医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理刍议

麻醉药品的连续使用会使患者产生一种身体依赖性,可形成瘾癖。精神药品是指能够对人的中枢神经直接产生作用的药物,若持续使用,也会使患者产生依赖性。这两种药物如果使用不规范,患者会形成依赖,如果经非法渠道,使其变为毒品之后,便会危害整个社会。因此,必须加强对医疗机构麻醉药物与一类精神药品的管理,尤其强化对度冷丁、芬太尼、氯胺酮等药物的管理。     

医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理体会

目的加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理。方法从麻醉精神药品使用管理部门、执业医师、患者、药学人员等多个层面来分析实施相关法规所面临的问题和对策。结果麻醉精神药品管理法规体系日趋完善,重视人文关怀,更显人性化;但在实施法规的过程中,同时存在处方专册登记,处方限量,出诊用药,以及剩余药品和空安瓿不能正常回收等问题。结论加强医务人员对法规和规范化疼痛处理新技术的学习和培训,从而加速观念的改变是贯彻实施相关法规的关键。     

加强麻醉药品、精神药品管理

随着人类文明的发展,人们认识到一些麻醉药品和精神药品在医疗实践中的作用。但这两类药物都会产生依赖性,为了维护人民健康,需对这两类药物采取特殊管理的政策。政策的实质是既要保证医疗使用的要求,又要防止非法滥用。１保证麻醉药品、精神药品的合法需求１．１麻醉...     

我院麻醉药品和精神药品的管理措施

麻醉药品、精神药品的管理要严格遵守相关法规,既要使其充分服务于临床,又要严禁其流入社会而造成危害。严格的管理可以使麻醉药品和精神药品运用科学、安全、有序。     

加强医院麻醉药品和一类精神药品管理的体会

根据《麻醉和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》的规定,对麻醉、一类精神药品使用管理各环节进行规范管理,使医院麻醉药品和一类精神药品临床使用更安全、有效、合理。     

医院麻醉药品和精神药品使用管理商榷

从2005年11月1日起,我国各涉药单位正式实施新颁布的《麻醉药品精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。为配合医疗机构更好的贯彻执行该《条例》,卫生部出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件。2007年2月14日卫生部出台了《处方管理办法》,     

加强医院麻醉药品和一类精神药品使用管理的措施

麻醉药品和一类精神药品具有较强的成瘾性,若失之管理,造成药品的滥用和流失,则会影响病人的身体健康,危害社会的安定。加强对麻醉药品和一类精神药品的管理十分必要,可以采取多种管理措施来加强医疗单位麻醉药品和精神药品的管理。     

国家食品药品监督管理局明确麻醉药品和精神药品管理事宜

<正>本刊讯 目前,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规 定,国家食品药品监督管理局(SFDA)会同公安部、卫生部公布 了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安[2005]481 号),并明确了部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜。 复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产     

急诊药房麻醉药品与精神药品的管理

目的保证急诊药房麻精药品的合理使用,杜绝滥用和防止发生流弊。方法针对急诊药房麻精药品的使用特点,制定多种管理办法。结果通过一系列管理办法的实施,有效加强了急诊药房的麻精药品管理。结论加强特药管理,杜绝滥用流失,已成为药剂科管理工作的重要内容。     

加强麻醉药品和精神药品的管理

2005年8月3日,国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理的使用,防止流入非法渠道,近年来,我院严格执行《麻醉药品管理办法》,对麻醉药品和第1类精神药品的管理、使用     

医疗机构麻醉药品精神药品信息化管理

麻醉药品精神药品因其易产生依赖性,容易被滥用,长期以来一直受到国际社会的关注。医疗机构作为麻醉药品精神药品终端销售使用环节,因占有很大的比重,是监管的重点。现阶段,麻醉药品精神药品的管理虽然很严厉,但依旧存在一些问题。这些问题对于药品、管理者乃至患者都有一定的影响。信息化的发展,给麻醉药品精神药品的管理带来了新的方式。 HIS系统、电子处方系统、指纹管理系统、IC卡管理系统、智能药柜以及网络化的管理等有效地填补了漏洞,完善了管理。多数人认为麻醉药品精神药品的管理目的是要保障麻醉药品精神药品药品的安全、杜绝滥用,其实不然,麻醉药品精神药品的管理最终是要保障患者得到合法合理的治疗。因此麻醉药品精神药品的管理应当在最大化合理使用和最小化滥用之间寻得平衡。     

麻醉药品和一类精神药品的用药分析

目的 分析住院部麻醉和一类精神药品的应用情况,促进合理用药.方法 对麻醉药品和一类精神药品处方登记册提供的2007年～2008年麻醉药品和一类精神药品的应用数据,采用药品处方量及限定日剂量和用药频度(DDDs)分析方法,进行分析统计.结果 构橼酸芬太尼注射液在2007年～2008年的处方量和DDDs排序仍位居第一,其它品种用药频度DDDs排序及处方数变化不大.结论 麻醉药品和一类精神药品使用基本合理,符合专科医院的用药特点,体现了个体化给药原则,尤其是对儿童.     

麻醉药品和精神药品管理条例

第一章总则 第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。     

加强麻醉药品和精神药品管理实践

目的 制定区域麻醉药品和第一类精神药品管理和使用专家共识，保证合理使用，防止流入非法渠道。方法 督导检查区域医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理和使用情况，针对问题形成区域性专家管理共识并培训推行。结果 通过出台专家共识，本市麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“规范化、同质化、简约化”。结论 麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“三化”,可以保证其规范管理、合理使用并防止流入非法渠道。     

医疗机构麻醉药品与精神药品管理条例利弊因素与规范建议

根据2005年8月3日国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》,以及卫生部出台的一系列配套文件,如《麻醉药品、精神药品处方管理规定》《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》。 归纳总结新医院麻醉药品和精神药品管理的有利方面和不利因素,并提出建议。     

基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和建议

《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后,基层医院在执行过程中碰到了药品的使用剂量和用药时时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题,针对这些问题,提出了相关的建议。     

麻醉药品和一类精神药品网络管理系统的应用体会

目的:提高麻醉药品和一类精神药品监管工作效率和监管力度。方法:应用特殊药品监管系统对麻醉药品和一类精神药品进行计算机网络化管理。结果:实现了我院麻醉药品和一类精神药品在进货、销售、库存数量以及流向等方面的实时动态监控,保证了麻醉药品和一类精神药品的合法、安全、合理使用。结论:该系统提高了我院麻醉药品和一类精神药品规范化、标准化和计算机网络化的管理水平,满足了我院和卫生行政主管部门以及食品药品监管部门对麻醉药品和一类精神药品进行实时动态监控的要求。     

加强麻醉药品、精神药品管理对策探讨

麻醉药品、精神药品具有两重性，如使用得当．可以缓解或消除病痛和治疗疾病．如非医疗目的地连续使用则产生依赖性而有害于健康危害社会。国家颁布的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》对这两类药品的种植、生产、供应、运输、进出口和使用作了专门规定，以保证此类药品只供医疗和科研使用。     

我院麻醉药品和精神药品的管理

我院是一所拥有900多张床位，年住院病人2．5万人次的三级甲等综合性医院，麻醉药品和精神药品使用量较高。2005年国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，对麻醉药品和精神药品的管理和临床使用作出了严格规定。为加强麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，严防流人非法渠道，笔者对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行统计和分析。     

麻醉科麻醉药品和一类精神药品管理模式的探讨

目的 对本院麻醉科麻醉药品和一类精神药品（简称麻、精一药品）管理模式进行改进,优选出规范而又适合本院麻醉科实际工作的管理模式.方法 就本院麻醉科麻、精一药品的现行管理模式进行分析研究,制定切实可行的管理模型,优选出改进方案.结果 用新的管理模式对麻醉科麻、精一药品进行管理,比原有的管理模式更有条理,更规范,使麻醉科的专管护师更主动、清晰、准确、规范地管理好麻、精一药品.结论 用新的管理模式替代原有的管理模式,规范了麻醉科麻、精一药品的管理,堵塞了麻、精一药品使用的漏洞;提高了专管护师及中心药房专管药师的工作效率;提高本院中心药房及麻醉科的药品管理水平.