利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的：探讨利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法：选取我院儿科住院的93例手足口病患儿,采用随机数字表法分为治疗组51例和对照组42例。对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液0．8mL／（kg·d）,1次／天,静脉滴注,比较两组患儿的临床疗效及退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间和不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为96．08％,对照组总有效率为85．71％,治疗组明显高于对照组（X^=6．497,P〈0．05）;治疗组退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）;治疗组有1例患儿输液后出现皮疹,停药后消失,对照组未发现明显不良反应（P〉0．05）。结论：利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病能显著提高临床疗效,缩短治疗时间,不良反应较少,值得临床推广应用。     

清开灵治疗小儿病毒性咽炎82例疗效观察

目的 探讨清开灵对病毒性咽炎的治疗作用。方法 将临床确诊为病毒性咽炎的82例患儿，随机分为清开灵治疗组和利巴韦林治疗组。清开灵组：清开灵冲剂0．5g／次，3～4次／d口服，连崩4—5d；利巴韦林组：口服利巴韦林颗粒（新博林，Ribavirin Granules）10mg／（kg·d），3次／d，疗程4～5d。观察两组疗效。结果清开灵组在退热、咳嗽、咽痛、咽充血消失时间均较利巴韦林组显著缩短（P〈0．01）；治疗总有效率也明显提高（P〈0．01）。结论清开灵治疗小儿急性病毒性咽炎疗效明显优于利巴韦林，应作为治疗小儿病毒性咽炎的推荐首选药物。     

思密达治疗化疗致口腔溃疡的效果观察

随机将化疗所致的口腔溃疡68例患者分为两组，各34例，观察组采用思密达粉末涂于患处，3次／d，用药后禁水30分钟，同时口服VitC，每次0．2，3次／d，对照组采用锡类散吹敷于患处，3次／d，用药后禁水30min。结果观察组有效率94．12％，对照组有效率76．47％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。提示：应用思密达外涂口腔溃疡患处，疗效快，因其无异味，且无毒副作用，患者容易接受。     

雷尼替丁辅助治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的：观察雷尼替丁辅助治疗复发性口腔溃疡临床疗效。方法：68例复发性口腔溃疡患者随机分成两组,对照组口服多维元素片（金施尔康）1片,1次/d;同时外用黏膜溃疡散,4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用雷尼替丁胶囊,0.15 g/次,2次/d。疗程均为7 d,两组治疗期间不用其他药物,记录溃疡愈合情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为88.24%和76.47%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：雷尼替丁辅助治疗复发性口腔溃疡疗效肯定,可用于复发性口腔溃疡的治疗。     

半导体激光加药物综合治疗复发性口腔溃疡300例

目的观察用半导体激光加药物治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法对300例复发性口腔溃疡患者（治疗组）先予半导体激光照射，再外涂药膏。对照组200例口服肿痛安胶囊及局部涂肿瘤安粉末（3次／d），疗程1周。结果总有效率治疗组为98．00％，对照组为57．50％，两组差异显著（P〈0．05）。结论半导体激光加药物治疗复发性口腔溃疡，疗效满意。     

金喉健局部喷雾治疗口腔溃疡效果初步观察

目的：观察金喉健喷雾剂对口腔溃疡的疗效。方法：选择口腔溃疡患者共60例，分为两组，治疗组30例，每目使用金喉健喷雾剂喷于患处；对照组30例，每日使用氯化钠注射液喷雾剂喷于患处，5天后观察两组患者疼痛程度和溃疡愈合的情况。结果：实验组治疗后第2天、第3天、第4天、第5天与治疗前相比，疼痛感觉均有明显减轻（P〈0．001）；而对照组仅治疗后第5天与治疗前相比，疼痛感觉有明显减轻（P〈0．01），且在治疗后第5天，实验组较对照组疼痛感觉明显减轻（P〈0．01）。实验组治疗后溃疡直径与治疗前相比有显著差异（P〈0．001），对照组治疗后溃疡直径与治疗前相比亦有差异（P〈0．05），但是实验组溃疡直径显著小于对照组（P〈0．01）；两组渍疡愈合情况有显著差异（P〈0．01）。结论：金喉健喷雾剂局部治疗口腔溃疡有良好的止痛和促进愈合作用。     

清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法：75例急性上呼吸道感染随机分为治疗组38例和对照组37例，治疗组加用清开灵注射液静脉注射，对照组加用利巴韦林，两组其他综合治疗相同，观察症状、体征改善的时间。结果：治疗组7d总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：清开灵注射液可提高呼吸道炎症的治疗效果。     

肝癌化疗栓塞术后发热的防治研究

目的观察不同剂量清开灵注射液对肝癌化疗栓塞术后发热的防治疗效。方法将132例经肝动脉灌注化疗栓塞的原发性和转移性肝癌患者随机分为常规对照组和小、中、大剂量清开灵治疗组。于介入治疗后当天,分别予常规治疗,常规治疗＋小、中、大剂量（20、40、60 ml）清开灵注射液,静脉滴注,1次/d,连续10 d。结果中、大剂量清开灵组能明显降低体温或防止发热,缩短发热时间,并能明显减轻肝区疼痛、腹胀便秘、恶心呕吐及改善肝功能,与小型量清开灵组及常规对照组比较,疗效有明显差异（P〈0.05-0.01）;且大剂量清开灵组较中剂量清开灵组有明显疗效（P〈0.05）;小剂量清开灵组在疗效方面虽较常规对照组为优,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中、大剂量清开灵注射液对肝癌化疗栓塞术后发热有明显防治疗效。且大剂量清开灵注射液较中剂量消开灵注射液疗效为优。     

热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及安全性

目的评价热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法120例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组各60例。在接受常规补液及对症治疗的基础上,治疗组采用热毒宁注射液0．6～0．8mL／kg加5％葡萄糖注射液100mL静脉滴注,一日1次;对照组采用利巴韦林注射液10mg／kg加5％葡萄糖注射液100mL静脉滴注,一日1次,疗程均为3～5d。观察患儿经治疗后的退热时间、疱疹消失时间及药物不良反应。结果治疗组平均退热时间及疱疹消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义的显著性（P〈0．01）。治疗组显效率及总有效率分别为40．0％和91．7％,均高十对照组,且差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未观察到显著不良反应。结论热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效优于利巴书林注射液,且安全性较好。     

痰热清注射液治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法 将84例毛细支气管炎患者随机分为两组，治疗组42例，予痰热清注射液0．3～0．5ml／（kg·d），对照组40例，予病毒唑10～15mg／（kg．d），均稀释后静脉滴注，其余两组治疗相同，观察两组发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音消失时间。结果 治疗组体温下降、咳嗽减轻、痰量减少、喘憋程度减轻。治疗组总有效率优于对照组，经X^2检验，X^2=5．55有显著性差异（P〈0．05）。结论 痰热清注射液具有明显的退热、止咳、祛痰作用，是治疗毛细支气管炎有效的药物。     

康复新液与思密达对白血病儿童化疗性口腔溃疡的临床疗效

目的观察康复新液对白血病儿童化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法将符合标准的白血病化疗性口腔溃疡患儿随机分为康复新液组25例和思密达组25例,比较两组的溃疡愈合疗效。结果康复新液组有效例数为21例,占84%;无效1例,占16%。思密达组有效24例,占96%;无效1例,占96%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。康复新液组患儿口腔溃疡的平均消退时间为(7.3±3.2)d,思密达组为(4.1±1.8)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论思密达治疗白血病儿童化疗性口腔溃疡的效果明显优于康复新液,更值得推广使用。     

痰热清注射液防治头颈部肿瘤化疗所致口腔黏膜炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液预防和治疗头颈部恶性肿瘤化疗所致急性口腔黏膜炎的临床疗效.方法将2011年1月~2012年4月在我院首诊为头颈部恶性肿瘤且行化疗的患者120例随机分为3组,即对照组、治疗组和预防组,每组各40例,3组均采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）联合顺铂（PDD）方案行诱导化疗,对照组化疗后出现口腔黏膜炎时予生理盐水联合庆大霉素、地塞米松、维生素B6配成漱口液,含漱3~5次/日,结合口溃散对症处理;治疗组于患者出现口腔黏膜炎时除给予对照组的常规治疗外,加用痰热清注射液治疗,预防组于开始化疗后同时予痰热清注射液治疗.治疗结束后比较三组口腔黏膜炎的发生率、化疗开始至发生口腔黏膜炎的时间、口腔炎平均治愈时间及不良反应的发生情况.结果对照组、治疗组和预防组口腔炎的发生率分别为87.5%、92.5%和80.0%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.而预防组较前两组显著降低（P〈0.05）.对照组、治疗组和预防组的重度口腔炎（Ⅲ~Ⅳ级）发生率分别为52.5%、57.5%和27.7%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而预防组显著低于前两组（P〈0.05）.对照组、治疗组和预防组从开始接受化疗到开始出现口腔炎的平均时间分别为7.3天、7.8天、13.3天,治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而预防组与前两组相比显著延长（P〈0.05）.对照组、治疗组和预防组口腔炎平均治愈时间分别为7.5天、4.6天、3.5天,治疗组的平均治愈时间明显短于对照组（P〈0.05）,预防组的平均治愈时间明显短于前两组（P〈0.05）.结论预防使用痰热清注射液可对头颈部肿瘤诱导化疗后口腔黏膜炎起到良好的预防和治疗作用,值得临床推广.     

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的：观察复方苦参注射液在结直肠癌化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合FOLFOX-4方案化疗治疗结直肠癌125例（治疗组）,与单纯化疗组125例对照。结果：同步组和序贯组的总有效率分别为61.6%和40.0%,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,黏膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。治疗组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加（P〈0.01）。结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗的不良反应,提高患者的免疫功能。     

医用臭氧水治疗口腔复发性阿弗他溃疡的有效性及安全性

目的：探讨医用臭氧水治疗口腔复发性阿弗他溃疡（RAU）的有效性及安全性。方法选取2012年5月～2013年5月诊断为复发性阿弗他溃疡患者60例作为研究对象。采用单盲随机对照法将其分成对照组和试验组各30例。对照组患者使用院内制剂维庆漱口液治疗;试验组患者采用医用臭氧水进行治疗。对比两组治疗后的RAU患者唾液中TNF-α含量、平均溃疡期和疼痛指数。结果试验组治疗后的TNF-α含量为（80.11±3.77）ng/L,对照组为（82.46±1.64）ng/L;试验组的平均溃疡期为（6.02±2.79）d,对照组为（8.34±1.33）d;根据疼痛视觉模拟评分表（VAS）的比较,试验组平均长度为（6.227±1.732）,对照组为（7.012±1.098）,两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论医用臭氧水治疗口腔复发性阿弗他溃疡安全有效。     

复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及减毒作用观察

目的：观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂（GP）的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,按所接受的方案分为复方苦参注射液联合GP方案组（苦参组）30例及单纯GP方案组（对照组）30例。每例患者至少治疗2周期以上进行疗效评价。结果：苦参组30例：部分缓解（PR）14例,稳定（SD）10例,总有效率为46.67%;对照组30例：部分缓解（PR）12例,稳定（SD）11例,总有效率为40.00%;两组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。苦参组中19例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率为89.47%;对照组中20例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为55.00%;差异有显著性（P〈0.05）。苦参组生活质量Karnofsky评分提高率60.00%;对照组提高率33.33%,两组差异有显著性（P〈0.05）。苦参组白细胞减少的发生率、Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液能够减少GP方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能的改善情况,进一步探讨两药的作用。方法：选择2012年1—12月收治的急性脑梗死患者129例,以随机抽样法分为治疗组67例和对照组62例,2组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,并给予脑保护剂等。在此基础上,治疗组患者给予川芎嗪注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1日1次;对照组患者给予丹参滴注液250 ml静脉滴注,1日1次,2组患者均治疗14 d。2组患者治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗14 d后,治疗组总有效率为97.1%（65/67）,对照组总有效率为77.42%（48/62）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组神经功能缺损评分较对照组显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论：川芎嗪注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用,安全、有效,且有明显的降血脂作用,临床疗效明显,具有实用和推广价值。     

康复新液治疗口腔溃疡疗效观察

目的探讨康复新液治疗口腔溃疡疗效。方法将162例口腔溃疡患者随机分为实验组及对照组,比较两组疗效,并进行统计分析。结果用药后第3d,试验组两组病人疼痛指数及溃疡面积差异明显（P〈0．05）,说明康复新治疗口腔溃疡效果明显。结论康复新促进口腔溃疡愈合可能与其促进血管及胶原形成有关,该药物对口腔溃疡有明显止痛及促进溃疡愈合的作用。     

复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性溃疡患者的疗效与安全性

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性的消化性溃疡患者的临床疗效与安全性.方法：112例Hp阳性的消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组各56例.对照组使用四联疗法根除Hp,然后予以奥美拉唑抑酸治疗,观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗.观察两组患者临床疗效、Hp根除率及药物不良反应发生情况.结果：两组治疗后临床症状积分均明显低于治疗前（P＜0.01）,且观察组积分降低更显著（P＜0.01）;观察组与对照组总有效率分别为94.6％和78.6％,ADR发生率分别为3.6％和17.9％,两组间差异均有统计学意义（P＜0.05）,Hp根除率分别为92.9％和80.4％,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗Hp阳性的消化性溃疡疗效显著,不良反应少.     

通过体感诱发电位观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效

目的通过体感诱发电位(SEP)评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组各25例。对照组采用常规疗法。观察组加用银杏达莫注射液30mL+0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天2次,连续2周。治疗前后行神经功能缺损程度评分,观察患者瘫痪肢体SEP的N20波变化。结果治疗后观察组神经功能缺损程度评分较对照组显著下降(P<0.05);观察组的总有效率为96.00%,显著高于对照组的72.00%(P<0.05)。治疗后2组患侧SEP的N20波幅都明显提高(P<0.01或P<0.05),治疗组升幅更高(P<0.05)。用药期间两组均未出现明显不良反应。结论银杏叶注射液对脑卒中后偏瘫患者脑功能的恢复疗效确切。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：选取社区获得性肺炎患者173例,随机分为治疗组（95例）、对照组（78例）,对治疗前和治疗7d后患者总体疗效进行评估,并对两组肺部啰音消失天数和退热天数进行比较。结果：治疗组有效率显著高于对照组（P〈0.01）,治疗组肺部啰音消失天数和退热天数均短于（P〈0.05）和显著短于（P〈0.01）对照组。结论：痰热清注射液对社区获得性肺炎有较好疗效,对缓解患者肺部啰音,减少患者发热天数有一定作用。