高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量。方法：采用乙腈 0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为318 nm。结果：绿原酸线性范围为0.256 8～2.054 4 μg，平均回收率97.7%，RSD＝0.8%；黄芩苷线性范围0.989 6～7.916 8 μg，平均回收率98.0%，RSD＝0.9%。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以Agilent ZOR—BAXSB—C18（250mm×4．6mm 5um）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸线性梯度洗脱；检测波长：328nm；流速：1.0ml／min。结果：绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98．02％、RSD为1．98％（n=6）；99.38％、RSD为1.25％（n=6）。结论：试验结果表明，该方法准确、灵敏度高、重现性好．可以作为双黄连口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 　采用 HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法　采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;甲醇∶水∶冰乙酸 ( 60∶ 5 0∶ 1)为流动相 :流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 2 74nm。 结果 　黄芩苷在 2 5～ 2 2 0μg范围内呈良好线性 ( r=0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .5 9%,RSD为1.0 2 %( n=9)。 结论 　本法快速准确 ,杂质分离完全 ,重现性好 ,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

RP-HPLC法同时测定双黄连胶囊中的绿原酸及黄芩苷的含量

目的高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中的绿原酸和黄芩苷的含量。方法ODS C18柱流动相:A:0.2%甲醇磷酸液;B:0.2%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0mL.m in-1,检测波长324nm,柱温:30℃。结果本法可同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,其分别在0.06048μg~0.6048μg(r=0.9998);0.6444μg~6.444μg(r=0.9998)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为101.22%;100.02%。结论该方法简便准确而且提高了工作效率,可作为双黄连胶囊含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素含量

目的建立银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱）,检测波长为318nm,流速为1．00mL／min,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷和黄芩素进样量分别在0．203。3．248μg,2．166～34．656μg,8．008×10^-3～160．16×10^-3μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为96．98％,97．74％,96．64％。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于银黄注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱为Smmetry Shield RP C18,绿原酸、黄芩苷的流动相分别为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶8）、甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）,检测波长分别为327、274nm,流速为1.0mL·min^-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷进样量分别在0.1040mg（r=0.9998）、0.6240mg-6.240mg（r=0.9997）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%（RSD=1.4%）、98.0%（RSD=1.1%）。结论本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于麻杏口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸的含量

本文采用高效液相色谱法，测定中药制剂双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸含量。流动相分别是0．1mol／L磷酸二氢钾：乙酸：四氢呋喃（100：10：19）和甲醇-10％磷酸缓冲液（10：90），流速分别是0．8和1ml／min；色谱柱ERC-ODS-1161（6×100mm），柱温55℃；黄芩甙以电化学为检测器，检测电压是＋650mv；绿原酸以紫外为检测器，检测波长274nm；结果：该方法的最小检测浓度分别为0．025mg／L和0．1mg／L，平均回收率分别为100．1％和100．4％，重现性好。本方法测定快速、简便、准确，适用于含黄芩甙和绿原酸的中药制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

双波长反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、绿原酸和黄芩苷含量

目的：建立双波长反相高效液相色谱（RP-HPLC）法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱Shimadzu C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-0.3%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱模式,栀子苷、绿原酸检测波长254 nm,黄芩苷检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量20 μL。结果：栀子苷、绿原酸和黄芩苷分别在1.05~209.20 μg/mL、0.50~99.20 μg/mL和0.52~103.00 μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为100.11%、99.93%和100.45%,RSD分别为1.84%、2.53%和1.30%。结论：该法简便、快速、灵敏,可用于蓝芩口服液中栀子苷、绿原酸和黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种双黄连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:连翘苷进样量在0.496～3.422μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=0.027 26X 1.178×10-6(r=0.999 9).该法加样回收率为100.45%,RSD=1.10‰.结论:高效液相色谱法简便、快捷,结果准确,可用于双黄连口服液中连翘苷含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立银黄软肢囊含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：KromasilC1。柱，流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长：318nm，柱温：35℃。结果：绿原酸在进样量为9．89～988．8I）ng范围内呈良好的线性关系（r=0．999 9）；平均加样回收率为102．38％，RSD为1．82％（n=6）；黄芩苷在进样量为0．04～3．99μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）；平均加样回收率为97．90％，RSD为1．79％（n=6）。结论：该法操作简便易行、准确可靠，可用于银黄软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８,流动相为甲醇－水－磷酸（４０：６０：０．２）,在２８０ｎｍ波长处检测。结果：线性范围为０．８１３－４．０６５μｇ。黄芩苷的加样回收率为９８．６％,ＲＳＤ为２．４％（ｎ＝５）。结论：“方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于利咽口服液生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷的含量

建立银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法.色谱柱:HYPERSIL C18,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为324nm,柱温:35 ℃,流速:0.8ml·min-1.绿原酸的线性范围为0.67～3.35μg, r=0.9997,回收率为98.60%,RSD 1.17%(n=5);黄芩苷的线性范围为0.33～1.63μg, r=0.9995,回收率为99.62 %,RSD 1.94%(n=5).本法操作简便,结果准确.     

梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的建立梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法采用LUNAC18(2)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 ml·min-1,检测波长为318 nm.结果绿原酸线性范围为0.8～6.4 g·L-1,平均回收率为99.3%,RSD=1.3%;黄芩苷线性范围为 9.16～73.33 g·L-1,平均回收率为99.6%,RSD=1.5%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量的测定

目的　建立高效液相色谱法测定银黄口服液中黄芩苷、绿原酸的含量。方法　Nova -pakC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱 ,黄芩苷流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 2 78nm ;绿原酸流动相为乙腈 -0 4 %磷酸 (13∶87) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 318nm。结果　黄芩苷在 0 2 4 5 3～ 1 4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 6 8% ,RSD为 0 87% ,重现性RSD为 0 5 6 % ;绿原酸在 0 2 30 1～ 1 6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 5 8% ,RSD为 1 10 % ,重现性RSD为 0 4 6 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为银黄口服液的质量控制标准     

高效液相色谱法测定清咽饮口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽饮口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.106 4～4.256 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为101.67%,RSD为1.35%(n=6)。结论:本文建立的方法简便,准确,快速,可用于清咽饮口服液中黄芩苷的含量测定。