雷公藤内酯醇抑制外周血单个核细胞分泌IL-10与IL-10基因-592A/C多态性相关

目的探讨雷公藤内酯醇对体外培养的外周血单个核细胞(peripheralbloodmononucle-arcells,PBMC)分泌白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的抑制作用与IL-10基因592位点A/C多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对32名健康志愿者IL-10基因启动子区592位点A/C多态性进行基因型检测,同时进行PBMC培养,用脂多糖(lipopolysaccharidc,LPS)刺激培养细胞,并予以雷公藤内酯醇处理PBMC,收集培养上清液,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测上清液中IL-10的含量。结果AA基因型15名,非AA基因型17名。两组不同基因型PBMC经LPS刺激后培养上清液中IL-10水平差异无统计学意义,但有非AA基因型高于AA基因型的趋势。雷公藤内酯醇能显著抑制LPS诱导的PBMC分泌IL-10(P<0.01),并且其对携带IL-10基因-592位点非AA基因型PBMC分泌IL-10的抑制率显著高于携带AA基因型者(P<0.05)。结论雷公藤内酯醇对携带IL-10基因592位点A/C不同基因型的PBMC分泌IL-10的抑制作用差异有统计学意义,对携带非AA纯合子基因型者抑制作用较强,这可能是导致雷公藤药理作用出现个体差异的原因之一。     

IL-1β-511和IL-10-592基因多态性与广西煤矿工人尘肺易感性的关系

目的分析白细胞介素基因(IL)-1β-511和白细胞介素基因(IL)-10-592位点多态性与广西煤矿工人尘肺患者遗传易感性的关系。方法对88例尘肺患者和44例粉尘接触者的职业史、尘肺病史等进行问卷调查;采集每个研究对象的外周静脉血,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测白细胞介素基因IL-1β-511和IL-10-592位点多态性。结果 88例尘肺患者和44例粉尘接触者均为广西某矿务局工人,64例患者主要接触矽尘,诊断为矽肺;24例患者主要接触煤尘,诊断为煤工尘肺。电泳结果显示,矽肺组IL-1β-511基因野生型有13例,突变型有50例;IL-10-592基因野生型有35例,突变型有29例。煤工尘肺组IL-1β-511基因野生型有4例,突变型有20例;IL-10-592基因野生型有15例,突变型有9例。对照组IL-1β-511基因野生型有17例,突变型有27例;IL-10-592基因野生型和突变型各22例。矽肺组和煤工尘肺组IL-1β-511、IL-10-592等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论白细胞介素基因IL-1β-511和IL-10-592位点多态性与广西煤矿工人尘肺的发病可能无关。     

扩张型心肌病与IL-10水平及其-592位点基因多态性的关系

目的:探讨白介素(IL)-10水平及其基因-592位点基因多态性(SNP)与扩张型心肌病(DCM)的关系。方法:选择2018年6月至2020年6月本院收治的DCM患者88例作为DCM组,另选择本院同期健康体检者92例为健康对照组,检测两组血清IL-10基因-592位点基因多态性,分析其与DCM发生风险之间的关系。结果:IL-10基因-592位点存在基因多态性,基因型分别为野生型纯合子CC型、突变杂合子CA型、突变纯合子AA型。与健康对照组相比,DCM组IL-10基因-592位点CA(30.43%比47.73%)、AA基因型(8.70%比20.45%)和A等位基因(23.91%比44.32%)频率均显著升高,P<0.05或<0.01。二元Logistic回归分析显示,与CC基因型比较,CA、AA基因型发生DCM的风险分别为2.897倍和4.103倍。与健康对照组比较,DCM组血浆IL-10水平[(5.63±1.32)pg/ml比(2.59±1.01)pg/ml]显著降低,P=0.001;与CC基因型比较,CA和AA基因型血浆IL-10水平[(2.97±1.07)pg/ml比(...     

白细胞介素10基因启动子-1082A/G及-819T/C多态性与早发冠心病的相关性

目的探讨白细胞介素10(IL-10)基因启动子-1082A/G、-819T/C多态性与中国早发冠心病的相关性。方法早发冠心病(病例组)92例,对照组94例,采用苯酚-氯仿法提取DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析IL-10基因启动子-1082A/G、-819T/C多态性。结果病例组与对照组IL-10-1082A/G,AA、AG、GG基因型频率及A、G等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0·05);IL-10-819T/C,TT、TC、CC基因型频率及T、C等位基因频率差异亦均无统计学意义(均P>0·05)。结论IL-10基因启动子-1082A/G和-819T/C多态性可能与中国早发冠心病的易感性无关。     

过敏性哮喘儿童血清IL-1β检测水平及基因多态性分析

目的探讨过敏性哮喘儿童血清IL-1β检测水平及基因多态性。方法本院过敏性哮喘儿童78例为病例组,同时选择我院门诊行健康体检的正常儿童67例作为对照组,Elisa法检测病例组及对照组血清IL-1β水平,同时连接酶检测技术检测IL-1β基因的rs1143643、rs11436272多态性。结果病例组血清IL-1β水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。病例组IL-1βrs1143643 CC基因型比例高于对照组,IL-1βrs1143643 TT基因型比例低于对照组,其基因分布比较,差异有统计学意义(P0.05);IL-1βrs1143643 CC基因型,能增加过敏性哮喘易感性,差异有统计学意义(P0.05)。病例组IL-1βrs1143643 C等位基因频率比例高于对照组,IL-1βrs1143643 T等位基因频率比例低于对照组,其等位基因频率分布比较,差异有统计学意义(P0.05);IL-1βrs1143643 C等位基因频率能增加过敏性哮喘易感性,差异有统计学意义(P0.05)。病例组IL-1βrs1143627 AA基因型比例与对照组相近,IL-1βrs1143627 GG基因型比例与对照组相近,其基因分布比较,差异无计学意义(P0.05);IL-1βrs1143627 AA基因型不能增加过敏性哮喘易感性,差异无统计学意义(P0.05)。病例组IL-1βrs1143627 A等位基因频率比例与对照组相近,IL-1βrs1143627 G等位基因频率比例与对照组相近,其等位基因频率分布比较,差异无计学意义(P0.05);IL-1βrs1143627 A等位基因频率不能增加过敏性哮喘易感性,差异无统计学意义(P0.05)。病例组IL-1βrs1143643 TT、CT型FEV_1、FEV_1/FVC、FVC水平高于CC型,差异有统计学意义(P0.05);TT型FEV_1、FEV_1/FVC、FVC水平高于CT型,差异有统计学意义(P0.05)。结论过敏性哮喘儿童血清IL-1β水平升高,IL-1βrs1143643 CC基因型能增加过敏性哮喘的易感性,IL-1βrs1143643 TT基因型可能是过敏性哮喘的保护因素;rs1143627 A/T各基因型突变型与哮喘无关联性。     

2型糖尿病与白细胞介素-10及其基因多态性的关系

<正>糖尿病前期患病率约为24.5%〔1〕。同时糖尿病又可增加严重的老年性疾病风险,比如糖尿病能够增加卒中风险2⁵倍〔2〕,而2型糖尿病(T2DM)患者血糖波动也可以增加动脉粥样硬化斑块风险〔3〕。T2DM发病机制尚未完全阐明,近年来研究认为T2DM可能是细胞因子介导的炎症反应,炎症在糖尿病的发病机制中起媒介作用。血浆中白细胞介素(IL)-10主要来自Th2细胞的分泌,它参与机体的慢性炎性反应,同时以不同     

IL-10基因多态性与乙肝肝硬化易感性的相关性研究

探讨白细胞介素10(IL-10)基因多态性与乙型肝炎肝硬化易感性的关系.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-PFLP)分析方法,检测100例乙肝肝硬化患者及124例健康对照组IL-10基因启动子-1082G/A、-592A/C位点的基因多态性,并确定了其基因型和等位基因频率的分布.肝硬化组与对照组IL-10基因启动子-592A/C位点基因型分布频率和等位基因频率差异无显著性(P＞0.1),肝硬化组-1082G/A位点AA基因型频率及A等位基因频率高于对照组(P＜0.05),G等位基因相对于A等位基因患肝硬化的机会比为0.373(95%CI:0.166～0.838).IL-10基因多态性与肝硬化易感性相关,基因启动子-1082G/A位点AA基因型携带者肝硬化易感性高.     

腹泻型肠易激综合征患者中IL-10基因多态性的研究

目的 探讨腹泻型肠易激综合征（D-IBS）与IL-10基因启动子区域-1082、-819和-592位点单核苷酸多态性之间的关系。方法用扩增受阻突变系统-PCR方法对41例健康对照和43例D-IBS患者IL-10基因启动子区域-1082、-819和-592位点单核苷酸多态性进行研究。结果 -819位点D-IBS患者T／T基因型频率显著高于健康对照组（67．4％比39．0％,P〈0．05）,C／T和C／C基因型频率虽较对照组低（分别为23．3％比43．9％和9．3％比17．1％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）;-0592位点D-IBS患者A／A基因型频率显著高于对照组（67．4％比39．0％,P〈0．05）,C／A和C／C基因型频率均较对照组低（分别为23．3％比43．9％和9．3％比17．1％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）;-1082位点基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05）。IL-10启动子-819位点T等位基因频率在D-IBS患者显著高于健康对照组（79．1％比61．0％,P〈0．05）,C等位基因频率在D-IBS患者显著低于健康对照组（20．9％比39．0％,P〈0．05）;-592位点A等位基因频率在D-IBS患者显著高于对照组（79．1％比61．0％,P〈0．05）,C等位基因频率在D-IBS患者显著低于对照组（20．9％比39．0％,P〈0．05）;-1082位点G或A等位基因频率在D-IBS患者与对照组间差异无统计学意义。结论IL-10基因启动子区域一819T／T和-592A／A基因型可能与D-IBS发生有关。     

白细胞介素-10基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关系

目的:探讨中国人白细胞介素-10基因启动子单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒感染之后临床发展之间的关系.方法:分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)和聚合酶链反应-序列特异性引物扩增法(PCR-SSP)检测478例慢性乙型肝炎患者,223例乙肝病毒携带者及267例自限性感染者基因组DNAIL-10基因启动子区域3个多态位点-592、-819、-1082的基因多态性,并进行相关性分析.结果:IL-10-1082A等位基因及AA基因型在慢性乙型肝炎患者组的频率明显高于自限性感染者组和乙肝病毒携带者组(A:χ2=37.72,P=0.000;χ2=45.23,P=0.000;AA:χ2=20.53,P=0.000;χ2=19.14,P=0.000).IL-10-819T等位基因及TT基因型在慢性乙型肝炎患者组的频率也高于自限性感染者组和乙肝病毒携带者组(T:χ2=10.5,P<0.001;χ2=17.38,P<0.001;TT:χ2=8.76,P=0.003;χ2=5.656,P=0.017).IL-10-592C/A等位基因频率和AA/CC/AC基因型在三组的分布没有统计学意义(P>0.05).结论:IL-10基因启动子多态性与乙肝病毒感染后临床发展过程可能相关.     

白细胞介素-10基因多态性与自身免疫性肝病相关性研究

目的研究白细胞介素10(IL-10)基因启动子区域-592、-819和-1082位单核昔酸多态性与自身免疫性肝病发病之间的关系。方法分别采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析法(PCRRFLP)和聚合酶链反应一序列特异性引物扩增法(PCRSSP)检测54例自身免疫性肝炎(AIH)，77例原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者及160例健康献血员外周血单个核细胞基因组DNA IL-10基因启动子区域3个多态位点-592，-819、-1082的基因多态性，并进行相关性分析。结果54例AIH和77例PBC患者与160例健康对照组的IL-10启动子-1082、-819和592基因型分布的统计学分析表明，差异无显著性。结论IL-10启动子基因多态性与自身免疫性肝病发病之间无显著关联性。     

Endoscopic findings in a patient with Henoch-Schonlein purpura

Henoch-Schonlein purpura (HSP) is a systemic vasculitis of the small vessels of the skin, joints, GI tract, and kidney. It preferentially affects children but may also occur in adults. We report a 60-year-old man with HSP who presented with colicky abdominal pain, bloody diarrhea, arthralgia, and skin rash. The gastrointestinal tract was viewed by upper endoscopy and colonoscopy. We found characteristic endoscopic findings in the stomach, cecum and sigmoid colon, the combination of which has rarely been demonstrated in one patient. Histologic examination of skin biopsy specimens revealed leukocytoclastic vasculitis with positive staining for IgA in the capillaries. Endoscopy appears to have substantial diagnostic utility in patients suspected of having HSP, especially when abdominal symptoms precede the cutaneous lesions.     

成人和儿童过敏性紫癜肺炎支原体/衣原体感染率分析

目的：探讨儿童和成人过敏性紫癜（HSP）临床肺炎支原体/衣原体感染率差异。方法：对我院2002年1月～2007年7月共147例过敏性紫癜患者的上呼吸道感染病史、临床表现及血清肺炎支原体/衣原体IgG、IgM检测结果进行回顾性分析。比较儿童组和成人组HSP患者在病（诱）因方面的差异。结果：①儿童组HSP患者近期上呼吸道感染病史较成人组多;②进一步血清肺炎支原体/衣原体IgG、IgM检测结果表明儿童组肺炎支原体/衣原体IgG、IgM感染率明显高于成人组。结论：儿童和成人HSP在发病诱因上所不同。上呼吸道感染,尤其肺炎支原体/衣原体感染是儿童HSP的多见诱因,对儿童组HSP发病有重要影响。     

腹型过敏性紫癜的临床及内镜表现

目的 总结腹型过敏性紫癜的临床和内镜特点,以加强对此病的认识。方法 对1994 年1月以来收治的197名过敏性紫癜患者病例资料进行回顾性分析,其中81名为腹型紫癜。19例次 接受了胃镜或肠镜检查。结果 腹型紫癜占紫癜病例的41.1％,其中51例(63.0％)在发病前1-3 周有明确诱因。21例以消化道症状首发,其消化道症状可早于皮损1-40 d出现。74例(91.4％)出 现腹痛,37例(45.7％)表现为消化道出血。内镜表现为胃肠道黏膜弥漫性充血水肿,广泛多发的出 血点、红斑、糜烂、溃疡,小肠病变较重。胃肠道黏膜组织病理学表现为黏膜及黏膜下层中到大量中性 粒细胞浸润、小血管壁纤维素性坏死、灶性出血、糜烂和溃疡。患者的内镜和临床病理表现的范围和 严重程度与消化道症状的程度一致。结论 41.1％的紫癜患者表现为腹型过敏性紫癜,腹型紫癜中 25.9％以消化道症状为首发。小肠病变程度重于胃或结肠。其典型的临床和内镜表现对早期诊断有 一定帮助。     

霉酚酸酯与环磷酰胺治疗重症过敏紫癜性肾炎的疗效比较

目的:比较霉酚酸酯(MMF)与间断环磷酰胺(CTX)静脉冲击疗法治疗重症过敏紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效。方法:39例重症HSPN患者,分别采用激素联合MMF治疗(MMF组,n=21),或采用激素联合CTX间断静脉冲击治疗(CTX组,n=18)。MMF剂量1.5或2g/d,诱导疗程均≥6个月;CTX剂量为0.6～0.75g/m2·体表面积,每月静脉滴注一次,6个月后改为每3个月一次。两组患者基础病情无差异。MMF组失访1例,CTX组失访4例,退出2例。其余患者随访时间≥12个月。疗效指标包括完全缓解、部分缓解、蛋白尿和血尿缓解及复发率。比较观察两组治疗的临床疗效和副作用。结果:①临床缓解率:治疗6、9和12个月时完全缓解率MMF组高于CTX组,分别为25%vs8.3%、40%vs25%和55%vs25%(P>0.05)。部分缓解率两组相近,分别为40%vs50%、45%vs33.3%和40%vs33.3%(P>0.05)。总缓解率分别为65%vs58.3%、85%vs58.3%和95%vs58.3%(P>0.05)。②尿蛋白变化:MMF组尿蛋白缓解率高于CTX组,治疗6个月和12个月时两组完全缓解率分别为45%vs16.7%(P>0.05)和70%vs25%(P<0.05)。③尿红细胞变化:MMF组治疗6个月时血尿缓解率高于CTX组(45%vs16.7%),12个月时两组相近(65%vs66.7%)。④肾功能:MMF组6例治疗初有肾功能不全,5例治疗3个月降至正常;1例6个月降至正常。CTX组4例治疗3个月降至正常。随访末两组SCr均正常。⑤副作用:MMF组并发带状疱疹和上呼吸道感染各1例。CTX组2例明显消化道症状,各有1例并发带状疱疹、细菌性肺炎、白细胞下降、肝酶升高、脱发。1例因副作用严重而退出。⑥复发:MMF组2例(10.5%),CTX组5例(41.7%)。结论:激素联合MMF治疗重症HSPN缓解率高于CTX静脉冲击疗法,能更有效降低蛋白尿和血尿。MMF副作用发生率和复发率均低于CTX疗法。     

Henoch-Schonlein purpura with intestinal perforation and cerebral hemorrhage: A case report

Henoch-Schonlein purpura (HSP) with intestinal perforation and cerebral hemorrhage is a very rare clinical condition. There has been no report of HSP complicated with both intestinal perforation and cerebral hemorrhage until October 2012. Here we describe a case of HSP with intestinal perforation and cerebral hemorrhage in a 5-year-old girl. Plain abdominal radiograph in the erect position showed heavy gas in the right subphrenic space with an elevated diaphragm. Partial resection of the small intestine was performed, and pathological analysis suggested chronic suppurative inflammation in all layers of the ileal wall and mesentery. Seventeen days after surgery, cerebral hemorrhage developed and the patient died.     

白细胞介素10与骨质疏松关系的研究进展

白细胞介素10（IL-10）是一种重要的免疫调节因子，具有强大的抗炎作用，在骨质疏松的发生、发展中起重要作用。IL-10通过下调促炎症因子的表达抑制破骨细胞的激活，以及直接抑制破骨细胞的分化从而减少骨吸收；同时还可影响成骨细胞的增殖活性和骨形成。另外，IL-10基因启动子区有高度多态性，决定了IL-10基因的转录和表达水平，并与骨密度的变化和骨质疏松的发病风险相关。IL-10及其遗传多态性影响骨代谢机制的研究可能为骨质疏松的治疗开辟新的途径。     

Association of interleukin-10 polymorphisms with risk of irritable bowel syndrome:A meta-analysis

AIM:To clarify the current understanding of the association between interleukin-10(IL-10)polymorphisms and the risk of irritable bowel syndrome(IBS).METHODS:We searched for studies in any language recorded in PubMed,Embase and Cochrane library before August 2013.The associations under allele contrast model,codominant model,dominant model,and recessive model were analyzed.The strengths of the association between IL-10 polymorphisms and IBS risk were estimated using odds ratios(OR)with 95%confidence interval(CI).Fixed effects model was used to pool the result if the test of heterogeneity was not significant,otherwise the random-effect model was selected.RESULTS:Eight case-control studies analyzing three single-nucleotide polymorphisms rs1800870(-1082 A/G),rs1800871(-819C/T),and rs1800872(-592A/C)of the IL-10 gene,which involved 928 cases and 1363 controls,were eligible for our analysis.The results showed that rs1800870 polymorphisms were associated with a decreased risk of IBS(GG+GA vs AA:OR=0.80,95%CI:0.66-0.96),(AA+GA vs GG:OR=0.68,95%CI:0.52-0.90).Subgroup analysis revealed such association only existed in Caucasian ethnicity(AA+GA vs GG,OR=0.70,95%CI:0.55-0.89).The rs1800872 polymorphisms were associated with an increased risk of IBS in Asian ethnicity(CC vs GG:OR=1.29,95%CI:1.01-1.16).There were no associations between rs1800871 polymorphisms and the IBS risk.CONCLUSION:The results suggest that IL-10 rs1800870confers susceptibility to the risk of IBS in Caucasian ethnicity,and the rs1800872 may associate with IBS risk in Asians.However,no significant associations are found between rs1800871 and IBS risk.     

The relationship between single nucleotide polymorphisms of the interleukin-10 gene promoter in systemic lupus erythematosus patients in Malaysia: a pilot study

Aim: Recent studies have shown that single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been identified within the promoter of the human interleukin-10 (IL-10) gene may participate in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE) and may be related to disease activity. This is a pilot study that investigated the allelic and genotype frequencies of three SNPs in the human IL-10 gene promoter [rs1800896 (position: –1082G > A), rs1800871 (position: –824C > T) and rs1800872 (position: –597C > A)] among Malaysian SLE patients and normal subjects. Methods: Blood was drawn from 44 SLE patients and 44 age- and sex-matched healthy control subjects for DNA extraction. The SNPs were identified using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: There was no significant difference in the genotype and allele frequencies between the SLE patients and control subjects. A statistically significant difference was detected in the haplotype frequencies between the patients and controls (P = 0.004). Conclusions: There is a significant difference in the haplotype frequencies between the SLE patients and controls; the SNPs in the human IL-10 gene promoter could play an important role in the pathogenesis of SLE.     

小儿过敏性紫癜患儿的胃镜特点及临床意义

目的 探讨小儿过敏性紫癜的胃镜特点及临床意义。方法 过敏性紫癜患儿共50例，均进行纤维胃镜检查，并用内窥镜图像处理系统采集图像，病变部位取活组织检查。结果小儿过敏性紫癜胃十二指肠黏膜病变表现为充血、水肿、出血、糜烂及溃疡，典型表现为斑片状略高出黏膜表面的出血斑点，组织学改变为无菌性血管炎，胃镜改变以十二指肠降部改变最为显著，在临床各型紫癜病例均有发生，以腹型发生率最高；过敏性紫癜内镜改变可早于皮肤紫癜。结论 过敏性紫癜胃镜改变以十二指肠降部为主，尤以腹型改变显著；胃镜检查结合病理活检有利于过敏性紫癜的早期诊断。