珂立苏预防早产儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的观察珂立苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对68例胎龄28～32周,出生体重1000～1500g的早产儿早期使用珂立苏(8h内)及76例未用珂立苏的早产儿对照,观察疗效。结果治疗组的新生儿呼吸窘迫综合征的发生率、死亡率及需要呼吸机的例数均较对照组少,差别有显著性(P<0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征发生率高,早期气管内注入珂立苏可减少呼吸窘迫综合征的发生率,减少呼吸机的应用,降低死亡率,改善早产儿预后。     

早期应用珂立苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的观察珂立苏早期预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对34例胎龄28~32周,出生体重900~1 500g的早产儿早期使用珂立苏(8h内)及38例未用珂立苏的早产儿对照,观察疗效。结果治疗组的新生儿呼吸窘迫综合征的发生率、死亡率及需要呼吸机的例数均较对照组少,有统计学差异(P<0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征发生率高,早期气管内注入珂立苏可减少呼吸窘迫综合征的发生率,减少呼吸机的应用,降低死亡率,改善早产儿预后。     

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效及安全性。方法将60例足月新生儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的常规治疗,治疗组给予气管内滴入珂立苏。观察两组用药后1、6、12h后血气分析、氧合指标、吸氧浓度的变化;比较两组平均机械通气时间、住院天数、用氧时间、死亡人数。结果治疗组动脉血气分析、氧合指标及吸氧浓度与对照组比较均有统计学差异(P<0.05);治疗组机械通气天数、用氧时间及住院天数少于对照组(P<0.05)。结论珂立苏有效降低足月儿RDS的死亡率,减少并发症,提高治愈率。     

氨溴索联合珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨氨溴索联合珂立苏(牛肺表面活性剂)对早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗疗效。方法将85例诊断为NRDS患儿随机分成试验组43例和对照组42例。在采取机械通气等常规治疗方法的基础上,试验组加用氨溴索联合珂立苏治疗,对照组仅加用珂立苏治疗,连续用药4d,比较2组疗效。结果 2组患儿的病情均有所改善,试验组治疗效果更佳。试验组患儿血气指标PaO2、PaCO2、pH、好转时间较对照组快(P<0.05);治疗后X线胸片评分均下降,试验组治疗疗效明显优于对照组(P<0.001);试验组机械通气时间、住院时间明显短于对照组(P<0.001)。结论氨溴索联合珂立苏能明显改善早产儿呼吸窘迫综合征患儿的缺氧情况,预后良好,能有效减少机械通气时间与住院时间。     

珂立苏预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的 探讨珂立苏对预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性.方法 将小于30周早产儿及30～32周高危早产儿55例分为实验组和对照组,实验组在出生后尽早经气管内滴入肺表面活性物质,对照组不使用.比较两组患儿的NRDS发生率、严重程度、FiO2、血气分析、吸氧方式及转归.结果 实验组发生NRDS率为13.3%,对照组发生NRDS率为36.0%,两者相比,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组患儿出现NRDS程度较对照组程度轻.实验组患儿治疗后6h血气分析显示PaO2明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而PaCO2及FiO2明显低于对照组(P<0.05).实验组吸氧方式及转归好于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 珂立苏可以有效预防早产儿NRDS发生,减轻NRDS程度,改善氧合及通气,降低病死率,是一种安全有效的生物制剂.     

珂立苏防止新生儿呼吸窘迫综合症15例疗效观察

目的观察珂立苏防治新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的疗效。方法对15例呼吸窘迫的新生儿应用牛肺表面活性物质(ps)珂立苏治疗,并对其临床特点、疗效等进行分析。结果珂立苏治疗组较非珂立苏治疗组死亡率显著降低(p<0.05)。结论新生儿NRDS死亡率高,应用珂立苏能有效防治NRDS,且掌握用药指征和把握时机对珂立苏的疗效较为重要。     

珂立苏治疗重症新生儿呼吸窘迫综合征

目的通过监测呼吸机参数反映的患儿氧合功能,评价珂立苏对NRDS治疗作用。方法将2008年1 0月—2010年2月在开封市儿童医院新生儿科住院的42例重症NRDS分为治疗组22例和对照组20例,比较对应时间的PaO2、PaCO2 R、PaO2/FiO2、OI、PA-aDO2变化情况。结果使用珂立苏后患儿PaO2/FiO2较对照组明显升高,OI、PA-aDO2、PCO2较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论珂立苏可明显改善NRDS的氧合情况。     

应用珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理方法分析

目的:对珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合症的护理方法进行分析。方法:选取我院2010年1月～2012年1月之间收治的50例新生儿呼吸窘迫综合症患者,对其进行珂立苏治疗,采用俯卧、仰卧位、左侧卧和右侧卧四种不同的体位进行气管注入,总结护理方法。结果:珂立苏气管注入1～2h之后,患儿呻吟和气喘的症状有所减轻,2h后患者皮肤颜色转红润,血氧饱和度测试升高,通过X片进行胸部复查,病情好转,好转率为100%,未出现患者死亡病例。结论:应用珂立苏进行气管内给药时,应该加强保暖、采用正确的吸痰方法和确保无菌操作,这样可以有效减少并发感染,提高治愈好转率。     

不同剂量珂立苏治疗重症新生儿呼吸窘迫综合征的对照研究

目的 探讨不同剂量珂立苏治疗重症新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的价值。方法 将2020年1月至2023年6月在廉江市人民医院新生儿重症监护室医治的126例重症NRDS患儿按照随机数表法分为A、B、C组。A、B、C组分别给予70、100、140 mg/kg珂立苏。比较三组的血气指标、治疗情况、住院费用、住院时间及并发症。结果 与A组比较,B组和C组治疗6 h后的动脉二氧化碳分压、珂立苏用药次数≥2构成比、化验费、治疗费和护理费均明显更低,治疗6 h后的动脉血氧分压和氧合指数均明显更高,辅助通气时间、氧疗时间和总住院时间均明显更短,差异有统计学意义（P <0.05）。药物费和总住院费以B组最低,C组次之,A组最高,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 100 mg/kg珂立苏治疗重症NRDS可降低药物费和总住院费。100、140 mg/kg珂立苏治疗NRDS在改善血气指标,减少珂立苏用药次数,缩短辅助通气时间、氧疗时间和住院时间方面均优于70 mg/kg珂立苏。     

氨溴索联用珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征疗效及血气指标影响

目的研究氨溴索联用珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)疗效及血气指标影响。方法选取我院于2017年1月～2019年2月收治的122例NRDS患儿,采取随机数字表法将其分为观察组(61例)和对照组(61例)。对照组患儿在常规治疗的基础上给予珂立苏,观察组患儿在对照组患儿的基础上加用氨溴索,比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后的血气分析指标和炎症反应指标。结果观察组总有效率为96.72%,明显高于对照组的83.61%(P <0.05);治疗后,观察组的PaO2和pH较对照组明显提高(P <0.05),PaCO_2较对照组明显下降(P<0.05),炎症反应指标下降水平较对照组更明显(P<0.05)。结论氨溴索联用珂立苏的方法较单用珂立苏对NRDS患儿有明显的治疗效果,可有效改善血气指标化和炎症反应,值得推广应用。     

国产肺表面活性物质珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效评价

目的 观察珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床疗效.方法 对符合足月新生儿RDS诊断标准、且家长同意使用外源性肺表面活性物质(PS)的患儿,根据家长意愿分为两组,即珂立苏治疗组55例和固尔苏治疗组47例.在相同的综合治疗基础上比较两组患儿补充外源性PS制剂前后的血气变化、主要呼吸机参数、机械通气时间、氧疗天数、住院天数、住院费用以及并发症等情况.结果 给予PS制剂后8h、24h、48h两组患儿的氧合及通气功能(PaO2、PaCO2)明显改善(P＜0.01),主要呼吸机参数(PIP、PEEP、FiO2)等指标均明显降低(P＜0.01),使用珂立苏或固尔苏患儿在各观察点上述指标比较均无差异(P＞0.05).两组患儿的机械通气时间珂立苏组(163.61±76.81)h,固尔苏组(188.57±76.74)h(t=1.560,P=0.122);氧疗天数珂立苏组(11.58±4.64)d,固尔苏组(11.93±4.39)d,t=0.372,P=0.710;住院天数珂立苏组(20.72±6.06)d,固尔苏组(20.14±4.77)d,t=0.212,P=0.832;住院费用珂立苏组(32758.41±10451.24)元,固尔苏组(35980.24±9855.57)元,前者节约9.0%(t＝2.084,P＝0.037).两组患儿并发症(MOSF、PPHN、急性肾衰、肺出血、DIC等)发生率均无显著性差异(P＞0.05).结论 国产肺表面活性物质珂立苏治疗足月新生儿RDS与进口固尔苏具有相似的疗效,但珂立苏能在一定程度上减少住院费用.     

珂立苏联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征34例分析

目的探究NCPAP结合珂立苏在新生儿呼吸窘迫综合征中的临床疗效。方法选择的研究对象是2011年1月至2014年6月在我院新生儿病区接受治疗的62例新生儿呼吸窘迫综合征患者,将患者分成观察组和对照组,观察组34例,对照组28例。对照组给NCPAP持续正压通气辅助呼吸,观察组采用珂立苏联合NCPAP进行治疗,对比效果。结果接受治疗后,观察组和对照组患儿X胸片均得到了改善,观察组的改善程度明显优于对照组。观察组和对照组的Pa O2和Pa CO2两个指标也得到了改善,观察组的血气指标改善程度明显优于对照组。对照组并发症发生率为64.3%。观察组并发症发生率为41.17%。观察组的并发症发生率明显低于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论同时采用珂立苏和NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,安全性好,值得推广。     

固尔苏与珂立苏在治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效比较

目的比较固尔苏与珂立苏在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选择确诊NRDS患儿56例,根据患儿家长意愿,分别采用固尔苏和珂立苏治疗,比较两组患儿用药后血气指标和机械通气参数的变化情况。结果两组患儿用药后血气指标和机械通气参数比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),固尔苏组优于珂立苏组。结论临床治疗NRDS时,在综合治疗的基础上,应首选固尔苏治疗,可显著改善血气指标和机械通气参数。     

珂立苏联合鼻塞式同步间歇指令通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征19例疗效观察

目的观察珂立苏联合鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法给予19例患呼吸窘迫综合征的早产儿行气管插管,经气管内注入珂立苏后拔管,给予nSIMV辅助呼吸,观察应用珂立苏前后血气、X线胸片、nSIMV参数的变化。结果 19例患儿用药后体征、血气、呼吸参数明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),均顺利撤除nSIMV,未出现并发症。结论珂立苏联合nSIMV治疗早产儿呼吸窘迫综合征安全有效。     

珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的观察珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法对38例确诊为NRDS患儿尽早使用珂立苏联合NCPAP治疗,观察分析珂立苏治疗前后临床表现、血气分析结果及胸片变化。结果 38例患儿中31例用药后临床表现及血气分析结果明显好转,胸片明显改善,差异有显著性意义(P<0.05);治愈31例,死亡3例,2例因经济原因放弃,治愈率为81.58%。结论早期应用珂立苏联合NCPAP治疗NRDS疗效确切,明显提高抢救成功率。     

固尔苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的观察固尔苏对呼吸窘迫综合征（NRDS）早产患儿的临床治疗效果。方法将NRDS早产患儿50例随机分为试验组和对照组各25例,对照组患儿采取常规综合疗法,试验组在对照组治疗基础上采取固尔苏治疗,比较2组患儿NRDS发生率、并发症等情况。结果试验组NRDS发生率、并发症发生率低于对照组,平均住院时间及上机时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论固尔苏治疗早产儿NRDS效果较好,安全可靠,可有效控制患儿病情复发,同时合理掌握服用药物的指征与时机是非常重要的。     

固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的:探讨固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:17例胎龄≤32周,体重≤1200的早产儿气管内滴注固尔苏与19例未用固尔苏的同条件早产儿进行前瞻性临床研究。结果:治疗组并发NRDS、死亡及需要机械通气例数较对照组少,有统计学差异(P<0.05)。结论:早产儿预防性应用固尔苏可以降低NRDS发病率及减轻发病程度,减少呼吸机的应用,减少并发症,改善早产儿预后。     

气管注入固儿苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨气管注入固儿苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的疗效。方法将90例RDS患儿随机分为治疗组及对照组,对照组静脉注射沐舒坦,治疗组气管注入固儿苏。结果经过治疗,两组的各项指标均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善较对照组更显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组死亡或放弃治疗5例,治疗组无死亡病例。结论早期采用气管注人固儿苏治疗RDS疗效肯定,能显著降低上呼吸机人数及病死率,无明显不良反应,值得推广应用,但要掌握好用药的时机及剂量。     

46例新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的通过对新生儿呼吸窘迫综合征的临床特征进行分析,研究新生儿呼吸窘迫综合征的防治方法,提高防治水平。方法选取本院收治的46例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,分析其发病时间等临床资料,将患儿按照家长知情同意的原则分为常规组（20例）和干预组（26例）,常规组患儿行气管插管持续正压通气和常规营养支持治疗,干预组患儿在常规组所采取的治疗方式的基础上给予珂立苏,观察两组治疗效果。结果经临床统计,患儿发病时间为出生后0．5～12h,其中发病时间〈6h的患儿41例,占89．1％,发病时间〉6h的患儿5例;干预组患儿痊愈15例,总有效率为92．3％,常规组患儿痊愈8例,总有效率为65．0％,两组治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生儿呼吸窘迫综合征发病时间多为出生后6h,珂立苏作为肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效很好,值得临床推广应用。     

低剂量珂立苏早期应用防治早产儿肺透明膜病的临床分析

目的探讨早期应用低剂量珂立苏防治早产儿肺透明膜病的应用效果和临床意义,证明低剂量珂立苏在防治早产儿肺透明膜病中的可行性,以此为临床早产儿肺透明膜病的预防和治疗提供相关参考依据。方法对我院2013年1月至2014年10月收治的62例疑似肺透明膜病早产儿的临床资料进行回顾性分析,选择2013年1月至10月34周以内早产儿30例为对照组,选择2013年11月至2014年10月34周以内早产儿32例为治疗组。对照组患儿仅予吸氧、拍背、俯卧、持续心电监护、应用抗生素预防感染、营养支持治疗、呼吸支持常规治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上滴入珂立苏20~50 mg/kg。对两组患儿的临床治疗效果进行对比分析并评价。结果治疗组患儿的PaO2以及PaO2/Fi O2数值与对照组患儿的PaO2以及PaO2/Fi O2数值比较有明显高出,治疗组患儿的PaCO2数值远远低于对照组患儿的PaCO2数值,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组早产儿肺透明膜病发生率为9.4%,病死率为3.1%;对照组早产儿肺透明膜病发生率为23.3%,病死率为13.3%。治疗组早产儿肺透明膜病的发生率、病死率明显低于对照组。结论采用低剂量珂立苏防治早产儿肺透明膜病在临床上取得了相对理想的效果,治疗后早产儿各项临床症状几乎全部消失,患儿血气情况有了大幅度的改善,降低了肺透明膜病发生率和早产儿的病死率,值得临床大力推广使用。