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相似文献
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1.
吴世启  周峰 《中国药业》2007,16(12):9-10
指出现行麻醉药品管理政策中的缺陷及执行难点,结合实际医疗工作进行分析,提出完善和修订麻醉药品管理法规、建立麻醉药品网络信息管理系统、借鉴或恢复“麻卡”管理方法、适当调整麻醉药品使用剂量、实行退药制、建立就近使用机制、设立专用窗口、建立预警机制等改进建议。  相似文献   

2.
我院1998~2001年麻醉药品使用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解基层医院麻醉药品的使用情况,分析此类药品的新特点,新动向,并进一步加强麻醉药品的管理。方法:对本院1998-2001年8种麻醉药品药库出库数据进行调查。结果;6种麻醉药品呈逐年上升趋势,2种麻醉药品到2001年在本院停用。结论:要用好麻醉药品,必须严重执行有关法律,法规,管好用好,防止流失,危害社会。  相似文献   

3.
医院麻醉药品管理问题探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:促进麻醉药品的管理。方法:调查了近两年来该省3家医院麻醉药品使用管理现状。结果:在麻醉品的采购、药库管理、临床管理、处方管理、调配发药等诸多环节中,都存在一些问题。结论:应加强麻醉药品管理避免麻醉药品流失和滥用。  相似文献   

4.
盛熠  陈伟薇  孙涓 《北方药学》2016,(3):158-159
目的:分析我院手术室在麻醉药品管理过程中存在的问题,提出科学有效的麻醉药品管理建议.方法:采用回顾性分析方法,对我院2012年1月~2013年12月使用麻醉药品情况进行调查和分析,找出存在的主要问题.结果:手术室麻醉药品的管理出现很多问题.结论:提出很多切实可行的建议,严格麻醉药品管理,无麻醉药品流失,帮助实现手术室麻醉药品的规范化管理.  相似文献   

5.
医院麻醉药品管理存在的问题与建议   总被引:6,自引:2,他引:6  
张玲 《医药导报》2005,24(1):82-83
麻醉药品属特殊管理性药品,针对医院麻醉药品管理使用中存在的问题,如用量不详、用药时间不详、给予时间不明确、只限形式等问题,提出治理性建议:通过演讲、竞赛等形式使医生熟悉麻醉药品法律、法规、麻醉药品的正确使用;以文件形式明确医院麻醉药品管理机构的设置及职能,责任明确到人,医生、护士、药师层层把关;保障制度落实;做好细致环节工作;建立区域麻醉药品联合监管中心。使麻醉药品供给使用与监督管理形成规范化管理模式,达到既保证用药解除患者痛苦,又防止麻醉药品流失造成危害之目的。  相似文献   

6.
医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:调查医院麻醉药品和精神药品使用管理现状.方法:设计调查项目表,对10所医院执行<医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定>进行现况调查.结果与结论:被调查的10所医院未能严格执行有关规定,麻醉药品和精神药品管理在制度、人员、药品管理各环节均存在管理漏洞,医院必须加强使用麻醉药品和精神药品全过程的管理与控制.  相似文献   

7.
加强麻醉药品使用管理的几点经验   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:颁行新的《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》后,我院学习、执行麻醉、精神药品新法规的基本情况.方法:学习新法规后采取加强管理的方法以及用药所遇到的一些问题和解决措施. 结果:通过学习和执行新法规,进一步加强了麻醉、精神药品的使用管理,在治疗疾病、减轻病人痛苦和防止药物滥用方面发挥了积极作用.  相似文献   

8.
韦宁  廖艺  盘红梅  王霞 《中国药事》2010,24(3):270-271
目的了解病区麻醉药品和精神药品管理现状及探讨存在问题的解决办法。方法以国务院、卫生部有关麻醉药品和精神药品管理的法规、条例为依据,对我院各病区进行定期检查。结果病区麻醉药品和精神药品管理工作逐步走上正轨,管理日趋规范,未出现因管理不善而导致的滥用和流失现象。但有的医护人员对相关法规缺乏足够的了解,存在账册不能及时登记,有效期管理、专用处方管理不严等问题。结论病区麻醉药品、精神药品管理水平有待进一步提高。  相似文献   

9.
汤坚  倪鸿昌 《上海医药》2008,29(4):162-163
目的:了解镇江市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理中存在的问题,提出合理建议,保证合法、安全、合理使用麻醉药品及第一类精神药品,防止这些药品流入非法渠道.方法:对镇江市20所二级以上医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理中存在的问题进行专项调查.结果:医疗机构在管理制度、调配和使用、安全管理等方面仍存在不同程度的问题.结论:应进一步提高认识,完善制度,加强对日常管理工作的监督.  相似文献   

10.
目的 促进麻醉药品、第一类精神药品管理新规定的贯彻执行.方法 着重分析在实施麻醉药品、第一类精神药品管理新规定中,注射剂出诊使用、无偿回收药品及空安瓿、处方开具等规定在实际执行中遇到的困难.结果 麻醉药品 第一类精神药品管理新规定在执行过程中存在一定的问题和难度.结论 麻醉药品、第一类精神药品管理新规定存在不完善与不合理之处,操作性亟待加强,必须根据实践经验不断完善实施细则,才能确保医疗机构麻醉药品、第一类精神药品能保障合理供给而不流失,严格管理又方便临床使用.  相似文献   

11.
杨舜娟 《北方药学》2011,8(3):78-79
目的:了解我院病区麻醉药品和精神药品的管理情况及存在问题。方法:按照相关法律法规,组织人员对于各病区麻醉、精神药品管理进行全面检查。结果:病区护士缺乏药学知识,对相关法律法规认识不够,造成麻醉、精神药品管理中存在不少问题。结论:病区麻醉、精神药品的管理至关重要,规范化的管理才能确保药品的质量和医疗使用安全。  相似文献   

12.
目的:加强麻醉药品、精神药品管理和使用监督检查,避免滥用。方法:依据麻醉药品、精神药品管理的相关法律法规,对我市持有"麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡"(以下简称印鉴卡)的211家医疗机构进行审核,现场查看管理制度建立健全及落实情况。结果:全市符合获得印鉴卡条件、需整改后获取印鉴卡、建议撤销印鉴卡的医疗机构分别为128家(60.66%),44家(20.85%),39家(18.48%)。结论:特殊管理药品相关法律法规执行力度亟须加强,医药人员业务素质需进一步提高。  相似文献   

13.
陈鸣  童荣生 《中国药房》2009,(22):1695-1696
目的:为今后赈灾工作中捐赠药品的管理与使用提供参考。方法:就我院在"5.12"四川汶川特大地震中接受捐赠药品的管理及使用过程中发现的问题进行分析总结,并提出相应建议。结果与结论:现行赈灾捐赠药品的管理与使用尚存在一些药品周转、效期和调剂与调拨等方面的问题,应通过相关法规的建立与完善以规范其管理与使用,使有限的药物资源在赈灾工作中发挥更大的作用。  相似文献   

14.
徐琤光  何芒  刘丽霞 《中国药房》2010,(45):4230-4232
目的:为医疗机构加强和规范麻醉药品和第一类精神药品管理提供参考。方法:通过参加现场考核,收集、整理福州市各级医疗机构关于麻醉药品、第一类精神药品的管理制度、组织活动记录、人员资格、培训记录、专用处方和管理表格、仓贮状况和安全措施等方面的资料和数据,并对结果进行分析。结果:个别医疗机构存在管理法规落实不到位、管理组织松散、安全意识淡薄、处方不规范等现象。结论:医疗机构要加强麻醉药品、第一类精神药品的管理法规的落实,健全管理组织,强化安全措施,加强人员培训,简化环节和手续,发挥计算机管理的优势。  相似文献   

15.
张煜  刘艳  赵辉 《中国药事》2010,24(1):60-62
目的贯彻法律法规的规定,加强浦东新区乃至整个上海市麻醉药品、第一类精神药品的管理。方法分析近年来上海市浦东新区《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》审核及对麻醉药品、第一类精神药品监督管理情况。结果医疗机构在对《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理,麻醉药品、第一类精神药品管理,处方管理等方面存在一些问题。结论提出提高守法意识,定期组织医师和药师开展麻醉药品、第一类精神药品临床使用的培训,加强医疗机构内部管理,建立信息共享,实行多部门联合管理机制等建议。  相似文献   

16.
目的:为完善我国儿童药品品种、保障儿童用药安全提供借鉴.方法:总结美国在儿童药品上市审批方面的政策法规历史沿革及相关政策实施效果;结合我国儿童药品发展现状,提出保障我国儿童用药可及性和安全性的相关建议.结果与结论:美国自1994年起就出台了一系列的政策法规以鼓励发展儿童药品,目前其儿童药品上市审批主要依据《最佳儿童药品...  相似文献   

17.
李玉英 《中国药房》2008,19(22):1757-1758
目的:借鉴德国药品的分类管理先进经验,以提高我国药品分类管理和医药监管水平。方法:对德国药品分类管理的法律法规、标准和分类管理进行介绍。结果与结论:德国药品的人性化管理方式、对麻醉药品的管理方式及采用先进设备和高度信息化管理的模式都值得我们学习。  相似文献   

18.
医疗机构门诊麻醉药品使用管理安全隐患及防范策略   总被引:3,自引:0,他引:3  
吴世启 《中国药事》2010,24(1):8-10
目的加强医疗机构麻醉药品安全管理,防止药品滥用。方法根据麻醉药品管理法规,结合医疗工作实践,分析管理过程中的安全隐患,制定防范策略。结果与结论麻醉药品在医疗机构门诊使用管理中存在安全问题,必须采取相应的措施,保证麻醉药品的安全使用。  相似文献   

19.
王丹  欧阳楠  陈颖 《中国药事》2022,36(6):611-615
目的: 探索在新法规要求下更科学高效地开展药品生产检查的监管策略。方法:通过研究药品生产检查发展形势,分析新法规形势下面临的问题,提出关于如何更科学高效开展药品检查的建议。结果:新法规形势下,药品检查在检查协作机制、分类检查要点、行政处罚尺度和监管人员履职方面都面临新挑战。结论:建议推进药品生产企业信用评级管理制度,并出台全国性的分类检查指导文件,明确行政处罚裁量权基准,提升监管人员能力,构建协同监管体系。  相似文献   

20.
目的:了解池州市不同等级医疗机构麻醉药品、精神药品管理和使用现状,为卫生主管部门制定与改进管理措施提供参考。方法:依据《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理实施细则》,对某市2020年医疗机构麻醉药品和精神药品(以下简称“麻精药品”)的管理和使用现状进行调查,同时对参与该类药品管理人员现场提问,并对调查结果、问题答案进行统计分析。结果:各级医疗机构麻精药品在使用管理过程中存在管理缺陷。如医疗机构对麻精药品管理者的培训缺失、处方书写不合格、药品登记及储存保管不规范等,尤其个别一级基层医疗机构存在调配麻精药品人员资质不符合要求。结论:医疗机构需要加强麻精药品管理知识培训,并根据法规要求制定本单位的麻精药品管理的实施细则。尤其要加强对药学专业人员的培训力度,助力开展麻精药品处方的点评工作,提高麻精药品处方合格率。  相似文献   

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