糖肾宁对早期糖尿病肾病大鼠肾脏高滤过的影响

观察糖肾宁对早期糖尿病大鼠肾脏高滤过的影响。设糖肾宁组,糖适平组,蒙诺组,正常组以及模型组5组,观察血糖,HbAIc,24h尿蛋白定量和24h尿微量蛋白排泄量,血液流变学,ET,TXB2,6－Keto-PGFla及其比值的变化,结果：8W后糖肾宁组大鼠,对上述观察指标,都有下降或变化（P＜0．05,提示糖肾宁对早期糖尿病肾病大鼠的肾脏高滤过状况有较好的作用。     

糖肾康对实验性大鼠肾脏肥大的影响研究

对DM大鼠肾脏肥大进行了观察，并得到进一步证实。其中以肾重、肾小球直径、体积表示肾脏增长情况，肾重／体重比值可以排除个别体重较大的动物有较大肾脏的个体差异，以及每个动物本身的肾脏随月龄增加而增长的因素，使表示肾重增长的参数更为客观。糖肾康高剂量、中剂量和西药对照(E)组动物肾重／体重比值、肾小球直径、体积明显下降，尤以高剂量为著(P＜0．05、P＜0．01)。低剂量组对防治肾小球体积增大无作用(P＞0．05)。研究结果提示，为糖肾康防治肾脏肥大提供了直接证据。     

糖肾康对实验性大鼠肾脏肥大的影响研究

对DM大鼠肾脏肥大进行了观察,并得到进一步证实。其中以肾重、肾小球直径、体积表示肾脏增长情况,肾重/体重比值可以排除个别体重较大的动物有较大肾脏的个体差异,以及每个动物本身的肾脏随月龄增加而增长的因素,使表示肾重增长的参数更为客观。糖肾康高剂量、中剂量和西药对照(E)组动物肾重/体重比值、肾小球直径、体积明显下降,尤以高剂量为著(P<0.05、P<0.01)。低剂量组对防治肾小球体积增大无作用(P>0.05)。研究结果提示,为糖肾康防治肾脏肥大提供了直接证据。     

益肾方对实验性糖尿病大鼠早期肾脏病变的影响

目的:探讨益肾方对糖尿病肾病大鼠的早期防治作用。方法:以链脲菌素诱导大鼠糖尿病模型,采用葡萄糖氧化酶法、EUSA 法、肾重/体重及组织学等方法检测糖尿病大鼠血糖、尿微量白蛋白、肾脏肥大及肾脏病理形态等变化。结果:益肾方治疗8周后,糖尿病大鼠的血糖、糖化血红蛋白明显降低,尿微量白蛋白排出减少,肾脏肥大及肾小球系膜基质增多减轻,其作用随剂量增大而增强。结论:益肾方对实验性糖尿病肾病具有防治作用。     

天荔汤对糖尿病大鼠早期肾脏高滤过的影响

目的观察天荔汤对糖尿病大鼠早期肾脏高滤过的影响。方法随机取8只大鼠作为正常组,余52只大鼠用四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠模型,以血糖值在13～25 mmol/L者为成模,按血糖高低随机分为模型组、西药组和天荔汤高、低剂量组,每组8只,并给与相应药物。4周后检测大鼠血糖、肾质量、体质量、肾小球滤过率（GFR）及血浆一氧化氮（NO）、内皮素（ET）变化。结果与正常组相比,模型组血糖、尿量、肾质量、体质量、GFR、肾质量与体质量比值（KW/BW）等指标明显增高（P〈0.01）。天荔汤高、低剂量组及西药组均能降低GFR,高剂量组与西药作用相当。天荔汤高剂量组能明显降低肾质量（P〈0.01）,并接近正常。天荔汤高剂量组KW/BW指数明显降低,优于天荔汤低剂量组与西药组（P〈0.01）。结论天荔汤可明显改善糖尿病大鼠肾脏高滤过反应。     

番茄红素对实验性糖尿病大鼠肾脏保护作用的研究

目的研究番茄红素(Lycopene,LP)对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法首先通过高脂高糖饮食饲养8周后腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法制备糖尿病大鼠模型,将造模成功的80只大鼠随机分为模型组、番茄红素5 mg/kg组、番茄红素10 mg/kg组、番茄红素20 mg/kg组和盐酸二甲双胍组,每组16只。另取16只健康大鼠作为正常对照组。正常对照组和模型组连续灌胃生理盐水,番茄红素各组和盐酸二甲双胍组分别连续灌胃相应剂量番茄红素和盐酸二甲双胍(200 mg/kg),每天1次,连续28 d。分别于给药前和给药后第7,14,28天测定各组大鼠胰岛素和空腹血糖水平。给药28 d后,观察各组大鼠一般状况,测定各组大鼠体质量、肾脏指数、24 h尿量、24 h尿蛋白量(UPro)及血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿酸(UA)水平;测定各组大鼠肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;通过PAS染色观察肾脏组织病理形态学变化;通过TUNEL染色观察肾小球细胞凋亡状况,并计算凋亡指数(AI)。结果番茄红素各组大鼠一般状况得到明显改善,其中以20 mg/kg组效果最为显著。番茄红素10mg/kg组灌胃第28天胰岛素水平明显高于模型组,番茄红素20 mg/kg组灌胃第14,21,28天胰岛素水平均明显高于模型组。番茄红素20 mg/kg组灌胃第21,28天空腹血糖水平均显著低于模型组。番茄红素10 mg/kg组和番茄红素20 mg/kg组大鼠体质量显著高于模型组,肾脏指数、尿量、UPro及血清BUN、SCr、UA水平均显著低于模型组;肾脏组织中SOD活性显著高于模型组,MDA含量显著低于模型组,其中番茄红素20 mg/kg组GSH-Px活性显著高于模型组。番茄红素各组大鼠肾脏组织病理形态学改变和肾脏组织细胞凋亡状况均明显改善,其中以20 mg/kg组效果最为显著;并且番茄红素10 mg/kg组和番茄红素20 mg/kg组大鼠肾小球细胞凋亡指数显著低于模型组。结论番茄红素对实验性糖尿病大鼠肾脏组织具有保护作用。     

糖肾康对实验性大鼠肾脏肥大影响的实验研究

1 实验材料 药物:糖肾康:由人参、黄芪、山药、大黄、水蛭、草果、肉桂等组成,为醇提物,每毫升相当于生药量2g;格列喹酮(商品名:糖适平):北京第六制药厂,30mg/片;苯那普利(商品名:洛汀新):北京诺华制药有限公司10mg/片;链脲佐菌素(STZ):美国Sigma公司。动物:雄性SD大鼠,体重200～250g,由大连大学实验动物中心提供。适应性喂养1W,尿糖、尿蛋白阴性的动物作为实验对象。2 实验方法 将列入观察对象的模型大鼠,随机分为5组,即模型(A)组(A:STZ+高脂饲料)、糖肾康高剂量(B)组(A+17.5g/kg/d)、中剂量(C)组(A+8.75g/kg/d)、低剂量(D)组(A+4.38g/kg/d)和西药对照(E)组     

番茄红素对实验性糖尿病大鼠肾脏氧化应激损伤的保护作用

目的:研究番茄红素(Lycopene,LP)对实验性糖尿病大鼠肾脏氧化应激损伤的保护作用。方法:通过注射链脲佐菌素(STZ)破坏胰岛细胞的方法制备糖尿病大鼠模型,选取80只模型大鼠按血糖水平随机分为:糖尿病模型组、番茄红素5、10、20mg/kg治疗组和盐酸二甲双胍200mg/kg治疗组,并另取16只同龄大鼠作为正常对照组,每天灌胃给药一次,疗程4周。分别于给药前和给药后每周测定各组大鼠空腹血糖水平;治疗4周后,测定各组大鼠血清中血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、尿酸(UA)含量及24h尿蛋白量(UPro),以及总抗氧化能力(T-AOC)水平和丙二醛(MDA)含量;测定各组大鼠肾脏组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;通过HE染色观察肾脏组织病理形态学变化。结果:与糖尿病模型组相比,番茄红素20 mg/kg治疗组大鼠空腹血糖显著降低;番茄红素10、20 mg/kg治疗组大鼠血清中BUN、SCr含量显著降低,血清中和肾组织中MDA均显著降低,肾组织中SOD活性显著升高;番茄红素20 mg/kg治疗组大鼠血清中UA含量显著降低、TAOC水平显著升高,肾组织中GSH-Px活性显著升高;差异均具有统计学意义。番茄红素治疗组能够显著改善糖尿病大鼠肾组织病理形态学变化,其中以番茄红素20 mg/kg治疗组效果最为显著。结论:番茄红素对实验性糖尿病大鼠肾脏氧化应激损伤具有剂量依赖性的保护作用。     

灯盏花素对2型糖尿病大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制研究

目的研究灯盏花素（Bre）对2型糖尿病（T2DM）大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制。方法建立T2DM大鼠模型,给予灯盏花素腹腔注射治疗,测定大鼠血糖、血脂、总胆固醇、血清胰岛素水平、肾脏肥大指数和单根近端小管（PT）钠泵活性。结果与正常对照组比较,T2DM模型组血糖、血脂、总胆固醇水平都显著升高;胰岛素敏感指数（ISI）显著降低;6周组大鼠PT钠泵活性显著升高,但12周组大鼠PT钠泵活性显著降低;12周组肾脏肥大指数显著升高。与模型对照组比较,Bre治疗组血糖、血脂、总胆固醇水平都显著降低;6周组大鼠胛钠泵活性显著降低,但12周组大鼠PT钠泵活性显著升高;ISI显著升高;12周组肾脏肥大指数显著降低。结论Bre能抑制T2DM大鼠肾脏肥大,其机制可能与降低血糖、血脂和总胆固醇水平,升高ISI和稳定胛钠泵活性有关。     

大黄对糖尿病大鼠肾脏血液动力学的影响

目的:观察大黄对糖尿病大鼠肾脏血液动力学——肾小球滤过率(GFR)和肾血浆流量(RPF)的影响。方法:采用一次性腹腔注射链脲菌素造成糖尿病大鼠模型,2周后将模型大鼠分为两组,每日分别以大黄粉液(B 组)和生理盐水(C 组)灌服共8周,此后测定两组大鼠的 GFR 和 RPF。结果:B 组大鼠 CFR 和 RPF 各为1.26±0.15 ml·min~(-1)·100g~(-1)和3.89±0.47ml·min~(-1)·100g~(-1);C 组大鼠 GFR 和 RPF 各为1.49±0.21 ml·min~(-1)·100g~(-1)和4.53±0.69ml·min~(-1)·100g~(-1);而正常对照组(A 组)大鼠 GFR 和 RPF 各为1.06±0.12ml·min~(-1)·100g~(-1)和3.39±0.40ml·min~(-1)·100g~(-1)。其中 B 组较 C 组大鼠 GFR 和 RPF 明显下降(P均<0.05),但未能降至 A 组大鼠水平(P 均<0.05)。结论:大黄能有效地降低糖尿病大鼠异常增高的 GFR和 RPF,但尚不能纠正至正常水平。     

初发2型糖尿病肾小球高滤过的相关因素分析

目的肾小球高滤过率是未来发生糖尿病肾病的高危因素。旨在探讨初发2型糖尿病肾小球高滤过率的相关因素。方法选择初发2型糖尿病患者76例及正常对照28例,根据肾小球滤过率(GFR)将患者分为两组,即GFR<140ml/min1.72m2的正常肾小球高滤过率组46例,GFR≥140ml/min1.72m2的肾小球高滤过组30例。应用常规方法测定肌酐(CRE)率、胱抑素C(CYSC)、血糖等临床指标,按照Macisaac公式估算GFR,并统计分析GFR与常用临床指标的相关性。结果初发2型糖尿病高GFR占39.5%。男女发生率、吸烟、体重指数(BMI)和空腹血糖在两组之间无显著性差异(P>0.05)。年龄、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、糖化血红蛋白(HbA1c)在两组DM之间有显著性差异(P<0.05)。多元线性回归分析显示年龄、UACR、糖化血红蛋白与GFR显著相关(r=-1.23,0.07,2.56;P<0.05,0.05,0.05)。结论年龄、UACR、糖化血红蛋白与肾小球高滤过率的发生有显著相关性,早期发现、良好的血糖控制可预防、减缓糖尿病肾病的发生。     

黄芪卫矛合剂调节糖尿病肾病大鼠肾组织细胞因子平衡的研究

目的:观察黄芪卫矛合剂对糖尿病肾病模型大鼠肾组织VEGF、TSP-1和NO、ET-1的影响,探讨黄芪卫矛合剂治疗糖尿病肾病的作用机制。方法:采用单侧肾切除并链脲佐菌素尾静脉注射建立大鼠糖尿病肾病模型,造模成功后,大鼠随机分为假手术组、糖尿病肾病组、糖尿病肾病+黄芪卫矛合剂组和糖尿病肾病+氯沙坦钾组,共观察12周。用免疫组织化学染色法观察大鼠肾小球内血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血小板反应蛋白1(TSP-1)的表达,硝酸还原化学比色法测定肾组织NO的含量,放射免疫法测定肾组织ET-1含量。结果:假手术组肾小球内VEGF强表达,TSP-1偶见有表达;糖尿病肾病大鼠肾小球内VEGF明显减弱,而TSP-1表达明显增多(与假手术组比较P<0.01);各用药组VEGF表达较模型组有明显增多,TSP-1表达均明显减少,与模型组比较有显著性或非常显著性差异(P<0.05,P<0.01)。两用药组之间两两比较没有显著性差异(P>0.05)。糖尿病肾病模型组大鼠肾组织内NO含量较假手术组明显降低(P<0.01),ET-1含量较假手术组明显升高(P<0.05),黄芪卫矛合剂组大鼠肾组织内NO含量明显增加,ET-1含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);氯沙坦钾组肾组织NO和ET-1含量与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:黄芪卫矛合剂可增加肾小球内VEGF表达,降低TSP-1表达,提高肾组织中NO含量,降低ET-1含量,调节与肾小球内皮细胞密切相关细胞因子VEGF、TSP-1和NO、ET-1的平衡,从而保护肾组织微小血管内皮细胞,促进毛细血管和小血管再生和重建。是黄芪卫矛合剂防治糖尿病肾病的重要作用机制之一。同时证明了黄芪与卫矛配伍科学性和有效性,也是中医气血关系理论的进一步验证。     

糖肾平胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织单核细胞趋化因子-1蛋白及mRNA表达的影响

目的:探讨糖肾平胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织单核细胞趋化因子(MCP-1)蛋白及mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠,50只,按体重均匀分出正常组10只,其余40只,腹腔注射链脲佐菌素造模。将造模成功的大鼠按血糖水平分为模型组、厄贝沙坦组、糖肾平胶囊组,用药12周。每周称量体重;4,8,12周后分笼收集24 h尿液检测24 h尿蛋白定量,处死大鼠行血液生化指标BUN、Scr、TG检测,肾组织行HE、Mallory染色,观察病理形态学改变,采用免疫组化、原位杂交分析肾组织MCP-1蛋白及mRNA的表达。结果:模型组大鼠摄食减少、精神不振、活动迟缓、尿量减少、体重减轻以及肾组织病理改变,而厄贝沙坦组和糖肾平胶囊组均有不同程度的改善,且糖肾平胶囊组优于厄贝沙坦组;正常组肾小管上皮细胞、肾间质细胞胞浆有少量MCP-1蛋白及mRNA表达;模型组则呈强阳性表达。糖肾平胶囊组MCP-1蛋白及mRNA的表达较模型组明显减少(P<0.05)。结论:糖肾平胶囊可能通过对肾组织MCP-1蛋白及mRNA表达下调而发挥治疗和预防糖尿病肾病的作用。     

干酪素法测定大黄鞣质类成分的研究

目的：建立稳定的干酪素法测定大黄鞣质的方法。方法：用干酪素法测定大黄鞣质。优化条件为：以30％甲醇回流提取30min，干酪素用量600mg，1．5％Na2CO3显色后15min测定。结果：优化方法线性关系良好．鞣酸平均回收率为99．27％，RSD=1．00％(n=3)。结论：该法简单、灵敏、稳定，是测定大黄鞣质较好的方法。     

不同醋制方法对大黄蒽醌含量的影响

目的　研究大黄醋制前后蒽醌含量变化情况。方法　用醋酸镁 -甲醇比色法测定大黄蒽醌。结果　醋制后总蒽醌、结合型蒽醌、氧化型蒽醌、还原型蒽醌含量降低 ,蒸大黄游离蒽醌含量明显增加。结论　大黄加压 (0 .1Mpa,12 0℃ )蒸制 30 min为较好醋制方法     

大黄种子质量分级标准研究

目的 为控制大黄种子质量,制定大黄种子质量分级标准.方法 测定优良品种的药用大黄种子发芽率、千粒重、水分、净度等指标,制定分级标准.结果 大黄种子质量等级分为3个等级.结论 此方法制定的质量分级标准,可作为大黄种子的质量控制参考标准.     

黄芪注射液对肾性高血压大鼠左心室肥厚的逆转作用研究

目的探讨黄芪注射液对肾血管性高血压大鼠左心室肥厚及心肌纤维化有无逆转作用。方法将30只雄性SD大鼠随机分为黄芪组、对照组及假手术组,每组10只。除假手术组外,余行二肾一夹手术,术前及术后每4周测鼠尾动脉血压1次;术后4周黄芪组予黄芪注射液干预治疗[8g/（kg.d）,腹腔注射],每天1次,共用8周,其余两组予等量生理盐水腹腔注射;术后12周断颈处死动物,分别测量大鼠左心室质量指数（LVMI）、左心室壁厚度（LVWT）、室间隔厚度（IVST）、左心室腔直径（LVD）,测量心肌细胞的直径、心肌组织胶原面积比例     

引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分分析

目的：分析引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分的情况。方法：采用高效液相色谱法及薄层色谱法测定,色谱柱为ThermoC18柱（250mm×4.6mm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸水=70：30;柱温：室温;流速：1ml/min;检测波长：254nm。展开剂：石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：8：1）的上层溶液;检测波长：365nm。结果：引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分含量高于原产地甘肃药用大黄对照药材。