血宝胶囊的薄层色谱鉴别及乌头碱的限量控制

目的;建立血宝胶囊的质量标准。方法：对方中主要药味补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪等进行了薄层鉴别。结果：在TLC中均能检识出补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪的色谱斑点。结论：该方法可行、专属性强、重复性好。     

祛白酊质量控制研究

目的:建立祛白酊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对样品中人参、黄芪、何首乌和女贞子进行定性鉴别,用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量.结果:鉴别专属性强,定量方法简便、可靠,平均回收率λ＝95.99%(RSD＝0.85%).结论:该标准可有效控制祛白酊的质量.     

降糖合剂的薄层色谱鉴别

目的：对降糖合剂的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法对处方中的黄芪、制何首乌进行鉴别。结果：薄层色谱上均出现制剂中2种药材（黄芪、制何首乌）的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

黄麦合剂中制何首乌与黄芪的鉴别及二苯乙烯苷的含量测定

目的：为建立黄麦合剂的质量标准进行相关研究。方法：采用薄层鉴别法对处方中制何首乌、黄芪进行了鉴别,用HPLC法测定了制何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果：薄层鉴别检出制何首乌、黄芪;二苯乙烯苷浓度在6.25-200μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为100.4%,RSD为1.40%。结论：本法专属性强、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

天麻酒中主要药味的薄层色谱鉴别

目的探讨天麻酒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对天麻酒处方中的天麻、何首乌、当归、五味子、人参进行定性鉴别。结果薄层色谱中斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论薄层色谱法专属性强、重现性好，可用于天麻酒的质量控制。     

益气强身颗粒质量标准的研究

目的建立益气强身颗粒的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的人参、五味子、制何首乌进行定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检出人参、五味子、制何首乌。结论所建立的方法可作为益气强身颗粒的质量控制方法。     

芪胶膏的薄层色谱鉴别

目的 建立鉴别芪胶膏的薄层色谱法,为其质量控制提供依据.方法 采用薄层色谱法对芪胶膏中的黄芪、三七、制何首乌进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照品在相应位置上无对应斑点.结论 该法专属性强,可用于芪胶膏的质量控制.     

复方洋参归地丸的质量控制研究

目的 建立复方洋参归地丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、何首乌、石菖蒲、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定人参皂苷Rb1.结果 薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.人参皂苷Rb1在1.832～18.320 μg呈良好的线性关系,平均回收率为100.06％,RSD为1.69％(n=6).结论 所建立的方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于复方洋参归地丸的质量控制.     

益气强身颗粒质量标准的研究

目的 建立益气强身颗粒的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的人参、五味子、制何首乌进行定性鉴别.结果 在TLC色谱中均能检出人参、五味子、制何首乌.结论 所建立的方法可作为益气强身颗粒的质量控制方法.     

心脉康片质量标准研究

目的制订心脉康片质量标准。方法用薄层色谱法（TLC）鉴别丹参、何首乌（制）、甘草,采用薄层扫描法（TLCS）测定人参皂苷Rg1含量。结果在TLC色谱中均能检出丹参、何首乌（制）、甘草,在TLCS测定中人参皂苷Rg1在1μg-5μg范围内有良好的线性关系,平均回收率97.46%,RSD为2.04%。结论定性定量方法简便、专属性强。建立的方法能有效地控制心脉康片的质量。     

Change of the content of chemical constituents and anti-oxidative action of the decoction of radix ginseng combined with Flos Lonicerae, radix Polygoni Multiflori and Radix Astragali

Ginsenosides in the decoction of Radix Ginseng, Radix Ginseng with Flos Lonicerae, Radix Polygoni Multiflori or Radix Astragali have been investigated by high performance liquid chromatography (HPLC) and electrospray ionization mass spectrometric method (ESI-MS). Change of the content of ginsenosides was nonlinear in diverse combinative proportion of Radix Ginseng with Flos Lonicerae, while the stripping of ginsenosides was promoted by a small amount of Radix Polygoni Multiflori. In the combinative decoction of Radix Ginseng with Radix Astragali, ginsenosides contents were increased compared to single decoction of Radix Ginseng. Besides, ferric reducing antioxidant power (FRAP) method was developed for determination of the total antioxidative activity of n-butanol and water-soluble extracts from the decoction. The experimental results showed that antioxidative activity was better in the combinative decoction than that in single decoction, and the FRAP values of n-butanol extract were also greater compared with that of water extract.     

精乌口服液的质量标准研究

目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg~0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

川黄颗粒的薄层鉴别及丹参素钠的含量测定

目的 建立川黄颗粒鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法和HPLC法.结果 TLC鉴别川黄颗粒中的何首乌、黄芪、党参、枸杞子等药材;HPLC测定丹参素钠的含量,丹参素钠在0.26～1.84 mg的范围内,线性关系良好(r=0.9996).平均回收率为99.8%,RSD=1.4%.结论 鉴别重复性好、专属性强,含量测定方法简便、准确.     

山海丹片中何首乌定性定量方法的研究

目的 建立测定山海丹片中何首乌的定性定量方法,更好地控制产品质量.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌进行鉴别,采用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;2,3,5,4 ＇四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.015～0.30μg范围内线性关系良好(r＝1),平均回收率为95.5％,RSD＝0.48％.结论 本方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于山海丹片中何首乌的质量控制.     

芪葵颗粒定性定量方法研究

目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102℃,载气流量2.8 L.min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用HederaODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌。黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59～21.3μg(r=0.9997),0.048～0.567μg(r=0.9999),0.054～0.625μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0%(RSD=2.2%),104.0%(RSD=1.3%),101.5%(RSD=1.4%)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法。     

津力达颗粒薄层鉴别与定量测定研究

目的制定津力达颗粒的快速质量控制方法。方法采用TLC在4块薄层板上鉴别人参、丹参、葛根、黄连、知母、制何首乌及淫羊藿。用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂、乙腈．无水乙醇-2％磷酸溶液（84：7：9）为流动相,测定样品中苦参碱的含量。结果通过方法学考察,苦参碱的进样量在87．6-3650ng（r=0．9999）,与峰面积呈良好的线性关系。苦参碱平均回收率为100．4％（n=9）,RSD为0．98％。TLC鉴别阴性无干扰。结论本方法简便、快捷、实用,可用于津力达颗粒的质量评价。