小剂量缬沙坦治疗早期2型糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨小剂量缬沙坦对2型糖尿病肾病尿白蛋白排泄率(UAE)的影响.方法:20位2型早期糖尿病肾病患者在原来治疗的基础上,予缬沙坦40 mg,每天1次,治疗6个月,并在治疗前后测患者UAE、血压、体重指数(BMI)、内生肌酐清除率(Ccr)及血糖、血脂.结果:缬沙坦治疗前后患者血糖、血脂、血压、BMI、Ccr无显著变化(P＞0.05),治疗后UAE比治疗前UAE显著下降(P＜0.01),且其下降的程度与初始UAE成负相关r=-0.993,P＜0.001).结论:缬沙坦有不依赖其降血压的保护2型糖尿病肾病的作用.     

缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察缬沙坦对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响,探讨应用该药物对早期糖尿病肾病的保护作用。方法37例2型糖尿病肾病患者,应用缬沙坦治疗12周,测定患者肾功能、血钾、血糖及24 h尿总蛋白、尿微量白蛋白含量。结果缬沙坦能明显降低2型糖尿病患者尿总蛋白及微量白蛋白的排泄率（〈0.01）。结论缬沙坦能够阻止或延缓早期糖尿病肾病的发展,适用于糖尿病肾病患者。     

刺五加注射液与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

目的观察刺五加注射液与缬沙坦联合对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法80例早期糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组40例,予缬沙坦口服,观察组40例在缬沙坦基础上,每日静脉给予刺五加注射60ml滴注。结果观察组与对照组的治疗后24h尿蛋白（UEAR）均有显著性减少（P〈0．05）,但观察组优于对照组（P〈0．05）。结论刺五加注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾衰有相互协同的作用,疗效优于缬沙坦组。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨缬沙坦联合黄芪注射液对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法:63例2型糖尿病肾病(早期)患者随机分为治疗组33例,对照组30例,两组均采用饮食控制、药物控制血糖,在此基础上,治疗组给予缬沙坦口服,黄芪注射液静脉滴注,连续观察治疗4周。结果:本观察显示治疗组24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白,均有明显减少,优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:本观察表明缬沙坦与黄芪联用能有效的延缓早期糖尿病肾病的进展。     

缬沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病的前瞻性研究

目的探讨缬沙坦联合葛根素注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法将血压正常的糖尿病早期肾病患者22例和临床糖尿病肾病患者24例分别随机分为缬沙坦治疗组和葛根素联合缬沙坦治疗组,疗程均为18个月。结果缬沙坦组和葛根素联合缬沙坦组均能显著改善糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄率、尿内皮素1及尿β2微球蛋白(均为P<0.05),而葛根素联合缬沙坦疗效优于单用缬沙坦(P<0.05)。葛根素联合缬沙坦对血纤维蛋白原及血液粘滞度参数也有明显的效果。结论葛根素注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗早期糖尿病肾病合并高血压疗效观察

目的研究血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(缬沙坦)单独和联合苯磺酸氨氯地平应用对Ⅱ型糖尿病肾病(DN)合并高血压患者降压疗效及其对尿蛋白排泄量的影响。方法 122例DN合并高血压患者随机分为2组,缬沙坦组(对照组)60例,给予缬沙坦80 mg,1次/d;观察组62例,给予左旋氨氯地平5mg及缬沙坦80 mg,1次/d。疗程均为12周。治疗后观察降压效果及尿蛋白排泄量的变化。结果 2组治疗后均能显著降低血压、空腹血糖、糖化血红蛋白,降低血尿素氮、肌酐及尿蛋白排泄量,但观察组降低血压及尿蛋白排泄量的幅度明显高于对照组(P<0.01)。结论缬沙坦单独和联合氨氯地平治疗DN合并高血压,均可明显降低血压,减少血尿素氮、肌酐及尿蛋白排泄量,保护肾功能,但与苯磺酸氨氯地平两药联用时降压作用及改善蛋白尿作用更好。     

复方α酮酸联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效探讨

选取本院收治的80例早期糖尿病肾病(DN)患者临床资料,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组接受常规治疗,观察组实施复方α酮酸联合缬沙坦治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FPG、BUN、Cr、24h尿蛋白量等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。复方α酮酸联合缬沙坦治疗早期DN,疗效安全,可改善各项实验室指标,控制肾脏损害进展,值得临床推广。     

缬沙坦联合大黄治疗糖尿病肾病的疗效

目的:探讨缬沙坦联合大黄治疗糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病(DN)患者61例和临床糖尿病肾病67例分别随机分为缬沙坦对照组和缬沙坦联合大黄治疗组,疗程均为6个月。结果:(1)与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)明显下降(P<0.05,P<0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDC-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化不明显(P>0.05)。(2)治疗后治疗组与对照组早期DN患者尿白蛋白(MA)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均显著改善(P<0.05,P<0.01),而治疗组较对照组疗效显著(P<0.05)。(3)对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),治疗组均改善显著(P<0.05,P<0.01),且优于对照组,而对照组除尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG改善显著(P<0.05)外,其余指标改善均不显著(P>0.05)。结论:缬沙坦联合大黄治疗DN疗效肯定。     

前列地尔联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病临床随机对照研究

目的探讨老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的疗效。方法选取我院2018年5月～10月接收的72例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=36,采取缬沙坦治疗)与观察组(n=36,采取前列地尔联合缬沙坦治疗),对临床疗效及相关指标进行观察。结果相比于对照组,观察组患者临床有效率明显要高(P0.05);治疗后,两组血清肌酐、24h尿蛋白排泄量、尿素氮水平均较治疗前明显下降(P0.05),而观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现食欲下降2例,持续性咳嗽2例,对照组心律失常1例,恶心呕吐2例,两组不良反应率分别为11.11%、8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗,能够显著改善患者的肾功能,改善临床症状,疗效优于缬沙坦单独使用,安全性尚可,值得于临床推广。     

辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病的临床疗效。方法84例早期糖尿病。肾病患者随机分为两组。两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄人、常规降糖药物和／或降压药物治疗的基础上,治疗组给缬沙坦80mg／d,口服,同时给辛伐他汀20mg／d,口服;对照组给缬沙坦80mg／d,口服。两组疗程3个月。结果两组治疗后血肌酐（Ser）、血尿素氮（BUN）、尿清蛋白排泄率（UAER）均有改善（P〈0．05）,治疗组治疗后与对照组同期比较更明显（P〈0．05）;治疗组治疗后C-反应蛋白（CRP）明显下降（P〈0．05）,而对照组下降不明显（P〉0．05）。结论辛伐他汀具有降低CRP的抗炎效应,与缬沙坦联用对早期DN进行干预治疗,可有效地减少蛋白尿,改善肾功能。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的研究

目的：观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：对58例临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予血糖控制，低蛋白饮食等基础治疗。对照组单纯使用缬沙坦，治疗组在缬沙坦的基础上联合胰激肽原酶。结果：两组均能减少24h尿蛋白总量和尿白蛋白／肌酐，治疗组较对照组效果更明显，且无不良反应。结论：胰激肽原酶联合缬沙坦能更有效的治疗糖尿病肾病。     

缬沙坦对老年糖尿病肾病患者尿蛋白治疗作用观察

随着糖尿病患者生存期延长 ,慢性合并症已成为死亡的主要原因 ,而糖尿病肾病 (DN)是糖尿病的主要致死原因。缬沙坦 (代文 )为血管紧张素Ⅱ (ANGⅡ )受体拮抗剂 ,是近 10年出现的新药 ,在降低糖尿病肾病血压的同时可减少尿蛋白 ,具有肾脏保护作用[1] 。但其对老年人糖尿病肾病尿蛋白疗效如何 ,我们进行了为期 12周的观察。1　资料与方法1.1　研究对象　参照WHO关于糖尿病诊断标准 (1985年 ) [2 ] ,确诊为 2型糖尿病肾病显性蛋白尿期 (Ⅳ期 )患者 2 7例 ,分为高血压组 (14例 )和非高血压组 (13例 )。平均年龄(6 5± 3.6 )岁 ,2 4小时尿蛋…     

缬沙坦对早期糖尿病肾病患者血清CysC水平的影响

目的 探讨缬沙坦对早期糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）患者血清胱抑素C(cystatin C,CysC)水平的影响。方法 选择2017年1月—2020年6月在保定市第一医院内分泌科住院的2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者66例,分为正常白蛋白尿1组（NA1组,UMA/Cr<10μg/mg）12例,正常白蛋白尿2组（NA2组,UMA/Cr 10～30μg/mg）19例,微量白蛋白尿组（MA组,UMA/Cr 31～300μg/mg）35例,均合并DR、高血压,应用缬沙坦80 mg/d共4周。30名体检健康者作为对照组（NC组）。治疗前后测定血清CysC水平。结果 NA1组、NA2组、MA组血清CysC水平（1.05±0.34）mg/L、（1.27±0.18）mg/L、（1.83±0.31）mg/L较NC组（0.54±0.23）mg/L明显升高,差异有统计学意义（F=125.728,P<0.001）。用药后,血清CysC水平较用药前明显下降[NA1组（1.05±0.34）mg/L vs(0.82±0.33)mg...     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床应用

将2010年9月²013年10月收治的160例糖尿病肾病患者,随机分为三组,前列地尔组在综合治疗的基础上给予前列地尔静滴治疗;缬沙坦组在综合治疗的基础上给予缬沙坦口服治疗;联合用药组在综合治疗基础上给予前列地尔静滴加缬沙坦口服治疗;观察组使用糖尿病综合治疗。观察治疗前后四组患者的24h尿微量白蛋白、血压等指标的改善情况。四组患者中,除观察组外,其余三组治疗后24h尿微量白蛋白均下降(P<0.05),血糖水平控制较理想,均达到或接近理想水平,血压50.1%达到正常水平,34.2%接近正常,15.7%未达标。另外联合治疗组的疗效优于前列地尔组和缬沙坦组,结果具有统计学意义。前列地尔和缬沙坦均具有降低蛋白尿、保护肾脏功能的作用,将两者联合应用可提高疗效,延缓病情发展,是治疗糖尿病肾病的一种有效的方法。     

缬沙坦联合α-硫辛酸治疗2型糖尿病早期肾病的效果观察

目的 分析缬沙坦联合α-硫辛酸对2型糖尿病早期肾病的治疗效果.方法 收集内分泌与肾病科诊断的早期糖尿病肾病患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组.对照组单独使用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合α-硫辛酸治疗.对比治疗前后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、尿白蛋...     

缬沙坦联合百令胶囊治疗120例早期糖尿病肾病临床观察

【】目的：对缬沙坦联合百令胶囊治疗120例早期糖尿病肾病的临床疗效进行观察与分析。方法：资料选择医院于2012年5月～2014年10月收治的早期糖尿病肾病患者120例,将患者应用双盲法分为两组,每组60例;在常规治疗基础上对照组患者加用缬沙坦治疗,观察组患者加用缬沙坦联合百令胶囊治疗,对两组的临床疗效进行观察分析与比较。结果：两组患者治疗14周后的24h尿蛋白定量、血压、尿素氮、血肌酐等指标与治疗前相比有明显改善,比较具有统计学意义(P＜0.05);且给予缬沙坦联合百令胶囊治疗的观察组患者24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐等指标下降水平明显优于只给予缬沙坦治疗的对照组患者,两组相比差异具有显著意义(P＜0.05)。结论：缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效显著,能够有效降低患者24h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,联合用药方案具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦与依那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察缬沙坦与依那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将80例确诊为糖尿病肾病的患者随机分为二组,观察组采用缬沙坦80mg每日一次口服,联合依那普利10mg每日二次口服,连用3月。对照组采用缬沙坦80mg每日一次口服,连用3月。结果:24小时尿蛋白总量减少,观察组更明显。结论:缬沙坦联合依那普利能明显降低早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白排泄率。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗中晚期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法：将98例糖尿病肾病4期患者随机分为肾炎康复片联合缬沙坦组（联合组）50例、缬沙坦组48例,评估两组治疗3个月后疗效差异,并检测治疗前后血糖、血压、血脂、24h尿蛋白定量、血肌酐及ALT水平。结果：治疗3个月后联合组临床疗效总有效率84％,显著高于缬沙坦组（71％）;联合组24h尿蛋白定量水平[（0．59±0．39）g]亦明显低于缬沙坦组[（0．98±0．57）g]。两组均未见明显不良反应。结论：肾炎康复片联合缬沙坦比单用缬沙坦更能有效降低中晚期糖尿病肾病患者的蛋白尿,短期使用未见明显不良反应。