腹膜后非嗜铬性副神经节瘤一例

患者女,38岁.因腰背部疼痛半年,无恶心,呕吐,偶然发现左上腹肿块10 d以＂腹膜后肿瘤＂于2000年9月7日入院，     

原发性腹膜后副神经节瘤1例报告

<正>腹膜后副神经节瘤临床分为有功能性和无功能性副神经节瘤。笔者科室收治1例有功能性原发性腹膜后副神经节瘤病人。现报告如下。1病历简介病人男性,40岁,因"间断性上腹胀痛不适1周,伴心悸、焦虑"于2014-07-11入院。入院前1周腹胀不适,性格较前变化大,情绪不稳定,有自杀倾向。外院腹部超声提示,后腹膜占位性病变,建议进一步检查。查体:上腹部可扪及一肿物,边界清晰,质地硬,活动度差。神经内科会诊     

双侧肾上腺嗜铬细胞瘤并腹膜后副神经节瘤1例报告并文献复习

目的:探讨嗜铬细胞瘤及副神经节瘤的诊断和治疗。方法:诊治1例双侧肾上腺嗜铬细胞瘤并腹膜后副神经节瘤的患者。该患者同时患有高血压、Ⅱ型糖尿病,术前血浆及尿游离儿茶酚胺水平明显高于正常,CT检查提示双侧肾上腺富血供占位病变,腹膜后占位病变。结果:术前口服酚苄明降压及充分扩容后,全麻下行开放手术切除右侧肾上腺肿瘤,3个月后腹腔镜下切除左肾上腺肿瘤及腹膜后肿瘤。病理检查诊断为双侧肾上腺嗜铬细胞瘤、腹膜后副神经节瘤。患者术后半月余血糖恢复正常,血压较术前无明显变化,随访6个月无肾上腺皮质功能减退表现,未见肿瘤复发和转移。结论:提高认识、选择适当检查是诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的关键,进行充分的术前准备后手术切除肿瘤病灶是其首选治疗方法,术后应严格随访。     

腹膜后副神经节瘤8例报告

笔者回顾性分析11年间收治的8例腹膜后副神经节瘤患者的临床资料。其中男女各4例。平均年龄44.4岁。均行手术治疗。术中见肿瘤多有完整包膜，血供丰富，与腹主动脉、下腔静脉、肾静脉等关系密切。肿瘤最大直径20cm，最小3cm。5例手术完全切除，1例手术部分切除，2例手术活检。6例随访患者中1例锁骨上淋巴结活检者术后11个月死于肿瘤复发转移，5例手术完全切除肿瘤者均无瘤生存。提示该病一期手术完全切除肿瘤是重要的治疗方法。     

腹膜后非嗜铬性副神经节细胞瘤(附7例报告)

腹膜后副神经节细胞瘤有功能性和非功能性之别,前者为嗜铬细胞瘤,后者是非嗜铬性副神经节细胞瘤,亦称腹膜后化感器瘤。据首都医院1954～1973年资料,原发性腹膜后肿瘤(有明确病理诊断)的99例中3例为非嗜铬性副神经节细胞瘤,以后6年又续治4例,似非罕见。临床资料7例中男3例,女4例。年龄最小23岁,最大54岁。4例做过胃肠钡餐造影检查,2例有明显胃肠道移位。静脉肾盂造影示肾及输尿管有移位者2例。术前均未做出明确诊断。拟诊腹膜后肿瘤者4例,另3例中分别诊断为肝癌、回盲部肿瘤部分肠梗阻、腹股沟滑膜肉瘤。7例中1例较晚期在外院行手     

腹膜后副神经节瘤伴节细胞神经瘤1例

<正>1病例介绍患者男,40岁,因"右上腹痛两天"来我院就诊。疼痛呈持续性,伴背部放射痛,恶心,并呕吐一次,呕吐物为胃内容物,无畏寒、发热,无胸痛、心悸,无腹泻。T:37℃,P:98次/min,R:18次/min,BP:107/75 mm Hg。腹部查体未见异常。实验室检查:血常规示白细胞18.0×109L-1,中性粒细胞15.2×109L-1。心肌损伤标志物示肌酸激酶278.0 U/L,肌酸激酶同功     

腹膜后副神经节瘤二例

例1 女,50岁,因心慌、胸闷不适6 d,加重1 h于2007年3月19日入院.无高血压病史.查体:脉搏、血压正常,左上腹扪及直径约8.0 cm大小囊性肿块,表面光滑,边界清.     

有关腹膜后非嗜铬性副神经节瘤的现代诊断和治疗方法

本文复习了有关腹膜后非嗜铬性副神经节瘤及化学感受器瘤在病理、组织发生、命名、神经、内分泌学及泌肽类激素细胞(APUD)生化学等进展。提出CT、动脉造影为该瘤较理想的术前诊断方法。手术切除为唯一可根治性治疗方法。根据CT及动脉造影所显示的肿瘤特征进行手术,可明显减少出血,并可避免盲目操作。     

小儿腹膜后恶性副神经节瘤一例报告

小儿腹膜后恶性副神经节瘤一例报告王伟，张自顺患者，男，１４岁。腹部肿块半年余，加重两周。肿瘤缓慢长大，于剧烈活动后感腰痛、腰酸，程度较轻，休息后能自行缓解。查体：中下腹膨隆，可触及一个１１·ｏｃｍＸｌｌ·ｄｅｍ大小的肿块，表面似有结节感，活动度差，质...     

腹腔镜手术治疗腹膜后副神经节瘤1例

患者女性, 38岁, 因"突发上腹部疼痛1 d"于2021年4月1日急诊入院。患者自诉1 d前无明显诱因突发上腹部疼痛, 呈阵发性, 无腹胀、腹泻, 无恶心、呕吐, 无发热、畏寒, 大小便正常。既往无特殊病史。入院体检:血压201/113 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa), 急性痛苦面容, 皮肤、巩膜未见明显黄染, 腹平软, 剑突下压痛, 无反跳痛, Murphy征阴性, 未触及包块, 腹部叩诊鼓音, 肠鸣音正常。实验室检查:游离甲氧基肾上腺素101.0 ng/L(正常参考值:0～62 ng/L), 游离甲氧基去甲肾上腺素5 030.0 ng/L(正常参考值:0～145 ng/L), 肿瘤标志物CA19-9 55.69 U/ml(正常参考值:0～37 U/ml), 血清葡萄糖19.06 mmol/L, 糖化血红蛋白11.1%, 尿葡萄糖(4+)、尿酮体(3+), EB病毒壳抗原IgG抗体>750 U/ml(正常参考值:0～20 U/ml), EB病毒核抗原IgG抗体>600 U/ml(正常参考值:0～12.5 U/ml), EB病毒壳抗原IgM抗体35.20 U...     

后腹膜副神经节瘤一例报道

病人:男性,45岁。因“右上腹部隐痛2月”,当地医院行B型超声检查,提示肾上腺肿瘤。收入我院泌尿外科治疗。病人既往体健。入院体检:T37℃,P80次/min,R20次/min,BP126/64mm-Hg。皮肤、巩膜无黄染,心、肺正常。右肾区叩痛(±)。右上腹部压痛(+),未触及明显包块。彩色超声及CT平扫均提示“右肾上腺肿瘤”。实验室检查:17羟皮质类固醇31μmol/24h,17酮类固醇112.00μmol/24h,香草扁桃酸57.6μmol/24h,上午8时皮质醇496.8nmoL,下午4时皮质醇115.92nmol/L,AF和CEA正常。CT三维血管重建提示肿瘤来源于肝脏。转入我院肝脏外科治疗。行剖腹探…     

腹膜后功能性副神经节瘤一例

患者：男，３２岁，发现左上腹肿块３个月余。腹部Ｂ超提示：左上腹囊性占位病变，囊内有２ｃｍ直径强回声光团附于囊壁。体检：Ｔ３７℃，Ｐ９２次／分，Ｂｐ１８０／９８ｍｍＨｇ（２３／１３ｋＰａ）。心肺无异常，左上腹扪及肿块约１２ｃｍ×７ｃｍ×１０ｃｍ，质较软...     

腹膜后副神经节瘤一例报道

副神经节瘤(paraganglioma,PGL)又称异位嗜铬细胞瘤或肾上腺外嗜铬细胞瘤,是一种少见的神经内分泌肿瘤,起源于神经嵴细胞,可发生于头颈部、胸部、腹部、盆腔[1-2].腹膜后副神经节瘤约占所有副神经节瘤的10％,相对于其他部位的副神经节瘤而言,其少见且具有更高的转移倾向.我们收治腹膜后副神经节瘤1例,现报道如...     

腹膜后副神经节瘤一例报道

病人：女性,61岁。因“无明显诱因出现间断性发热1周余”在外院就诊。给予静脉使用克林霉素后,体温降至正常。于2008年4月24日上午9点再次发热,最高体温达39℃,伴心慌、下腹肿痛、尿痛、并呕吐胃内容物1次,量不多。当地医院静脉使用克林霉素、左氧氟沙星后,症状缓解不明显,来我院就诊。门诊以发热待查收住院。病人既往有高血压病史10年。     

腹膜后副神经节瘤3例报道

病例1女,31岁,因发现腹部包块7个月入院,无疼痛、发热、恶心、呕吐等。B超发现右中上腹脊柱右侧前方有一14cm×10.5cm大囊实性包块,内有弱回声点,包膜完整。CT检查示右侧腹腔内有一囊实性低密度肿块,10cm×10cm大,囊性区CT值为20Hu,实性区为44Hu。术中见右上腹腹膜后、十二指肠     

腹膜后副神经节瘤一例报道

病人：男性,56岁,因间断性上腹部疼痛半年于2009年1月8日入院。入院前1个月食欲下降,1个月内体重下降约5kg,余无异常不适。病人既往体健。入院体检：T36．6℃,BP120／80mmHg,空腹血糖6．27mmol／L。体形消瘦,眼睑无苍白。心、肺无异常。腹平坦,腹部未触及明显肿物。彩色超声检查示：肝、胆、胰、脾、双。肾、双输尿管、     

未诊断的腹膜后副神经节瘤一例报告

未诊断的腹膜后副神经节瘤一例报告游正荣患者，女性，６６岁。因左上腹无痛性包块３年并逐渐增大３个月来院就诊。入院后检查血压１６／９．３ｋＰａ，脉搏９４ｂｐｍ，全身情况较好，肺、肝、肾功能正常。心电图示电轴左偏。心尖区可闻及过早搏动。血生化正常，血糖５．...     

功能性副神经节瘤1例报告

功能性副神经节瘤１例报告李正明，吴显钊，李春爵，施国强，李刚患者，女，３２岁。因反复头痛头晕、发现高血压１年余于１９９４年７月１９日收治入院。体检：ＢＰ波动于２４～３０／１４～１８ｋＰａ，ＨＲ１１０～１３０次／ｍｉｎ，一般状况好，心、肺、腹无特殊异常...     

胰腺副神经节瘤1例报告

正副神经节瘤是一种起源于副神经节细胞的神经内分泌肿瘤,可发生于自颅底至盆腔任何有副神经节的区域,但发生于胰腺的副神经节瘤少见。南昌大学第一附属医院普外科收治胰腺副神经节瘤1例。现报告如下。1病历简介病人女性,42岁。因"反复上腹部胀痛3个月"于2014-9-10入院。查体:上腹部轻压痛,无其它阳性体征。既往无高血压、头痛及心悸病史。辅助检查:肝肾功能正常,空腹血糖7.4 mmol/L;血清肿瘤标记物:癌     

骶骨副神经节瘤1例报告

骨原发的副神经节瘤极罕见,其临床表现无特异性,易误诊。我科收治1例骶骨副神经节瘤患者,报道如下。