多聚唾液酸及其在肿瘤中表达及意义

正常细胞表面被一些富含信息的糖分子所修饰,其以糖蛋白和糖脂的方式将所携带的特殊信息传递给细胞,以调控细胞的生理过程[1].多聚唾液酸(polysialic acid,PSA)即属于这类细胞表面糖复合体中与受体蛋白特异性结合的糖分子.     

锌缺乏和锌过量对培养长骨细胞周期和细胞凋亡的影响

目的　探讨锌缺乏和锌过量对培养长骨细胞周期和细胞凋亡的影响 ,为阐明锌对骨骼的生长发育影响的机制提供科学依据。方法　用小鼠胚胎长骨体外培养 ,采用流式细胞仪研究细胞周期各个时相所占比例和凋亡细胞百分比 ,进行电镜分析 ,观察细胞的超微结构。结果　缺锌可使细胞周期停滞在 G0 /G1期 ,培养 2 d,缺锌组 G0 /G1期细胞所占百分比 (82 .3% )高于对照组(76.9% ) ,G2 /M期细胞所占百分比 (3.4% )低于对照组 (8.9% ) ;培养 4d,缺锌组 G0 /G1期细胞所占百分比 (88.6% )明显高于对照组 (78.4% ) ,S期细胞所占百分比 (4.3% )明显低于对照组 (1 1 .0 % ) ;缺锌可使凋亡细胞数目增加。电镜观察 ,缺锌组可见大量的凋亡细胞 ,而高锌组则有大量的坏死细胞。结论　锌缺乏可改变培养长骨的细胞周期 ,诱导细胞凋亡 ,但锌过量对细胞周期和细胞凋亡没有影响。     

ERCC2/XPD基因缺失对短波紫外线所致CHO细胞DNA损伤修复的影响

目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因2(excision repair cross complementation group 2/Xeroderma pigmentosum D,ERCC2/XPD)在短波紫外线(UVC)所致细胞DNA损伤与修复过程中的作用。方法采用中国仓鼠卵巢细胞系(CHO)野生型AA8及ERCC2蛋白表达缺失型UV5构建细胞对照模型。MTT法比较两种细胞经UVC处理后细胞抑制率的差别;彗星试验与Rad51免疫荧光试验检测经不同照射强度的UVC处理后修复1、3、6和24 h,不同细胞对UVC所致DNA损伤修复能力的差异。结果与野生型AA8相比,UV5对UVC所致DNA损伤更加敏感,细胞存活率降低(P0.05)。彗星试验和Rad51免疫荧光试验结果显示,UV5细胞DNA损伤程度较AA8严重,并且修复UVC所致DNA损伤的能力降低(P0.05)。结论 ERCC2/XPD基因缺失细胞DNA损伤修复能力下降,说明ERCC2/XPD修复酶在UVC所致DNA损伤的切除修复过程中发挥重要作用。     

百草枯中毒患者外周血淋巴细胞亚群变化及对预后判断的作用

采用流式细胞术检测22例百草枯中毒患者和22例健康对照者外周血中CD4~+T细胞(CD3~+CD4~+)、CD8~+T细胞(CD3~+CD8~+)、CD4~+/CD8~+、B细胞(CD3-CD19~+)和NK细胞(CD3-CD56~+)所占的比例,同时分析8例早期中毒死亡患者与14例非早期死亡患者淋巴细胞亚群的差异。百草枯中毒患者较健康对照者CD4~+T细胞所占比例下降、CD4~+/CD8~+比值下降、B细胞所占比例升高(P0.05);早期死亡患者的CD4~+T细胞、CD4~+/CD8~+水平明显低于非早期死亡组,B细胞水平明显升高(P0.05)。     

树突状细胞为基础的肿瘤生物免疫治疗

最近由于分子生物学的研究加深及生物技术的进展，越来越多的肿瘤特异性抗原被发现及定性，所以经由树突状细胞(dentritic cell DC)所诱导出的强效细胞毒性T细胞(CTL)所表现的特异性肿瘤杀伤效应使过继免疫治疗引起广泛的瞩目。     

Nature子刊：细胞移动的“指挥中心”

来自约翰霍普金斯大学的细胞生物学家们，对导致细胞移动的机器的两个组成部分进行了梳理分析。他们发现，充当手来帮助细胞“爬行”的细胞突起（cellularprojection），似乎总是由细胞内部的一个信息传递网络所触动。众所周知，在定向运动中这一网络是由细胞表面的传感蛋白响应外部信号所激活。现在他们了解到这一信息网络也是引起随机运动的原因：它可以自发性地自行激活。     

成人急性髓细胞白血病病人免疫分型特点及临床预后

目的探讨成人急性髓细胞白血病病人免疫分型特点及临床预后。方法对该院从2010年2月—2012年3月共被确诊为成人急性髓细胞白血病的92例患者给予流式细胞术的免疫表型检测。结果本组的92例急性髓细胞白血病病人的主要表达:CD13所占的比例是81.5%(75/92),CD33所占的比例是71.7%(66/92),CD34所占的比例是62.0%(57/92),CD117所占的比例是77.2%(71/92)。结论对成人急性髓细胞白血病病人的诊断与临床预后,应用流式细胞术有着重要的意义。     

人牙髓细胞体外培养及向成牙本质细胞诱导分化

目的利用组织块酶解法体外培养人牙髓细胞并进行鉴定。方法通过组织块酶解法行人牙髓细胞体外培养,免疫细胞化学法鉴定细胞组织来源,测定体外复层生长的人牙髓细胞碱性磷酸酶活性,并检测其诱导矿化能力。结果牙髓细胞在连续培养后具有复层生长特性,并具有显著的碱性磷酸酶活性,连续培养的牙髓细胞可形成矿化结节。结论建立了成牙本质细胞样细胞体外培养体系,所获得的成牙本质细胞样细胞具有成牙本质细胞的部分形态和生物学功能。     

硒对人羊膜细胞和猴肾细胞核酸合成的影响

作者采用细胞培养技术和同位素技术,研究了硒对人羊膜细胞和猴肾细胞的核酸合成的影响。将细胞悬液和不同浓度的亚硒酸钠溶液共同孵育24小时后,加入氚标记的DNA和RNA合成的前身物质,通过测定细胞内同位素量,可推测细胞合成DNA和RNA的速度。结果表明,硒能促进细胞的DNA和RNA合成,并且是细胞生长所必需的微量元素。     

抗原呈递细胞外质体的研究进展

抗原呈递细胞(APC)在胞吐过程中,向细胞外分泌一种称为exosome的膜性小泡,含有丰富的MHC 分子和共刺激分子等,可以作为MIHC-肽复合物的运输工具,在细胞间传递抗原信息。经肿瘤抗原冲击树突细胞所 释放的外质体能直接或间接地刺激T细胞,从而产生强大的抗肿瘤免疫应答,有望成为新的非细胞免疫治疗载体。     

星形胶质细胞、少突胶质细胞分离培养新方法研究

根据神经胶质细胞中星形胶质细胞、少突胶质细胞的生长存在时间差异,细胞生长方式及细胞对培养层粘附等特性不同,作者建立了体外分离培养方法。经光镜、扫描电镜证实,分离培养的细胞形态与先前用其它方法的研究结果相一致。免疫细胞化学鉴定显示星形胶质细胞的标志蛋白胶原纤维酸性蛋白（ Ｇ Ｆ Ａ Ｐ）和少突胶质细胞标志蛋白髓鞘碱性蛋白（ Ｍ Ｂ Ｐ）的表达与分离的细胞相符。表明所分离细胞的纯度较好,该方法可靠易行。     

小鼠腹腔吞噬实验技术

细胞吞噬实验是医学院校细胞生物学和免疫学课程所开设的实验必修项目之一。实际教学过程中,对实验进行改革和经验总结,采用适合的实验条件,实验效果较好。     

转洒细胞所表达的热应激蛋白23的特性变化分析

目的了解热应激蛋白２３（ＨＳＰ２３）的特性和热应激后与其它蛋白质间的可能相互作用。方法 采用基因转染、蔗糖密度梯度离心和免疫印迹等技术和方法，分析果蝇细胞和转染果蝇ＨＳＰ２３基因的猴子细胞在不同热应激条件下所表达的ＨＳＰ２３的变化。结果 转染果蝇ＨＳＰ２３基因后，猴子细胞所表达的蛋白质与热应激、热应激恢复期的果蝇细胞所表达的ＨＳＰ２３相比，在密度梯度离心 所显示的特性和可能的蛋白质间相互作用是相似     

电离辐射诱发人肝细胞凋亡的研究

目的 对⁶⁰Coγ射线诱发人正常肝细胞7702凋亡情况进行研究,为探讨辐射诱导细胞凋亡的机制及辐射诱发基因组不稳定性所产生的延迟效应提供重要的实验依据。方法 采用⁶⁰Coγ射线照射人正常肝细胞7702,利用Annexin-V-PI复染法、流式细胞术对辐射诱导细胞凋亡进行检测。结果 首次照射中,照射剂量与细胞凋亡率具有明显的剂量-效应关系;二次照射后的细胞凋亡率与首次照射剂量存在明显的剂量-效应关系;传代细胞的细胞凋亡率与首次照射剂量存在明显的剂量-效应关系。结论 电离辐射诱发细胞凋亡存在明显的剂量-效应关系,辐射使细胞敏感性增加,所产生的损伤使整个基因组处于一种不稳定状态,可以传递到细胞的子代中,持续影响子代细胞的遗传效应。     

你想减肥吗(一) 肥胖的原因

要想减肥,首先要了解肥胖,肥胖的原因有几种,你属于哪一种? 一、吸收大于消耗 人体组织的最小结构单位是由细胞及细胞间质构成。细胞及其间质是由糖(即碳水化合物)、蛋白质、脂肪、水、无机盐及维生素等物质构成。人类所食用的各种食物成分也是由这些营养物质所组成,只不过     

纳米氧化铜作用于CHO细胞的细胞毒性实时动态研究

目的对纳米氧化铜作用于CHO细胞在连续时间点所产生的细胞毒性效应进行研究,得到准确数据,为进一步毒性机制研究提供参考依据。方法应用RTCA（real-time cell analysis）对不同密度的CHO细胞进行长时间连续测定,绘制不同密度CHO细胞的完整生长曲线。对不同剂量的纳米氧化铜作用于CHO细胞所产生的毒性效应进行实时监测,得到不同作用时间的准确IC50值,绘制连续时间点IC50变化曲线,以判定纳米氧化铜作用于CHO细胞所产生的毒性效应。结果 4种不同密度细胞接种后对数生长期时间有所不同,其中5×10^3个/孔密度最适合进行毒性效应试验。不同剂量纳米氧化铜染毒后,毒性作用起始时间约4~5 h,作用12、24、36和48 h的IC50值分别为0.249、0.207、0.236和0.412 mg/m L。结论纳米氧化铜作用于CHO细胞,毒性作用起始时间约为染毒后3 h开始,作用6 h后,IC50值明显下降,且随着时间延长呈现下降趋势。作用时间达到18 h后,IC50值持续在低于0.2 mg/m L以下,且数值接近。     

转染细胞所表达的热应激蛋白23的特性变化分析

目的了解热应激蛋白２３（ＨＳＰ２３）的特性和热应激后它与其它蛋白质间的可能相互作用。方法采用基因转染、蔗糖密度梯度离心和免疫印迹等技术和方法，分析果蝇细胞和转染果蝇ＨＳＰ２３基因的猴子细胞在不同热应激条件下所表达的ＨＳＰ２３的变化。结果转染果蝇ＨＳＰ２３基因后，猴子细胞所表达的蛋白质与热应激、热应激恢复期的果蝇细胞所表达的ＨＳＰ２３相比，在密度梯度离心中所显示的特性和可能的蛋白质间相互作用是相似的；与热应激期间ＨＳＰ２３相比，在恢复期间，果蝇细胞和转染后的猴子细胞ＨＳＰ２３的沉降增快。结论用转染细胞研究ＨＳＰ２３功能的可行性和热应激后ＨＳＰ２３与胞内其它蛋白质形成大分子复合物的可能性。     

HIV与T细胞凋亡

T细胞介导的细胞免疫为机体消除或抑制艾滋病病毒(HIV)感染所必需,其中又以CD4+T细胞和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞为主,同时两者又是HIV感染的主要受害者。观察发现,CD4+T细胞的凋亡数量远远超过了被感染细胞,这与HIV蛋白、激活介导细胞死亡(AICD)、细胞因子生成紊乱密切相关。本文从以上三方面综述了HIV感染者体内CD4+T细胞衰竭机制,并从Th细胞与CTL相互作用的角度,总结了Th细胞减少对机体细胞免疫的影响。     

低剂量辐照细胞损伤机制

在哺乳动物中,低剂量辐射杀死细胞数量有限,并能迅速为新生细胞所修复而不留痕迹。辐射可致死,而亚致死伤害亦可获得迅速而有效的修复。遗憾的是,在修复过程中,受损细胞可产生修复错误,导致基因突变,产生某种形式的遗传学不稳定。     

HBsAg脉冲的树突状细胞对CIK细胞功能的影响

目的探讨HBsAg脉冲的树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤细胞(C IK)增殖和杀伤作用的影响。方法选择慢性乙肝患者27例,分离外周血单个核细胞(PBMC),经HBsAg脉冲后,用3H-TdR掺入法检测该细胞对C IK细胞增殖的刺激作用,用乳酸脱氢酶释放法检测特异性C IK细胞对HepG2.2.15细胞的特异性杀伤作用。结果HBsAg脉冲的DC对C IK细胞的增殖具有刺激作用。由HBsAg脉冲的DC所诱导的特异性C IK细胞对HepG2.2.15细胞的特异性杀伤作用增强。结论HBsAg脉冲的DC可增强C IK细胞的杀伤活性。