三维斑点追踪应变参数判断化疗患者早期左室功能受损的应用价值

目的 比较乳腺癌患者使用蒽环类药物化疗前、后左室三维斑点追踪参数变化，分析整体面积应变（GAS）与高敏肌钙蛋白T （Hs-cTnT）增高的相关性，评价三维斑点追踪技术对于判断蒽环类药物化疗患者早期左室收缩功能受损的临床应用价值。方法 选择2015年8月至2017年5月在安徽医科大学第一附属医院乳腺外科和肿瘤科住院的79例无心脏疾病症状和体征，且未接受过放疗或化疗并经病理证实的乳腺癌患者，所有患者接受6个周期AC化疗方案（表柔比星+环磷酰胺），并分别于化疗前、化疗第2周期、化疗第4周期、化疗第6周期4个阶段的24 h内进行常规超声心动图及3D-STI检查，获取二维超声心动图数值及左室整体面积应变（GAS）、整体纵轴应变（GLS）、整体圆周应变（GCS）、整体径向应变（GRS）数值，利用受试者工作特征曲线（ROC）评价各应变参数判断乳腺癌患者化疗后左室收缩功能受损的实际应用价值，并同时测量血清Hs-cTnT浓度，分析Hs-cTnT与GAS的相关性。结果 化疗各阶段Hs-cTnT浓度较化疗前逐渐升高，差异有统计学意义（P<0.05），但所有测值仍在正常值范围内；化疗第4周期、化疗第6周期时GAS和GLS测值与化疗前、化疗第2周期的GAS和GLS测值分别比较均减低，差异有统计学意义（P<0.05）。化疗第6周期时GCS测值与化疗前、化疗第2周期的GCS测值比较也减低，差异有统计学意义（P<0.05），化疗周期中GRS测值变化较小，差异无统计学意义（P>0.05）。化疗后常规参数左室收缩末容积（LVESV）、左室舒张末容积（LVEDV）、左室射血分数（LVEF）较化疗前并无明显改变，差异无统计学意义（P>0.05）。Pearson相关性分析显示，各化疗阶段GAS与Hs-cTnT浓度呈负相关（化疗第2周期r=-0.250，P=0.023，化疗第4周期r=-0.274，P=0.012，化疗第6周期r=-0.338，P=0.002）。ROC曲线分析结果显示，蒽环类药物化疗前、后心功能相关参数的变化中，GAS曲线下面积最大（AUC=0.815），以GAS的绝对值小于31.5%，判断化疗后左室收缩功能受损的敏感度为81.9%，特异度为80.3%。结论 三维斑点追踪应变参数尤其是整体面积应变，可以较好地辅助临床医师早期发现乳腺癌患者采用蒽环类药物化疗后的左室收缩功能损害。     

峰值应变离散度对冠心病的诊断价值

目的 运用二维斑点追踪成像技术分析无明显节段性室壁运动紊乱的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者左室壁各节段运动同步性的变化,并探讨左室峰值应变离散度（PSD）诊断冠心病的价值。方法 选取2018年12月至2019年11月就诊于中国科学技术大学附属第一医院临床拟诊为冠心病且常规行经胸超声心动图检查心功能正常,无明显节段性运动紊乱的胸痛患者86例,根据最终冠状动脉造影结果分为3组：冠脉正常组（28例,即冠状动脉无病变）、冠状动脉粥样硬化组（26例,即冠状动脉病变程度<50%）、冠心病组（32例,即冠状动脉病变程度≥50％）,采集3组研究对象超声心动图心尖四腔、三腔、两腔的二维图像,经处理得到左室纵向应变（GLS）及峰值应变离散度（PSD）,比较3组患者GLS和PSD等主要参数,受试者工作特征曲线（ROC）分析PSD、GLS在冠心病诊断中的价值。结果 冠心病组GLS、PSD均高于冠脉粥样硬化组及冠状正常组[（-13.75±3.42）%比 （-16.42±2.23）%比 （-17.36±2.96）%、（89.97±34.23）ms比 （63.46±21.74）ms 比 （52.36±14.83）ms],差异有统计学意义（P<0.05）;PSD截断值为61.50 ms时,诊断冠心病的灵敏度为81.3%,特异度为75.9%;GLS截断值为-16.5%时,诊断冠心病的灵敏度为81.3%,特异度为53.7%。结论 冠心病患者的PSD明显升高,PSD相较GLS诊断冠心病的临床价值更高,可能成为超声心动图诊断冠心病的一个量化分析的无创新指标。     

阿帕替尼在巨块型宫颈癌新辅助化疗中的临床研究

目的 探索阿帕替尼在巨块型（肿瘤直径>4 cm）宫颈癌新辅助化疗中的应用效果。方法 收集金华市中心医院2016年6月-2018年1月确诊为宫颈癌且肿瘤直径>4 cm的患者31例,随机分为治疗组（16例,予以顺铂+紫杉醇+阿帕替尼）与对照组（15例,予以顺铂+紫杉醇）化疗2个周期,统计2组患者化疗过程中并发症、肿瘤变化、手术用时、出血量、术后并发症等情况,比较阿帕替尼在新辅助化疗中的作用效果。结果 比较化疗前治疗组肿瘤直径（4.74±0.51）cm,对照组肿瘤直径（4.90±0.56）cm,差异无统计学意义;化疗后治疗组肿瘤直径（2.54±0.90）cm,对照组肿瘤直径（3.28±0.38）cm,2组差异有统计学意义P<0.05;治疗组手术时间（244.19±22.37）min,出血量（288.06±34.05）mL,对照组手术时间（282.27±10.87）min,出血量（342.33±51.58）mL,2组手术时间及出血量均有统计学意义（P<0.05）。结论 巨块型宫颈癌患者的新辅助化疗中联合阿帕替尼能更好缩小肿瘤,有利于手术顺利进行。     

比伐卢定对急性冠状动脉综合征患者介入术后内皮损伤和炎性反应的影响

目的 探究比伐卢定对急性冠状动脉综合征（ACS）患者介入术后内皮损伤和炎性反应的影响。方法 选取2015年2月至2016年3月南阳市中心医院收治的90例行PCI患者,随机数表法分为观察组与对照组各45例。对照组采用常规肝素治疗,观察组则采用比伐卢定治疗。对比两组手术前后内皮损伤指标[血浆内皮素1（ET-1）、一氧化氮（NO）、血浆血管性假血友病因子（vWF）]、炎性指标[白介素-18（IL-18）、白介素-10（IL-10）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]、心功能指标[左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室射血分数（LVEF）、脑钠肽（BNP）]变化及心脑血管不良事件发生率。结果 术前,两组患者内皮指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）,术后24 h,观察组ET-1及vWF水平均低于对照组[（68.37±6.17）ng/L vs（101.83±10.24）ng/L、（514.33±86.57）U/L vs（588.92±98.46）U/L],观察组NO水平高于对照组[（72.42±7.06）mmol/L vs（58.26±6.49）mmol/L],差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组IL-18水平（53.84±23.67）pg/mL、hs-CRP水平（7.22±2.74）mg/L、LVEDV水平（88.63±10.24）mL、LVESV水平（32.47±4.26）mL及BNP水平（74.82±7.94）ng/L均低于对照组IL-18水平（73.58±26.79）pg/mL、hs-CRP水平（8.67±3.56）mg/L、LVEDV水平（95.16±9.58）mL、LVESV水平（44.83±5.72）mL及BNP水平（163.51±15.44）ng/L,IL-10水平（43.61±6.08）pg/mL及LVEF水平（51.82±10.19）%高于对照组IL-10水平（33.56±4.18）pg/mL及LVEF水平（39.14±9.28）%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者术后1个月心脑血管不良事件发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 ACS患者术后采用比伐卢定治疗可有效缓解内皮损伤,同时可降低炎性反应,恢复心功能,治疗安全性高。     

荭草苷对大鼠心室肌细胞钠通道的影响

目的 研究荭草苷（orientin,Ori）对大鼠心室肌细胞钠通道电流（I_Na）的影响,探讨Ori在离子通道层面的抗心律失常机制。方法 使用Langendorff恒温恒压灌流装置、单酶解消化法分离大鼠心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录、观察不同浓度Ori作用前后大鼠心室肌细胞钠通道电流（I_Na）的变化。结果 低于2 μmol·L^-1的Ori对I_Na无明显影响,3,10,30 μmol·L^-1的Ori使I_Na的I-V曲线显著上移,峰值钠电流（I_Na-Peak）由给药前的（-81.49±3.9）pA/pF依次变为（-74.38±4.1）pA/pF,（-63.05±2.8）pA/pF和（-55.35±3.2）pA/pF;Ori使激活曲线右移、失活曲线左移,失活后恢复曲线显著右移,最大半数激活电位（V_1/2-ac）由给药前的（-53.66±4.12）mV分别变为（-44.64±1.9）mV,（-38.95±1.7）mV和（-30.21±1.5）mV;最大半数失活电位（V_1/2-in）由给药前的（-51.68±0.76）mV分别变为（-60.17±1.5）mV,（-68.51±1.4）mV和（-75.22±1.37）mV,恢复时间（τ）由给药前的（18.38±0.84）ms分别变为（24.53±1.4）ms,（35.25±1.3）ms和（68.75±1.58）ms。结论 Ori能浓度依赖性抑制大鼠心室肌细胞的I_Na,并能显著影响其激活、失活及失活后恢复的动力学特征。     

腹腔镜下肛门成形术治疗高位肛门闭锁的疗效

目的 探讨腹腔镜下高位肛门闭锁成形术的临床疗效。方法 2010年6月至2014年6月安徽省立医院收治高位肛门闭锁患儿45例，23例行腹腔镜下肛门成形术（LAARP），22例行后矢状路肛门成形术（PSARP），比较两种肛门成形术手术时间、出血量，以及住院时间和肛门括约肌功能。结果 LAARP与PSARP比较，出血量[（12.1±3.6）mL vs（16.1±2.6）mL，t=-4.25，P<0.05）]、住院时间[（10.2±2.7）d vs（15.2±1.9）d，t=-7.1，P<0.05）]降低，肛门括约肌功能[（1.5±0.5）分vs（1.1±0.4）分，t=2.94，P=0.005）]改善；而手术时间及术后大便失禁、直肠积粪状况无明显差异。结论 高位肛门闭锁患儿LAARP术后肛门括约肌功能恢复较好，且住院时间、出血量较PSARP明显降低，LAARP值得推广应用。     

奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

目的 探讨奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果。方法 选取2010年9月至2013年3月徐州医学院附属医院收治的局部晚期宫颈癌患者60例,随机分成奈达铂组及对照组,每组30例。奈达铂组采用奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对照组采用顺铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对比两组患者的疗效及不良反应。结果 奈达铂组与对照组患者短期总有效率分别为76.7%、80.0%,两组比较差异无统计学意义（χ²=0.098,P=0.754）。与化疗前相比,两组患者化疗后肿瘤直径较化疗前缩小[（5.3±0.9）vs（3.2±0.6）,（5.2±0.8）vs（3.3±0.7）];差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,奈达铂组患者治疗后Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐（36.7% vs 70.0%）、贫血（16.7% vs 40.0%）、肾功能损害（10.0% vs 36.7%）发生率较低,Ⅰ~Ⅱ级血小板降低（56.7% vs 30%）发生率较高,差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论 奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌疗效与顺铂类似,但不良反应少。     

70岁及以上非肥胖腹股沟疝患者临床路径预防性使用抗菌药物的临床效果

目的 探讨非肥胖腹股沟疝患者（≥70岁）围手术期是否使用预防性抗菌药物在临床路径（CP）中的效果。方法 选择合肥市第三人民医院普外科2017年2月至2019年12月CP中控制好合并症的76例非肥胖高龄腹股沟疝患者,按照随机数字表法,分为试验组（38例）与对照组（38例）。试验组患者不使用抗菌药物,对照组患者使用预防性抗菌药物。分析两组患者术后切口情况及相关指标。结果 试验组患者术后切口并发症发生率为7.89%,对照组为5.26%,两组差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者术前白细胞计数[（5.52±1.28）×10⁹/L vs（5.73±1.59）×10⁹/L]、中性粒细胞比值[（63.91±6.55）% vs（63.77±9.18）%]、C反应蛋白（CRP）[（3.35±0.80）mg/L vs（3.30±0.79）mg/L]及最高体温[（36.59±0.44）℃ vs（36.62±0.36）℃]进行比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者术后白细胞计数[（5.98±1.37）×10⁹/L vs（6.11±1.66）×10⁹/L]、中性粒细胞比值[（65.22±6.49）% vs（64.98±9.09）%]、CRP[（7.47±0.85）mg/L vs（7.13±0.86）mg/L]及最高体温[（36.84±0.45）℃ vs（36.81±0.34）℃]进行比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者手术前后白细胞计数、中性粒细胞比值、CRP及最高体温差值进行比较,差异无统计学意义（P>0.05）。。结论 对于CP中控制好合并症的非肥胖高龄腹股沟疝患者,围手术期可以不使用预防性抗菌药物。     

甲磺酸多沙唑嗪缓释片Beagle犬体内药动学和生物等效性研究

目的 研究甲磺酸多沙唑嗪（Dox）缓释片在Beagle犬体内的药动学，评价其生物等效性。方法 8条健康Beagle犬，采用双周期、双交叉、单剂量分别ig Dox缓释片受试制剂或参比制剂4 mg；建立血浆中Dox液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）检测方法，进行方法精密度、准确度、回收率、基质效应、稳定性方法学验证；测定给药前（0 h）及给药后2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、24、36、48、72 h血浆中Dox经时血药浓度，运用DAS3.2.8计算其药动学参数，并评价其生物等效性。结果 LC-MS/MS方法学经验证符合检测要求。主要药动学参数如下：受试制剂与参比制剂的C_max分别为（29.998 ±3.725）、（31.207 ±5.586） ng/mL，T_max分别为（11.5 ±2.33）、（11.25 ±1.035） h，AUC_0-t分别为（528.549 ±84.526）、（539.852±94.232） ng· h/mL；受试制剂AUC_0-t、AUC_0-∞和C_max的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的84.6%~113.9%、88.6%~107.5%和90.2%~104%，均在80%~125%范围内。结论 Dox缓释片受试制剂与参比制剂生物等效。     

西黄丸联合紫杉醇和铂类新辅助化疗对晚期宫颈癌患者术后疗效的影响

目的 探讨西黄丸联合紫杉醇和铂类新辅助化疗对晚期宫颈癌患者术后疗效的影响。方法 选取2014年1月-2017年1月安阳市第三人民医院收治的晚期宫颈癌患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例,均择期行根治性子宫切除术,术后对照组予以紫杉醇+顺铂新辅助化疗方案,3周为1个疗程,治疗2个疗程;观察组在对照组基础上予以西黄丸2次/d,治疗6周。比较两组化疗有效率、生存率及复发率,测定两组化疗前后T淋巴细胞亚群（CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺）及免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）水平,应用卡氏评分表（KPS）、数字评分法（NRS）评价生活质量及癌痛度,记录不良反应。结果 观察组化疗有效率（87.50%）与对照组（77.50%）比较略高,但差异无统计学意义;观察组化疗后3、6个月生存率、复发率与对照组对比均无统计学差异;化疗后观察组CD3⁺（72.39±1.47）%、CD4⁺（37.62±1.17）%、IgA （11.11±1.34） g/L、IgG （1.23±0.45） g/L、IgM （2.60±0.46） g/L较对照组明显增加,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组CD8⁺（20.32±1.39）%低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组KPS评分（78.49±1.45）分较对照组显著增加,而其NRS评分（1.20±0.11）较对照组明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（25.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 西黄丸西黄丸联合紫杉醇和铂类新辅助化疗对晚期宫颈癌患者术后疗效较好,可改善其免疫功能、生活质量、疼痛度,减少不良反应,近期不会明显改善生存率及复发率,远期疗效需进一步研究。     

3D-STI评价老年急性NSTEMI合并慢性肾功能不全的临床研究#br#

目的　探讨三维斑点追踪技术（3D-STI）评价老年急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）合并慢性肾功能不全患者冠状动脉病变的严重程度及左室壁运动、左室功能受损程度的价值。方法　收集明确诊断急性NSTEMI的老年患者128例,根据肾功能情况分为肾功能不全组（不全组）和肾功能正常组（对照组）,对比患者一般临床特点、心脏超声三维斑点整体纵向应变（GLS）、整体径向应变（GRS）、整体圆周应变（GCS）、整体面积应变（GAS）及左室射血分数（LVEF）与冠状动脉病变SYNTAX评分情况。结果　与对照组比较,肾功能不全组的心脏GLS、GCS、GRS、GAS的绝对值及LVEF均明显降低;冠状动脉病变SYNTAX评分明显升高,以三支病变为主;B型钠尿肽前体（NT-proBNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）明显升高;以上差异均有统计学意义（P＜0.01）。冠状动脉SYNTAX评分与GLS、GCS、GRS、GAS绝对值及LVEF呈负相关（r分别为-0.472、-0.477、-0.528、-0.580、-0.306,均P＜0.01）;LVEF与GLS、GCS、GRS、GAS绝对值呈正相关（r分别为0.423、0.316、0.413、0.403,均P＜0.01）。结论　3D-STI可作为一种评价老年急性NSTEMI合并慢性肾功能不全的患者冠脉病变程度、左室壁运动及左室功能的新技术,为临床早期治疗及疗效的评估提供参考依据。     

实时三维超声斑点追踪成像在冠心病诊断中的应用价值

目的 探讨实时三维超声斑点追踪成像(3D-STI)在冠心病诊断中的应用价值.方法 选取2018年1月至2019年3月在郑州市第七人民医院治疗的冠心病病人110例(冠心病组),采用冠状动脉(冠脉)病变评分(Gensini评分)标准进行评分,其中轻度病人32例,中度病人56例,重度病人22例,同时选取健康志愿者110例作为...     

三维斑点追踪技术评价冠心病患者左心室心肌特性改变

目的 应用三维斑点追踪技术(three dimensional speckle tracking imaging,3D-STI)分析冠心病患者左心室整体应变特性,探讨该技术评价冠心病患者左心室心肌特性改变的临床价值.方法 选取经冠状动脉造影证实的冠心病患者40例(心肌梗死患者不纳入研究)作为研究对象,并随机选取年龄、性别相匹配的经冠状动脉造影证实的正常人32例做对照组.所有受试者行二维及三维超声心动图检查.采用二维双平面Simpson法测量受试者的左心室每搏量(SV)及左心室射血分数(LVEF),应用三维斑点追踪技术测量2组的左心室整体长轴应变值(GLS)、圆周应变值(GCS)、径向应变值(GRS)、面积应变值(GAS)以及三维应变(3D-Strain),对2组间参数进行比较,并对各参数与LVEF之间的相关性进行分析.结果 冠心病组患者与正常对照组[(46.23±7.37)ml VS(49.67±8.37)ml,P=0.096]、LVEF[(57.17±3.41)% VS(58.87±3.69)%,P=0.069]差异无统计学意义(P>0.05).与正常对照组相比,冠心病患者GLS[(-14.95±2.61 )% VS(-18.37±3.09)%,P<0.01]及GRS[(39.42±4.95 )% VS(44.11±6.10)%,P=0.002]均明显减小(P<0.05);GCS[(-15.53±3.63 )% VS(-17.21±3.60)%,P=0.076]略微减小,但差异无统计学意义(P>0.05);GAS[(-26.43±3.01)% VS (-30.27±3.29)%,P<0.01]、3D-Strain[(42.92±3.86)% VS (45.90±3.52)%,P=0.003]均显著减小(P<0.05).相关性分析表明GLS、GCS、GAS与LVEF之间呈负相关(r分别为-0.667、-0.651、-0.685,P<0.01),GRS、3D-Strain与LVEF之间呈正相关(r分别为0.640、0.646,P<0.01).结论 实时三维斑点追踪技术能够更加便捷、准确的反映冠心病患者的左心室心肌特性的变化.     

复合超声心动图在检测淋巴瘤化疗所致心脏毒性中的应用价值

目的　探讨超声复合技术在动态监测淋巴瘤化疗所致心脏毒性中的应用价值。方法　选择2020年1月至2021年12月河南科技大学第一附属医院就诊的非霍奇金淋巴瘤化疗患者28例（化疗组）,其中男12例、女16例,年龄（51.22±10.17）岁;同期选择健康志愿者30例为对照组,其中男12例、女18岁,年龄（50.19±12.06）岁。所有患者在化疗后2周期、4周期、6周期采用实时二维超声心动图（RT-2DE）、组织多普勒成像（TDI）、二维斑点追踪成像（2D-STI）检测各心功能指标。观察两组左心室射血分数（LVEF）、左心室前后径（LV）、左心房前后径（LA）、E峰、A峰、E/A值、二尖瓣E峰减速时间（DT）、血流频谱舒张早期速度（E）与二尖瓣环舒张早期运动峰速度（e’）比值、左心室整体圆周应变（LVGCS）、左心室整体径向应变（LVGRS）、左心室整体纵向应变（LVGLS）、左心室扭转角度峰值（LVPtw）。计量资料采用独立样本t检验或单因素方差分析,计数资料采用卡方检验。结果　化疗组化疗后2周期、4周期LVEF、LV、LA、E峰、A峰、E/A与对照组比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）;化疗2周期化疗组DT与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）,化疗4周期化疗组DT为（213.16±21.23）ms,与对照组（181.26±20.23）ms比较,差异有统计学意义（P<0.05）。化疗组化疗后6周期LVEF为（49.01±4.12）%、LV为（56.68±4.32）mm、LA为（43.64±4.02）mm、E峰为（78.36±12.20）cm/s、A峰为（90.96±12.61）cm/s、E/A为（0.76±0.21）、DT为（256.23±32.14）ms,与对照组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。化疗组化疗后2周期e’、E/e’与对照组比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）;化疗组化疗后4周期e’为（8.22±1.27）cm/s、E/e’为（18.17±3.12）,化疗6周期e’为（4.29±2.17）cm/s、E/e’为（20.17±4.06）,与对照组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。化疗组化疗后2周期、4周期、6周期LVGRS、LVGCS、LVGLS、LVPtw与对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论　接受蒽环类药物化疗的肿瘤患者会导致心脏毒性,RT-2DE联合TDI及2D-STI能更早期更敏感地检测到化疗所致的心脏毒性,对指导临床具有重要意义。     

二尖瓣环位移自动追踪技术评价蒽环类药物对乳腺癌病人左室收缩功能的影响

目的 应用二尖瓣环位移自动追踪技术评价蒽环类药物对乳腺癌病人左室收缩功能的影响,探讨反映左室功能受损较为准确和敏感的参数.方法 收集2018年10月至2019年12月于山西医科大学第二医院乳腺外科诊断为乳腺癌的女性病人50例,均行以表柔比星为主的化疗方案,分别于化疗前、化疗2及4周期后,行常规超声心动图、二维斑点追踪技术(2D-STI)及二尖瓣环位移自动追踪技术(TMAD)检查,获得左室射血分数(LVEF)、左室整体纵向峰值应变(LVGLS)及二尖瓣环连线中点最大位移与左心室舒张期末最大纵径比值(Mid％).比较化疗前后以上各参数的差异.结果 与化疗前比较,化疗4周期后LVEF降低,化疗前(67.85±4.16)％,化疗4周期后(63.35±4.49)％;与化疗前比较,化疗2、4周期后LVGLS降低,化疗前(?22.78±1.93)％,化疗2周期后(-18.85±1.02)％,化疗4周期后(-16.97±1.07)％;与化疗前比较,化疗2、4周期后Mid％均值降低,化疗前(17.52±0.96)mm,化疗2周期后(14.92±0.76)mm,化疗4周期后(12.99±0.98)mm;化疗前后各周期Mid％均值与LVEF呈弱相关(r=0.452,0.505,0.435,P<0.05),与LVGLS呈强相关(r=0.815,0.802,0.857,P<0.05);ROC曲线分析显示化疗4周期后LVGLS和Mid％均值预测蒽环类药物心脏毒性的ROC曲线下面积分别为0.962及0.912;重复性检验结果显示LVGLS和Mid％均值的观察者内ICC值分别为0.885、0.912,观察者间ICC值分别0.841、0.900;LVEF、LVGLS及Mid％均值与药物剂量均呈负相关(r=-0.398,-0.876,-0.906,P<0.05).结论 TMAD技术可早期识别化疗病人左心室整体收缩功能障碍,Mid％均值较LVGLS测量简便易行且重复性好,可作为敏感参数.     

Phase I study to determine the MTD of paclitaxel given three times per week during concurrent radiation therapy for stage III non-small cell lung cancer*

ABSTRACT

Objective: To evaluate the toxicity and the maximum tolerated dose (MTD) of paclitaxel concurrently with three-dimensional (3D) conformal radiotherapy for patients with locally advanced non-small cell lung cancer (LANSCLC) after 2–3 cycles of induction chemotherapy.

Research design and methods: Patients with histologically proven stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) were eligible. Induction chemotherapy regimen included cisplatin (40?mg/m²) on days 1 and 2, and vinorelbine (25?mg/m²) on days 1 and 8 every 3 weeks for 2 or 3 cycles, followed a month later by continual three-dimensional (3D) conformal radiotherapy (60?Gy in 30 fractions for 6 weeks) delivered concurrently with paclitaxel dose escalating from the lowest level, 15?mg/m², twice weekly, 6 weeks in all, to the highest level, 15?mg/m², three times a week, 6 weeks in all.

Main outcome measures: The MTD was defined as the highest safely tolerated dose at which no more than one patient out of six experiences dose-limiting toxicity, with the next higher dose having at least two out of six patients experience dose-limiting toxicity (DLT).

Results: Twenty-three patients were enrolled in this study. The maximum tolerated dose of paclitaxel during 3D-conformal radiotherapy was not reached at 15?mg/m², three times a week, 6 weeks in all, a level which has been recommended for Caucasian patients with LANSCLC without induction chemotherapy. The overall response rate of induction chemotherapy alone was 47.8% (0% complete remission, 47.8% partial remission, 39.1% stable disease, 13% progressive disease) and that of induction chemotherapy plus concurrent treatment was 78.3% (18/23), including 8.7% (2/23) complete remissions. None of the patients died as a result of toxicity. The median survival time was 23.0 months.

Conclusions: 15?mg/m² of paclitaxel, three times a week, concurrently with 3D-conformal radiotherapy for patients with locally advanced NSCLC after 2 or 3 cycles of induction chemotherapy is a safe and effective dose, according to our preliminary study.     

Cardiac troponin T for early detection of cardiotoxicity in breast cancer patients treated with epirubicin

The aim of the study was to investigate the role of cTnT for the prediction of long term cardiac dysfunction after epirubicin-containing adjuvant chemotherapy for breast cancer. The study group comprised of 45 patients (all female; mean age 48 ±8 years), treated with epirubicin-containing adjuvant chemotherapy for stage 2 and stage 3 breast cancer. Patients received either 4 cycles of cyclophosphamide plus epirubicin (90 mg/m²) (n=23; stage 2 breast cancer) or 6 cycles of cyclophosphamide plus epirubicin (75 mg/m²) plus fluorouracil (n=18; stage 3 breast cancer). Venous blood samples were drawn, before and 72 hours after, every cycle of chemotherapy for the measurement of cTnT. Cardiac assessment was carried out at baseline and 1 year after chemotherapy by clinical evaluation, electrocardiography, radio-nuclide ventriculography (RNV) and transthoracic echocardiography. All patients remained free of clinical heart failure during the study period. In 26 patients (63%), cTnT was elevated after chemotherapy. Mean left ventricular ejection fraction, assessed by RNV at baseline and one year after chemotherapy, were 61±8% and 56±7% (p<0.0001). The sensitivity and specifity of cTnT for the detection of left ventricular systolic dysfunction at one year were 69% and 39% respectively. Echocardiographic examinations at baseline and one year after chemotherapy revealed a significant decrease in E/A ratio from 1.15±0.3 to 0.9±0.2 in cTnT positive patients, suggesting diastolic dysfunction. In conclusion, elevated serum cTnT levels after epirubicin-containing adjuvant chemotherapy for stage 2 and stage 3 breast cancer, predict future cardiac dysfunction with moderate sensitivity and poor specificity.     

小金片联合NX方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床研究

目的 观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组给予NX化疗方案治疗,第1、8天静脉滴注酒石酸长春瑞滨注射液...     

nab-Paclitaxel in patients with advanced solid tumors and hepatic dysfunction: a pilot study

Objective: This pilot open-label clinical study evaluated the safety and pharmacokinetics of albumin-bound paclitaxel (nab-paclitaxel) in patients with advanced solid tumors and hepatic dysfunction.

Research design/methods: Dosing was determined according to baseline bilirubin levels as described in the package insert for Taxol^® (paclitaxel), and patients received 130, 200 or 260 mg/m² nab-paclitaxel every 3 weeks.

Results: Thirty patients with elevated baseline bilirubin and aspartate aminotransferase levels received nab-paclitaxel. The most commonly-occurring grade 3/4 adverse events were neutropenia and fatigue. Grade 3/4 neutropenia occurred in 10, 30 and 30% of patients receiving 130, 200 and 260 mg/m² nab-paclitaxel, respectively. Grade 3 fatigue presented in 50 and 30% patients receiving 130 and 200 mg/m² nab-paclitaxel, respectively (no grade 4 event). Only one (10%) patient had a grade 3 sensory neuropathy in the 260 mg/m² nab-paclitaxel arm. Treatment-related grade 3 bilirubinemia and elevated aspartate aminotransferase was observed in patients receiving 130 mg/m² (30 and 10%, respectively) and 260 mg/m² nab-paclitaxel (20 and 10%, respectively). One patient had a grade 4 bilirubinemia in the 200 mg/m² nab-paclitaxel arm. Total bilirubin levels were inversely correlated to paclitaxel clearance (p < 0001).

Conclusions: nab-Paclitaxel has an acceptable tolerability profile in patients with solid tumors and hepatic dysfunction. The safety and pharmacokinetic results support the same dose modification scheme recommended for cremophor-based paclitaxel.     

A Phase II Trial of Fractionated Vinorelbine/Doxorubicin as First-line Therapy for Advanced Breast Cancer

Summary

In western countries breast cancer is still the leading cause of death of women. Very promising results have been obtained by combining vinorelbine and doxorubicin, two of the most active drugs in metastatic breast cancer. However, despite the activity reported, this combination has shown a 10% rate of grade 2–4 cardiac toxicity, mainly due to the total cumulative doses of anthracycline delivered. The aim of this study was to divide the total dose of doxorubicin into two administrations on days 1 and 8, in order to cut down its toxicity while maintaining the same activity. Fifty-two chemotherapy naïve patients with metastatic breast cancer entered into the study and were treated with vinorelbine 25?mg/m² plus doxorubicin 25?mg/m² both on days 1 and 8 every three weeks. Fifty-one patients were eligible and evaluable for toxicity while 47 of them were evaluable for activity. Haematological toxicity was predominantly related to neutropenia, with grade 3/4 in 16% of cycles. Non-haematological toxicity was represented by alopecia grade 3 (which affected 65% of the patients), local phlebitis and severe constipation. No clinically significant cases of neuropathy or cardiac dysfunction were seen.With regard to activity, 38 out of 47 patients (80%) responded to therapy, nine of them achieving complete responses (19%). Median response duration was 16 months and the median overall survival was 22.7 months.

We conclude that the fractionated administration of vinorelbine and doxorubicin is associated with excellent haematological and non-haematological tolerability (especially as regards cardiac toxicity), coupled with high levels of activity comparable to those observed using regimens based on unfractionated administration of treatment.