米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床分析

中期妊娠引产的手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产,因此应根据其适应症不同选择相应的引产方法,荥阳市第二人民医院近8年间选择性应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产150例疗效观察结果分析如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床分析

中期妊娠引产的手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产,因此应根据其适应症不同选择相应的引产方法,我院近8年间选择性应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产150例疗效观察结果分析如下：     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

我院自2000年开始将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于妊娠14-24周引产，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产效果观察

多年来利凡诺羊膜腔注入引产是中期妊娠引产常用的方法。然而应用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 ,是近年来开展的非手术性人工流产方法 ,有简便、安全、并发症少等特点。现对 2种终止妊娠方法进行临床观察比较 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　研究对象　收集 1996年 6月～ 1998年 12月住院自愿要求引产的健康妇女 130例。妊娠 14～ 2 7周 ,平均孕周 17.8周 ,年龄 17～ 43岁 ,平均年龄 2 6 .4岁。初产妇 6 8例占 5 2 .3% ,经产妇 6 2例占 47.7%。随机分为Ａ、Ｂ二组 ,二组的年龄、孕产次、孕周经ｔ检验差异均无明显性 ,有可比…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期孕引产

1999年 10月至 2 0 0 0年 7月应用米非司酮配伍米索前列醇终止 13～ 2 3周妊娠 ,并与同期利凡诺尔羊膜腔内注入引产对照 ,获得较好效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1999年 10月至 2 0 0 0年 7月在我院住院自愿要求引产的妇女共 60例 ,年龄 16～ 3 9岁 ,孕龄 13～ 2 3周 ;初产妇 5 1例 ,经产妇 9例。经妇科检查、Ｂ超证实为宫内正常妊娠。所有对象身体健康 ,无心、肝、肾疾患 ,无高血压、肾上腺皮质功能不全及青光眼等。常规做血尿常规、血小板计数、肝肾功能检查 ,结果均在正常范围。随机将孕妇分为Ａ组 3 0例 ,用米非司酮…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产60例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产６０例临床分析宁德地区第二医院卢少玲，陈惠华，李丽妃，缪青本院采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产６０例，效果尚满意，现报告如下。一、资料与方法（一）病例选择：自愿要求终止妊娠的健康孕妇，无前列腺素使用禁忌症及...     

米非司酮和米索前列醇用于中期引产120例

目的观察米非司和米索前列醇用于妊娠12—18周的中期引产效果及安全性。方法对120例患者．第一天早、晚各服米非司酮50mg,第二天早、晚各服米非司酮25mg,第三天晨空腹服米索前列醇6001μg,观察胎儿排出情况。结果120例患者中,75例在首次口服米索前列醇4h内胎儿排出,33例在末次口服米索前列腺醇6h内胎儿排出,12例在末次口服米索前列醇后6—8h内胎儿排出。所有均在末次口服米索前列腺醇8h内胎儿排出。结论米非司酮和米索前列醇可成功用于12—18周的中期引产。     

依沙吖啶联合米非司酮治疗中期妊娠引产的临床研究

目的 探讨依沙吖啶联合米非司酮在中期妊娠引产治疗中的临床疗效。方法 选取郑州大学第三附属医院2015年1月-2019年6月产科220例中期妊娠引产患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为对照组（80例）和观察组（140例）。对照组先口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续服用2 d后将米索前列醇片置于阴道穹窿处,妊娠24周以内400 μg/次,3 h重复,但不超过1.8 mg;妊娠24周以上200 μg/次,6 h可重复,每日给药不超过4次。观察组患者口服米非司酮片（用法同对照组）后1 h采用7号穿刺针于下腹正中、宫底下两三横指下方腹中线上进行羊膜腔穿刺,注入100 mg乳酸依沙吖啶注射液。比较两组患者的引产效果、手术情况、疼痛程度、月经恢复以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者引产成功率与清宫率分别为98.57%与19.29%,对照组患者引产成功率与清宫率分别为85.00%与35.00%,两组比较存在统计学差异（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者的产后2 h出血量、用药至规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间、产后出血时间及胎盘残留率更少（P<0.05）。治疗后,观察组患者1分疼痛的比率显著高于对照组（P<0.05）。两组患者月经复潮时间及经期持续时间比较无统计学差异。治疗期间,观察组和对照组不良反应发生率分别为8.57%、17.50%,两组比较无统计学差异。结论 依沙吖啶联合米非司酮可有效提高引产效果,引产时间短,产后恢复快,安全性高,在中期妊娠引产患者中具有较高的应用价值。     

三苯氧胺、米非司酮并用米索前列醇抗早孕效果观察

目的　观察三苯氧胺并米索前列醇 (米索 )抗早孕的临床效果 ,同时与米非司酮合并米索作临床随机对比观察 ,评价其可行性 ,为临床提供一种新的抗早孕方法。方法　 1 97例妊娠≤ 56d的妇女 ,按随机表分为两组。结果　研究组完全流产 83例 (84.7% ) ,对照组 90例 (90 .9% ) ,两组比较差异无显著性 ,P >0 .0 5 ;研究组阴道出血时间 (1 0 .3± 5 .1 )d,较对照组 (1 4 .0± 6 .4)d明显缩短 ,1 5d内阴道出血停止者 ,研究组 64例 (77.1 % ) ,对照组 48例 (53.3 % ) ,两组比较差异非常显著 ,P <0 .0 1 :研究组服三苯氧胺后大多数早孕反应未见明显加重 ,而对照组服米非司酮后大多数早孕反应症状进一步加重 ,副反应明显增加 (P <0 .0 1 )。结论　三苯氧胺并米索能有效终止早孕 ,具有抗早孕作用 ,且药物副反应小 ,价格便宜 ,流产后出血时间短 ,完全流产率与米非司酮接近 ,可作为一种抗早孕方法选择使用     

米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的临床意义.方法对80例利凡诺引产的中期妊娠妇女应用米非司酮配伍米索前列醇促宫颈成熟(观察组),并与同期80例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女(对照组)进行比较.结果观察组80例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86.25%,总有效率为100%;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性.结论米非司酮配伍米索及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短.     

米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12至18周妊娠100例

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12~18周妊娠的临床效果。方法选取自愿来医院要求引产的正常孕妇100例,孕周在12~18周,入院后第1,2天均给予口服米非司酮,第2天晨起放置一次性宫颈扩张棒,第3天晨起取出扩张棒后在阴道后穹窿处放置米索前列醇,观察终止妊娠的效果。结果成功98例,成功率为98.00%,其中24 h 内成功终止妊娠94例,成功率为94.00%;终止妊娠后清宫率为30.00%,且孕周越小完全流产率越高,出血量越少。结论米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12~18周妊娠,成功率高,操作简单,不良反应较少,值得临床借鉴。     

米索前列醇舌下给药在终止10～14周妊娠中的作用

目的:探讨米索前列醇舌下给药在终止10￣14周妊娠中的有效性和安全性。方法:将104例孕龄10￣14周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组,各52例,米索前列醇给药方法分别为舌下含服400μg(舌下组)和口服600μg(口服组),比较两组的胎儿娩出效果及不良反应。结果:两组用药后8h内的胎儿娩出率分别为90.38%和82.35%(P>0.05),舌下组胎儿娩出时间平均为(181.89±76.40)min,短于口服组的(224.63±74.17)min(P<0.05);舌下组的用药剂量平均为(632.00±199.43)μg,小于口服组的(1080.00±242.44)μg(P<0.01);两组不良反应发生率差别无统计学意义(P>0.05)。结论:用舌下含服米索前列醇终止10￣14周妊娠的方法,显效快,疗效好,并具有较好的安全性。     

适量米索前列醇用于孕晚期催引产的效果评估

目的　探讨米索前列醇用于孕晚期催引产的效果。方法　选择我院 2 0 0 0年 7～ 11月足月正常妊娠 ,可经阴道分娩的孕妇 116例 ,分三组 :研究组 :46例 ,分次舌下含服米索前列醇 (米索 ) 2 5～ 10 0μg ;对照组 1:2 3例 ,舌下含服米索 2 5 μg及催产素 2 .5U静脉滴注 ;对照组 2 :47例 ,单纯给予催产素 2 .5U静脉滴注。结果　研究组总产程明显小于对照组 (t =2 .12 ,P <0 .0 5 ) ,且产后出血量较对照组少 (t=2 .0 9,P <0 .0 5 ) ,差异具有显著性。余各项指标无统计学差异。结论　适量米索用于孕晚期催引产安全、价廉、方便 ,可临床推广     

米非司酮与利凡诺联合应用于中期引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠16-26周要求终止妊娠的孕妇320人,实验组165人先空腹口服米非司酮50 mg、25 mg交替1日2次口服（总量1盒,为25 mg×6片）第二天同时羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产,对照组155人直接羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

某三甲医院药物流产不全的影响因素分析及预防措施

目的探讨药物流产不全的相关因素及预防措施。方法对某三甲医院行药物流产的820例患者的临床资料进行分析。结果 820例药物流产患者中,有124例发生药物流产不全。孕囊直径>2cm,孕周>7周,患者年龄>35岁,瘢痕子宫、药物流产次数>2次,子宫后倾后屈位、有宫颈物理治疗史及上环史者发生药物流产不全的几率大(P<0.05)。结论分析药物流产不全的影响因素,有利于科学地选择流产方式,适时地提出干预措施,能更好地减轻患者的痛苦。     

荧光素作为酸敏指示剂评价酸敏材料和脂质体酸敏性的方法研究

目的:建立一种简单而快速的评价酸敏材料和脂质体酸敏性的实验分析方法。方法:利用脂质体包裹的荧光素在高浓度环境的自屏蔽作用,以及从脂质体中释放后自屏蔽消失的特性,通过检测试样的荧光发射光信号,来评价酸敏物质诱发细胞膜融合通透性能的强弱和脂质体的酸敏释药性能。结果:选用不同磷脂组分制备的脂质体可以成功的包裹高浓度荧光素,被包裹的荧光素稳定并且能屏蔽自己的发射光;在酸性条件,酸敏物质破坏脂质体膜,荧光素可以从脂质体中释放出来。酸敏材料的酸敏能力、溶液酸度、脂质体磷脂组成都影响荧光素从脂质体中释放的能力和速度;酸度影响荧光素的荧光强度,但在 pH 6.5～10.0不受影响。结论:利用脂质体包裹高浓度荧光素的自我屏蔽性,建立一种简单而快速的实验方法,用来评价酸敏物质诱发细胞膜融合通透性能的强弱以及评价脂质体的酸敏释药性能。     

非孕妇女口服米非司酮软化宫颈的作用及其机制探讨

目的：观察服用米非司酮后的非孕妇女宫颈扩张度的改变及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、MMP-2及组织金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）在宫颈组织中的表达,探讨米非司酮促进非孕妇女宫颈成熟的作用及其相关机制。方法：（1）90例需要行诊断性刮宫术的非孕妇女随机分为对照组（A1组）、米非司酮组（B1组）及米索前列醇组（C1组）。米非司酮组于第1天和第2天分别口服米非司酮25mg,tid;米索前列醇组于行诊断性刮宫术前2h口服米索前列醇400μg。所有研究对象均用扩宫棒测定两次宫颈非用力最大扩张度：行诊断性刮宫术前48h,及即将手术前。观察3组研究对象两次宫颈非用力最大扩张度的变化。（2）A1、B1、C1组行诊断性刮宫术前取部分宫颈组织作为标本,分别为B2、C2、D2组。取17例因子宫肌瘤行全子宫切除病人的部分宫颈组织作阴性对照组（A2组）。显微镜下观察4组宫颈组织的形态学变化,采用免疫组化Elivison二步法检测这4组宫颈组织的MMP-9、MMP-2及TIMP-1的表达。结果：C2组用药前后宫颈扩张的差异与A2、B2组相比有统计学意义（P〈0.001）,与D2组相比差异没有统计学意义。C2组和D2组显微镜下显示组织水肿,结构疏松,间隙增宽,毛细血管扩张,毛细血管内及周围可见较多的中性粒细胞及浆细胞浸润;A2组未观察到此改变,B2组可见轻度组织水肿改变,炎性细胞浸润不明显。C2组宫颈组织中的MMP-9的表达明显高于A2组及B2组（P〈0.05）,而与D2组无明显差异。MMP-2、TIMP-1在4组中的表达差异均不明显。结论：米非司酮有促进非孕妇女宫颈软化的作用,MMP-9参与了此过程,而此药对MMP-2及TIMP-1的表达没有影响,米非司酮促宫颈软化的机制可能与它的抗孕作用相关。