简便避孕疫苗有望问世

简便避孕疫苗有望问世印度系世界第二人口大国，现已超出８．９亿。其增长率如保持不变，到２０００年将达１０亿。塔瓦医生首创的疫苗则与众不同。妇女开始预防接种时，在１２周内接受３次注射，避孕效果可保持１年。这以后，每注射１次，效用即可顺延１年。１８年前，他...     

妇产科常见病用药第10讲激素避孕常见不良反应的处理

通过女性甾体激素有规律的应用，从而达到避孕的目的，这就是激素避孕。激素避孕临床应用可分为口服避孕药，包括长效及短效。注射避孕针，有雌孕激素复合制剂及单孕激素制剂。另有缓释避孕方法。激素避孕也可产生类早孕反应、阴道突破性出血、月经紊乱等，对这些不良反应的处理，一般以对症处理为主。     

树突状细胞疫苗不同注射方法在肝癌患者中的应用效果

目的:探讨树突状细胞(DC)疫苗不同注射方法在肝癌患者中的应用效果。方法:选择2014年12月~2015年6月我科采用首次接受免疫细胞治疗的患者60例。随机等分为对照组与试验组,注射部位均在腹股沟淋巴结丰富区域10 cm以内,进针方式均采用皮内注射,注射时间均在统一固定时间段,为保证因注射手法、角度引起的差异所有试验均有作者本人完成。对照组采用浅静脉留置针皮内单点分次注射方法,试验组采用2 ml注射器单点分次注射方法,比较两组患者注射后疼痛程度和不良反应发生情况。结果:在注射后疼痛程度方面比较,试验组疼痛程度显著低于对照组(P0.05)。注射后试验组不良反应发生情况明显低于对照组。结论:采用的2 ml注射器单点分次注射方法注射DC疫苗出现的疼痛程度较轻,相关不良反应较少,护士操作较为简单,一定程度上能减轻患者的医疗费用,值得临床推广使用。     

两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应观察

目的：观察两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应发生情况。方法：选择暴露后到预防门诊接种人用Vevro细胞狂犬病疫苗的人群2 826例,实验组1 413例注射深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司分包装的人用狂犬病纯化疫苗（人用Vevro细胞狂犬病疫苗）;对照组1 413例注射辽宁成大生物技术有限公司生产的人用Vevro细胞狂犬病疫苗。观察两组（接种14 130针次）人群免疫接种后不良反应发生率。结果：实验组免疫接种后全身不良反应发生率1.87%,局部不良反应发生率4.13%;对照组免疫接种后全身不良反应发生率1.91%,局部不良反应发生率4.26%。结论：两种人用Vevro细胞狂犬病疫苗接种后不良反应比较差异无显著性（P〉0.05）。     

吸附百白破三联疫苗接种的不良反应及处理

百日咳、白喉、破伤风联合疫苗制剂简称百白破疫苗 ,是计划免疫主要的常用疫苗之一。我院自 1988年起对辖区适龄儿童预防注射接种注射百白破疫苗 ,由于疫苗是由外毒素减毒制成的异种蛋白 ,使部分儿童产生轻重不等的不良反应 ,现将所见的 5 6例报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 1989～ 2 0 0 2年登记儿童 3 2 82 6人 ,不良反应儿童 5 6人 ;男 3 5人 ,女 2 1人 ;基础免疫 2 5人 (接种者年龄<1岁 ) ,加强免疫 3 1人 (接种者年龄 >1 5岁 )。1 2　接种方法　基础免疫自 3月龄开始 ,至 6月龄完成 3针免疫 ,每次 0 5mL ,每针间隔 4周 ,加…     

1例接种百白破联合疫苗致无菌脓肿的护理

百白破（DTP）联合疫苗接种对象为3～6月儿童,自3月龄开始免疫至12月龄完成3针免疫,每针间隔4～6周,18～24月龄注射第4针,每次注射0．5ml,注射后局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等,一般不需要特殊处理即行消退。据资料报告,无菌脓肿发生率为0．02％～1．11%,是联合疫苗接种比较少见的不良反应,与疫苗的特性、质量、使用和受种者的个体因素等几方面有关。     

注射狂犬疫苗出现变态反应性脑炎2例脑电图报告

注射狂犬疫苗一般无不良反应 ,极少数人 (文献报道 1/10万 )注射后会发生变态反应性脑炎。现将我院 1997年收治的 2例脑电图 (ＥＥＧ)报告如下。病例 1,女 ,5岁 ,1997年 4月 2 8日被狗咬伤 ,当日注射狂犬疫苗 ,当注射到第 3针时 ,全身出现红色团状皮疹 ,未作处理皮疹自行消失。     

犬伤后人群接种狂犬病疫苗抗体阳转情况与不良反应监测

江苏省是狂犬病高发区，预防工作意义重大。狂犬疫苗注射是犬伤后预防狂犬病的一项重要措施，为调查疫苗接种效果，我们在我省狂犬病监测点，对疫苗接种后血清学效果与不良反应情况进行了监测。现将监测结果报告如下。１　江苏省卫生防疫站（南京２１０００９）２　锡山市卫生防疫站３　泰兴市卫生防疫站４　沛县卫生防疫站材料与方法１监测对象为我省狂犬病监测点锡山、泰兴和沛县的犬伤后就诊人群。按狂苗说明书要求进行全程接种，疫苗均在有效期内使用。于每次接种后观察接种者不良反应并详细记录。２接种后１４天左右，抽血用方法为…     

变应原疫苗皮内试验发生不良反应的护理对策

为探讨变应原疫苗皮内试验发生不良反应的护理对策，对1115例接受变应原疫苗皮内试验病人的一般情况以及皮肤试验时发生不良反应的情况进行观察。结果：变应原疫苗皮内试验中晕针反应发生率为2．2％，主要的危险因素为空腹饥饿状态、家族遗传史、中青年病人。提出在变应原疫苗皮内试验时，首先要做好心理护理，避免在变应性疾病发作期、饥饿、过度疲劳和睡眠不足情况下做变应原疫苗皮内试验。     

育龄妇女皮下埋植避孕的临床疗效分析

目的：探讨皮下埋植避孕的临床疗效及其对育龄妇女的不良反应,为提高皮下埋植避孕效用提供数据支持。方法：纳入2015年1月至2016年6月接受皮下埋植避孕的育龄妇女200例,每隔90 d进行1次电话随访,记录其避孕效果和不良反应。结果：187例有效样本中,皮下埋植避孕成功率95.2%。随访期间45例发生不良反应,不良反应发生率为24.1%。出血异常为最常见的不良反应（64.4%）,其次为类早孕反应（13.3%）。出血异常的29例受试者中,出血次数减少发生最多（11例）。结论：皮下埋植避孕临床避孕效果好,在合理控制其不良反应的情况下,适合推广使用。     

狂犬疫苗不良反应的观察及护理

[目的]观察狂犬疫苗的不良反应,探讨减少不良反应的护理方法。[方法]跟踪258例采用狂犬疫苗注射动物咬伤病例,观察用药期间出现的不良反应,实施有效的护理措施。[结果]27例病人发生了不同程度的全身发热、头痛、皮肤瘙痒和局部红肿、疼痛、硬结、水肿,通过有效护理,病人均顺利完成疗程,抗体全部阳性。[结论]应用狂犬疫苗期间,护士要注意不良反应的观察和护理,合理指导饮食,以减少不良反应的发生,保证疗程和疗效,预防狂犬病的发生。     

HPV四价疫苗安全性和免疫原性的Meta分析

目的系统评价HPV四价疫苗在健康人群中应用的安全性和免疫原性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2013年第9期)、Web of Science、CBM、CNKI和Wan Fang Data数据库,同时辅以手工检索及追溯纳入文献的参考文献,查找HPV四价疫苗安全性和免疫原性的相关随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2013年10月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入9篇文献,共8个RCT,合计39 688例患者。安全性指标的Meta分析结果显示:HPV疫苗组的注射不良反应发生率(肿胀和红斑)高于安慰剂组[RR=1.22,95%CI(1.13,1.32),P<0.000 01],但两组系统不良反应发生率[RR=1.03,95%CI(0.99,1.07),P=0.1]和严重不良反应发生率[RR=1.06,95%CI(0.75,1.50),P=0.74]无明显差异。免疫原性指标的Meta分析结果显示:HPV疫苗组各亚型(HPV6、HPV11、HPV16和HPV18)的血清抗体阳转率均高于安慰剂组,其差异均有统计学意义。结论与安慰剂组相比,HPV四价疫苗组具有较高的注射不良反应发生率和高度的免疫原性,可广泛应用于青少年预防人乳头瘤病毒感染的相关疾病。其注射不良反应中主要以局部功能障碍为主,耐受性较好,可安全使用。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚有赖于进一步开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证。     

不同狂犬疫苗注射法对狂犬疫苗接种者的治疗效果

目的探讨不同狂犬疫苗注射法对狂犬疫苗接种者的治疗效果。方法选取我院2018年1月至2019年2月收治的90例狂犬疫苗接种患者作为研究对象,随机将其等分为四针法组和五针法组。四针法组采用"2+1+1"程序注射法接种狂犬疫苗,"2+1+1"五针法组采用传统五针法注射接种狂犬疫苗,比较两组患者治疗依从性和不良反应发生情况。结果四针法组治疗依从性优于五针法组(P 0. 05),四针法组并发症发生率低于五针法组(P 0. 05)。结论四针法接种狂犬疫苗效果优于传统五针法注射狂犬疫苗接种效果,且不良反应少,可提高治疗依从性,值得临床推广应用。     

左炔诺孕酮和小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

对1276名未保护性交或避孕失败72小时内要求紧急避孕的妇女随机分为左炔诺孕酮组(A组,643名)和米非司酮组(B组,633名),A组每次服用左炔诺孕酮0.75mg,间隔12小时,共2次;B组服用米非司酮10mg,12小时后服空白片。于预期下次月经第7天随诊,判断避孕效果,记录不良反应和月经情况。避孕有效率以Dixon预期妊娠概率计算。结果两组的实际妊娠数分别为20名和9名,失败率为3.1%和1.4%,实际有效率为59.2%和79.7%,差异有显著性(P<0.05)。用药后两组各种不良反应发生率均未超过10.0%,程度轻微,两组间差异无显著性。下次月经按期来潮者在A组和B组分别为7…     

屋尘螨特异性免疫治疗全身不良反应分析

目的:了解哮喘和(或)变应性鼻炎患儿进行屋尘螨变应原特异性免疫治疗发生全身不良反应的相关因素,以便更安全地实施特异性免疫治疗。方法:回顾性分析2006年7月～2011年6月于我院哮喘专科门诊就诊并诊断为哮喘和(或)变应性鼻炎进行特异性免疫治疗的患儿359例。所有病例治疗前测定其血清屋尘螨特异性IgE(sIgE)、粉尘螨sIgE、皮肤点刺试验、肺功能激发试验,应用标准化屋尘螨提取液皮下注射进行特异性免疫治疗。观察每次免疫注射后不良反应的发生情况。结果:359例患儿中有50例患儿出现全身不良反应。注射总次数为9567例次,共发生全身不良反应112例次(1.17%)。其中速发全身不良反应93.75%(105例次),迟发全身不良反应6.25%(7例次)。经雾化吸入短效β2受体激动剂和糖皮质激素,口服开瑞坦后全身不良反应均能缓解,无严重不良后果。结论:全身不良反应主要发生在免疫治疗维持阶段。注射前后反复测定最大呼气流速,是及早发现、处理全身不良反应及评估处理效果的客观指标。季节环境因素是全身不良反应的相关因素之一。     

标准化屋尘螨特异性免疫治疗哮喘患儿的安全性

目的 分析哮喘患儿屋尘螨特异性免疫治疗过程中的不良反应,了解其安全性.方法 对临床诊断哮喘的81例患儿,应用标准化屋尘螨提取液皮下注射进行特异性免疫治疗.观察每次注射后速发和迟发不良反应发生情况,同时在每次注射前和注射30min后测定肺功能.结果 81例患儿免疫注射1,897人次,共有42例(51.9%)患儿发生速发不良反应172例次(9.07%),其中轻度局部反应130例次(75.6%),中度局部反应2例次,全身不良反应40例次(23.3%),39例次为轻度哮喘,1例次为3级非致命性全身反应.20例(24.7%)患儿发生迟发不良反应165例次(8.70%),其中30例次为轻度全身反应(18.18%),余为轻度局部反应.结论 随着注射剂量在增加,速发不良反应及迟发不良反应有显著增加的趋势,但绝大多数局部不良反应和全身不良反应为轻度,患儿对标准化屋尘螨提取液特异性免疫治疗耐受性良好.     

乙型肝炎疫苗诱发不良反应１８例临床观察与治疗

乙型肝炎（Ｖiral HepatitisB),是一种历史较久的疾病,现已成为世界性公共卫生问题,我国是乙型肝炎高发区,近年来,随着免疫学、分子生物学和分子遗传的迅速发展,使乙型肝炎的控制工作进入了特异性的预防阶段。血源性乙型炎疫苗多年来经广泛应用,在上亿人次的接种中,未发现因疫苗引起的乙型肝炎报告,对第二代基因惭型肝炎疫苗在实际应用中也未发现不良反应的报告,现将我院急诊内科救治的１８名因乙型肝炎疫苗注射后诱发的不良反应病例报告如下。     

自体肿瘤疫苗接种治疗肠癌病人的护理

将20例肠癌病人术中切取的瘤块标本制成肿瘤疫苗，将疫苗分4次，每次3个部位注射回病人自身体内，以提高病人免疫力。治疗过程中对这些病人进行了心理、注射局部及用药后产生的疼痛等不适进行讲解、指导、帮助等护理措施，收到了较好的效果。20例病人中无一例因护理不当发生并发症，其中17例病人自身免疫力提高。     

狂犬疫苗免疫后的效果观察

被犬、猫等动物咬、抓伤后 ,绝大多数的人都能主动进行狂犬疫苗免疫预防。为了解注射狂犬疫苗后的抗体产生情况 ,对 1 0 85例前来我站全程注射狂犬疫苗者进行了血清学检测。现报告如下。材料与方法1 疫苗注射 :按说明书全程注射人用狂犬疫苗 (浓缩 )。疫苗均由省、市卫生防疫站逐级供应 ,有效期内使用。2 检测对象 :1 998年 1月至 1 999年 1 2月因被犬、猫等动物咬、抓伤来我站全程接种狂犬疫苗者 ,于最末一针两周后采血 ,当日检测。3 检测方法 :采用酶联免疫吸附试验(ＥＬＩＳＡ)。试剂盒系卫生部兰州生物制品研究所生产。有效期内使用 ,…     

安舒环与T环在临床应用时的避孕效果分析

目的探讨安舒环与T环在临床应用时的避孕效果及女性带环期间的不良反应。方法对本站2009年1月至2010年2月要求放置宫内节育器的237例女性随机分为2组,Ⅰ组120例女性放置安舒环,Ⅱ组117例女性放置T环。对所有女性随访6个月,分析2组女性的避孕效果及不良反应。结果随访6个月后进行总结,Ⅰ组女性避孕失败者2例,Ⅱ组避孕失败2例,两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组发生不良反应共21例,Ⅱ组不良反应47例,2组不良反应率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论安舒环对女性的避孕效果较好,不良反应发生较少,是一种较好的宫内节育器。