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1.
1 下列哪种情况属于药物不良反应A 药物过量  B 药物滥用C 伪劣药品  D 治疗错误E 药物依赖性2 有关药物副作用哪种说法是错误的A 治疗作用和副作用是相对的B 严格按照药物说明书用药可避免副作用的发生C 合理用药可减少副作用的发生D 一般副作用在停药后很快减轻或消失E 副作用是药物固有的药理作用3 引起生理依赖性最常见的药物是A 吗啡类   B 可卡因C 苯丙胺   D 印度大麻E 咖啡因4 1例长期应用广谱抗生素的患者突然出现腹泻 ,大便培养示“大量白色念珠菌生长” ,此现象属于哪种药物不良反应A 副作用   B 毒性反应…  相似文献   

2.
《药学实践杂志》2007,25(6):431-432
1.为了公众的用药安全、有效,必须对哪些环节进行严格管理(多选):A.研制B.生产C.流通D.使用E.处方2.药品管理的核心之一是:A.药品安全B.药品生产C.药物临床试验D.GMP认证E.GSP认证3.下列说法正确的是:A.绝大多数药品没有不良反应B.所有的药品均有相同程度的不良反应C.绝大多数药品均有相同程度的不良反应D.所有的药品均有不同程度的不良反应E.绝大多数药品均有不同程度的不良反应4.据世界卫生组织(WHO)统计,世界各国住院病人发生药物不良反应的比例为:A.5%~15%B.10%~20%C.15%~25%D.20%~30%E.20%~25%5.全球住院病人使用抗菌药物…  相似文献   

3.
1.药品不良反应自发报告系统的英文缩写是 A.YCS B.ADR C.SRS D.FDS E.GCS2.根据本文,药品不良反应监测的主要方法有(多选) A·自发报告系统 B.医院集中报告系统 c.数据库管理系统 D.医疗补助药品分析和监测系统 E.处方事件监测3.美国FDA规定,上市后新药发生不良反应,生产厂家必须在多少时间内上报FDA。 A.1天 B.3天 C.5天 D.10天 E.15天4.中国药品不良反应监测管理办法是哪年颁布的? A.1993年 B.1995年 C.1997年5.根据本文,药品不良反应报告的首要责任者应是 A.药品生产企业 B.药品研制机构C.药品经营企业E.2001年药学实…  相似文献   

4.
一、《β受体阻滞剂在慢性心衰中的应用》 :1 E2 D  3 A  4 E  5 B  6 D  7 A  8 D  9 D 10 D  11 E  12 B  13 B  14 D  15 D  16 A 17 B  18 B  19 A  2 0 C二、《治疗药物监测与个体化用药》 :1 D 2 C3 B  4 E  5 B  6 D  7 C  8 E  9 D  10 E 11 D  12 A  13 D  14 C  15 D  16 C  17 E 18 A  19 C  2 0 E三、《我国全科医学教育体系概述》 :1 E 2 A3 D  4 C  5 D  6 A  7 C  8 B  9 A  10 B 11 E  12 B  13 A  14 E  15 C  16 E…  相似文献   

5.
《青岛医药卫生》2007,39(5):F0003-F0003
81.三环类抗抑郁药的主要不良反应不包括以下哪项()A.口干、便秘B.视物模糊C.排尿困难、尿潴留D.嗜睡昏迷82.糖皮质激素类药物用于疼痛辅助治疗,不良反应多发生与以下哪项因素无关()A.用法及给药途径B.服用时间C.用药种类和剂量D.用药疗程83.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关()A.用药剂量B.用法及给药途径C.用药种类D.用药疗程84.以下关于联合用药的说法中错误的是()A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果C.联合用药同时会因药物的相互作…  相似文献   

6.
我院260份药品不良反应报告回顾性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局,2004年)的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》(国家卫生部中医药管理局,2009)的落实,  相似文献   

7.
漯河地区5家医院合理用药国际指标调研   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解漯河地区医院用药现状,促进临床合理用药。方法:采用世界卫生组织和合理用药国际网络制定的合理用药国际指标,选择漯河地区五家不同等级医院(A、B、C、D、E,其中A是漯河市中心医院,为三级医院;B是漯河市第二人民医院,C是漯河市第三人民医院,B、C为二级医院;D是源汇区人民医院,E是召陵区人民医院,D、E为一级医院)2009年1-5月门诊处方各500张,采取多中心、随机、平行试验方法,对合理用药指标进行统计分析。结果:主要处方指标中平均用药品种数2.55种,抗菌药物平均应用比率是32.8%,注射剂使用率是17.4%。患者关怀指标中,平均就诊时间是8.7min,平均药品调配时间是33s,实际药品调配率100%,药物标示完整率是93%,患者了解用药方法率95%。结论:抗菌药物使用率和注射剂使用率在不同级别的医院差别明显,三级医院明显低于一级医院,需要加强一级医院医务人员合理用药教育、管理、监督等干预措施。医生、药师对患者交流关怀有待进一步提高。  相似文献   

8.
一、《重症急性胰腺炎的诊治进展》 :  1 B 2 E  3 D  4 D  5 D  6 E  7 B  8 A  9 C 10 B  11 E  12 D  13 A  14 C  15 B  16 B 17 A  18 C  19 E  2 0 A二、《支气管哮喘诊治进展》 :1 E  2 E  3 D 4 C  5 A  6 C  7 D  8 D  9 E  10 E  11 D 12 E  13 D  14 D  15 A  16 D  17 D  18 C 19 D  2 0 C三、《药物与急性肾功能衰竭》 :1 D  2 C  3 B4 A  5 E  6 C  7 C  8 E  9 C  10 D   11 E12 A  13 C  14 E  15 C  16 C  17…  相似文献   

9.
《药学实践杂志》2005,23(1):60-61
1.药物经济学的英文全称为: A .Pharmaeolo群B.pharmaeeutieal C.pharmacoeeonomies D.pharmaeodynamie E.pharmaeognosy 2.药物经济学的成本效益分析和成本效果分析最早开始应用于哪个年代 A.20世纪50年代B.20世纪60年代C.20世纪70年代 D.20世纪80年代E.20世纪90年代 3.根据成本与卫生服务项目之间的关系,在药物经济学中成本被分为: A.固定成本和变动成本B.直接成本和间接成本C.边际成本和平均成本 D.隐性成本和机会成本E.直接成本和边际成本 4.下列属于隐性成本的为 A.诊断费用B.护理费用C.药品费用 D.应患病造成精神上的负担E.…  相似文献   

10.
《药学实践杂志》2007,25(1):60-61,9
1.药品单剂量调配系统的英文缩写为: A .UDD B SUDS C.UDDS D.SUP E PMP 2.最早在住院药房推行药品单剂量调配系统的国家是: A.英国B.丹麦C.印度尼西亚D.美国E.德国3.我国《医疗机构药事管理办法》规定住院药房施行: A.病区小药柜B.中心摆药C.单剂量配发药品D.柜台式发药4.单剂  相似文献   

11.
《中国新药杂志》2005,14(3):388-388
具有免疫抑制活性的抗真菌抗生素包括哪几种?A环抱素B FK506C雷帕霉素D氟康哇E霉芬酸在我国获准上市的海洋药物是哪几种?A藻酸双醋钠B甘糖醋C河豚毒素D肾海康E多烯康吉米沙星的适应症包括:A AECBB尿路感染C窦炎D社区获得性肺炎E结核病氟哇诺酮类抗菌药物的作用机制是A抑制细菌的DNA拓扑异构酶W和DNA促旋酶B影响RNA的合成C抑制细胞壁的合成D影响蛋白质的合成E影响叶酸的代谢吉米沙星的抗菌谱包括哪几种?AG+菌BG一菌C隐球菌D肺炎支原体E厌氧菌下列那些药物不影响吉米沙星的代谢A硫糖铝B华法林C西米替丁D丙磺舒E奥美拉哩希…  相似文献   

12.
韩俊  马宝玉  潘洁  孟丽丽  金小平 《中国药房》2010,(18):1645-1647
目的:评价6种用药方案治疗原发性高血压的成本-效果。方法:将720例原发性高血压患者随机分为6组,A、B组分别给予国产与进口苯磺酸氨氯地平(5mg,qd),C、D组分别给予国产与进口盐酸贝那普利(10mg,qd),E组给予国产苯磺酸氨氯地平(5mg,qd)与盐酸贝那普利(10mg,qd),F组给予进口苯磺酸氨氯地平(5mg,qd)与盐酸贝那普利(10mg,qd),均治疗12周,观察各组疗效及不良反应,并运用药物经济学原理进行成本-效果分析。结果:A、B、C、D、E、F组总有效率分别为68.3%、70.0%、67.5%、68.3%、91.7%、92.5%,A、B、C、D组间总有效率差异无统计学意义(P>0.05),E、F组总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但E、F组总有效率分别与A、B、C、D组比较差异具有统计学意义(P<0.05);6组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C、D、E、F组成本分别为83.16、429.24、204.96、332.64、288.12、761.88元,成本-效果比分别为121.76、613.20、303.64、487.03、314.20、823.65;B、E、F组相对于A组的增量成本-效果比分别为20357.65、875.90、2804.63。结论:国产苯磺酸氨氯地平片与盐酸贝那普利片或者两者联合用药治疗原发性高血压的疗效与相应进口制剂无明显差异,但应用国产制剂组药品费用与成本-效果比明显低于应用进口制剂组(P<0.05),其治疗原发性高血压的经济学效果优于进口品种。  相似文献   

13.
目的:观察以加替沙星为基础的多种三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效、不良反应和药品费用,以探讨临床较佳的根除Hp的方案。方法:采用分组对照的研究方法,并应用药物经济学方法分析各方案的费用效果(C/E)比。初次根除Hp共175例分为:A组为加替沙星200mg,bid,甲硝唑0.4g,bid,兰索拉唑30mg,bid;B组为加替沙星400mg,qd,甲硝唑0.4g,bid,兰索拉唑30mg,bid;C组为加替沙星400mg,qd,甲硝唑0.4g,bid,雷贝拉唑10mg,qd;D组为克拉霉素0.5g,bid,甲硝唑0.4g,bid,兰索拉唑30mg,bid。E组为再次根除Hp共17例,方案同A组。疗程为7d。结果:A,B,C,D组的Hp根除率分别为90%,91%,92%,84%,A,B,C和D组间无显著差异(P>0.05)。E组根除率为82%。不良反应总发生率为25%,A+E组与C或D组组间有非常显著差异(P<0.01),B组与C组间无显著差异(P>0.05)。A,B,C,D,E组的C/E分别为3.44,3.40,2.76,4.41,3.77,应用加替沙星组总的C/E为3.34。结论:加替沙星能有效地根除Hp,不良反应少。根除Hp及费用以A,B两组方案较优,C组方案最优。  相似文献   

14.
从国家药品监督管理局与卫生部在武汉市联合召开的2000年全国药品不良反应监测工作会议上获悉:为了加强上市药品的安全监管,确保人体用药的安全有效,我国开始全面实行药品不良反应报告制度。 药品不良反应,主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应程度不同地损伤了人体健康,甚至危及生命。 我国对药品不良反应的监测工作十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。1999年11月,国家药品监督管理局和卫生部联合发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》。 国家药品管理局有关负责人说,药品不良  相似文献   

15.
期数第1题第2题第3题第4题第5题第6题第7题第8题第9题第10题1D A B A A E E B E B2E B D E D C C D A E3A C A E D A A E A D4C B E C B E D A D A5D A A E C B E A A C6E A C C E D A C D A7E C A A B C A C B A8B A A D B D D A C B9A B E D E C A E D E10A C B E D B D D C  相似文献   

16.
目的:对比系列喹诺酮类抗菌药物治疗社区获得性肺炎( CAP )的临床疗效,并应用药物经济学原理进行成本-效果分析。方法选择CAP患者160例,按入院顺序分为A组、B组、C组、D组,各40例。A组给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,B组给予盐酸洛美沙星氯化钠注射液,C组给予加替沙星氯化钠注射液,D组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液,疗程均为7d。结果 A组总有效率为82.50%,不良反应发生率为15.00%;B组总有效率为85.00%,不良反应发生率为12.50%;C组总有效率为95.00%,不良反应发生率为15.00%;D组总有效率为95.00%,不良反应发生率为10.00%。4组患者总有效率及不良反应发生率相比,差异无统计学意义( P>0.05)。A组 C/ E最低,为4.68;C组ΔC/ΔE最低,为10.75。A组 C// E最低,为4.22;C组ΔC//ΔE最低,为9.68。结论左氧氟沙星注射液治疗CAP的 C/ E最低,具有更高的药物经济学价值;加替沙星ΔC/ΔE最低,是最佳的替代选择。  相似文献   

17.
期数第1题第2题第3题第4题第5题第6题第7题第8题第9题第10题1C E B C E A A D E D2E A B B D C E D A E3C B E C A D A D E D4A E D B C E B C A D5E D C A E B D D B B6E A B D C D A B E C7C D E E D B E A B D8C D E D C B A A E D9C A A B A C E A C E10E C C D A A B D A B11D C E B D B A E A B12A C D C C B E C E D《中国医院药学杂志》2007年继续刊登医院药学继续教育试题,每期10题,全年共120题。读者答题后请将答题卡寄至《中国医院药学杂志》编辑部,也可以将答题卡集中到年底一…  相似文献   

18.
<正>为方便读者了解国内外最新临床用药信息、循证医学的进展,不断提高临床合理用药水平,经中国药学会批准,《临床药物治疗杂志》现开辟继续教育园地,特约专家撰稿,内容以介绍临床医药学专家用药心得、国内外最新用药信息、临床药物治疗原则、循证医学的最新进展为主。渎者答卷后请将答题卡寄至本刊编辑部,请详细注明姓名、工作单位及联系方式。经审核台格者,颁发中国药学会继续教育学分证书。《临床药物治疗杂志》2006年第3期试题1在治疗支气管哮喘药物中,以抗炎作用为主的药物是:A.丙酸氟替卡松B.沙丁胺醇C.扎鲁司特D.噻托澳铵E.布地奈德2在治疗支气管哮喘药物中,以扩张支气管作用为主的药物是:A.孟鲁司特B.丙酸氟替卡松C.沙奠特罗D.噻托溴铵E.布地奈德3丙酸氟替卡松的主要作用是:A.抗白三烯作用B.扩张支气管作用C.抗炎作用D,抗胆碱作用E.β2受体激动作用4吸入氟替卡松的全身性不良反应较低是由于:A.吸入给药B.咽入消化道的药物快速灭活C.咽入消化道不被吸收D.在肝脏不被代谢E.在肾肚中以原型排泄5扎鲁司特在治疗哮喘中主要用于:A.单独应用于中-重度哮喘B.与吸入激素联合应用c.可减少每日吸入糖皮质激素的剂量D.可提高糖皮质激素的临床疗效E.与糖皮质激素产生协同作用6司来吉兰与以下弭种药物产生严重相互作用并禁止并用?A.维生素C B.维生素E C.哌替定D.加兰他敏E.吡拉西坦7阿尔茨海默病(AD)的主要特征是:A.神经功能障碍疾病,主要特征为静止性震颤、肌强直、运动缓慢、姿势反射障碍B.神经退行性疾病,以进行性认知功能减退为主要特征C.持续性高级神经功能活动障碍,在没有意识障碍的状态下,记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面发生障碍D.短暂脑功能失常,反复发作性的以意识障碍、抽搐、知觉障碍、感觉异常以至于精神、行为,情感以及内脏功能紊乱为基本特征8司来吉兰是哪一类药物?A.水溶性抗氧化剂B.5-羟色胺1A受体部分激动剂C.选择性单胺氧化酶B抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂9司来吉兰常用于什么病的治疗?A.用于帕金森病的治疗.近年来也用于防治阿尔茨海默病B.老年痴呆症C,癫痫D.抑郁症10防治阿尔茨海默病中.抗氧化剂的临床使用原则是什么?A.不应过分相信抗氧化剂的安全性,而应权衡抗氧化剂防治AD的疗效与安全性B.避免大剂量使用维生素c或维生素E C.氧化应激与AD的发生、发展相关,所以抗氧化剂有防治AD的作用D.维生素C或维生素E的毒性较低,在防治AD中可大剂量使用  相似文献   

19.
1 喹诺酮类药物的作用机制A 改变细菌细胞通透性B 抑制细菌细胞壁合成C 抑制细菌RNA合成D 阻碍细菌DNA合成E 抑制叶酸合成2 下列哪项不是喹诺酮类药物的特点A 对革兰阴性杆菌抗菌作用强大B 口服吸收好C 与其它抗生素间有部分交叉耐药性D 不良反应少E 不宜用于青少年及妊娠期妇女3 我国第一个合成喹诺酮类药物是A 噻喹酸  B 喹酸C 吡咯酸  D 吡哌酸E 萘啶酸4 吡哌酸对哪种菌无抗菌作用A 肠球菌   B 大肠杆菌C 痢疾杆菌  D 克雷伯菌E 枸橼酸杆菌5 PPA在体内主要以哪种形式排泄A 胆汁   B 皮肤C 尿液   D 呼…  相似文献   

20.
1 E 6 E11 E16 C21 C26 B31 E36 E41 D46 C 2 D 7 A12 E17 A22 B27 E32 D37 E42 B47 A 3 B 8 B13 D18 B23 A28 C33 B38 B43 C48 C 4 B 9 A14 D19 D24 D29 A34 D39 C44 B49 E 5 E10 C15 B20 A25 C30 C35 B40 C45 A50 E51 B56 D61 C66 E71 B76 B81 D86 D91 A96 C52 E57 D62 E67 A72 A77 A82 A87 A92 D97 D53 C58 E63 A68 C73 B78 E83 A88 D93 C98 D54 E59 A64 D69 B74 E79 C84 A89 A94 E99 C 55 B 60 D 65 D 70 B 75 C 80 A 85 E 90 B 95 E100 C临床执业医师资格考试模拟试题第二套(3)标准答案…  相似文献   

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