老药新用7例

1 门冬氨酸钾镁治疗小儿喘息性疾病 门冬氨酸钾镁可减轻渗出，舒张支气管平滑肌，并能改善缺氧状况和增强心肺功能。据报道，108例婴幼儿喘息性疾病患者随机分为两组，治疗组64例，对照组44例。在常规治疗的基础上，治疗组加用10％门冬氨酸钾镁0．3ml／kg每次，1-2次／d；对照组加用氨茶碱4—5mg／kg每次，1—2次/d。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率93．8％，两组疗效有统计学差异。     

复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联用治疗小儿肺炎

目的:探讨复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选择住院的小儿肺炎病例80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组使用复方丹参注射液0.3~0.5ml/(kg.d)、门冬氨酸钾镁注射液0.3~0.4ml/(kg.d)静脉滴注,1次/d;对照组使用复方丹参注射液0.3~0.5ml/(kg.d)静脉滴注,1次/d,两组均在综合治疗基础上比较治疗后的疗效。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率70%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎疗效确切,未见明显不良反应。     

复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联用治疗小儿肺炎

目的:探讨复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选择住院的小儿肺炎病例80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组使用复方丹参注射液 0.3～0.5ml/(kg·d)、门冬氨酸钾镁注射液 0.3～0.4ml/(kg·d) 静脉滴注,1 次 /d; 对照组使用复方丹参注射液0.3～0.5ml/(kg·d) 静脉滴注 ,1 次 /d ,两组均在综合治疗基础上比较治疗后的疗效.结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率70% ,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎疗效确切,未见明显不良反应.     

门冬氨酸钾镁和复方丹参治疗慢性重度肝炎疗效观察

目的 观察研究门冬氨酸钾镁注射液和复方丹参注射液治疗慢性重度肝炎疗效.方法 全部48例慢性重度肝炎患者,随机分组,常规组16例按慢性病毒性肝炎常规内科综合护肝(甘草酸二铵注射液、还原型谷胱甘肽注射液)、抗病毒、对症、支持治疗;观察组16例在常规方法上合用门冬氨酸钾镁注射液20mL加10%葡萄糖注射液250mL,1日1次,14天为1疗程;治疗组16例在常规组上加用门冬氨酸钾镁注射液和复方丹参注射液各20mL分别加入5%-10%葡萄糖注射液250mL,1日1次,14天为1疗程.结果 合用门冬氨酸钾镁注射液和复方丹参注射液组有效率为93.75%,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 合用门冬氨酸钾镁注射液和复方丹参注射液治疗慢性重度肝炎,取得了良好效果.     

门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛临床观察

目的观察门冬氨酸钾镁 (潘南金 )联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效、安全性及副作用。方法随机选择同期入院的 37例心绞痛患者为门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗组 ,另设复方丹参常规治疗 2 5例为对照组。治疗组 :门冬氨酸钾镁注射液 30mL、复方丹参注射液 16mL ,分别加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。对照组 :复方丹参注射液 16mL加入5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。结果在心绞痛和心电图改善两方面 ,治疗组疗效均显著优于对照组 (P <0 0 5 )。结论门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效显著优于常规复方丹参治疗 ,并且具有安全、不增加副作用的优点     

冠心宁联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病疗效观察

目的探讨冠心宁注射液（亚宝药业集团股份有限公司生产）联合门冬氨酸钾镁注射液（郑州卓峰制药有限公司生产）治疗冠心病的疗效。方法 2009年11月～2010年11月住院的100例冠心病病人随机分为两组,治疗组用冠心宁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,门冬氨酸钾镁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml加复方丹参注射液20ml静滴,每日1次。结果治疗组50例中48例有效,无效2例,总有效率96%;对照组50例中42例有效,无效8例,总效率84%,两组总有效率比较差异有统计学意义（x2=5.47,P〈0.05）。结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病疗效良好。     

门冬氨酸钾镁注射液治疗稳定性心绞痛的临床观察

目的：评价门冬氨酸钾镁注射液治疗稳定型心绞痛的疗法。方法：治疗组在常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁注射液20～30 ml/d。结果：治疗组有效率89.8%、对照组65.7%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：门冬氨酸钾镁注射液＋极化液治疗心绞痛疗效显著且无明显副作用,值得临床推广使用。     

复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害98例效果观察

目的:观察复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害的临床疗效.方法:将药物性肝损伤患者随机分为两组,治疗组50例,予复方丹参注射液联合凯西莱治疗;对照组48例,予肌苷注射液合门冬氨酸钾镁针治疗.结果:治疗组显效42例,有效8例,有效率为100%;对照组显效10例,有效16例,无效22例,有效率为54.2%.结论:复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害疗效明显优于对照组.     

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗肺心病心衰58例的临床观察

目的　观察生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗肺心病心衰的疗效。方法　 119例年龄为 47-78岁的慢性肺心病患者 ,随机分为对照组 61例 ,仅用ACEI、洋地黄必要时辅以利尿剂作为常规治疗 ;治疗组 ,在常规治疗的基础上 ,加用生脉注射液 3 0ml和门冬氨酸钾镁 2 0ml于 5 %葡萄糖溶液 2 5 0ml里 ,静脉滴注 ,qd ;2组的疗程为 14天。结果　对照组与治疗组总有效率为 74.3 %与 90 .4% (P <0 .0 5 )。未见明显的不良反应。结论　生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗肺心病心衰病人 ,可显著提高疗效     

门冬氨酸钾镁佐治小儿喘息性疾病64例疗效观察

对 6 4例喘息性疾病患儿采用门冬氨酸钾镁治疗 ,同期采用氨茶碱治疗的 44例为对照组 ,两组其余治疗相同。结果 :治疗组有效率 10 0 % ,对照组有效率 93.18% ,两组比较 χ2 =8.2 6 ,P <0 .0 5 ,有显著差异 ,提示门冬氨酸钾镁治疗婴幼儿喘息性疾病有显著疗效。     

黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将46例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各23例。对照组给予常规治疗。治疗组在对照组基础上,加用黄芪注射液2周、门冬氨酸钾镁3周。观察治疗前后临床疗效和安全性。结果治疗组临床疗效的总有效率为91.3%,优于对照组的60.1%（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁可作为治疗急性病毒性心肌炎的有效方法。     

门冬氨酸钾镁对甲亢性心脏病室性早搏的作用

目的:探索门冬氨酸钾镁对室性早搏的治疗作用。方法:对62例甲亢性心脏病室性早搏(VPB)住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用基础治疗包括吸氧,静脉滴注复合丹参注射液,β-受体阻滞剂倍他乐克,以及甲状腺功能亢进口服药物的常规治疗;治疗组在此基础上加用5%葡萄糖250 ml+门冬氨酸钾镁20 ml缓慢静脉滴注,治疗1 w进行比较。结果:两组根据心电监护观察转复时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:门冬氨酸钾镁对甲亢性心脏病所致的室性早搏有治疗作用。     

复方丹参联合门冬氨酸钾镁注射液治疗肝硬化腹水

复方丹参注射液治疗冠心病的疗效已被认可 ,门冬氨酸钾镁治疗快速性心律失常也具有明显疗效 ,但复方丹参联合门冬氨酸钾镁注射液治疗肝硬化腹水报道较少。笔者于 1 998～ 2 0 0 2年采用复方丹参联合门冬氨酸钾镁注射液治疗肝硬化腹水 2 0例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　　肝硬化腹水住院患者 4 2例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 ,其中男 1 8例 ,女 2例 ;年龄37～ 6 7(平均 5 5 .1 )岁。对照组 2 2例 ,其中男 1 9例 ,女 3例 ;年龄 36～ 6 5 (平均 5 3.5 )岁。谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶 (AST)、白…     

门冬氨酸钾镁治疗心律失常疗效观察

目的:观察门冬氨酸钾镁治疗心律失常的临床疗效。方法:将108例心律失常患者随机分为两组,治疗组和对照组各54例,对治疗结果进行对比分析。方法:两组均常规治疗,治疗组给予门冬氨酸钾镁20～40ml加5%葡萄糖溶液250ml,静脉滴注,1次/d;对照组异搏定20～40mg/次,3次/d。两组均以14d为1个疗程。结果:治疗组显效31例,有效者13例,总有效率为76.9%;对照组显效17例,有效者12例,总有效率为53.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬氨酸钾镁是治疗心律失常的安全而有效的药物。     

门冬氨酸钾镁注射液联合黄芪注射液在高原地区慢性心力衰竭治疗中的应用

目的:探讨高原地区慢性心力衰竭患者在常规用药基础上加用门冬氨酸钾镁注射液联合黄芪注射液治疗的安全性及疗效。方法:86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各43例,对照组给予吸氧、利尿、常规应用洋地黄及对症治疗;治疗组在此基础上加用门冬氨酸钾镁注射液联合黄芪注射液,14d为一疗程,观察临床疗效、洋地黄不良反应及治疗前后左心室射血分数(EF)、左心室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)等的变化情况。结果:治疗组总有效率(90.69%)明显高于对照组(76.74)(P<0.05);治疗组无明显洋地黄不良反应;EF、E/A改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:高原地区慢性心力衰竭患者加用门冬氨酸钾镁注射液联合黄芪注射液治疗疗效显著,可以减少各种心律失常及洋地黄中毒事件的发生,值得在高原临床推广应用。     

冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病的临床分析

目的：探讨冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病的临床价值。方法选取200例冠心病患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,各100例。对照组接受复方丹参注射液治疗,实验组接受冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁治疗,回顾分析2组患者临床疗效。结果2组患者临床治疗前6 min步行试验、LVEF、DBP、SBP和HR等心功能指标对比差异无统计学意义,实验组临床治疗后心功能指标显著优于对照组,2组临床治疗效果对比差异有统计学意义（P<0.05）。同时,实验组患者临床治疗的总有效率为95%;对照组患者临床治疗的总有效率为80%。2组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁是一种较为有效的冠心病治疗方法,临床推广和应用价值较高。     

门冬氨酸钾镁合剂治疗病毒性心肌炎临床观察

目的:探讨门冬氨酸钾镁合剂治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法:将68例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组37例和对照组31例,治疗组采用门冬氨酸钾0.425g,门冬氨酸镁0.4g,匈牙利吉瑞大药房生产30ml溶于5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml每日1次静滴;对照组采用丹参20～30ml(上海产)溶于5%葡萄糖或0.9%生理盐水注射液中200ml每天1次静滴,疗程均为14d,监测治疗前后临床症状、体征、心电图、心功能改善情况。结果:治疗组疗程结束死亡5.4%,对照组9.6%。严重心律失常,治疗组35.1%,对照组51.6%。心功能改善情况:治疗组59.5%,对照组41%,与对照组比较差异有显著性。结论:门冬氨酸钾镁合剂治疗病毒性心肌炎疗效确切,且无明显不良反应,安全性好。     

欣美佳治疗冠心病的临床疗效观察

目的本文探讨由山西普德药业有限公司生产的注射用门冬氨酸钾镁(商品名:欣美佳)与国产注射用门冬氨酸钾镁在治疗冠心病方面的比较,由于在制备工艺上的差别,疗效比国产注射用门冬氨酸钾镁好。方法欣美佳组采用5%葡萄糖注射液250ml加欣美佳1支,静脉点滴,1次/d,共14d。对照组采用5%葡萄糖注射液250ml加国产注射用门冬氨酸钾镁1支,静脉点滴,1次/d,共14d。2组患者治疗期间,心绞痛发作可含硝酸甘油(除高血压患者)。对不稳定型心绞痛各用药4d,若无效,在第5d加倍,4d后仍无效,终止用药判定无效。结果治疗组冠心病症状改善的总有效率明显高于对照组,P<0.01。结论欣美佳在治疗冠心病的疗效上优于国产门冬氨酸钾镁。     

门冬氨酸钾镁注射液治疗脑出血后局部肢体痉挛76例疗效观察

目的:分析门冬氨酸钾镁注射液治疗脑出血恢复期局部肢体痉挛的疗效。方法:将76例脑出血恢复期出现局部肢体痉挛患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组采取内科常规治疗:营养神经、降低肌张力治疗(小牛血清去蛋白注射液0.8g入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,1次/d,长春西汀注射液20 mg入0.9%氯化钠注射液250 ml静滴,1次/d;口服盐酸乙哌立松50mg,3次/d)。治疗组在对照组治疗的基础上,增加门冬氨酸钾镁注射液(国药准字H33020038,10ml/支)30ml入5%葡萄糖注射液250ml,静滴,1次/d,治疗周期10d。采用改良Ashworth量表、痉挛频率量表、匹茨堡睡眠质量指数对两组治疗前后肢体痉挛状态、睡眠情况作出评价。结果:治疗组在临床有效率、改良Ashworth量表评分、痉挛频率量表评分、匹茨堡睡眠质量指数评分方面较对照组均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬氨酸钾镁注射液能改善脑出血恢复期患者局部肢体痉挛的症状,间接改善患者睡眠情况,提高患者生活质量。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的:观察复方甘草酸苷(美能)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选择2005年8月~2006年9月在我科住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组,另选40例作为对照组。治疗组应用美能60~80ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,丹参注射液20~30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次/d,连续4~6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果:疗程结束后2组患者的临床症状、体征均有明显改善,2组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。