6月在肝病中心住院的慢性丙型肝炎抗-HCV阳性患者,分别用磁珠法和TRIZOL法提取血清标本中HCV RNA,用FQ-PCR技术检测HCV RNA,并对结果进行对比分析,统计学处理采用χ2检验和t检验。结果 89例抗HCV阳性标本中以磁珠法提取核酸进行HCV RNA定量检测的阳性率为73.0%(65/89),以TRIZOL法提取核酸进行HCV RNA定量检测的阳性率为65.1%(58/89),两法提取方法检测阳性率比较有统计学意义(χ2=3.76,P0.05)。两法所测浓度结果换算成对数值,经t检验两者差异无统计学意义(t=0.32,P0.05)。结论两种方法均可获得较高的回收率、有较高的敏感度和特异度,磁珠法提取HCV RNA可用于HCV感染者的临床诊断和疗效观察。     

两种按压泪囊方法在使用滴眼药物中的效果比较

目的比较两种按压泪囊方法在临床滴眼液时的效果。方法选择50例住院滴眼液患者,每例纳入1只眼,按随机数字表随机分为实验组和对照组各25例,实验组滴眼液后采用棉球按压泪囊,对照组采用棉签按压泪囊,按压时间均为2min,比较两组降眼压效果、局部和全身不良反应及患者舒适度。结果两组患者用药后眼压均下降,实验组下降（7．04±2．42）mmHg,对照组下降（5．76±2．03）mmHg,两组比较差异有统计学意义（t=-2．026,P〈0．05）;对照组20例患者泪囊区出现红色凹陷压印,15例出现压痛及舒适度下降,3例按压部位不准确,而实验组无一例发生压痛不适和按压部位不准确。结论滴眼液后采用棉球按压泪囊区效果优于用棉签按压,棉球按压法能有效降低眼压,减少药物引起的不良反应,避饰．安今隐患。     

两种幽门螺杆菌运送基的比较

目的比较两种幽门螺杆菌运送基(传统运送基和改良运送基)运送标本的检出率.方法通过两种不同的幽门螺杆菌运送基运送的胃黏膜标本同时进行细菌分离培养,比较两者的阳性率并行统计学分析.结果经改良运送基运送的标本幽门螺杆菌的培养阳性率为45.9%,经普通运送基运送的阳性率为23.0%.两利幽门螺杆菌运送基有显著差异(P＜0.01).结论改良运送基可以提高幽门螺杆菌培养的阳性率.     

两种麻醉方法用于宫腔镜手术的效果比较

目的 探讨不同麻醉方法用于宫腔镜手术的效果及其对患者呼吸、循环功能的影响.方法 回顾性分析70例宫腔镜手术患者的临床资料.按照麻醉方式不同将患者分成静脉麻醉组和腰麻-硬膜外联合麻醉(CSEA)组,每组35例.静脉麻醉组采用丙泊酚2 mg/kg+芬太尼1 μg/kg静脉注射全麻,CSEA组硬膜外穿刺后注射0.75%罗哌卡因行CSEA.两组患者术中连续监测并记录诱导麻醉前、意识消失时、手术10 min及术毕时循环、呼吸等生命体征,观察呼吸抑制及皱眉或脚趾上翘的发生情况.结果 静脉麻醉组患者意识消失时平均动脉压[MAP,(69.9±8.1) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]、心率[HR,(75.5±6.8)次/min]、脉搏血氧饱和度(SpO2,0.921±0.012)均较诱导麻醉前[分别为(85.2±8.8) mm Hg、(86.1±9.7)次/min、0.977±0.012]有不同程度降低(均P<0.05),但均在正常参考范围,无需处理,术毕时恢复至正常水平.CSEA组患者诱导麻醉前后各时间点MAP、RR、SpO2均无明显变化;而意识消失时MAP、SpO2和手术10 min时MAP均较静脉麻醉组明显升高(均P<0.05).静脉麻醉组有11例发生呼吸抑制(占31.4%),有14例发生皱眉或脚趾上翘(占40.0%);而CSEA组无一例发生上述症状.结论 两种麻醉方法均可用于宫腔镜手术,但罗哌卡因CSEA效果更优,并有利于术者及早发现及预防水中毒.     

透析管路静脉端与静脉穿刺针两种连接法的比较

[目的]观察两种连接法对血液透析微量空气进入血管的影响.[方法]随机将血液透析病人10例80例次,分常规组与改良组;常规组采用先夹闭透析管路静脉端,再与静脉穿刺针直接连接的方法;改良组采用透析管路静脉端带预冲液,左手食指、拇指折叠挤压静脉穿刺针端口,迅速连接的方法.[结果]改良组连接法能有效地防止微量空气进入血管,差异有统计学意义（P＜0.01）.[结论]改良组连接法安全、可靠、可以弥补常规连接法的不足.