氯沙坦联合灯盏花注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效探讨

选取我院2012年6月~2014年9月收治的76例慢性肾小球肾炎患者。随机分成对照组和试验组各38例。对照组予以常规治疗,试验组给予氯沙坦+灯盏花注射液联合治疗,对比两组临床疗效。结果试验组总有效率为94.74%)明显高于对照组的78.95%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。氯沙坦+灯盏花注射液联合治疗慢性肾小球肾炎临床疗效确切,值得临床积极借鉴。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死治疗作用的观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:对96例急性脑梗死患者,随机分为治疗组53例和对照组43例.基本治疗相同,治疗组用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组用复方丹参注射液静脉滴注,均每日1次,28d为1个疗程.比较2组临床疗效和血液流变学指标的变化.结果:治疗组治愈率为22.64%,对照组为6.98%;治疗组有效率为94.34%,对照组为67.44%,2组问比较均有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);治疗组治疗后与治疗前相比,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原有显著性降低(均P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状.     

云南灯盏细辛注射液治疗肺心病心力衰竭疗效观察

慢性肺原性心脏病心力衰竭患者,血液黏稠度及血流阻力增高已被证实,云南灯盏细辛注射液能较满意地改善血液高黏状态,降低血流阻力。我院自2005年1月到2006年10月收治慢性肺源性心病心脏力衰竭62例,其中31例辅以云南灯盏细辛注射液治疗,取得满意效果。现实报道如下。1资料与方法1.1一般资料根据随机抽样的原则,选择我院2005年1月到2006年10月收治慢性肺源性心脏病心力衰竭62例,将患者分为治疗组31例和对照组31例,全部患者均符合1980年全国肺心病专业修订的慢性肺原性心脏病诊断标准。治疗组中男性21例,女性10例,年龄46~71岁,心衰:I度3例,II…     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛60例

目的:观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:60例患者随机双盲分为2组,治疗组30例予灯盏细辛注射液治疗2周,对照组30例予香丹注射液治疗2周。结果:治疗组治疗后全血黏度明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),对照组血液流变学也有明显改善(P<0.05),但治疗组改善更为明显(P<0.05或<0.01)。治疗组硝酸甘油消耗量明显下降(P<0.05),优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛,在改善心绞痛症状、缺血心电图改变和血液流变学等方面有较好疗效,且较安全。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病的疗效观察

灯盏细辛注射液是从菊科植物灯盏花中提取的有效成份，此药在治疗心脑血管疾病中应用较广泛。我科应用此药治疗冠心病取得良好效果，现报告如下：     

灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死多发病于中老年人，致残率及死亡率较高，有重要救治意义。我们于2000年8月～2003年8月应用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死84例，并与复方丹参注射液进行对照，进行了如下的临床观察。     

灯盏细辛联合坎地沙坦酯治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

慢性肾小球肾炎是最常见的肾脏疾病,病情迁延,且进展缓慢,多伴有不同程度的肾功能减退,起病方式各有不同,但最终发展为慢性肾衰竭。笔者使用灯盏细辛联合坎地沙坦酯治疗慢性肾小球肾炎患者52例,取得较好疗效,现报告如下。     

丹红注射液对慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的 观察丹红注射液对慢性肾小球肾炎患者的疗效.方法 将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组采用常规诊治方案,治疗组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液,疗程为4周,所有患者在治疗过程中及治疗结束后分别于治疗前、后留取清洁中段尿液检测尿红细胞计数,留取24小时尿液查24小时尿蛋白定量,以及抽取空腹静脉血检测尿素氮和血肌酐.结果 两组患者治疗后尿红细胞计数、尿蛋白定量及血尿素氮、肌酐均较治疗前明显改善,差异有显著性（P〈0.05）,并且两组治疗后治疗组上述指标均优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）.结论 在常规治疗方案的基础上加用丹红注射液可提高慢性肾小球肾炎的治疗效果,改善肾脏微循环结构,减少免疫复合物在肾小球基底膜的沉积,提高肾小球滤过率,进一步保护肾脏功能.     

三七总皂苷治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

慢性肾小球肾炎病程冗长，病情顽固，其中血液流变学改变起着重要作用。三七总皂苷能降低血液黏度，改善微循环。本院于1999年6月至2005年7月共治疗了80例慢性肾小球肾炎患者，效果良好，报告如下。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

探讨缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎临床疗效及不良反应情况。选取2014年11月~2015年6月我院收治的慢性肾小球肾炎患者112例,随机分为两组,每组56例。给予对照组服用缬沙坦分散片进行治疗,治疗组在对照组基础上给予注射前列地尔注射液进行治疗。观察两组患者治疗后肾功能指标变化,比较两组患者临床总有效率及不良反应率。治疗后,治疗组肾功能指标改善情况明显优于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组临床治疗总有效率分别为85.71%,66.07%,治疗组明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组不良反应率分别为3.57%,5.36%,无明显差异(P0.05)。采用缬沙坦联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎进行治疗,较单纯服用缬沙坦具有更为显著的临床疗效,可明显增强患者免疫功能,改善各项肾功能指标,促进患者恢复身体健康,临床应用价值较高。     

川芎嗪联合生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:比较中西医结合与单纯西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:选择慢性肺源性心脏病急性加重期病人63例,随机分成两组,均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪联合生脉注射液治疗。结果:临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组血液流变学指标变化、CRP变化及血流动力学变化,较对照组明显(P<0.05)。结论:川芎嗪联合生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效优于单纯西医常规治疗。     

参丹乙肝清治疗慢性乙型肝炎降酶疗效的临床观察

目的:观察参丹乙肝清对慢性乙型肝炎的降酶疗效。方法:治疗组60例,用参丹乙肝清口服液每次50mL,每天3次;对照组40例,采用猪苓多糖注射液每次40mg,联苯双酯滴丸每次10粒,每天3次。2组均以1个月为1个疗程。结果:连用2个疗程后,治疗组与对照组的显效率、有效率、总有效率分别为83.33%、6.66%、90.00%和85.00%7.50%、92.50%;治疗组结束后3个月随访,治疗组复常率为90.00%,对照组为77.50%;治疗组反跳率为4.00%,对照组反跳率为8.82%。结论:2组显效率、有效率、总有效率及治疗结束后复常率虽无差异,但治疗组反跳率明显低于对照组组(P <0.01),故参丹乙肝清对慢性乙型肝炎降酶有较好疗效。     

硝酸甘油联合川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:了解硝酸甘油联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:选择60例慢性肺源性心脏病心功能失代偿期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用抗感染、强心利尿等常规治疗,治疗组在此基础上加用硝酸甘油及川芎嗪注射液,观察比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率83.34%,明显优于对照组总有效率70.00%,两组之间具有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有显著效果。     

灯盏花素注射液治疗冠心病高粘滞血症疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗冠心病高粘血症疗效。方法:治疗组用灯盏花素注射液加入5%GS500mL内静脉滴注,对照组用复方丹参注射液加入5%GS500mL静脉滴注。结果:治疗组心电图疗效总有效率70%,对照组为53.33%。治疗组中劳累型心绞痛总有效率78%,陈旧性心肌梗塞总有效率66.67%,慢性冠状动脉供血不足者总有效率77.78%;3种类型冠心病平均总有效率76.67%;而对照组3种类型冠心病平均总有效率73.33%;治疗组改善冠心病高粘滞血症的临床症状总有效率要高于对照组,但在缓解心悸、胸闷症状要比对照组突出。结论:灯盏花注射液对冠心病高粘滞血症具有较好的临床疗效,对改善心电图、降低血粘度有确切疗效,副作用少,较复方丹参注射液略优。     

葛根素联合血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的:评价葛根素联合血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:60例心绞痛患者随机分成2组,均为30例。对照组常规采用阿司匹林、静滴含镁极化液、吸氧等治疗;治疗组在上述处理基础上用葛根素(300mg+5%葡萄糖注射液250mL)联合血塞通注射液(50mg+5%葡萄糖注射液250mL)静滴治疗。观察临床疗效(用药前后心绞痛症状、硝酸甘油用量)和心电图改善情况。结果:治疗组临床疗效总有效率和显效率(96.7%和63.4%)比对照组(73.3%和33.3%)有明显提高,差异有显著性意义(χ2=6.40,P<0.05和χ2=5.41,P<0.05);治疗组心电图改善总有效率和显效率(63.4%和43.4%)比对照组(36.6%和16.6%)有明显提高,差异有显著性意义(χ2=4.27,P<0.05和χ2=5.07,P<0.05)。结论:葛根素注射液和血塞通注射液均为临床治疗冠心病较好的中药制剂熏特别适用于有阿司匹林禁忌证的心绞痛患者。     

胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎临床疗效观察

目的:探讨分析胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取我院2011年1¹2月间收治的确诊为慢性肾小球肾炎患者40例,在征得患者及家属同意的情况下分为观察组和对照组,每组患者各20例。观察组患者给予胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗,对照组患者给予雷公藤多苷治疗,疗程均为90 d。观察两组患者治疗后的疗效,比较两组患者治疗前与治疗后的24 h尿蛋白(Pr 24 h)、血清总蛋白(STP)、血清白蛋白(ALB)、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)、血浆P-选择素(sPs)水平。结果:治疗后两组在Pr 24 h、STP、ALB、sEPCR、sPs方面均有明显变化,观察组明显优于对照组,两组比较有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论:胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,值得临床推广。     

胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎临床疗效观察

目的：探讨分析胰漶匕肽原醇加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：选取我陇2011年l-12月闻收治的确诊为慢性肾小球肾炎患者40例．在征得患者及家属罔它的情况下分为观察组和对照组,每组患者各20例。观察蛆患者蛤予胰漱肽原肆加雷公藤多苷治疗。对照组患者培予雷公藤多瞽治疗,疗程均为90d。观察两组患者治疗后的疗效,比较两组患者治疗前与治疗后的24h尿蛋白（Pr24h）、血清总蛋白（STP）、血清白蛋白（ALB）、血策可溶性内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）、血浆p-选择素（sPs）水平。蛄秉：治疗后两组在Pr24h、STp、ALB、sEPCR、sPs方面均有明显变化。观察组明显优于对照组,两组比较有显著盖并．P〈0．05．盖异有统计学意义。蛄论：胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗灶显著,值得临床推广。     

两点注射法治疗肩周炎的临床疗效观察

目的:探讨两点注射法治疗肩周炎的疗效。方法:在喙突下和肩峰下注射"配制药液"20mL,配合肩关节功能锻炼。结果:治疗46例,痊愈18例,好转26例,失访2例,总有效率95.6%。结论:两点注射法是治疗肩周炎的有效方法,可在临床推广。     

碟脉灵注射液治疗短暂性脑缺血发作及血液流变学的影响

目的:观察碟脉灵注射液对短暂性脑缺血发作的治疗效果血液流变学的影响。方法:将78例短暂性脑缺血发作患者随机分为2组:治疗组40例,用碟脉灵注射液治疗;对照组38例,用复方丹参注射液治疗。然后将有关资料进行分析,判定疗效及血液流变学情况变化。结果:治疗组总有效率为95%,明显高于对照组(79%),2组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组治疗前后比较全血低切粘度改善有非常显著差异性(P<0.01),血浆粘度和血小板聚集率也有显著差异(P<0.05);对照组除全血低切粘度改善有显著差异(P<0.05)外,余不显著。结论:碟脉灵注射液能有效减少短暂性脑缺血发作,改善血液粘度,增加脑血流量,是一种安全、有效、无明显不良反应的治疗短暂性脑缺血发作的药物。     

血塞通注射液对慢性肺心病加重期的临床观察

目的研究血塞通注射液对慢性肺心病加重期高凝状态的影响。方法63例住院病人随机分为2组,B组给以常规治疗,A组在常规治疗的基础上,加用血塞通注射液400mg,观察临床症状和血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)的变化。结果A、B2组之间疗效比较有显著性差异,P<0.05。A组治疗前后的血浆a颗粒膜蛋白指标比较有显著性差异,P<0.05;A、B2组治疗后血浆α颗粒膜蛋白指标比较也有显著性差异,P<0.05。结论血塞通注射液对改善慢性肺心病加重期的临床症状和高凝状态,有重要的临床意义。