抑癌基因PTEN与原发性肝癌的研究进展

抑癌基因PTEN/MMAC1/TEP1是1997年发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的变异与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关。本文就PTEN的研究进展及其与原发性肝癌(HCC)关系进行了综述。     

新型肿瘤抑制基因PTEN

PTEN/ MMACl/ TEPl基因是 1997年 3月以来发现的一种新型肿瘤抑制基因 ,一些研究已经证明它与肿瘤的形成 ,尤其是肿瘤的进展晚期有关。该基因先后被国际上三个科研小组分别克隆 ,因而有不同命名。由于该基因定位于第 10号染色体上 ,其编码的蛋白与磷酸酶和细胞质张力蛋白同源 ,并在许多肿瘤中伴有第 10号染色体的同源性丢失 ,故命名为第 10染色体同源丢失性磷酸酶 -张力蛋白基因 (phosphatase and tensinhom ology deleted onchromosome ten,Pten) [1 ] 。Steck等 [2 ] 发现在许多进展晚期的肿瘤有该基因的突变 ,故而命名为多发性进展…     

抑癌基因PTEN与胃癌的研究进展

PTEN基因是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生发展密切相关,本文综述了PTEN在胃癌中的最新研究进展。     

宫颈癌转移与抑癌基因PTEN表达的关系

目的 探讨宫颈癌转移与PTEN基因表达的关系.方法 官颈癌手术切除标本72例(宫颈癌组),宫颈良性肿瘤手术标本46例(对照组),检测两组标本PTEN基因表达情况,分析宫颈癌转移与PTEN表达之间的关系.结果 宫颈癌组PTEN检出率明显低于对照组(27.8%vs.95.6%)(P<0.01),27例宫颈癌转移患者PTEN阳性率为25.9%,而45例非转移患者阳性率为62.2%(P<0.01).结论 宫颈癌转移与PTEN基因表达受抑有一定的关联性.     

PTEN基因与肿瘤耐药

肿瘤对抗肿瘤药物产生耐受性是肿瘤内科治疗失败的主要原因.PTEN是一种具有双特异性磷酸酶活性的抑瘤基因,其失活与多种肿瘤的发生发展密切相关.近年来的研究表明,PTEN在肿瘤耐药中发挥着重要作用.PTEN失活可介导肿瘤对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂、抗Her-2/ErbB2人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)、抗EGFR人/鼠嵌合型单克隆抗体西妥昔单抗(cetuximab)、NOTCH1抑制剂、顺铂、阿霉素和紫杉醇等的耐受性,其机制与PTEN对PI3K-AKT信号途径的抑制有关.现综述PTEN基因的生物学特性及其在近年研究较多的几种肿瘤靶向药物耐药中的作用特征.     

PTEN基因与消化道恶性肿瘤关系的研究进展

<正>PTEN基因作为第一个被发现的具有双重特异性磷酸酶活性的肿瘤抑制基因,在细胞的生长发育、凋亡、迁移、信号传递等方面起着重要的调控作用,虽然已经证实PTEN基因的表达水平与多数消化系统肿瘤的发生、发展及预后存在相关性,但其精确作用点、作用机制以及它在消化系统肿瘤发生中的重要性等,均有待于进一步阐明。现对国内外PTEN基因在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述。     

PTEN基因调控信号通路与肺纤维化研究进展

肺纤维化是一种慢性弥漫性肺间质的炎症性疾病．主要以成纤维细胞增生和细胞外基质（extracellular matrix,ECM）沉积为主要病理特征,最终导致肺组织结构的异常重塑,呼吸衰竭而死亡。其发病率、死亡率逐年升高,但其发病机制至今仍不明确．涉及多信号通路调控及多因子相互作用过程。近年来研究发现．     

抑癌基因PTEN与前列腺癌的研究进展

肿瘤的发生发展与多个癌基因及抑癌基因的异常表达有关。自1997年3月Li等发现抑癌基因PTEN(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10)以来,国内外对PTEN在恶性肿瘤中的突变、缺失情况作了广泛的研究并发现PTEN在人类多种恶性肿瘤中有高频率的丢失、突变和存在变异。     

PTEN基因与子宫内膜癌的研究现状

子宫内膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,在其发生发展过程中,抑癌基因的失活、突变与癌基因的异常激活可能发挥了重要作用。研究发现,在一些家族性癌症综合征以及许多散发性肿瘤的分子病理形成中．均存在PTEN基因的突变与丢失,然而．在子宫内膜癌中PTEN基因的突变发生率最高．而且在已被认为与子宫内膜癌发生、发展有关的基因中,也以PTEN基因的突变发生率最高。由此可见,PTEN基因的突变、丢失与子宫内膜癌发生、发展关系甚为密切。     

PTEN基因在肝癌中的研究进展

PTEN是磷酸酶蛋白同源基因,在肝细胞中的PTEN的表达和活性的改变非常常见,经常和各种病因的肝脏疾病的分子变异相关,目前越来越多的证据表明,失调PTEN的表达和活动与肝脏的病理过程:乙型/丙型肝炎病毒感染,非酒精性脂肪性肝、酒精性脂肪性肝密切相关,这些疾病可导致PTEN表达或活性失调,其最终结果可能是作为肿瘤抑制基因的PTEN的突变或缺失从而导致肝癌的发生。本文将就近年PTEN基因在肝癌中的的研究进展作一综述。     

抑癌基因PTEN与泌尿系肿瘤

PTEN是继p53基因之后发现的人类肿瘤中最常发生突变的抑癌基因,美国有3家实验室于1997年几乎同时发现该基因[1].许多研究均已提示在多种类型的人类肿瘤细胞中,PTEN基因的突变或者缺失与之有着密切关系.动物实验同样证实了PTEN基因的缺失在多种肿瘤发生中发挥了重要的作用[2].PTEN基因在人类肿瘤发生发展中起着如此重要的作用,使其成为肿瘤研究中的热点.     

胆囊癌中E-钙粘蛋白和PTEN基因蛋白表达及其临床意义

目的探讨E-钙粘蛋白(E-cadherin,ED)和PTEN基因蛋白在胆囊癌中表达的意义。方法应用免疫组织化学技术检测52例胆囊腺癌、20例胆囊腺瘤和10例慢性胆囊炎组织中ED和PTEN的表达。结果在胆囊癌中ED和PTEN表达阳性率均为42.3％,其表达阳性率在胆囊癌中均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎(P<0.05)。ED和PTEN表达与胆囊癌的分化程度、浆膜浸润和转移密切相关(P<0.05)。ED和PTEN蛋白表达呈正相关(P<0.05)。结论 检测ED和PTEN基因蛋白表达可作为评估胆管癌生物学行为和预后的参考指标。     

抑癌基因PTEN的研究进展

第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosometen,PTEN)在多种肿瘤中存在突变。PTEN基因产物具有蛋白磷酸酶活性和脂质磷酸酶活性,其C端可调节PTEN在膜上的靶向定位。结合到质膜上的PTEN通过催化磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(phosphatidylinositol3,4,5-triphosphate,PIP3)的降解来调节细胞内PIP3水平,对PKB/Akt途径进行负调控。在细胞内,PTEN与许多细胞表面受体相互作用,对一些受体介导的信号转导途径进行负调节,从而调控细胞的增殖、迁移和侵袭。PTEN也通过与p53蛋白结合,调节基因转录,进而对细胞生长或细胞凋亡进行调控。     

异黄酮对前列腺癌细胞及PTEN基因的影响

目的 通过大豆异黄酮抑制前列腺癌PC-3和LNCaP细胞生长和相关基因表达的影响，探讨大豆异黄酮类抑制前列腺癌的机制。方法 对染料木黄酮和大豆甙元作用后的雄激素非依赖型前列腺癌(PC-3)、雄激素依赖型前列腺癌LNCaP细胞的存活率、细胞毒作用、细胞周期和PTEN基因的mRNA表达等进行了研究。结果 染料木黄酮和大豆甙元对PC-3、LNCaP细胞抑制效应具有时间和剂量依赖性，具有诱导凋亡和引起坏死效应；染料木黄酮能诱导PC-3和LNCaP细胞的(PTEN)表达，而大豆甙元只能诱导LNCaP细胞PTEN表达。结论 PTEN基因表达的变化可能在染料木黄酮和大豆甙元抑制PC-3和LNCaP细胞中具有重要的意义。染料木黄酮和大豆甙元抑制PC-3和LNCaP细胞可能存在多种作用途径。     

PTEN在恶性肿瘤中的突变与缺失

ＰＴＥＮ ＭＭＡＣｌ ＴＥＰ1基因 1997年由Ｓｔｅｃｋ等 3个研究小组分别发现并命名的一种抑癌基因 (以下简称ＰＴＥＮ)。Ｌｉ等[1 ]设想第 10ｑ2 3丢染色体可能编码一肿瘤抑制基因 ,于是应用代表性差别分析法(ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ ,ＲＤＡ) ,研究原发性乳腺癌第 10ｑ2 3丢失的磷酸酶基因 (ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅａｎｄｔｅｎｓｉｎｈｏｍｏｌｏｇｙｄｅｌｅｔｅｄｏｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｔｅｎ ,ＰＴＥＮ)。Ｓｔｅｃｋ等[2 ] 应用外显子俘获法 (ｅｘｏｎｔｒａｐｐｉｎｇ)克隆得到胶…     

抑癌基因PTEN在骨肉瘤中的表达及临床意义

目的研究抑癌基因PTEN在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测PTEN在38例骨肉瘤组织及20例骨软骨瘤中的表达。结果骨肉瘤组PTEN蛋白阳性表达率63．2%（24/38）,显著低于骨软骨瘤组的85．0%（17/20）（P＜0．01）;骨肉瘤高中分化组PTEN蛋白阳性表达率71．4%（15/21）．显著高于低分化组的52．9%（9/17）,差异有统计学意义（P＜0．01）。PTEN蛋白阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤组织大小、部位无关（P＞0．05）。结论抑癌基因PTEN在骨肉瘤的发生、发展中起重要作用,对其蛋白的检测可作为判定骨肉瘤发生及预后的一项客观指标。     

抑癌基因PTEN与肿瘤血管生成研究进展

PTEN是具有磷酸脂酶活性的抑癌基因,是双特异蛋白磷酸酶家族(DSPs)的成员,同时具有脂质磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶活性。而在肿瘤增殖,侵袭,迁移的过程中,肿瘤血管生成作为肿瘤发生发展中一个关键因素已越来越受到人们的关注。抑癌基因PTEN可以参与PI3K/Akt信号通路,调控缺氧诱导因子1,基质金属蛋白酶,血管内皮生长因子,钠氢交换调控因子1等血管生成相关信号以及一些机体氧化产物来影响肿瘤血管生成。根据近年来PTEN基因与肿瘤血管生成关系最新研究信息,该文综述了其目前的研究现状。     

乳腺癌钼靶X线表现与抑癌基因PTEN的相关性研究

目的：探讨乳腺癌钼靶X线表现与抑癌基因PTEN的相关性。方法：对40例乳腺癌标本经免疫组织化学方法检测抑癌基因PTEN表达,并分析其与术前钼靶X线征象的相关性。结果：40例中钼靶X线表现为肿块并毛刺征30例（75．0％）,有钙化15例（37．5％）。PTEN高表达者22例（55％）。结论：乳腺癌钼靶X线征象在一定程度上反映了P53基因表达状态。