复方左氧氟沙星滴鼻液的制备

左氧氟沙星（Levofloxacin）是新一代全合成氟喹诺酮类抗菌药，是氧氟沙星的左旋异构体，对革兰阳性菌及包括绿脓杆菌在内的革兰阴性菌，有广谱和高效的抗菌活性，其抗菌活性是氧氟沙星的2倍，是诺氟沙星的8倍。为了增加局部用药的药物浓度，减少全身用药的不良反应，制备了复方左氧氟沙星滴鼻液用于治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、副鼻窦炎、过敏性鼻炎等疾病。     

氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的研制

目前临床上应用的抗菌剂和盐酸麻黄配制的复方制剂用于鼻炎、鼻空炎的滴鼻液,有抗菌力不强、溶液不稳定、副作用大等缺点。根据临床需要,我们制备了氧氟沙星麻黄碱滴鼻液,经临床初步应用,疗效显著。现将氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的制备及质量控制等报道如下。1仪器和试药7520型分光光度计（上海分析仪器厂）;WZZ－IS型数字自动指示旋光仪（上海物理光学仪器厂）;PHS—3C型酸度计（上海雷磁仪器厂）;氧氟沙星原料、对照品（浙江新昌制药厂提供）;盐酸麻黄碱、氯化钠、羟苯乙酯、醋酸等均符合中国药典95版规定。2制备2．1处方：氧氟沙…     

紫外分光光度法测定氧麻滴鼻液中氧氟沙星的含量

本文作者应用紫外分光光度法测定氧麻滴鼻液中氧氟沙星的含量。在1.5～21μg/ml的浓度范围,氧氟沙星的吸收度与浓度呈良好的线性关系;平均回收率为100.07％,RSD=0.16％(n=5),并具有灵敏、快速、特异、简便、重现性好、回收率高的特点。     

氧氟沙星注射液稳定性试验

考察氧氟沙星注射液的稳定性及预测有效期：紫外分光光度法测其含量，记录其外观性状、pH值及含量变化。结果紫外光照下外观无明显变化，pH值及紫外光谱改变，日光下颜色加深，pH值及紫外光谱改变，漫反射光下均无明显变化；经典恒温法预测其有效期为3．71年。     

两种硝酸甘油片的稳定性研究

本文采用经典恒温法分别对国内外两种硝酸甘油片进行了稳定性实验。结果表明进口片在崩解时限和贮存期两方面优于国产片。建议药厂除提高崩解时限外，还应改进其制造工艺和包装。     

氧氟沙星药膜质量标准研究

目的建立氧氟沙星药膜的质量标准.方法用氧氟沙星盐酸羟胺呈色反应、薄层色谱及紫外吸收光谱进行定性鉴别;重量差异和溶化时限进行检查;紫外分光光度法测定含量.结果呈色反应灵敏,薄层色谱斑点清晰,易于识别;在293nm波长处,氧氟沙星溶液在1.225～8.574μg mL-1浓度范围内,浓度与吸收度呈线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD(%)=0.54,n=6.结论本方法可有效控制氧氟沙星膜剂的质量.     

氧氟沙星滴鼻液的制备及质量控制

氧氟沙星滴鼻液是我院自制的一种制剂 ,用于治疗外感引起的急、慢性鼻炎 ,萎缩性鼻炎 ,鼻中隔糜烂及外伤性鼻炎等 ,疗效显著。为更好地控制制剂质量 ,建立了完整的检测方法 ,现报道如下。1　材料和方法1.1　仪器和试药　 6 0 10紫外 -可见分光光度计 (安捷伦科技上海分析仪器有限公司 ) ;氧氟沙星 (江苏昆山制药总厂 ,批号 990 70 6 ) ;氯化钠 (自贡制药厂 ,批号 990 12 6 ) ;尼泊金乙酯(国营张家港市制药厂 ,批号 0 0 110 4 ) ;冰乙酸 (汕头市光华化学厂 ,批号 0 10 5 2 0 ) ;其余试剂均为分析纯。1.2　处方与制备　取氧氟沙星 3g,加纯水约…     

氧氟沙星注射液的稳定性考察

采用温度指数法和经典恒温法预测氧氟沙星注射液的稳定性，结果表明：氧氟沙星注射液的有效期约为2．5年，两种方法测定结果一致。     

紫外分光光度法测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量

目的建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定。方法紫外分光光度法。溶剂为0.1 mol.L-1盐酸溶液,检测波长293 nm。结果左氧氟沙星在2~8 mg.L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.6%。结论该法可准确测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量,适用于制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

应用紫外分光光度法测定氧氟沙星及其片剂的含量，方法简便、快速，结果准确，平均回收率为９９．８％，变异系数为０．２３％（ｎ＝６），测定结果与部颁标准法一致。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，测定波长为２９３ｎｍ，浓度在２～１０ｍｇ／Ｌ范围内，吸收度与浓度呈线性关系。测得平均回收率为９９．６８％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０．２２％。该法操作简单、快速、结果准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

氧氟沙星注射液在几种输液中的稳定性考察

本文采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量及其与几种输液配伍的稳定性。结果表明：氧氟沙星与５％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、０．９％氯化钠、复方氯化钠、腹膜透析液在室温下（２０～２５°、透析液３７±１℃）配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、含量基本不变，说明它们混合静滴和腹膜透析是可行的。     

紫外法测定氧氟沙星注射液的含量

氧氟沙星注射液不能用非水滴定法分析含量，本文就紫外分光光度法测定其含量作了初步的研究。     

氧氟沙星栓剂的紫外分光光度测定

氧氟沙星栓剂的紫外分光光度测定ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＯＦＬＯＸＡＣＩＮＳＵＰＰＯＳＩＴＯＲＹ李平＊朱旭江ａ翟所迪代荫梅（兰州医学院第一附属医院，甘肃７３００００；ａ兰州市药品检验所，甘肃７３００３０）ＬＩＰｉｎｇ＊，ＺＨＵＸｕ－Ｊｉａ...     

复方薄荷脑滴鼻液中2组分的含量测定

目的分别用紫外分光光度法和旋光法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量。方法以配制样品的同一批号液状石蜡作空白对照，不需分离直接测定两组分含量，相互之间无干扰。结果樟脑在1.0—5．0mg／ml范围内线性关系良好．平均回收率为99．6％；薄荷脑在5．0—15．0mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．0％。结论本法操作简便、快速、结果准确，适用于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量

目的　建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法　应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果　地塞米松磷酸钠(2 6～ 13 0mg·L-1)和盐酸麻黄碱 (12 3 0～ 6 18 0mg·L-1)与ΔA的线性关系良好 ,平均回收率分别为 :地塞米松磷酸钠10 0 5 % ,RSD为 0 8% ;盐酸麻黄碱为 99 2 % ,RSD为 0 7%。结论　本法快速 ,简便 ,定量准确 ,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的同时测定 ,可获得满意的结果。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量

目的：探讨氧氟沙星滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。在293．6nm波长处测定氧氟沙星的含量。结果：氧氟沙星在2．5～15μg／d浓度范围内呈良好的线性关系（γ=0．9998），平均同收率为99．96％，RSD为0．522％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠。适合基层医院制剂的质量控制。     

复方苦参素胶囊中苦参碱的含量测定及稳定性研究

目的:建立复方苦参素胶囊中苦参碱的含量测定方法.方法:采用薄层-紫外分光光度法和经典恒温法测定.结果:线性范围为1.512～7.560μg/mL,加样回收率为97.29%,RSD为2.84%,苦参碱的有效期为1.2年.结论:该法简便准确,可以用于复方苦参素胶囊中苦参碱的含量测定和质量控制,结果显示复方苦参素胶囊中苦参碱比较稳定.