RP-HPLC法测定明珠口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的建立明珠口服液(以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为定量指标)的质量控制方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件:Agilentanalytical TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(19∶81)为流动相;流速:1mL·min-1;检测波长320nm;柱温:30℃。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.05028～2.011μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为103.2%,RSD为0.80%。结论方法专属性强,结果准确可靠,可作为明珠口服液的质量控制方法。     

延年康口服液中四羟基二苯乙烯葡萄糖苷的含量测定

目的:建立延年康口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Nova-Pak C18(4μm,150 mm×3.9 mm)色谱柱,流速:0.8 mL·min-1,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.045 6～0.273 6μg(r=0.999 1),平均回收率为98.69%,RSD为1.91%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量的测定

目的：建立测定中成药阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采HPLC—ELSD色谱法,色谱柱：HypereloneBDS柱（150×4．6mm,5μm）;检测波长：286nm;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml／min。结果：黄芪甲苷在0．525-5．25μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为99．04％,RSD=1．79％。结论：该法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察．町作为制剂质量控制指标之一。     

HPLC法测定苁蓉通便口服液中2,3,5,4''-四羟基二乙苯烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立苁蓉通便口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法.方法:用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(21∶79)为流动相,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:在0.2～1.2μg,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6).平均回收率97.7%,RSD为1.1%.结论:本法精密度高,重现性好,专属性好,简便快捷,可作为本品质量控制方法.     

高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为:乙腈∶水=(25∶75).结果 线性范围0.6～1.4 μg, r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%(n=5). 结论本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

安神补脑胶囊中制何首乌和淫羊藿的薄层色谱鉴别

目的 提高安神补脑胶囊的质量标准.方法 参照2015年版《中国药典(四部)》通则0502项下方法,采用薄层色谱法,以何首乌、淫羊藿为对照药材,以及二者特征成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷为对照品进行定性鉴别.结果 制何首乌和淫羊藿的薄层色谱斑点显色均清晰,分离度均好,阴性对照均无干...     

丹归颗粒质量标准研究

目的建立丹归颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、桂枝、生地黄、乳香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.07424～0.3712μg浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0～99.7%之间RSD为0.67%。结论本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于丹归颗粒的质量控制     

HPLC法测定降脂减肥片中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 法测定降脂减肥片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用HPLC法,选定色谱条件,进行线性关系和精密度考察,并做重复性试验和回收率试验.结果 降脂减肥片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量基本稳定.结论 该方法简便、快速、结果准确,适用于降脂减肥片的质量控制.     

RP—HPLC测定心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷RP—HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Dikma C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86）；检测波长为320nm：柱温：25℃。结果心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的的线性范围为2．88—28．8μg／ml，（r=0．9999），平均回收率为99．14％，RSD值为0．3％。结论该方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

肺结核丸质量标准研究

目的建立肺结核丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中制何首乌、白及进行定性鉴别;采用HPLC法对制何首乌中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量测定。结果薄层色谱鉴别何首乌、白及的斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在6.0~48.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 3)。平均回收率为99.0%,RSD为0.30%(n=9)。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

益眼明口服液薄层鉴别方法研究

目的：建立医院制剂益眼明口服液的质量控制方法。方法：对处方中的枸杞子、何首乌进行薄层鉴别。结果：该处方中薄层色谱鉴别可检出与枸杞子、何首乌对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论：该方法准确、简便,可用于益眼明口服液的质量控制。     

抗病毒口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的 探讨抗病毒口服液的制备和薄层鉴别方法。方法 分别采用水蒸气蒸馏法、水提醇沉法制备抗病毒口服液，采用薄层色谱法对方中黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄药材。结论 所用方法简便，制剂质量可控。     

视明口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:探讨视明口服液的制备和薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中白芍、黄芩、白芷、三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出白芍、黄芩、白芷、三七药材.结论:该法简便,质量可控.     

薄层色谱法鉴别银菊口服液中药材研究

目的：建立银菊口服液的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对银菊口服液中的山茱萸、决明子、银杏叶进行定性鉴别。结果：薄层色谱中能明显检出山茱萸、决明子和银杏叶。结论：所建鉴别方法准确、可靠,可用于银菊口服液的质量控制。     

脉炎消口服液的质量标准的初步研究

目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.     

蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法

目的：对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果：薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定复方北芪口服液中黄芪甲苷的含量

本文研究双波长薄层扫描法,λS=530nm,λR=700nm,测量复方北芪口服液中黄芪甲苷含量的测定方法.结果表明该法操作简便,结果准确,黄芪甲苷在1.01～5.05 mg线性关系良好,回归方程Y=155.67 724.58X,r=0.9990.     

顺风耳口服液的制备及薄层鉴别

目的研究顺风耳口服液的制备和薄层鉴别方法。方法分别采用水蒸馏法、回流提取法、水提醇沉法将药物制成口服液；采用薄层色谱法对方中山茱萸、牡丹皮、五味子3味中药进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出山茱萸、牡丹皮、五味子药材。结论方法简便，可用于质量控制。     

民族药玉郎伞薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立玉朗伞的薄层鉴别方法。方法采用不同的展开系统对玉朗伞进行了薄层鉴别的研究。结果以正己烷-醋酸丁酯-无水乙醇（12∶7∶1）为展开剂,分离效果较好。结论此法具有简便、专属的特点,可用于玉朗伞药材的鉴别。