使白血病患者平稳渡过化疗期的护理对策

白血病是一类起源于造血（或淋巴）干细胞的恶性疾病，特点是白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段，在骨髓和其他造血组织中广泛而无控制地增生，并浸润、破坏全身各组织器官，而正常造血功能受抑制，常有贫血、发热、出血和肝、脾、淋巴结不同程度肿大的表现。我国白血病发病率为2，76／10万，在恶性肿瘤死亡率中。男性居第6位，女性居第8位，儿童及35岁以下的成人则居第1位。化疗是白血病病人的首选治疗方法，但治疗中的不良反应常使病人感到痛苦，严重者全会影响化疗的正常进行，因此要加强患者化疗期间的护理。     

血小板输注在白血病化疗中的应用

白血病属于造血系统的恶性肿瘤,是一类造血干细胞的克隆性恶性疾病,此类白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增生和积累,并广泛浸润其他器官和组织。正常的造血功能受到抑制,引起红细胞和血小板减少[1]。而化疗是肿瘤治疗的重     

白血病的检验总论

1概述白血病是造血系统的恶性疾病，其特点为造血组织中一系列或多系列血细胞无限制的恶性增生，并浸润其他组织器官。患者如未经及时治疗，常因继发感染、出血而很快死亡。白血病是对人类危害极大的疾病之一，其发病率约占所有恶性肿瘤的6～8位，在儿童则为首位。白血病的发病机制尚不明确，目前认为可能与下列因素有关；1．1物理因素：长期接受电离辐射，可直接导致骨髓造血干细胞的染色体畸变、癌基因活化及抑癌基因的失活等而出现异常细胞克隆。1．2化学因素：某些药物或化学物质如苯及其衍生物等均可导致骨髓造血干细胞染色体畸变而形…     

浅谈骨髓增生异常综合征

1.骨髓增生异常综合征的含义骨髓增生异常综合征(简称MDS)是造血干细胞克隆性疾病。其血液特点是周围血表现为一系或二系血细胞减少,骨髓象表现为增生象,二系或三系造血细胞呈病态造血(细胞发育异常或有缺陷),有的最终进展为急性白血病。MDS目前包含白血病前期(造血组织增生异常症)、早期白血病、冒烟型白血病(隐袭型白血病)、低增生性白血病、骨髓异常综合征等。     

小儿急性淋巴细胞性白血病医院感染的护理

小儿急性白血病是由于白细胞在骨髓和其他造血组织中恶性增生所致,其治疗期间发生感染成为其常见的死亡原因,为探讨急性白血病医院感染的特点．预防和减少医院感染的发生提供依据,我们对1996年3月～2002年10月收治的急性白血病中所发生的医院感染者进行回顾性分析,并将护理体会报告如下。     

维甲酸治疗急性白血病的护理

白血病是造血系统的一种恶性肿瘤,大多采用化学药物,中医中药,免疫和支持疗法等综合措施。而在综合治疗中,化疗又起主要作用。但是化疗,特别是较大剂量化疗后,病员的白细胞急剧下降,常可<1000/mm~3,并伴有血小板明显减少。尤在急性早幼粒细胞性白血病患者化疗后,由于早幼粒细胞的大量破坏,可释放出含有促凝物质的颗粒,进入血流而发生弥漫性血管内凝血(DIC),此时患者极易并发严重感染与出血而造成死亡。近年来,用维甲酸(RA)治疗早幼粒细胞性白血病(M_3),其最大的优点是不直接破坏白血病细胞,它的作用是促使细胞分化和成熟,刺激骨髓中白细胞系统生长,并使骨髓中病理性粒细胞向正常白细胞逆转。因此就有     

1例妊娠合并急性粒细胞性白血病并发重度子痫前期的护理

正白血病是白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增生,正常造血受抑制并浸润其他组织器官~([1]),主要表现为贫血、出血、继发感染及肝、脾和淋巴结肿大等。妊娠合并白血病是产科的危急重症,国外报道发生率占同期孕妇的1/100 000~1/75000,国内为16/1000 000~40/1000 000~([2])。尽管该病发病率不高,但肿瘤细胞浸润、重度贫血、反复出血和感染都将严重损害     

骨髓增生异常综合征的治疗学进展

骨髓增生异常综合征(MDS)为非均一性克隆性造血干细胞失常。常进展为急性白血病。抗白血病治疗见效者甚少。易因骨髓持续再生障碍引起感染和出血死亡。按照FAB协作组分类,MDS可分为5个亚型,包括难治性贫血(RA)、伴环形铁粒幼细胞的难治性贫血(RARS)、原始细胞过多性难治性贫血(RAEB)、转化中的RAEB(RAEBt)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。     

1例急性淋巴细胞白血病患儿化疗后合并会阴部铜绿假单胞菌感染的护理

急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病,儿童白血病以急性淋巴细胞白血病为主,约占小儿白血病的75％以上[1],它主要依赖于个体化、联合有效的化疗.感染是它的首位死亡原因,而化疗后白细胞低下又极易引起感染.积极采取有效的护理措施,及时有效地控制感染是白血病患儿治疗中至关重要的问题.我科2010年1月3日收治1例化疗后合并会阴部铜绿假单胞菌感染的急性淋巴细胞白血病患儿,通过11 d的精心护理,感染灶完全愈合,现报道如下.     

1例高龄骨髓增生异常综合征转变为急性巨核细胞白血病患者的护理体会

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆性疾病.骨髓出现病态性造血,外周血细胞减少,患者主要表现为贫血,常伴有感染及出血,部分患者最后发展为急性白血病.我院于2002年12月份成功治疗1例骨髓增生异常综合征转变为较为罕见的急性非淋巴细胞性白血病M7(急性巨核细胞白血病)的高龄老年患者,现将护理体会介绍如下.     

成人急性非淋巴细胞型白血病化学治疗之进展

急性非淋巴细胞型自血病(ANLL)是以骨髓和其它脏器被白血病细胞浸润,引起正常造血成分的减少,导致贫血、血小板减少为特征。一般包括粒细胞型、早幼粒细胞型、粒-单核细胞型、单核细胞型和红白血病型等。其化学药物治疗(化疗)原则类似。其中,约75%的成人急性白血病是粒细胞型。未予积极治疗的病员往往迅速死亡,中数生存小于2     

对急性白血病患者行鞘内注射的观察与护理

急性白血病(AL)是起源于造血系统干细胞的克隆性恶性疾病,骨髓中异常的原始细胞(白血病细胞)大量增殖,并浸润各种器官、组织.正常造血受抑制,主要表现为贫血、出血、感染以及浸润四大症状,占人类癌症总发病的5％,我国发病率为2.76/10万,男女性别无差异[1].     

急性白血病患者感染危险因素的相关研究

正急性白血病(AL)是血液系统的恶性克隆性疾病,白血病细胞大量增生累积,使正常造血受抑制。感染是急性白血病患者的常见并发症之一,严重者可危及生命。本研究回顾性分析了首都医科大学附属潞河医院血液科病房近2年收治的急性白血病患者的临床资料,筛选感染危险因素,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料以首都医科大学附属潞河医院血液科病房2013年12月—2015年12月收治的762例急性     

重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习

<正>再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是指以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的骨髓造血功能衰竭综合征,骨髓中造血组织被脂肪组织替换,无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,病因不明,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及贫血、出血、感染。少部分患者病程中可发生恶性克隆性转变,即MDS和(或)AML(MDS/AML),查阅国内外文献,AA转化为急性髓细胞白血病的病     

急性早幼粒细胞白血病常见并发症的护理现状

<正>急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型[1],是造血干细胞的克隆性恶性疾病。临床表现为贫血、继发感染、出血、肝脾淋巴结肿大及其他浸润的表现。病情十分凶险,在病情发展过程中尤其是使用维甲酸和(或)三氧化二砷化疗时容易出现弥漫性血管内凝血(DIC)、感染、维甲酸综合征、高白细胞综合征、药物不良反应等并发症[2]。如果处理不及时或护理不当,很有可能危及生命。因此,对APL的     

急性早幼粒细胞白血病早期死亡一例教训反思

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是我国常见的白血病之一,为急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被法美英(FAB)协作组定为AML-M3型,其特征是骨髓中异常早幼粒细胞恶性增生,大多伴有特异染色体易位t(15;17)及形成PML/RARα融合基因[1].目前随着维A酸及砷剂在APL的成功应用,APL患者的治愈率已经达到90%以上[2],但其早期病死率(<10天)仍然很高,文献报道为11%,国内早期死亡的病因以弥漫性血管内凝血(DIC)占首位(约74%)[3].我院近年收治1例APL在治疗早期发生DIC死亡,现总结诊治教训如下.     

维甲酸治疗急性早幼粒细胞性白血病的探讨：附10例报告

急性早幼粒细胞性白血病(AML-M_3)病情凶险,且易发生弥漫性血管内凝血.虽然近十年来此型白血病的治疗取得一定进展,改善了病人的预后,但由于目前仍主要依赖细胞毒性药物对白血病克隆杀伤,故仍有一定数量的病人发生耐药,而且细胞毒性药物可促发弥漫性血管内凝血,后者为AML-M_3常见死亡原因之一.     

急性早幼粒细胞白血病两年后合并骨髓坏死1例

骨髓坏死是指造血组织和基质的大片坏死，主要继发于严重感染、骨髓转移癌及某些血液病如急性白血病、恶性淋巴瘤、镰状细胞贫血等。但是，急性早幼粒细胞白血病化疗后合并骨髓坏死，并存活1年以上者，国内报告甚少，现将此病例报告如下。     

急性早幼粒细胞白血病两年后合并骨髓坏死1例

骨髓坏死是指造血组织和基质的大片坏死,主要继发于严重感染、骨髓转移癌及某些血液病如急性白血病、恶性淋巴瘤、镰状细胞贫血等[1-2].但是,急性早幼粒细胞白血病化疗后合并骨髓坏死,并存活1年以上者,国内报告甚少,现将此病例报告如下.     

急性髓系白血病骨髓抑制期合并肛周巨大溃疡1例临床护理

<正>急性白血病是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,在青壮年肿瘤中排名第一位。近年来,其发病率逐渐上升,若不及时治疗,通常存活时间不超过3个月[1]。目前,化疗是重要的治疗手段,而化疗后骨髓抑制期极易出现严重的感染和不可控制的出血,是引起白血病患者病死的主要原因之一[2]。肛周感染是常见并发症,尤其是大面积溃疡临床治疗难度极大。2012年5月,我们收治1例急性髓系白血病骨髓抑制期