多索茶碱治疗支气管哮喘的护理观察

目的探讨多索茶碱治疗支气管哮喘的护理方法及效果。方法将我院近年来收治的106例支气管哮喘患者随机分为观察组与参考组,每组53例。两组患者均采用多索茶碱治疗,观察组在治疗同时接受护理干预,对两组患者临床治疗效果、肺功能改善情况及不良反应发生情况进行比较分析。结果观察组患者治疗效果及临床症状改善情况均明显优于参考组(P<0.05),观察组患者治疗期间不良反应发生率低于参考组(P<0.05)。结论在多索茶碱治疗支气管哮喘的同时给予优质护理有助于促进患者康复,减少不良反应发生,提高依从性。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的护理观察

目的：探讨多索茶碱治疗支气管哮喘的护理效果。方法58例支气管哮喘患者,数字抽取分成研究组与对照组,每组29例。患者均应用多索茶碱治疗,对照组患者在治疗过程中予以常规护理,研究组则予以护理干预,分析对比两组患者临床治疗效果。结果研究组治疗效果明显优于对照组,毒副反应发生例数少于对照组,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱治疗支气管哮喘疾病过程中予以合理护理干预,可以明显提高治疗效果,值得临床推广应用。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的护理观察

目的探讨多索茶碱治疗支气管哮喘的护理效果。方法选取本院自2012年1月～2013年1月收治的90例支气管哮喘患者,随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予对照组患者氨茶碱治疗,给予观察组患者多索茶碱治疗,并以患者的实际情况为依据给予患者针对性的护理干预,对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论给予支气管哮喘患者多索茶碱治疗并配合系统的护理干预可有效的提高治疗效果,减少不良反应发生,临床效果显著,值得推广和应用。     

多索茶碱注射液平喘作用的评价

目的 评价多索茶碱注射液对支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型平喘的治疗效果及其安全性。方法 采用随机对照开放试验方法。试验组25例,用多索茶碱注射液200mg,Bid,静注。对照组25例,用氨茶碱250mg,Bid静注。 两组病例疗程均为5－10天。结果 临床有效率试验组为88．0％,对照组84．0％,不良反应发生率分别为4．0％和20．0％。结论 多索茶碱注射液为治疗支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型安全而有效的平喘药。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的护理观察

目的探讨多索茶碱治疗支气管哮喘的护理效果。方法选取我院2008年1月至2012年12月116例支气管哮喘患者,将其随机分为研究组和对照组,对照组患者给予氨茶碱进行治疗,研究组给予多索茶碱进行治疗,并根据患者情况积极进行护理,分析两组患者治疗效果。结果两组患者比较,研究组治疗效果明显高于对照组,而且研究组毒副反应明显降低。结论多索茶碱治疗支气管哮喘疾病,并给予积极的护理工作,能够增加患者治疗的有效率,值得临床推广。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的护理观察

目的：观察多索茶碱治疗支气管哮喘的护理效果。方法80例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各40例,两组患者均使用多索茶碱进行治疗,在此基础上,观察组给予综合护理干预,对照组给予常规护理干预,比较两组患者的护理效果。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为77.5%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为25.0%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,经对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱治疗支气管哮喘,并联合综合护理干预效果显著,值得在临床上推广。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60),治疗组接受多索茶碱治疗,对照组则接受氨茶碱治疗.对比治疗后两组患者临床症状、肺功能改善情况及不良反应发生率.结果 治疗组临床总有效率显著高于对照组(91.7%对75%,P<0.05),且不良反应发生率低(6.7%对13.3%,P<0.05).结论 多索茶碱能安全有效地用于支气管哮喘治疗.     

多索茶碱治疗支气管哮喘的护理观察

目的：探讨多索茶碱治疗支气管哮喘的护理效果。方法选取本院2009年1月～2012年12月240例支气管哮喘患者,按照随机原则分为研究组和对照组,均应用多索茶碱进行治疗,治疗过程中对照组予以常规护理方法,研究组在此基础上予以综合护理,分析对比两组患者治疗效果。结果研究组总有效率高于对照组,不良反应发生率下降。结论多索茶碱在对支气管哮喘进行治疗时具有明显效果,且予以综合护理能够提高患者有效率,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。     

黄嘌呤类支气管扩张药--多索茶碱

多索茶碱（1,3二甲基-7-（1,3-二氧环戊基-2-基）-甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮）是一种不同于目前茶碱类药物的新型黄嘌呤类支气管扩张药,它的茶碱分子结构的N-7位上增加了一个二氧戊环结构。多索茶碱与其它支气管扩张药相比,没有对心脏的直接刺激作用。     

舒乐安定对子宫平滑肌收缩性能的影响

Sur对缩宫素及高K~+去极化后Ca~(++)所致大鼠离体子宫颈肌,人离体子宫颈肌均有明显抑制或松弛作用,对家兔在体子宫自发收缩活动亦具松弛作用,累积量效曲线表明,Sur与CaCl_2呈非竞争拮抗,Sur对缩宫素所致依细胞内Ca~(++)及细胞外Ca~(++)的收缩反应均有显著抑制作用Nif对两种收缩成份也具同样的抑制作用。     

异紫堇定对兔输卵管平滑肌活动的影响

以住的研究表明,异紫堇定(isocorydine)有钙拮抗剂样作用。输卵管平滑肌的收缩活动是卵子运行的推动力之一,受多种因素的控制,并与细胞内游离钙浓度有关。本实验观察了异紫堇定对兔输卵管平滑肌机械活动及对卵运动的影响,并初步分析其作用机制。     

镇痛经对大鼠离体子宫平滑肌的松弛作用

镇痛经２６．３、３１．５ｍｇ／ｍｌ对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩均有明显抑制作用，剂量５．３、１０．５及１５．８ｍｇ／ｍｌ的镇痛经对缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌亦明显抑制，并都呈剂量依赖性，随浴槽内的浓度增加，其抑制作用加强。     

淫羊藿甙对血管平滑肌的作用

用离体家兔和狗动脉环,探讨EI扩张血管的机理。EI对TA,MA,CA和CBA的静息张力均有一定的降低作用;EI不同于Phen,而与Ver,Pap相似,以非竞争性拮抗NE收缩TA环的作用;EI能明显减弱NE收缩TA环作用中Ca~(++)内流依赖性部分,而对NE所致快速收缩反应无明显影响;EI能够降低高K~+所致TA,MA和CA,5-HT所致CBA的收缩反应。上述结果提示:EI具有抑制血管平滑肌细胞外Ca~(++)内流作用,这可能是EI扩张血管的主要机理。     

RELAXANT EFFECTS OF BRAIN NATRIURETIC PEPTIDE ON GUINEA-PIG TRACHEAL SMOOTH MUSCLE

1. The relaxant effects of brain natriuretic peptide (BNP) were investigated on guinea-pig tracheal smooth muscle. 2. Various amounts of BNP (10^?9– 10^?6 mol/L) showed concentration-dependent relaxant effects on resting tone, leukotriene D₄ (LTD₄; 10^?8 mol/L) and endothelin-1 (ET-1; 10^?8 mol/L) induced contraction of tracheal smooth muscle with EC₅₀ values of 3.1± 0.7 ± 10^?8, 3.9 ± 1.0 ± 10^?8 and 3.5 ± 1.0 ± 10^?8 mol/L, respectively. 3. BNP increased tissue cyclic GMP levels in tracheal smooth muscle concentration dependently (187 ± 26 fmol/mg protein in control, 334 ± 77 fmol/mg protein at 10^?8 mol/L, 680 ± 54 fmol/mg protein at 10^?7 mol/L, 2162 ± 133 fmol/mg protein at 10^?6 mol/L). 4. With the addition of BNP, tissue cyclic GMP levels reached a maximum at 1–3 min. The relaxation of tracheal smooth muscle began at 1 min and reached a maximum level at 5 min after the superfusion of BNP (10^?6 mol/L). The elevation of cyclic GMP preceded the relaxation of tracheal smooth muscle. 5. These results suggest that BNP may have a potent relaxant effect on tracheal smooth muscle and this effect may be mediated by cyclic GMP level.     

阿托品对兔胸主动脉平滑肌收缩和细胞增殖的影响

用兔胸主动脉条研究Atr,Ver对CaCl₂,Atr对KCI量—效反应的影响。观察到Atr和Ver能抑制2种激动剂所致兔主动脉条的收缩,量一效曲线右移,最大反应降低,其pD₂值分别为4.4和5.8。两药也能明显抑制NE依内Ca²⁺性收缩,Atr对NE依外Ca²⁺性收缩影响较小,说明Atr主要对细胞外Ca²⁺经PDC所致的收缩有抑制作用。在兔ASMC培养中,有Ca²⁺时,Atr抑制ASMC增殖,无Ca²⁺时,Atr 20.6～185.2 μmol/L表现刺激增殖,555.7～1666.7 μmol/L则抑制MSMC增殖,说明Atr对ASMC作用也与Ca(2+)有关。     

海洋硫酸多糖DPS对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

本文采用碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）和白介素－１（ＩＬ－１）氘诱导的大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖模型,以ＭＴＴ法观察了海洋硫酸多糖ＤＰＳ对ＶＳＭＣ增殖的影响。大鼠血管平滑肌细胞在ＤＰＳ浓度为０．００１μｇ／ｍｌ～１００μｇ／ｍｌ的２液中孵育２４ｈ后,分别加入ｂＦＧＦ（５０ｍｇ／ｍｌ）或ＩＬ－１（５０Ｕ／ＭＬ）再孵育２４ｈ,用ＭＴＴ法测定海洋硫酸多糖ＤＰＳ对ＶＳＭＣ增殖的影响。结果表明,     

醋酸棉酚对大鼠输卵管平滑肌收缩活动的影响

观察了醋酸棉酚水溶性制剂对离体大鼠输卵管平滑肌收缩活动的影响并对其作用机制作了初步探讨。结果表明,醋酸棉酚可提高大鼠输卵管平滑肌收缩张力,但并非为激动α兴奋性肾上腺素能受体,而与促输卵管组织前列腺素(PGs)的生物合成、释放并与促Ca²⁺内流机制有关。棉酚的这种药理作用还与性周期有密切关系,对动情期输卵管的作用明显高于间情期。结果还表明,前列腺索E₁(PGE₁)和前列腺素E₂(PGE₂)均可提高大鼠输卵管平滑肌收缩活性,以PGE₁的作用较强且较持久,此作用可为醋酸棉酚所明显增强。     

银杏内酯B对牛主动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的探讨银杏内酯B(GB)对牛主动脉平滑肌细胞(SMC)增殖的影响及可能机制。方法细胞的增殖由³H-胸腺嘧啶核苷掺入试验确定,应用流式细胞术测定细胞周期,用MTT法和乳酸脱氢酶活性检测观察细胞代谢的变化。结果无论是否用血管紧张素II诱导,GB与银杏内酯A和B的混合物均呈浓度依赖性地抑制SMC的增殖,其机制与阻止细胞进入有丝分裂期有关。结论GB可抑制动脉壁SMC的增殖,该作用不完全取决于血小板活化因子受体的拮抗活性。     

DETERMINANTS OF SMOOTH MUSCLE SENSITIVITY

1. Deviation supersensitivity and post-junctional supersensitivity are important determinants in the control of the response of smooth muscle. 2. Post-junctional supersensitivity is a process whereby effector cells have augmented responsiveness as a consequence of an impaired physiological stimulus. Deviation supersensitivity which occurs as a result of inhibition of sites of loss or inactivation of the transmitter substance noradrenaline and its analogues also produces an enhanced response of smooth muscle cell preparations. 3. The enzymes monoamine oxidase and catechol-O-methyl transferase are irreversible site of loss of noradrenaline. Functional impairment of these enzymes results in deviation supersensitivity. 4. The complexities involved in unravelling the contribution of noradrenaline metabolizing enzymes to deviation supersensitivity are highlighted with emphasis upon the pioneering work of Professor de la Lande in this field.