米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产60例

目的观察米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产终止妊娠的效果。方法选择120例中期妊娠引产患者,随机分两组各60例,治疗组口服米非司酮150 mg,肌内注射苯甲酸雌二醇4 mg,bid,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产;对照组口服米非司酮150 mg,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产。观察两组分娩发动时间、总产程、产后出血量、宫颈裂伤、胎盘残留及清宫情况。结果治疗组分娩发动时间、总产程明显较对照组短,产后出血量少,宫颈裂伤及胎盘胎膜残留减少。结论米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产,能缩短宫缩发动时间,缩短产程,减少产后出血、宫颈裂伤及胎盘残留。     

单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察

目的比较单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的临床治疗效果。方法要求终止妊娠的孕中期妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯羊膜腔穿刺注射依沙吖啶治疗,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶联合目服米非司酮治疗。比较2组引产效果、用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间、产程及产后出血量。结果观察组完全流产率高于对照组,用药至宫缩发动时间、产程、用药至分娩时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论羊膜腔注射依沙吖啶联合口服米非司酮用于中孕引产,可明显提高孕中期完全流产率,同时缩短引产时间,减少阴道出血量,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶配在中期妊娠引产中的应用

目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的作用效果。方法将我院2011年1月至2012年8月妊娠在16周~28周中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,观察组经羊膜腔注射依沙吖啶100mg,随即给与口服米非司酮50mg,每隔12h服一次,餐后2h服药,共3次,150mg。而对照组不用米非司酮,单用依沙吖啶100mg进行羊膜腔内注射引产,应用统计学的方法比较两组对中期妊娠引产的效果。结果两组引产成功率100%,应用米非司酮联合依沙吖啶的平均引产时间明显缩短,约(25.5±3.5)h,而单用依沙吖啶进行引产时间(40±3.3)h,具有明显差异。结论应用米非司酮联合依沙吖啶的引产具有协同作用,明显缩短引产时间短,减轻产妇的痛苦,而且宫颈裂伤、产后出血等并发症明显减少,是较好的中期妊娠引产的方法,值得临床推广应用。     

羊膜腔灌注对妊娠中期羊水过少引产的影响

目的探讨中期妊娠羊水过少孕妇羊膜腔灌注生理盐水后注入依沙吖啶用于引产的可行性和安全性。方法选择2010年1月-2013年1月收治的中期妊娠羊水过少要求引产的患者80例,随机分为观察组40例和对照组4｜D例,观察组羊膜腔内灌注生理盐水后注入依沙吖啶,对照组仅注入依沙吖啶。比较两组引产成功率、官缩发动时间及胎儿娩出时间和产后出血量。结果观察组的宫缩发动的时间及胎儿娩出时间明显少于对照组（P〈0．05）,Ⅲ、Ⅳ级引产腹痛发生率均明显低于对照组（P〈0．005）,引产后24h内阴道出血量观察组明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,观察组引产成功35例,B对照组24例,进行r检验差异有统计学意义。结论羊膜腔灌注生理盐水后注入依沙吖啶用于中期妊娠羊水过少引产安全、有效。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米索前列醇联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中的应用。方法将我院收治的1060例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各530例。对照组羊膜腔穿刺成功后注入利凡诺100mg,观察组在治疗组基础上,于12h后在阴道后穹窿放入米索前列醇200μg。观察记录2组临产发动时间、总产程时间、产后出血量及引产成功率等。结果观察组产程及临产发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合利凡诺进行中期妊娠引产,不引起子宫过度收缩刺激和胎膜破裂,不影响胎儿一胎盘单位和将来的妊娠,可缩短产程,宫缩适当,无不良反应,安全有效。     

中期妊娠引产中米非司酮联合依沙吖啶的临床分析

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮联合依沙吖啶的临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年1月收治的86例自愿接受中期妊娠引产孕妇,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例),对照组行依沙吖啶进行引产,治疗组在对照组基础上给予米非司酮进行引产。观察两组患者的引产效果。结果对照组引产成功率88.4%,治疗组引产成功率为95.3%,P>0.05,差异无统计学意义。但治疗组孕妇的宫缩发动时间、产后出血及总产程时间均少于对照组,P<0.05;治疗组的软产道损伤及胎盘胎膜存留均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶进行中期妊娠引产,安全有效,可缩短引产时间,加快引产速度,降低并发症发生率,值得临床推广使用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的临床研究

目的探究米非司酮、依沙吖啶联合使用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效和安全性。方法将我院2010年5月～12月接收的150例引产妇随机分为对照组、观察组,每组75例。对照组孕妇单独使用依沙吖啶;观察组则联合使用米非司酮+依沙吖啶;通过观察对比两组孕妇的产程发动时间、产程、产后出血量、引产成功率和产道损伤程度等指标来分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中孕引产中的临床疗效。结果观察组孕妇接受米非司酮+依沙吖啶联合使用后,孕妇的宫缩开始时间、出血量、产程和清宫率与对照组孕妇比较均显著下降,且二者差异显著,P<0.05;对照组产道受损的发生率为9.3%,明显高于观察组,且P<0.05;观察组的引产成功率为100%,较高于对照组(93.3%),但二者差异不显著,不具统计学意义。结论米非司酮、依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的联合使用具安全性高、产程短、出血量少、产道损伤小等优点,作为一种科学、、有效的引产方法值得在临床上广泛使用。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

依沙吖啶中期妊娠引产术前应用米非司酮90例

目的观察术前用米非司酮对依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果的影响。方法选择要求终止中期妊娠的健康妇女178例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时顿服米非司酮200mg,观察引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％。观察组用药至胎儿娩出时间明显短于对照组（P〈0．05）,产后出血量、清宫刮出组织物的量及软产道组织损伤发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮作为依沙吖啶中期妊娠引产的术前用药,能明显缩短引产时间,减少引产并发症的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床探析

目的探讨米非司酮和依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择2011年2月至2012年6月自愿要求引产的中期妊娠孕妇92例,随机分为A组57例,B组35例。A组联用米非司酮、依沙吖啶,B组单用依沙吖啶．观察记录两组孕妇开始出现宫缩的时间、胎儿胎盘娩出时间、引产后胎盘与胎膜的残留情况以及阴道出血量。结果A组平均宫缩开始时间为（11．37±5．01）h,胎儿胎盘平均娩出时间为（4．50±0．73）h,B组分别为（25．48±2．63）、（8．40±4．11）h,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;A组胎儿胎盘胎膜的残留率为3．51％（2／57）,B组为51.43％（18／35）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组与B组平均出血量分别为（99．8±29．8）、（186．2±36．2）mL,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配合依沙吖啶应用于中期妊娠孕妇引产,可极大缩短宫缩与分娩时间,降低出血量与胎盘胎膜残留率．有临床推广使用的价值。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床效果。方法120例中期妊娠（14～20周）妇女分为观察组和对照组各60例,观察组行羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg并同时顿服米非司酮100mg终止妊娠,对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组引、流产时间及流产效果。结果观察组引、流产时间均短于对照组,完全流产率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠可明显缩短引、流产时间,提高完全流产率,降低引产的失败率。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产66例分析

目的探讨米非司酮在治疗瘢痕子宫中期妊娠引产中的优点。方法随机抽取2009年1月～2010年12月灌南县人民医院妇产科米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产病例66例作为研究组,另取单纯依沙吖啶引产66例作为对照组,比较两组在宫缩发动时间、产程长短、出血量、产道损伤及清宫几率等方面的差异。结果研究组平均宫缩发动距术后时间(27.0±3.2)h,对照组平均(44.0±5.1)h;总产程研究组平均(5.4±1.2)h,对照组平均(7.3±2.0)h;出血量研究组平均(120±21)mL,对照组平均(176±29)mL;产道损伤研究组无一例发生,对照组宫颈裂伤2例,占3%,子宫破裂1例,占1.5%;清宫率研究组24例,占36%,对照组53例,占80.3%。结论米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产,具有缩短产程、减少出血、降低宫颈裂伤及清宫发生率等优点,临床中值得广泛应用。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果.方法 90例瘢痕子宫中期妊娠引产患者按数字表法随机分为观察组和对照组,各45例,对照组给予依沙吖啶,观察组加用米非司酮.比较两组引产成功率、产程进展、产后出血、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及不良反应.结果 观察组引产成功率为100.0％ (45/45),明显高于对照组的86.7％(39/45)(x2=4.01,P＜0.05);观察组宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间和总产程均明显短于对照组(t =4.68、4.52、5.11,P＜0.05);观察组产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤均显著少于对照组(x2=5.52、4.92、3.98,P＜0.05).观察组不良反应发生率为8.89％(4/45),对照组为4.44％(2/45),差异无统计学意义(x2=1.20,P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产能弥补单纯使用依沙吖啶的缺陷,有效提高引产成功率,缩短引产时间,减少产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤,不良反应少.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14～26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20～43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,宫颈成熟度观察组比对照组高2～4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。