健心颗粒对血管内皮细胞KLF4表达的影响

目的观察健心颗粒对人脐静脉血管内皮细胞炎症损伤的干预作用。方法通过炎症因子TNF—α诱导人脐静脉内皮细胞建立内皮细胞损伤模型,随机分为正常组、健心颗粒组、TNF-α组、TNF-α加健心颗粒组,用RT—PCR、Western—Blot、免疫组化法检测脐静脉内皮细胞Kruppel因子4(KLF4)表达的变化。结果与正常组比较,TNF-α刺激后,KLF4表达水平明显升高;健心颗粒干预后,KLF4表达水平下降。结论健心颗粒能够抑制激活的人脐静脉血管内皮细胞中KLF4的表达。     

健心颗粒对慢性心衰心肌纤维化影响的实验研究

目的探讨健心颗粒对慢性心衰（cHF）心肌纤维化（MF）的影响。方法以32周老龄自发性高血压大鼠（SHR）的CHF模型作为研究对象，观察应用健心颗粒4周后SHR大鼠MF，检测血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、心钠素（ANP）、脑钠素（BNP）水平。结果健心颗粒可以降低SHR大鼠MF、血浆中AngⅡ及ANP、BNP水平。结论健心颗粒可以减轻MF，改善心功能。     

健心颗粒对心衰大鼠心脏指数的影响

目的探讨健心颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）慢性心力衰竭（CHF）的作用及机理。方法观察健心颗粒对15周龄SHR大鼠心重指数（HWI）和左室质量指数（LVWI）的影响。结果健心颗粒能显著减少中高剂量组大鼠心重指数（HWI）和左室质量指数（LVWI）。结论健心颗粒能有效抑制SHR心脏肥厚和左室肥厚,并减缓心肌组织结构的破坏。     

健心颗粒对慢性心衰大鼠心肌病理及心功能的影响

目的探讨健心颗粒对慢性心衰大鼠心肌病理及心功能的影响。方法将15周龄的自发性高血压大鼠(SHR-sp)30只随机分为培哚普利组、健心颗粒低剂量组、健心颗粒中剂量组、健心颗粒高剂量组、阴性对照组,每组6只。前四组分别予培哚普利0.36mg·(kg·d)-1、健心颗粒1.6 g·(kg·d)-1、3.2 g·(kg·d)-1、6.1 g·(kg·d)-1,以2ml生理盐水溶解,阴性对照组予生理盐水2ml,灌胃给药,每天2次。治疗前及治疗28天后断尾取血,采用ELISA法检测大鼠血浆B型钠尿肽(BNP),并处死后取心室肌组织,行HE染色,光学显微镜下观察组织形态学变化。结果低、中、高剂量健心颗粒及培哚普利组能显著降低慢性心衰大鼠BNP水平,病理显示心室肌炎细胞浸润减少。结论健心颗粒能显著改善慢性心衰大鼠心肌病理及心功能。     

健心颗粒对慢性心力衰竭大鼠一氧化氮合酶的影响

目的探讨健心颗粒对大鼠慢性心衰（CHF）一氧化氮合酶（NOS）的影响。方法以32周老龄自发性高血压大鼠（SHR）的CHF模型作为研究对象．观察应用健心颗粒4周后SHR左室心肌NOS1、NOS2、NOS3蛋白表达,检测血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、心钠素（ANP）、脑钠素（BNP）水平。结果健心颗粒可以提高SHR的NOS1、NOS3表达．降低SHR的NOS2表达;降低血浆的AngⅡ、ANP、BNP水平。结论 健心颗粒可以通过NOS系统,调节NOS1、NOS2、NOS3三者之间的动态平衡,达到改善心功能。     

健心颗粒对慢性心衰大鼠心室肌toll样受体4、肿瘤坏死因子-α蛋白表达的影响

目的探讨健心颗粒对慢性心衰大鼠心室肌toll样受体(toll-like receptors,TLR)4、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α蛋白表达的影响。方法将15周龄的自发性高血压大鼠120只随机分为培哚普利组、健心颗粒低剂量组、健心颗粒中剂量组、健心颗粒高剂量组、阴性对照组,每组24只。前四组分别予培哚普利0.36 mg/(kg·d),健心颗粒1.6 g/(kg·d)、3.2 g/(kg·d)、6.1 g/(kg·d),以2 m L生理盐水溶解,阴性对照组予生理盐水2 m L,灌胃给药,每天2次。实验后每7天各组分别随机处死6只大鼠,采用免疫印迹检测上述各点心室肌组织TLR4蛋白表达,免疫组织化学显色检测上述各点心室肌组织TNF-а蛋白表达。结果第7天,对照组、健心颗粒低、中、高剂量组间比较,大鼠心室肌TLR4、TNF-α蛋白表达无显著差异(P0.05),但培哚普利组明显下降(P0.05);第14天、21天,与对照组比较,其他各组大鼠心室肌TLR4、TNF-α蛋白表达均显著下降(P0.05),但培哚普利组较其他组下降更明显(P0.05);第28天,与对照组比较,其他各组大鼠心室肌TLR4、TNF-α蛋白表达均显著下降(P0.05),但培哚普利组、健心颗粒中、高剂量组明显低于低剂量组(P0.05)。结论健心颗粒具有显著抗炎作用。     

健心颗粒对慢性心力衰竭的临床及实验研究

目的 观察健心颗粒对老年慢性心力衰竭(CHF)证属气阴两虚、血瘀水停型患者心功能、心室重塑及远期生活质量的影响,并通过实验探讨健心颗粒防治大鼠早期心衰的作用机理.方法 选择心功能NYHAⅡ-Ⅲ级的气阴两虚、血瘀水停型老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组在常规西药抗心衰治疗的基础上,加用中药健心颗粒;对照组仅以西药常规抗心衰治疗.实验研究方法 采用腹主动脉缩窄术制作早期心衰大鼠模型,并以健心颗粒和洛汀新治疗对比,观察对早期心衰大鼠血流动力学及左室肥大指标的影响.结果 治疗组在左室射血分数(LⅦF)、心功能NYHA分级与对照组比较有显著性差异(P相似文献   

健心颗粒及拆方对心力衰竭大鼠细胞凋亡的影响

目的:探讨健心颗粒及拆方对慢性心力衰竭(CHF)心肌细胞凋亡的影响,为分析此方中医药组方原理和临床应用提供实验依据。方法:以老龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)的CHF模型作为研究对象,根据中医治法将健心颗粒拆分为益气组、活血组、温阳组和利水组,观察全方及各拆方组对CHF大鼠左室压力上升和下降最大速率(±dp/dtmax)、血管紧张素Ⅱ和凋亡蛋白Bax、Bcl-2表达的影响。结果:健心颗粒全方及各拆方组均可以改善CHF大鼠心功能和下调Bax蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达(P0.05或P0.01),全方组优于各拆方组;各拆方组间比较,益气组、利水组改善±dp/dtmax、抑制AngⅡ作用优于温阳组、活血组(P0.05);益气组、活血组下调Bax、上调Bcl-2蛋白表达作用优于温阳组、利水组(P0.05)。结论:在改善心功能、抑制AngⅡ水平和抑制心肌细胞凋亡方面,健心颗粒各拆方组作用略有侧重,而健心颗粒全方作用最全面、显著,说明益气、温阳、活血、利水四种治法配伍有协同作用。     

健心颗粒治疗慢性心力衰竭65例临床观察

目的；探讨健心颗粒治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将128例气虚（阳虚）血瘀、水饮内停证CHF患者随机分为治疗组65例和对照组63例，治疗组在对照组常规治疗基础上加服健心颗粒，连续治疗8周，比较两组临床症状、中医证候疗效及心功能、血浆脑钠肽（BNP）水平改善情况。结果：两组临床症状、中医证候、心功能均有明显改善．且BNP水平均下降；治疗组疗效明显优于对照组。结论：在常规西医治疗基础上加服健心颗粒，可以进一步改善患者的临床症状、心功能及生活质量，安全有效且末出现不良反应。     

健心颗粒中丹参 黄芪 甘草 玄参的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱对健心颗粒中丹参、黄芪、甘草、玄参加以鉴别,方法简便,阴性液无干扰,为该制剂质量分析建立了可行的鉴别方法。     

健心颗粒干预左室射血分数正常的心衰临床研究

目的探讨健心颗粒对左室射血分数正常的心衰（HFNEF）患者心功能和中医证候的影响。方法将60例气虚血瘀、水饮内停证HFNEF患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规西药基础上加服健心颗粒,两组均连续服药12周,比较两组临床症状、血浆脑钠肽（BNP）、左室舒张末期内径（LVEDd）、舒张早期血流峰速度（E）/舒张晚期血流峰速度（A）和6 min步行距离（6MWT）以及中医证候积分改善情况。结果治疗后,两组临床症状和中医证候积分均显著改善,血浆BNP以及LVEDd降低,E/A、6MWT水平提高,且治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论在常规西药基础上加用健心颗粒可以改善气虚血瘀、水饮内停证HFNEF患者心功能,改善临床症状。     

HPLC-DAD法测定健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量

目的:建立高效液相色谱测定健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Sinoe Chrom ODS-BP (4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长203 nm,流速:1 m L/min,柱温25℃,流动相为乙腈-水,梯度洗脱。结果:人参皂苷Rg1回归方程:y=92.687x+7.0482 (r=0.9990),线性范围为0.09143～2.744 mg/m L;人参皂苷Rb1回归方程:y=14.55x+0.1452 (r=0.9994),线性范围为26.19～209.6μg/m L,健心颗粒中人参皂苷Rb1含量为1.715 mg/m L,人参皂苷Rg1含量为22.88mg/m L。结论:该法精密度高、准确性良好,方法简便快捷,可用于评价健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量。     

健心颗粒中丹参、黄芪、甘草、玄参的薄层色谱鉴别

健心颗粒具有活血化瘀、扶正固本之功效，为了控制其质量，笔者对制剂中的丹参、黄芪、甘草、玄参鉴别方法加以研究，建立了可行的质量控制方法。     

健心颗粒治疗扩张型心肌病的临床观察

目的:观察健心颗粒治疗扩张型心肌病的临床疗效及机理.方法:随机将32例临床诊断为扩张型心肌病的患者分为两组,治疗组17例,用健心颗粒治疗,对照组15例,用常规治疗(强心、利尿、扩血管等药).结果:治疗组临床症状的好转明显高于对照组(P＜0.01),心功能改善优于对照组(P＜0.05).结论:治疗组对心肌病者能加强心肌收缩力,能在不增加心肌耗氧量的情况下改善其运动能力,是一种安全、方便、有效的治疗方法.     

健心颗粒治疗气虚血瘀型老年射血分数保留心力衰竭临床观察

目的:观察健心颗粒对气虚血瘀型老年射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者中医证候和心功能疗效及血清C反应蛋白(CRP)、白介素1β(IL-1β)和白介素6 (IL-6)水平的影响。方法:将气虚血瘀型老年HFpEF患者150例随机分成两组各75例。对照组按现代医学相关指南共识予规范抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上予健心颗粒。8周后,评价两组的中医证候和心功能疗效,观察治疗前后血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、CRP、IL-1β和IL-6的水平。结果:对照组剔除2例,治疗组剔除3例。治疗组中医证候和心功能的总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组NT-proBNP、CRP、IL-1β及IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组各炎症介质浓度明显低于对照组(P<0.05)。结论:健心颗粒可以改善气虚血瘀型老年HFpEF患者的中医证候和心功能,降低机体炎症水平。     

健心颗粒治疗老年气虚血瘀型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察健心颗粒治疗老年气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:将符合纳入标准的老年气虚血瘀型慢性心衰患者86例,随机分为两组。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服健心颗粒。两组疗程均为8周,疗程结束后根据中医证候积分评价中医疗效,行6 min步行试验(6MWT),检测左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)评估心功能变化。结果:治疗组显效25例,有效11例,无效6例,总有效率为85.71%;对照组显效20例,有效6例,无效14例,总有效率为65.00%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后,两组6MWT、LVEF、LVEDD、NT-proBNP均较治疗前有所改善(P﹤0.05),且治疗组优于对照组(P﹤0.05)。结论:健心颗粒可以提高老年气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的中医证候疗效,提高运动耐力,改善心功能。     

病毒性心肌炎的中医辨证分型及临床研究

目的观察健心合剂治疗病毒性心肌炎(VM)的临床疗效;进一步优化健心合剂的组方。方法将90例患者采用随机平行对照方法分为健心合剂组和西医治疗组。健心合剂组给予西医常规治疗配合健心合剂治疗;西医治疗组给予西医常规治疗。观察治疗前后症状、体征改善情况,观察心电图、心功能、心肌酶及T细胞亚群的变化情况。结果健心合剂组与西医治疗组治疗病毒性心肌炎在急性期效果无明显优势(P0.05),对于迁延期及慢性期的治疗健心合剂治疗组较西医治疗组效果更加明显(P0.05)。结论健心合剂治疗病毒性心肌炎慢性期疗效确切。     

青山健心片抗心脏过早搏动的临床研究

目的:观察由抗疟中药青蒿、常山制成的青山健心片对心脏过早搏动的临床疗效。方法:治疗组200例早搏患者服用青山健心片4周,观察早搏疗效、综合疗效、动态心电图疗效及中医证候疗效,并与心律宁对照组进行比较。结果:青山健心片组疗效明显优于对照组。结论:青山健心片对心脏过早搏动有较好的治疗作用。     

运动训练联合健心汤对心力衰竭大鼠GATA-4基因及蛋白表达的影响

目的探讨运动训练联合健心汤对心力衰竭大鼠GATA-4基因及蛋白表达的影响。方法清洁级SD大鼠140只分成:空白对照组、模型组、运动组、依普利酮组(10 mg/kg)、健心汤组(10 g/kg)、依普利酮(10 mg/kg)+运动组、健心汤(10 g/kg)+运动组。模型组、运动组、依普利酮组、健心汤组、依普利酮+运动组、健心汤+运动组建立心力衰竭模型。各组大鼠建模成功后给予相应药物及运动干预,空白对照组及模型组给予等体积的生理盐水。干预结束后,彩色多普勒超声诊断仪测定心功能指标,RT-PCR法及Western blotting法测定心肌GATA-4基因及蛋白水平。结果与空白对照组比较,模型组大鼠LVIDd、LVIDs水平、GATA-4 mRNA和蛋白水平升高,FS、EF水平降低(P 0.05);与模型组比较,运动组、依普利酮组、健心汤组、依普利酮+运动组、健心汤+运动组LVIDd、LVIDs水平、GATA-4 mRNA和蛋白水平降低,FS、EF水平升高(P 0.05);与运动组比较,依普利酮组、健心汤组LVIDd、LVIDs水平、GATA-4 mRNA和蛋白水平降低,FS、EF水平升高(P 0.05),且依普利酮组、健心汤组LVIDd、LVIDs、FS、EF、GATA-4 mRNA和蛋白水平相近(P 0.05);依普利酮+运动组LVIDd、LVIDs水平、GATA-4 mRNA和蛋白水平低于依普利酮组、运动组,FS、EF水平高于依普利酮组、运动组(P 0.05);健心汤+运动组LVIDd、LVIDs、GATA-4 mRNA和蛋白低于健心汤组、运动组,FS、EF高于健心汤组、运动组(P 0.05);依普利酮+运动组和健心汤+运动组LVIDd、LVIDs、FS、EF、GATA-4 mRNA和蛋白水平相近(P 0.05)。结论运动训练联合健心汤能改善大鼠心力衰竭程度,其效果优于单独运动训练、健心汤作用,其机制可能与运动训练联合健心汤抑制心力衰竭大鼠心脏GATA-4基因及蛋白表达水平有关。     

复方青山健心片治疗室性过早搏动痰火扰心证80例

目的:观察复方青山健心片治疗室性过早搏动(室性早搏)的临床疗效。方法:将140例室性早搏患者随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组口服复方青山健心片治疗,对照组口服稳心颗粒。观察两组患者治疗前后24 h早搏发生次数,比较两组患者中医证候疗效及单项症状临床疗效。结果:两组患者治疗后室性早搏数量明显少于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),但治疗后两组患者室性早搏次数比较,差异无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效:治疗组有效率为80%,对照组有效率为75%,两组患者中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。单项临床症状疗效:治疗组心悸、失眠两项单项症状有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),而在易惊、胸闷、心烦、头晕、失眠、大便干等其他症状上,治疗组的疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方青山健心片治疗室性早搏痰火扰心证临床疗效与稳心颗粒相当。