舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期62例疗效观察

目的观察舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的可行性及安全性。方法将我院116例患者随机分成两组：对照组54例采用常规传统治疗方法,即口服茶碱缓释片、祛痰剂;治疗组62例在传统治疗的基础上加用舒利迭吸入治疗。2组治疗前后行肺功能、6min步行距离（6MWD）检测,详细观察并记录临床症状体征变化及药物不良反应。结果治疗组治疗后的临床症状及体征评分、动脉血气分析、肺功能及6MWD均明显改善（P〈0.05）,与对照组治疗后比较,差异均具有显著性（P〈0.05）。治疗组有2例出现口干、咽部不适,加强漱口后逐渐缓解;1例出现心悸,心率l10～1160次/min,平静休息后自行缓解。未见其他明显不良反应。结论舒利迭可改善Ⅲ～Ⅳ级稳定期COPD患者临床症状,增强肺功能,对其血气分析指标有明显的改善作用。     

布地奈德和氨茶碱在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的应用效果

目的探讨布地奈德和氨茶碱在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的应用效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月慢性阻塞性肺疾病患者共68例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,每次吸入0.1mg,每次1吸,每天2次。观察组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,每次吸入0.1mg,每次1吸,每天2次,同时给予氨茶碱口服,每次0.1g,每天3次。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗前和治疗后肺功能改善情况。结果观察组患者治疗前FEV1和FVC分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德连联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效显著,患者肺功能得到显著改善,值得借鉴。     

慢性阻塞性肺疾病稳定期的肺康复治疗

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的、负担重、危害性极大的慢性呼吸系统疾患,其特征是持续存在的气流受限。气流受限呈进行性发展,伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致的慢性炎症反应的增加[1]。COPD在全球范围内发病率、病死率均较高,而随着吸烟、空气污染等危险因素暴露的持续增加、人口老龄化等,发病率仍将继续上升[1]。2001年《COPD诊断、处理和预防全球策略》颁布以来,10年中     

慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的 本文就慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果进行分析与探讨.方法 选择2014年3月~2015年2月期间所收治的80例慢阻肺稳定期患者,依据抽签法将其分为实验组与对照组,每组患者40例.对照组予以西医综合疗法,实验组患者在对照组基础上加用慢阻肺稳定方治疗.结果 实验组患者的治疗总有效率高于对照组,半年后的急性发作次数少于对照组,6min步行距离大于对照组,经统计学分析均P<0.05.结论 慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者效果显著,可有效减少其急性发作次数,具有重要的临床实践价值.     

中医药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的研究进展

慢性阻塞性肺疾病（以下称COPD）是一种常见的,以长期慢性的咳嗽、咳痰、胸闷气喘等为主要临床特点的呼吸系统疾病,该病患病率及致死率均高,单纯的西药治疗很难阻断其病程进展。目前,在临床实践中,发挥中医药治疗COPD的特色显得尤为重要,本文结合现代文献,系统地总结了中医药治疗COPD的优势所在,为COPD的治疗提供依据。     

黄芪穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的主要症状观察

目的 观察黄芪足三里穴位注射对慢性阻塞性肺疾病稳定期主要症状的疗效。方法 采用随机、双盲、对照研究,收集慢性阻塞性肺疾病稳定期患者95例,治疗组48例、对照组47例。其中治疗组采用舒利迭联合黄芪注射液足三里注射,对照组采用舒利迭联合生理盐水足三里注射,每周2次,疗程为12周。治疗后对患者主要症状进行评估。结果 患者咳嗽、喘息症状在治疗1周后即开始起效,咳痰症状在治疗9周后开始明显改善,哮鸣程度在治疗4周后开始起效。治疗1周后中医主症总积分较治疗前下降,且低于对照组,所有主症的临床疗效均随着治疗时间延长越来越好。结论 黄芪穴位注射能够有效改善COPD稳定期患者的咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣程度等主要症状,尤其在改善咳嗽、喘息方面,起效较快。尽早给予COPD稳定期患者黄芪穴位注射对于防止COPD急性发作具有重大意义。     

慢性阻塞性肺病患者稳定期肺弥散功能检测意义

目的探讨稳定期慢性阻塞性肺病患者肺弥散功能检测意义。方法选择稳定期慢性阻塞性肺病患者患者100例为研究组,另选择健康志愿者30例为对照组。分别检测两组肺通气功能检查,CO弥散测定,肺泡毛细血管膜弥散能力,肺泡毛细血管血容量等。结果中度组到极重度组DLCO、Dm、Vc占预计值百分比与对照组比较显著下降(P0.01)。并且随着病情的加重,下降也逐渐显著。DLCO与Dm的相关系数为0.899,与Vc的相关系数为0.874,P均0.01,Dm与Vc的相关系数为0.821,P0.01。DLCO、Dm、Vc与疾病的严重程度呈显著线性相关性(P0.01)。结论慢性阻塞性肺疾病患者稳定期肺弥散功能障碍随着疾病严重程度的发展而加重。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的探讨氨溴索（沐舒坦）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果.方法COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予沐舒坦60 mg,分2次静脉滴注.结果对照组总有效率67%,治疗组总有效率87%,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）,两组临床缓解所需平均时间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论沐舒坦用于COPD急性加重期疗效显著.     

慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗方法与效果观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期的临床治疗方法与效果。方法选取2014年1月~2015年1月我院收治的70例慢阻肺稳定期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各35例,对照组实施常规药物治疗,观察组则在对照组治疗基础上实施康复治疗疗法,观察两组患者的临床治疗有效率。结果两组患者治疗前后FEV1、FVC差值进行组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率比较,对照组远低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢阻肺稳定期患者进行临床治疗过程中需要对其选择合理的治疗方法,康复治疗方法能明显改善患者各项生理指标,提升肺功能,能够有效提升慢阻肺稳定期患者的康复效率。     

布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗(信必可都保)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:将106例COPD稳定期患者随机分为2组,各53例.对照组使用布地奈德(普米克都保)治疗,治疗组使用信必可都保治疗.结果:治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:信必可都保能改善COPD患者的肺功能和临床症状,疗效优于普米克都保.     

慢性阻塞性肺疾病稳定期的康复护理干预及效果分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）稳定期进行康复护理干预的效果。方法选择40例COPD稳定期患者,在病情稳定期实行综合性的康复护理干预。采用圣乔治问卷调查表对干预前后进行问卷调查分析;在干预前后分别对患者病情急性加重次数、住院次数、1s用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）及1s率（FEV1%）等指标进行检测分析。结果患者的呼吸症状明显减轻,生活质量有效改善,急性加重和住院次数显著减少。结论对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予综合性的康复护理干预具有积极、重要的作用。     

大剂量沐舒坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的探讨大剂量沐舒坦(盐酸氨溴索)治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效及不良反应。方法选取2012年1月至2013年1月于本院进行治疗的60例慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者为研究对象,将其随机分为大剂量组和常规剂量组各30例,两组患者均给予控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗。大剂量组在常规治疗的基础上加用沐舒坦150 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,2次/d,常规剂量组在常规治疗的基础上加用沐舒坦30 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL,2次/d,疗程7～10 d。结果大剂量组显效率76.70%、总有效率93.33%,常规剂量组显效率56.67%、总有效率83.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应,临床用药安全。结论大剂量沐舒坦有显著的排痰作用,联合常规抗炎平喘等治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切且用药安全。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的临床疗效和安全性。方法 70例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予氨溴索氧驱动雾化吸入;对照组给予氨溴索静脉滴注。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组间有显著的差异（P〈0.05）。均未见明显副作用。结论氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效确切。     

小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的 探讨小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法 选取濉溪县医院2013年5月至2015年4月收治的稳定期COPD患者120例,按随机数字表法分为A组（对照组）25例,常规治疗;B组（口服阿奇霉素,每日250 mg）32例;C组（吸入信必可都保即布地奈德160 μg/吸+福莫特罗45 μg/吸,1吸/次）32例;D组（口服250 mg阿奇霉素联合吸入信必可都保,同前述剂量）31例。疗程半年,随访半年。比较4组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血浆可溶性糖基化终产物受体（sRAGE）和糖基化终末产物（AGEs）含量;肺功能改善情况、每日吐痰量、细菌阳性检出率、有效率及急性加重次数。结果 与治疗前相比,B、C、D组治疗后血清CRP和血浆AGEs含量下降,sRAGE升高,差异有统计学意义（P<0.05）;D组肺功能得到改善,每日吐痰量和急性加重次数减少,细菌阳性检出率降低,差异有统计学意义（P<0.05）;D组总有效率90.32%,大于B、C组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期COPD患者疗效确切,对患者肺功能有所改善。     

临床药师对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的用药指导

目的探讨临床药师在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期用药治疗中的作用。方法将我院2010年1月至2013年1月出院的COPD患者124例,完全随机分为对照组和干预组,于出院后1、3、6个月,应用BODE指数评价效果。结果第1个月,两组BODE指数比较差异无统计学意义(P>0.05);第3个月,干预组患者的BMI、FEV1%pred%等较对照组增加(P<0.05);第6个月,干预组的m MRC、6MWD较对照组降低(P<0.05)。结论临床药师参与稳定期COPD患者的药物指导,有利于提高患者的生活质量。     

长期小剂量红霉素对中重度COPD的影响

目的探讨长期应用小剂量红霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的肺功能、运动耐力以及气道中性粒细胞功能、炎症因子的影响。方法60例中重度COPD随机分为红霉素组（30例．红霉素1日250mg）和对照组（30例,1日安慰剂1片）．对治疗前和治疗后第三、六个月进行各项指标的比较．所有的患者均保持原有治疗不变。入选患者测量肺功能、6分钟步行距离（6MWD）、诱导排痰测定痰中白细胞总数计数、痰和血中的中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）和B2整合素（CD11b／CDl8）的浓度。结果红霉素治疗后①肺功能：与对照组比较,红霉素组在治疗第三、六个月束深吸气量（IC）均提高（两者P〈0．05）。②红霉素组在治疗第六月末与治疗前比较6MWD显著提高（371．29±70．59m vs350．33±69．75m,P〈0．05）。③红霉素组在治疗第三个月末、治疗第六个月末与治疗前相比诱导痰白细胞总数降低（两者P〈0．05）。④红霉素组在治疗第六月末与治疗前比较痰和血NE浓度均显著降低（两者P〈0．05）．⑤治疗第三个月末、治疗第六个月末与治疗前比较中性粒细胞CD11b／CD18表达明显下降（两者P〈0．05）。结论长期小剂量红霉素治疗中、重度稳定期COPD患者可以减少中性粒细胞的数量,抑制其活化;提高肺深吸气量（IC）和运功耐力,一定程度改善生活质量。     

噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性分析

目的 探讨噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效与安全性.方法 收集本院2013年10月至2014年6月入院的80例中重度稳定期COPD患者随机分为两组,对照组患者给予异丙托溴铵治疗,实验组患者则给予噻托溴铵治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、呼吸困难程度、耐力、生活质量与药物副作用等.结果 实验组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/％与FEV1/FVC水平均显著高于对照组;MMRC评分均显著低于对照组[(0.96±0.39) vs.(1.58±0.76)],6-MWT高于对照组[(223.24±17.55)m vs.(185.98±19.20) m];治疗后6个月前三个月呼吸困难、现阶段呼吸困难、导致呼吸困难原因、咳嗽与气喘、呼吸困难的影响与治疗效果评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组患者总体药物副作用发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵在治疗中重度稳定期COPD的疗效显著,安全性较高,具有借鉴性.     

慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的变化

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能的变化.方法 按入院及门诊就诊顺序选择COPD患者90例,分为两组:COPD急性加重期组(n=30),COPD缓解期组(n=60).选择正常健康人60例,分为两组;老年健康组(n=30)、非老年健康组(n=30),均为正常对照组.各组均测定外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞...     

低分子肝素钙联合盐酸氨溴索吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的观察低分子肝素钙与盐酸氨溴索联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECO—PD）的疗效。方法46例AECOPD患者按照就诊顺序分为治疗组24例,对照组22例,对照组患者给予β2-受体激动剂、茶碱类药物、抗生素、糖皮质激素、活血化瘀、吸氧等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙2500IU加生理盐水5ml,盐酸氨溴索注射剂30mg加生理盐水10ml,均2次／d,雾化吸入,比较2组患者临床症状的改善情况、平均住院日等指标。结果2组患者治疗7d后动脉血氧分压、二氧化碳分压及呼气峰流量均较治疗前明显改善（P〈0．01）,治疗组平均住院时间为（10±4）d,对照组（14±4）d,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙联合盐酸氨溴索吸入治疗AECOPD,临床疗效较好。