大鼠脑于5—羟色胺能和儿茶酚胺能神经元向孤束核的投射——荧光 …

应用荧光金逆行追踪和免疫荥光技术相结合的方法,对投射至大反束核的５－羟色胺能和儿茶酚受能神经纤维的脑睐源进行了研究。结果证明,将荧光金注入一侧孤束核的中尾段,逆标神经元分布于脑干下行抑制系统的大部分核团。结合５－羟色胺和酷按酸羟化酶免疫荧光组织化学技术研究发现：荧光金／５－ＨＴ双重反应阳性神经元分布于中脑导水管周围灰质的腹外侧区、中缝背核、脑桥补盖网状核、脑桥尾侧网状核、中缝桥核、中缝正中核、巨细     

大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶酚胺能投射

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与酪氨酸羟化酶样免疫细胞化学结合法研究了大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶酚胺能投射。在中脑导水管周围灰质内，ＨＲＰ逆标并呈酪氨酸羟化酶样阳性的双标记细胞分别占由中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部投射细胞的１８％和２０％，这些双标记细胞亘中脑导水管周围灰质全长存在于其腹外侧区和内侧区腹侧部。结合生理学研究的结果，讨论了这些儿茶酚胺能投射细胞的性质和机能。     

大鼠孤束核内5－羟色胺能纤维的来源──HRP逆行追踪与5－羟色胺免疫组织化学双标记洁研究

用ＨＲＰ注入孤束核逆行追踪和５－羟色胺（５－ＨＴ）免疫组织化学相结合的双标记法，观察大鼠孤束核内的５－ＨＴ能纤维和终末的来源。结果在脑干内见到许多ＨＲＰ单标、５－ＨＴ单标和ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞，其中ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞主要分布于脑桥被盖核（２６．５７％）、脑桥网状核（２４．１９％）、中缝大核（２１．１７％），其次为中缝隐核（１２．７４％）、中缝苍白核（７．７８％），少数见于中缝背核、中脑导水管周围灰质和中缝脑桥核等处。而在结状神经节内仅见到ＨＲＰ单标细胞，未见到５－ＨＴ单标和ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞。以上结果表明，大鼠孤束核的５－ＨＴ能纤维和终末主要来源于脑桥与延髓的５－ＨＴ神经元的投射。本研究提示脑桥与延髓内上述核团的５－ＨＴ神经元通过向孤束核的直接投射参与孤束核内脏功能的调控。     

中脑导水管周围灰质,中缝背核,中缝大核和巨细胞网状核α部 …

本文用荧光金塑行追踪技术对大鼠下行抑制系统的中脑导水管周围灰质，中缝背核，中缝大核和巨细胞网状核α部向孤束核的投射进行了研究。将荧光金分别注入到孤束核的吻段，中段和尾段后，上述核团内出现的逆行标记神经元分析布下；（１）在冠状切面上，中脑导水和周围灰质内的荧光标记细胞群集存在；吻尾方向上呈柱状分布，三个实验组中，除吻段注射组的标记细胞数量少于其它２组外，在分布上完全一致，腹外侧区的标记细胞数量最多，     

大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶…

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与酷氨酸羟化酶样免疫细胞化学结合法研究了大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶酚胺能投射。在中脑导水管周围灰质内，ＨＲＰ逆标并呈酷氨酸羟化酶样阳性的双标记细胞分别占由中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部投射细胞的１８％和２０％，这些双标记细胞亘中脑导水管周围灰质全长存在于其腹外侧区和内侧区腹侧部。结合生理学研究的结果，讨论了这些儿茶酚胺能投射细胞的     

中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核α部向孤束核的定位投射

本文用荧光金逆行追踪技术对大鼠下行抑制系统的中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核a部向孤束核的投射进行了研究．将荧光金分别注入到孤束核的吻段、中段和尾段后，上述核团内出现的逆行标记神经元分布如下：（1）在冠状切面上，中脑导水管周围灰质内的荧光金标记细胞群集存在；在吻尾方向上呈柱状分布．三个实验组中，除吻段注射组的标记细胞数量少于其它2组外．在分布上完全一致。腹外侧区的标记细胞数量最多，但从尾侧到吻侧逐渐减少；背内侧区的标记细胞数量较少，以中、吻段较多；背外侧区的标记细胞出现于中脑导水管周围灰质的中、尾段，尾段最多，吻段内未见标记细胞．所有实验动物的中脑导水管周围灰质的内侧区均未出现标记细胞．（2）中缝背核内的标记细胞，多数位于其吻段的背侧都与收侧部的移行部，并且以注射区在孤束核的吻段者标记细胞较多；中缝背核的中尾段标记细胞量少，且散在于背外侧部，以注射区在孤束核的中段者标记细胞较多．（3）中缝大核内的标记细胞以核的尾段较多，吻段较少；巨细胞同状核a部内的标记细胞在吻尾方向上分布均匀。此两核团内的标记细胞数量以注射区在孤束核的中、尾段者较多。（4）上述脑区内标记细胞的数量均为注射区的同侧多于对侧。本研     

大鼠孤束核内5—羟色胺能纤维的来源—HRP逆行追踪与5—羟色…

用ＨＲＰ注入孤束核逆行追踪和５－羟色胺免疫组织化学结合的双标记法，观察大鼠孤束核内的５－ＨＴ能纤维和终末的来源，结果在脑干内见到许多ＨＲＰ单标，５－ＨＴ单标和ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞，其中ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞主要分布于脑桥被盖核（２６．５７％），脑桥网状核（２４．１９％）、中缝大核（２１．１７％），其次为中缝隐核（１２．７４）、中缝苍白核（７．７８％），少数见于中缝背核、中脑导水管周围灰质和中     

大鼠脑干向三叉神经脊束核尾侧亚核浅层的神经减压素能和脑啡肽…

本研究用荧光金（ＦＧ）逆行追踪与免疫荧光组织化学染色相结合技术对大鼠脑干向三叉神经脊束核尾测亚核（Ｖｃ）的ＮＴ能和Ｌ－ＥＮＫ能投射进行了观察。脑干向Ｖｃ发出ＮＴ能和Ｌ－ＥＮＫ能投射的神经元主要位于中脑导水管周围灰质、中缝大核、巨细胞网状核α部和延髓中缝核簇。结果提示ＮＴ和ＥＮＫ可能参与下行抑制系统，Ｖｃ浅层密集的ＥＮＫ样阳性终末不仅来自Ｖｃ内的局部或中间神经元，而且来自下行抑制系统的起始核团和脑干     

树鼩脑干儿茶酚胺神经元的分布

应用FAGLU荧光组化技术观察了树鼩脑干儿茶酚胺神经元(简称CA神经元)的位置分布及其形态特征。结果表明,CA神经元主要分布于下列核区:延髓的腹外侧网状核(LRN),孤束核(Sol);脑桥的面神经核(nVll).脑桥尾侧网状校(PnC),第四脑室顶外侧壁,蓝斑(Lc),脑桥头端与中脑尾端移行部的中缝背核(DR)、中央上核(cs),腹外侧臂旁核(VLPB)、中央灰质腹侧(Vcg);中脑的黑质(SN)、和腹侧被盖区(VTA)。     

用辣根过氧化物酶轴突逆行传送法研究猫脑干中缝大核的传入神经联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)轴突逆行传送法研究了猫脑干中缝大核的传入神经联系。中缝大核注入 HRP 后,在丘脑束旁核内侧部有少量标记细胞。中脑中央灰质腹外侧区有大量标记细胞。中缝背核、中脑网状结构、Darkschewitsch 氏核、巨细胞网状核、旁正中网状核、前庭神经内侧核和外侧核内观察到 HRP 标记细胞的分布。在丘脑下部后区、后连合核、被盖背侧核、环状核,延髓中央核和薄束核内也有少量标记细胞。本文还对中缝大核传入神经联系的机能意义进行了讨论。     

Serotonergic innervation of mesencephalic trigeminal nucleus neurons: a light and electron microscopic study in the rat

Neurons of the mesencephalic trigeminal nucleus (MTN) are considered to be homologous to mechanosensitive neurons in the sensory ganglia. The sites of origin of serotonin (5HT)-immunoreactive axons on neuronal cell bodies in the MTN were studied in the rat by combining immunofluorescence histochemical techniques with retrograde tracing of Fluoro-Gold (FG) and anterograde tracing of biotin-conjugated dextran amine (BDA). The tracing studies, which were combined with multiple-labeling immunohistochemistry and confocal microscopy, indicated that 5HT-immunoreactive axon terminals on the cell bodies of MTN neurons originated from the medullary raphe nuclei, such as the nucleus raphes magmus (RMg), alpha part of the nucleus reticularis gigantocellularis (GiA) and nucleus raphes obscurus (ROb), as well as from the mesopontine raphe nuclei, such as the nucleus raphes dorsalis (DR), nucleus raphes pontis (PnR) and nucleus raphes medianus (MnR); mainly from the RMg, GiA and DR, and additionally from the ROb, PnR and MnR. The cell bodies in close apposition to 5HT-immunoreactive axon terminals were found through the whole rostrocaudal extent of the MTN. Electron microscopically a number of axon terminals that were labeled with BDA injected into the raphe nuclei were confirmed to be in asymmetric synaptic contact with the cell bodies of MTN neurons. It was also indicated that substance P existed in some of the 5HT-containing axosomatic terminals arising from the ROb, RMg and GiA. The present results indicated that proprioceptive sensory signals from the muscle spindles or periodontal ligament might be modulated at the level of the primary afferent cell bodies in the MTN by 5HT-containing axons from the mesopontine and medullary raphe nuclei including the GiA.     

大鼠孤束核内含calbindin D-28K的内脏伤害性神经元向终纹床核的投射—荧光金标记结合免疫荧光技术研究

既往的研究证明孤束核和终纹床核参与内脏伤害性信息的传递和调控。Calbindin D-2 8K是钙结合蛋白家族的成员 ,为神经细胞特别是投射神经元的选择性标记物。应用荧光金逆行追踪和免疫荧光技术相结合的方法 ,对给予内脏伤害性刺激后大鼠孤束核内 FOS的表达并显示 Calbindin D-2 8K免疫阳性的神经元向终纹床核的投射进行了研究。结果显示 :将荧光金注入一侧终纹床核外侧部后 ,孤束核中尾段内双侧出现荧光金逆行标记细胞 ,注射区同侧占优势 :孤束核的相同平面可观察到双侧等量分布的免疫反应阳性的 Calbindin D-2 8K和 FOS细胞 :三种阳性细胞的分布有明显的重叠现象。在其重叠分布区可见荧光金 /Calbindin D-2 8K、FOS/Calbindin D-2 8K、荧光金 /FOS双重阳性以及荧光金 /Calbindin D-2 8K/FOS三重阳性细胞。除 FOS/Cal-bindin D-2 8K双重阳性细胞为双侧分布外 ,荧光金 /Calbindin D-2 8K、荧光金 /FOS双重阳性以及荧光金 /Calbindin D-2 8K/F OS三重阳性细胞的出现均以注射区同侧为主。荧光金 /Calbindin D-2 8K、F OS/Calbindin D-2 8K双重阳性和荧光金 /Calbindin D-2 8K/F OS三重阳性神经元占孤束核内 Calbindin D-2 8K免疫阳性神经元总数的百分比分别为 2 .79%、15 .3 %和 2 .5 6% ;荧光金/Calbindin     

大鼠三叉神经脊束间质核内接受内脏伤害性信息的含CB神经元向孤束核的投射

目的 探讨大鼠三叉神经脊束间质核(INV)内接受内脏伤害性信息的含calbindin D-28K(CB)神经元与孤束核(NTS)的投射联系。方法 用福尔马林刺激上消化道，应用荧光金(FG)逆行束路追踪结合Fos和CB的免疫荧光组织化学三重标记法。结果 INV的背侧边缘旁核(PaMd)和三叉旁核(PaV)内可见到大量FG逆标细胞，以注射FG的同侧为主。大部分FG逆标细胞(约71.2％)为CB免疫反应阳性。部分FG和CB双标记神经元(约31．5％)同时呈Fos免疫反应阳性的三重标记。结论 INV内部分接受内脏伤害性刺激的CB神经元可直接投射至NTS，含CB的神经元在内脏伤害性信息经INV向NTS的传导通路中，可能发挥重要作用.     

大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的FOS表达

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与ＦＯＳ免疫组化结合的方法，观察了脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的ＦＯＳ表达。结果在脑干内见到ＦＯＳ样免疫反应阳性、ＨＲＰ标记和ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性的细胞，它们分布在延髓的孤束核、腹外侧区以及两者之间的网状结构、脑桥臂旁核、中脑导水管周围灰质腹外侧区、中缝背核和被盖背侧核等区域．ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞占ＨＲＰ标记细胞总数的３２．７％．脑干内检出ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞１４８４个，其中延髓占１９．４％，脑桥占７９．５％，中脑仅占１．１％。以上结果提示大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元中约有１／３参与胃肠道伤害性刺激信息向Ｃｅ的传导，其中绝大多数是通过臂务核中继后投向杏仁中央核的。     

大鼠孤束核内儿茶酚胺能神经元接受面口部深层组织伤害性信息并向臂旁核投射的形态学研究

为了探讨孤束核(NTS)内儿茶酚胺能神经元是否与面口部深层组织的伤害性信息有关并向臂旁核投射,本研究运用荧光金(FG))逆行追踪,福尔马林刺激咬肌和免疫荧光技术相结合的三重标记方法,在荧光显微镜下观察了大鼠NTS内酪氨酸羟化酶(TH)阳性并表达FOS蛋白的神经元向臂旁核的投射。将2％FG注入一侧臂旁外侧核后,向同侧咬肌内注射2％福尔马林溶液,并行TH和FOS免疫荧光组织化学染色,荧光显微镜下在同侧NTS内的连合、内侧、中间内侧和腹侧亚核中可见重叠分布的FG、FOS、TH单标神经元以及FG／TH、FOS／TH、FOS／FG双标和FG／FOS／TH三标神经元。FG／TH和FOS／TH双标神经元分别占同侧NTS内TH阳性神经元总数的28.6％和34.8％;FOS／FG双标神经元占同侧FG逆标神经元总数的26.4％;FG／FOS／TH三标神经元分别占同侧TH阳性神经元和FG逆标神经元总数的23.7％和8.4％。本结果提示大鼠NTS中的部分儿茶酚胺能神经元接受面口部深层组织的伤害性信息并向臂旁外侧核传递。     

大鼠下丘脑内神经激肽B受体阳性神经元向孤束核的直接投射

为了研究神经激可能的升压途径，用免疫荧光组织化学方法结合荧光金逆行追踪技术 下丘脑内神经激肽Ｂ受体阳性神经元向孤束核的投射。     

大鼠延髓至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的FOS表达

用ＨＲＰ注入下丘脑室旁核逆行追踪与抗Ｆｏｓ和抗酪氨酸羟化酶（ＴＨ）双重免疫细胞化学相结合的三重标记方法，对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元对胃伤害性刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察，发现孤束核和延髓腹外侧区有７种不同的标记细胞：ＨＲＰ、Ｆｏｓ、ＴＨ单标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ、Ｆｏｓ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞。上述７种标记细胞主要分布在延髓中、尾段孤束核的内侧亚核、连合亚核和延髓腹外侧区以及两者之间的网状结构。ＨＲＰ标记细胞以注射侧为主，对侧有少量分布。本文结果证明，大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核投射的部分儿茶酚胺能神经元可能参与胃伤害性刺激的传导和调控。     

Stimulation of the rat medullary raphe nuclei induces differential responses in respiratory muscle activity

Neural control circuits that coordinate the motor activity of the diaphragm (DIA) and the geniohyoid muscle (GH) are potentially involved in pathological conditions such as various forms of sleep apnea. Here we investigated a differential role of the raphe magnus (RMg), pallidus (RPa) and the obscurus (ROb) nuclei in the neural control of DIA and GH muscle activity in rats under volatile anesthesia. In order to characterize a topographical organization of the raphe nuclei we analyzed changes in DIA and GH during high-frequency stimulation (HFS, 10–130 Hz, 60 μs pulse width, 40–160 μA, 30 s). HFS of the RMg and the ROb induced apnea, in the latter case apnea was associated with massive tonic discharge in the GH. By contrast, HFS of the RPa induced tachypnea. At caudal stimulation sites the tachypnea was accompanied by tonic DIA activity and cessation of GH. These data suggest a differential distribution of inhibitory and excitatory drives of DIA and GH muscles within distinct raphe nuclei.