益肝口服液的制备与临床应用

目的 :研究益肝口服液的制备、质量控制、稳定性及疗效。方法 :采用传统的中药制备方法———水煎法制成。结果 :该制剂质量稳定 ,临床疗效良好。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质控方法可靠。     

强金油治疗新生儿尿布性皮炎临床疗效观察

目的:制备自拟制剂强金油并观察其临床疗效.方法:根据该制剂的处方特点,建立了该制剂的制备工艺与质量标准;并选取了300例新生儿尿布性皮炎患儿进行临床疗效观察.结果:该制剂的总有效率为100%,对照组43.4%(P＜0.01).结论:该制剂制备工艺简单,质量可控,疗效确切,使用方便,值得推广.     

清热利湿合剂的制备与临床应用

目的:制备清热利湿合剂并观察其临床疗效。方法:以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备清热利湿合剂,并对162例寻常痤疮病例进行疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率80.86%。结论:该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

外用消痔坐浴袋泡剂的制备及临床应用

目的:建立外用消痔袋泡剂的制备及质量控制方法,并考察其临床疗效.方法:设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效初步观察.结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,疗效确切.结论:该制剂治疗痔疮效果显著.     

冻康凝胶的制备及临床应用

目的:制备冻康凝胶用于治疗冻疮。方法:以卡波姆940作为基质制备凝胶剂,考察制剂的稳定性并观察其临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96．6％。结论:本制剂工艺简单,质量可靠,临床疗效确切。     

银屑宁搽剂的制备及应用

目的:研究银屑宁搽剂的制备、质量控制及临床应用。方法:建立银屑宁搽剂的制备方法和质控标准并观察临床疗效。结果:该制剂工艺可行,质量可控,临床总有效率为95.08%。结论:本制剂制备工艺简便,用于银屑病治疗,疗效确切,安全可靠。     

阿尔吉口服液的制备及临床应用

目的:为临床及其科研提供新制剂阿尔吉口服液。方法:制备该制剂,建立其性状、鉴别等质量控制方法,,并进行临床应用观察。结果:本制剂制备工艺简单,质量稳定,临床治疗各类胃肠道疾病、各类急慢性肝脏疾病等取得了良好的效果,不良反应小。结论:本制剂制备工艺可行,临床作用广泛、疗效确切可靠。     

带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用

目的:研究带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用。方法:对带状疱疹颗粒剂的处方组成、制备方法、质量控制及临床疗效进行总结。结果:用该制剂治疗一疗程后,痊愈率58．3％,总有效率80．6％。结论:该制剂临床使用简便易行,药物疗效切实可靠。     

清疮护肤液的制备及临床应用

目的:介绍清疮护肤液的制备和临床应用.方法:对该制剂的处方组成、制备方法、质量控制、临床应用分别进行了试验和总结.结果:该制剂处方合理、制备简便、质量可控.临床总有效率为94%.结论:清疮护肤液疗效确切,无不良反应,有一定的临床应用价值.     

皮炎霜Ⅱ号的制备及临床观察

目的:研制皮炎霜Ⅱ号,观察其质量状况及临床疗效.方法:将红霉素、升华硫等制成霜剂,建立含量测定方法并观察其疗效安全性.结果:该制剂在室温下3周内保持稳定.临床用于治疗痤疮,总有效率100%.结论:该制剂配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好.     

清热解毒合剂的制备及质控研究

目的：研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法;研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果：制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论;该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好。     

地黄明目颗粒的制备及临床应用

目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

复方苍耳子胶囊的制备与临床应用

目的制备复方苍耳子胶囊并观察其临床疗效。方法以水提醇沉、水蒸汽蒸馏等方法制备复方苍耳子胶囊，并进行临床疗效观察。结果该制剂工艺可行，质量稳定，临床总有效率达95.2%。结论该制剂制备简单，质量可控，疗效确切。     

妇洗方的质量标准控制研究

目的:研究妇洗方的质量控制标准,完善制剂制备工艺,确保制剂质量.方法:回顾性分析妇洗方的制备过程,对制剂用中药材的产地、采集时间、工艺流程、处方成分等因素进行分析,探讨造成该制剂颜色不同的原因,考察制剂稳定性及抑菌效果;观察制剂的的临床效果.结果:制剂的工艺流程和中药材的投料等对制剂的质量有影响;不同颜色的制剂稳定性均良好.棕黑色制剂抑菌效果最好,其余依次为棕红色、砖红色、黑褐色、其他颜色;临床疗效以棕黑色为最佳.结论:该制剂的稳定性良好,与颜色无关.制剂的疗效与制剂的颜色和工艺等有关.建立妇洗方的质量控制标准有助于确保制剂质量.     

复方薄荷脑碘滴鼻液的制备及质量控制

目的:制备复方薄荷脑碘滴鼻液。方法:用薄荷脑、碘、樟脑研磨液化后加石蜡油复配,制定其质量标准并进行稳定性及临床疗效观察。结果:该制剂在有效期(6个月)内质量稳定,临床有效率100.0%。结论:该制剂制备方法简单,稳定性好,疗效确切,是一种安全有效的治疗干燥性萎缩性鼻炎的外用制剂。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。