抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发方起程，韩锐，陈未名，程青，丁怡等（中国医学科学院，中国协和医科大学，药物研究所北京１０００５０）紫杉醇（ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）是一种作用机理独特的新型抗肿瘤药物。它能与细胞微管蛋白结合，促进微管聚合，抑制其解聚...     

紫杉醇、顺铂治疗小细胞肺癌的护理

紫杉醇是新一代抗肿瘤药物。其通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂而达到杀死癌细胞的目的。主要毒性作用有过敏反应、低血压、肌肉关节疼痛。从1998年12月—2003年6月，我科对非小细胞肺癌应用紫杉醇联合顺铂进行化疗，取得了良好的治疗效果，提高了生存质量。     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌、食管癌38例疗效评价

紫杉醇(PTX)是从红豆杉树皮中提取的广谱抗肿瘤药物，其抗癌作用机制主要是通过促进微管蛋白装配成微管及阻滞其解聚，从而使细胞的微管失去正常功能，导致癌细胞死亡。2001年6月至2003年12月，作者采用国产紫杉醇(PTX，北京四环制药厂，批号：0309231)联合顺铂(DDP)以及5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期食管癌以及胃癌患者38例，临床疗效较好，报道如下。     

紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合，促使细胞中微管稳定和聚合，抑制微管解聚，使细胞有丝分裂受阻，从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗，取得了较满意的效果，现将治疗方法及护理措施报道如下。     

多西紫杉醇临床应用的研究进展

紫杉类化疗药物是一类作用于微管的抗肿瘤药物,能促使微管蛋白迅速聚集成微管,并结合到微管上抑制微管的解聚,从而使细胞有丝分裂终止,诱导肿瘤细胞凋亡。代表药物为紫杉醇和多西紫杉醇。研究证明多西紫杉醇无论单药或联合用药,在肿瘤的化疗治疗中都显示出突出疗效。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌23例

紫杉醇（PTX、泰素、紫素、安素泰）是一种新的抗微管药物,它的抗癌谱较广,是目前治疗食管癌最有效的药物之一。为观察紫杉醇与其它抗肿瘤药联合化疗对晚期食管癌的效果,我科自2004年2月至2008年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗患者23例,观察其近期疗效及毒副反应。现报道如下。     

紫杉醇联合吡喃阿霉索治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,使细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗,取得了较满意的效果,现将治疗方法及护理措施报道如下。     

紫杉醇在肿瘤化疗中的应用及护理

紫杉醇是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药,是一种新型抗微管药物,该药为广谱抗肿瘤药,临床上常用于食管癌、卵巢癌、乳腺癌及肺癌的一线和二线治疗。该药不良反应较多,因此在应用紫杉醇药物治疗时,做好临床护理是很必要的。     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的护理

近年来，卵巢癌在妇科急性肿瘤中的发病率已上升到首位，目前主要采用手术治疗辅以化学药物治疗。我科于2003年4月至2006年4月对13例卵巢癌患者采用紫杉醇联合顺铂治疗，紫杉醇为20世纪90年代应用较多的治疗晚期卵巢癌的有效新药，它的作用机理独特，是一种新型的具有抗微管作用的抗肿瘤药物，顺铂为无机铂的金属络合物，     

紫杉醇在肿瘤化疗中的应用及护理

紫杉醇是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药,是一种新型抗微管药物,该药为广谱抗肿瘤药,临床上常用于食管癌、卵巢癌、乳腺癌及肺癌的一线和二线治疗。该药不良反应较多,因此在应用紫杉醇药物治疗时,做好临床护理是很必要的。近几年来,我科     

泰素加顺铂治疗34例晚期肺腺癌的疗效观察

泰素(紫杉醇taxol)是新一代抗微管药物，它只有独特的抗肿瘤活性，抗癌谱广，近年来紫杉醇与铂类药物联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌方面取得较好的疗效。我们从2000年1月至2002年10月用泰素加顺铂治疗34例晚期肺腺癌患者，现报告如下：     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新型天然植物类抗肿瘤药物,其作用机制不同于其他植物类抗癌药,是通过促进微管的形成和稳定而妨碍细胞有丝分裂达到抗肿瘤作用。顺铂是一种广谱抗肿瘤药,主要通过破坏肿瘤细胞的DNA复制而发挥作用,具有疗效确切、抗瘤谱广、抗癌活性高等特点。二者联合应用有协同作用,能提高疗效。我们对我科22例晚期乳腺癌应用紫杉醇联合顺铂化疗的患者进行了临床观察护理,现报告如下。     

卵巢癌患者应用紫杉醇治疗的观察与护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜烯植物制品，属新型广谱高活性抗癌药，其独特的作用机制是促进微管聚合并稳定微管结构，从而诱导肿瘤细胞凋亡。主要毒性为中性白细胞减少和外周神经病变，其他毒性有过敏反应、低血压、心律紊乱、肌肉关节痛等。对我科30例卵巢癌术后应用紫杉醇联合顺铂化疗的患者进行了临床观察护理，报告如下。     

微管抑制剂的抗肿瘤作用机制

微管是一种动态的细丝状细胞骨架蛋白,也是中心粒的主体分子,微管纤维有序的动态变化是细胞有丝分裂的重要保证。微管抑制剂与微管蛋白结合促进或抑制微管的装配、干扰微管组成纺锤丝的正常结构与功能,具有干扰细胞有丝分裂、抑制细胞增殖的作用,发挥明确的抗肿瘤效应。靶向微管的抗肿瘤药物已成为当今抗肿瘤药物研究的重要方面,目前已上市或进入临床试验的微管抑制剂类药物有数十种之多,它们的作用位点不尽相同。本文系统介绍了微管抑制剂类药物的作用机制,并简要介绍紫杉醇、长春碱和秋水仙碱等几类微管抑制剂的研究进展。     

紫杉醇靶向微管的抗肿瘤机制研究进展

紫杉醇抗肿瘤活性已被许多实验证实,但有关其详细分子作用机制仍研究不多。本文综述了紫杉醇影响微管从而发挥抗瘤活性的详细机制,包括紫杉醇进入微管结合位点的通道、与微管蛋白对接的方式、所致微管蛋白结构变化以及微管蛋白结构变化后产生的生物活性和后续作用,如染色体定位异常、染色体融合、细胞分裂终止、诱导凋亡、影响胞内信号转导通路、细胞自噬体形成等诸方面,为研究开发新一类靶向微管的抗肿瘤药物或指导联合用药提供参考。     

抗肿瘤药紫杉醇的临床应用及不良反应

目的：探讨抗肿瘤药紫杉醇的临床应用及不良反应。方法：将100例应用紫杉醇发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析。结果：紫杉醇不良反应主要包括：骨髓抑制、过敏反应、神经毒性、消化道反应、肌肉或关节疼痛反应以及心脏毒性反应等。结论：在给药过程中，严格控制抗肿瘤药物紫杉醇的给药时间，并实施化疗前预防性用药，并采取有效措施，可显著降低不良反应的发生。     

埃坡霉素类化合物临床研究进展

埃坡霉素类化合物是一种新型的抗肿瘤药物,通过与肿瘤细胞中的微管蛋白结合,促进微管蛋白聚合并抑制微管的解聚,使细胞周期停止,最终诱导细胞凋亡。动物实验显示其具有广泛的抗肿瘤活性,并可作用于已经产生多药耐药性的肿瘤患者。目前有多个此类化合物正处于临床试验阶段,是一类非常有前景的抗肿瘤药物。本文对具有代表性的几个埃坡霉素类化合物的临床药代动力学及其毒性反应研究进行综述。     

第二次应用紫杉醇化疗致过敏性休克1例

紫杉醇是从紫杉树皮中提取分离出的一种天然抗肿瘤药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,对G2和M期细胞敏感.1992年12月被美国FDA批准用于临床,国产紫杉醇1995年进入临床Ⅱ期,疗效满意,是治疗卵巢癌和乳腺癌的有效药物.     

艾素治疗肿瘤的护理

艾素，通用名注射用多西他赛，为紫杉醇类抗肿瘤药，它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。作为高活性类微管抗癌药，临床上已推广应用。主要不良反应为骨髓抑制，过敏反应、体液潴留，部分病人出现心脏毒性反应和神经肌肉症状。现将我科2004年1月至12月用以艾素为主的联合化疗方案治疗乳腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤47例的护理经验总结如下。     

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发

紫杉醇(Paclitaxel)是近十年来发现的化学结构新颖,作用机理独特的新型抗肿瘤药物。它在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促进细胞中微管聚合,抑制其解聚,使细胞有丝分裂受到阻断,从而抑制肿瘤生长。1988年美国开始Ⅱ期临床试验。1992年12月美国食品药品管理局(FDA)正式批准紫杉醇用于转移性卵巢癌的治疗,以后又批准可用于治疗转移性