氟离子电极定量测定梭曼水解酶

建立了简便、快速、准确的氟电极法,并成功地应用于 G 类含氟毒剂水解的定量分析。在毒剂催化酶活力的测定和动力学研究以及寻找分解毒剂的新酶源等方面是一个理想而有效的方法。     

蟾蜍血清梭曼水解酶与载脂蛋白A_1的相关性

作者发现并从蟾蜍血清中的高密度脂蛋白(HDL MW=400 000)中,提取出可水解强有机磷毒剂梭曼的酶蛋白,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)为一条区带,分子量28 000,与蟾蜍血清 HDL 中的载脂蛋白 A_1(apo A_1)分子量相同,与已知的人及鸭血清中 HDL 的 apo A_1分子量很接近。还进行了酶蛋白与鸭血清 apo A_1氨基酸组份对比。作者认为,蟾蜍血清中的梭曼水解酶与 apo A_1密切相关,但是否能肯定梭曼水解酶(A-酯酶)和 apo A_1是同一物质还需进一步的实验证明。     

梭曼水解产物的比色测定法

报道特己氧基甲基膦酸的比色测定法。在水溶液中醋酸铀酰锌、玫瑰精Ｂ和特己氧基甲基膦酸形成有颜色的络合物，可用苯和醋酸乙酯混合溶剂萃取。研究了试剂用量、ｐＨ值和不同萃取溶剂等因素对形成络合物的影响。     

微量快速分析梭曼的荧光法

建立了一种灵敏度高、简便、快速及重复性好的用荧光测定梭曼的方法。该方法检测灵敏度：梭曼的可测出浓度最低能达到１０ｎｇ／ｍｌ。变异系数在２．８％以内。梭曼浓度与荧光强度呈良好的线性关系，是一种比较理想的微量检测方法。     

G类有机磷毒剂水解酶的研究进展

Ｇ类有机磷毒剂水解酶是一类广泛分布于自然界生物体内，对Ｇ类有机磷毒剂如沙林、梭曼特异性较高的水解酶，好ＤＦＰａｓｅ。据酶来源不同，可分为鱿鱼型、Ｍａｚｕｒ型及ＯＴ型ＤＦＰａｓｅ３大类，且３类ＤＦＰａｓｅ在生化特性及生物学特性方面有较大的差异。     

测定人尿液样品中微量沙林和梭曼降解产物的核磁共振 …

目的：测定人尿液样品中微量沙林和梭曼降解产物。方法：＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１９Ｆ－ＮＭＲ。结果和结论：创新建立了选择性双重自旋回波＾１Ｈ－ＮＭＲ和定量氟离子＾１９Ｆ－ＮＭＲ技术，并且利用它们互相补充选择性检测有关毒剂降解产物中烷基甲膦酸的特征甲基质子、氟离子及其含量。本方法具有简便、快速、灵敏等特点，尿液样品分析不需要分离、提取和衍生化，毒剂无损失。通过ＦＩＤ信号累加测定，烷基甲膦酸和氟离子的检测限可     

测定人尿液样品中微量沙林和梭曼降解产物的核磁共振研究

目的：测定人尿液样品中微量沙林和梭曼降解产物。方法：１Ｈ－ＮＭＲ和１９Ｆ－ＮＭＲ。结果和结论：创新建立了选择性双重自旋回波１Ｈ－ＮＭＲ和定量氟离子１９Ｆ－ＮＭＲ技术，并且利用它们互相补充选择性检测有关毒剂降解产物中烷基甲膦酸的特征甲基质子、氟离子及其含量。本方法具有简便、快速、灵敏等特点，尿液样品分析不需要分离、提取和衍生化，毒剂无损失。通过ＦＩＤ信号累加测定，烷基甲膦酸和氟离子的检测限可分别低达４～６μｇ／ｍｌ和１８０ｎｇ／ｍｌ。氟离子定量测定的相对误差为±１０％。     

5%果糖注射液细菌内毒素测定法的可行性

5 %果糖注射液为国家四类新药 ,本文参照中国药典 2 0 0 0年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行实验。通过干扰实验证明 ,5 %果糖注射液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用 ,用灵敏度为 0 5Ｅｕ ｍＬ- 1的鲎试剂检查细菌内毒素的方法有效。现报道如下。1　材料　　材料 :恒温水浴箱 ;旋涡混合器。用具 :吸管(0 1ｍｌ;0 5ｍｌ;1ｍｌ;5ｍｌ) ;凝集管 (75ｍｌ/ 10 0ｍｍ) ,稀释用普通小试管 ;试管架 ;洗耳球 ;封口膜。所用玻璃器皿必须经 2 5 0℃至少 1ｈ干烤。鲎试剂 (ＴＡＬ) :中国湛江海洋生物制品厂 ,批号 :0 0 1118,规格 :λ =0 5Ｅｕ·ｍ…     

单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 建立单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查法以替代家兔热原检查法。方法 按中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查方法进行试验。结果 单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液2倍稀释后无干扰作用。结论 细菌内毒素检查法可用于单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的热原检查。     

梭曼和乙基梭曼离体透皮吸收的研究

目的：比较密闭和开放不同条件下梭曼和乙基梭曼透皮吸收的特点，方法：采用动式离体皮渗透装置，接收液中梭曼或乙基梭曼的浓度采用微量电鳐乙酰胆碱酶抑制剂测定。结果：梭曼或乙基梭曼皮肤染毒后，经过约１５ｍｉｎ内的延搁期后经皮渗透量逐渐增加，至２～３ｈ达高峰，之后逐渐下降，无论是开放或密闭条件染毒，乙基梭曼经皮渗透均比梭曼多，毒剂皮肤染毒后９ｈ，开放条件下，乙基梭曼经皮渗透量是梭曼的７．２倍，密闭条件下，乙     

梭曼及其代谢产物的分析方法及应用

综述了梭曼及其代谢产物分析方法以及它们在梭曼的毒理学、毒动力学及毒检中的应用,其中,手性毛细管柱气相色谱法或气质联用仪是实现俊曼四个异构体分离测定的较好手段;对梭生谢产物的分析测定可以作为监测俊曼中毒的有力工具。     

肾上腺素能神经系统与梭曼毒性机制

梭曼是一种不可逆的胆碱酯酶抑制剂，可使中毒动物出现惊厥症状，并伴随严重脑损伤。研究中毒动物中枢非胆碱能神经系统的变化有利于进一步分析梭曼的中毒机制。梭曼中毒时动物组织中去甲肾上腺素的含量明显降低，其减少程度与动物的惊厥症状相关。预防使用α２受体激动剂可明显地对抗动物的惊厥症状并降低动物的死亡率。可乐定是一种中枢性抗血压药物，它的抗梭曼毒性作用可能与其激活α２受体、对中枢胆碱酯酶的可逆性抑制作用及与     

宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒所致呼吸衰竭和循环衰竭时混合型酸中毒的影响

目的研究胆碱酯酶抑制剂（ChEI）梭曼中毒导致犬发生进行性循环衰竭时酸中毒生化参数指标的变化及新型抗毒剂宾赛克嗪的干预作用。方法 14只杂种犬,雄性,体质量12～15 kg。随机分为循环衰竭组和呼吸衰竭组,每组7只。动物称重、麻醉后,进行气管插管,给予人工正压呼吸。将导管置入左心室、股动脉及股静脉,通过八导电生理记录仪,连续记录心功能及动脉压变化。开始梭曼累积染毒,方法为每次肌肉注射1/3 LD梭曼（1 LD=10μg/kg）,每10 min追加1次。呼吸衰竭组以氧分压（PaO2）〈60 mmHg,二氧化碳分压（PaCO2）〉50mmHg、氧饱和度（SO2）〈90%为标准,在犬达呼吸衰竭标准后,立刻用宾赛克嗪0.1 mg/kg肌肉注射进行抢救。循环衰竭组以平均动脉血压降至45 mmHg为标准,在循环衰竭维持约6 h后使用宾赛克嗪0.1 mg/kg静脉注射进行抢救。检测两组梭曼染毒前、后及抢救后动脉血指标变化。以梭曼染毒前各指标为对照组,染毒后实验结果用SAS 6.12软件进行自身对照t检验分析。结果犬染毒1 h发生呼吸衰竭时,机体pH值由染毒前的7.290±0.040降低到7.150±0.050水平,PaCO2、PO2由染毒前的（42.6±3.6）和（92.0±6.4）mmHg改变为（56.1±6.5）和（38.4±9.3）mmHg,发生显著性差异（P〈0.01）,使用宾赛克嗪抢救6 h后,与呼吸衰竭酸中毒时相比pH值升高至7.290±0.110,恢复到染毒前水平,反映酸碱失衡的指标在2 h内均发生显著性改变（P〈0.05）。犬染毒2 h发生循环衰竭时,pH值由染毒前的7.345±0.064降低到6.956±0.022,且呈显著性下降（P〈0.01）,使用宾赛克嗪救治后,平均动脉血压、pH值分别升高到76 mmHg、7.185±0.029水平（P〈0.01,n=3～7）,反映酸碱失衡的指标部分有显著性差异。结论 ChEI梭曼中毒诱发犬发生呼吸与循环衰竭时产生酸中毒,使用宾赛克嗪药物抢救后,在酸中毒的早期可得到明显改善作用,后期则能够有效地控制恶化的程度。     

高原化学毒剂伤的伤情特点和机制研究

系统回顾了高原化学毒剂伤伤情特点和发生机制研究进展。高原环境影响人体健康的主要因素是低压缺氧。在既往的20年内,国内外建立了一系列模拟高原缺氧的实验技术和模型。利用这些技术进行的实验研究结果表明,高原缺氧复合化学中毒时,缺氧和中毒两种因素同时作用于机体,使病理生理反应、毒物代谢过程、中毒表现及药物效应等发生变化,常规的救治方案是否合适,值得进行更深入地探讨。     

抗神经性毒剂药物—对称双吡啶季铵盐的合成

本文报道了一类新的抗神经性毒剂化合物,对称的不含肟基的双吡啶季铵盐的合成.其中化合物A_4和A_7预防小鼠梭曼中毒的ED_(50)值分别为32和21.6mg/kg.     

突触前状态对梭曼阻断神经节作用的影响——Ⅰ.梭曼对猫瞬膜的作用

本文比较研究了刺激与不刺激上颈交感神经节前神经对梭曼阻断神经节作用的影响。刺激节前神经,小剂量梭曼即可完全抑制瞬膜的持续收缩。这作用被HI-6所拮抗,在不刺激节前神经时注入梭曼,对瞬膜的持续收缩影响不大,提示梭曼阻断神经节的作用与当时上颈交感神经节的状态有关。     

大鼠血清中的VX非氧化代谢酶

大鼠血清中存在 VX 非氧化代谢酶。经溴化钾密度梯度超离心分离大鼠血清得到8层制品。VX 非氧化代谢酶主要分布于第4层,而梭曼水解酶及对氧磷水解酶主要分布于第3层。冻融使 VX 非氧化代谢酶活性丧失,但不影响对氧磷水解酶的活性。     

梭曼对大鼠摄食活动的影响

采用记录大鼠每日摄食量的方法研究梭曼及抗毒药对大鼠摄食活动的影响。实验结果表明“大鼠肌注梭曼０．０３５ｍｇ／ｋｇ（０．６ＬＤ５０）使当日摄食量下降３８．３％，抑制作用持续５ｄ，丘脑－下丘脑ＡＣｈＥ活力下降４９，中毒后１０ｄ尚不能完全恢复，梭曼抑制摄食与其抑制ＡＣｈＥ活力的作用时间相一致，阿托品１０ｍｇ／ｋｇ肌注，可使大鼠当日摄食量下降２１．６％，次日增加１２％，以后恢复正常，ＨＩ－６１０ＭＧ／ＫＧ