养心清热复脉汤治疗快速型心律失常86例疗效观察

目的观察自拟方养心清热复脉汤治疗快速型心律失常的临床疗效。方法采用自身前后对照研究方法,予快速型心律失常患者给服自拟养心清热复脉汤,4周后判定疗效。结果86例中痊愈2例,显效30例,有效40例,无效14例,总有效率83.72%;服用原抗心律失常西药停减率40.70%;对窦速、房早、室早的疗效较阵发室上速、房颤为优。结论养心清热复脉汤治疗快速型心律失常有较好临床效果,尤其对窦速、房早、室早的效果较好。     

胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的疗效与安全性比较

〔摘 要〕 目的：分析胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的疗效与安全性。 方法： 选取 2018 年 3 月至 2019 年 3 月郑州大 学附属郑州中心医院收治的心律失常患者 200 例,根据治疗药物的不同,将其分为胺碘酮组、索他洛尔组,每组 100 例。 患者在入院后,均先对原发疾病进行治疗,索他洛尔组患者在治疗原发疾病基础上服用盐酸索他洛尔片进行治疗,而胺碘 酮组的患者则在治疗原发疾病基础上服用盐酸胺碘酮片,比较两组患者的治疗效果。 结果： 胺碘酮组患者的总有效率稍高 于索他洛尔组患者,但组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;胺碘酮组患者的起效时间以及心律失常转为窦性心律 的时间明显均明显短于索他洛尔组,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;胺碘酮组患者的不良反应发生率较索 他洛尔组更低,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：胺碘酮和索他洛尔的治疗效果相当,但是胺碘酮相 对于索他洛尔的起效时间快,并且安全性更高,因此在临床治疗的过程中,可根据患者的情况选择胺碘酮治疗。     

地高辛对心律失常的临床疗效

目的:探讨地高辛对心律失常的疗效。方法:选取80例房颤患者(伴快速心室率)为临床实例,予地高辛0.25mg,1次/d,服用5天后更改剂量为0.125mg,1次/d,经3个月治疗,观察患者治疗前后心率变化,统计临床总有效率。结果:80例患者经3个月治疗后,无效5例(6.25%),有效61例(76.25%),显效12例(15%),治疗总有效率为(91.25%),且治疗后最高、最低、静息心率统计较治疗前均有明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论:地高辛能有效控制心室率,是治疗持续性心律失常的首选药物。     

索他洛尔治疗老年人室性心律失常的临床疗效分析

目的:研究索他洛尔治疗老年人室性心律失常的临床疗效。方法:从开封市人民医院2019年1月至2020年1月收治的老年室性心律失常患者中抽取60例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受普罗帕酮治疗,观察组接受索他洛尔治疗,统计分析两组患者在接受治疗后的临床效果和不良反应的发生情况。结果:通过对两组患者的观察比较,发现观察组临床疗效比对照组更好,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生的概率上观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:索他洛尔在治疗老年人室性心律失常方面有明显的优势。     

索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床研究

目的:分析比较临床上分别采用索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床疗效。方法:选取暨南大学附属口腔医院(佛山市顺德区大良医院)2018年2月至2019年2月收治的82例心律失常患者,采用随机数字表法对其进行分组,对照组(n=42)与观察组(n=40),对照组患者给予盐酸索他洛尔治疗,观察组患者给予胺碘酮治疗,观察两组患者心电图、血压与血氧饱和度等方面情况是否有异常发生,比较两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为90.0%,优于对照组的69.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为5.0%,低于对照组的23.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者的心率优于对照组,且心电图改善幅度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上采用胺碘酮治疗心律失常患者,其临床疗效明显优于索他洛尔,同时不良反应发生率也更低。     

胺碘酮治疗心房纤颤38例疗效观察

胺碘酮是目前Ⅲ类抗心律失常药物中惟一无逆频率依赖现象的药物 ,笔者 2 0 0 1— 2 0 0 3年治疗 38例心房纤颤 (房颤 )患者 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般情况　 38例房颤患者均为门诊患者。年龄 6 8～ 82岁 ,平均 72岁 ;阵发性房颤 32例 ,持续性房颤 6例 ;病程 3个月～ 10年 ,平均 6年。孤立性房颤 8例 ,伴冠心病 30例 ,其中 2例安置起搏器 ,2例伴心功能不全。1 2　治疗方法　均采用口服法。第 1周 0 .2 g 3次 /d ,第 2周 0 .2g 2次 /d ,一旦复律即改为 0 .2 g 1次 /d ,用药 1个月再改为 0 .1g 1次 /d ,用药 3个月据病情逐渐…     

索他洛尔对甲亢并快速性心律失常的疗效观察

 目的:探讨索他洛尔对甲状腺功能亢进症（甲亢）伴快速性心律失常患者的临床疗效。方法:63例甲亢并快速性心律失常患者随机分为2组。在甲亢常规治疗基础上，加索他洛尔为治疗组：80～160 mg，bid，疗程 6周。普萘洛尔为对照组：10～20 mg，tid，疗程同上。结果:1周后，索他洛尔组心率由（109.0±11.1）次·min^-1，减慢至（84.2±7.1）次·min^-1，而普萘洛尔组由(110.1±12.0) 次·min^-1减慢至(96.6±14.6) 次·min-1（P＜0.01）。索他洛尔组心房纤颤8例，观察期间5例转为窦性心律。普萘洛尔组仅1例转为窦性心律。结论:索他洛尔能迅速控制甲亢伴快速性心律失常患者的心率，对甲亢伴心房颤动有较好的转律作用。     

健心平律丸联合西药治疗持续性房颤的疗效观察

目的:观察健心平律丸联合西药治疗持续性房颤的临床疗效。方法:将80例持续性房颤患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组服用华法林钠片和琥珀酸美托洛尔缓释片;治疗组在对照组治疗基础上加服健心平律丸,每次6 g,每天3次,30 d为1个疗程,治疗3个疗程。结果:治疗组临床疗效总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组临床疗效比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组心率控制总有效率为95.0%,对照组为77.5%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);两组心电图、动态心电图疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:健心平律丸联合西药治疗持续性房颤疗效肯定。     

参麦注射液治疗快速心律失常46例疗效观察

目的　观察参麦注射液治疗快速心律失常的疗效及不良反应。方法　将 92例快速心律失常患者随机分为 2组 :治疗组 4 6例 ,静滴参麦注射液 30mL加 5 %葡萄糖液 2 5 0mL ,每日 1次 ,共 2周。对照组 4 6例 ,口服心律平每次 15 0mg ,每 8h 1次 ,共 2周。用药前后做心电图及 2 4hHolter监测评价疗效 ,同时监测药物不良反应。结果　参麦注射液组总有效率为 78% ,心律平组总有效率为 74 % (P >0 .0 5 )。参麦注射液组还可显著改善患者的血液流变学指标。结论　参麦注射液是一种安全、有效的治疗快速心律失常的药物     

甘草三参汤联合西药治疗心律失常的临床观察

目的探讨甘草三参汤联合西药治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法将106例室相性窦性心律失常患者随机分为观察组和对照组，每组各53例，其中对照组采用盐酸索他洛尔进行治疗，观察组在对照组的基础上联合甘草三参汤进行治疗。两组疗程均为15d。结果观察组治疗后总有效率为94．34％，明显高于对照组的64．15％（P〈0．05）；两组患者治疗均有一定的疗效，观察组患者心律失常恢复时间显著短于对照组；随访一段时间后，观察组复发2例，复发率为3．77％低于对照组的20．75％（P〈0．05）。结论甘草三参汤联合盐酸索他洛尔在治疗室相性窦性心律失常疗效较好，复发率低，临床值得推广。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效比较

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔在治疗心律失常的疗效比较.方法:100例心律失常患者随机分为两组.治疗组50例,给予参松养心胶囊4粒口服,每日3次.对照组 50例,给予比索洛尔(康忻)5 mg口服,每日1次.疗程均为3个月,观察疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组在治疗心律失常上临床疗效差异无显著性 (P＞0.05).治疗组与对照组不良反应比较差异有显著性(P＜0.05).结论:参松养心胶囊在治疗心律失常上与比索洛尔相比具有安全有效的优势.     

辨证治疗缓慢性心律失常46例临床分析

目的分析中医辨证治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法中医辨证治疗缓慢性心律失常患者46例,评价治疗后临床症状及转归、24h动态心电图变化,并进行随访6个月,观察患者心律(率)、用药和安装人工心脏起搏器情况。结果 46例患者在6个月的治疗后,总有效率为95.1%,6个月中药治疗无明显不良反应。结论中医辨证治疗缓慢性心律失常疗效确切。     

比索洛尔治疗中老年高血压合并心力衰竭的临床分析

目的:评价比索洛尔治疗中老年高血压合并心力衰竭患者的疗效和安全性。方法:选择2007年3月—2009年3月在本院就诊的主要表现为舒张性心力衰竭的高血压患者20例,采用比索洛尔治疗,评价疗效,记录不良反应。结果:治疗8周后,患者血压及心率较治疗前均有明显减低(见表1);治疗后6个月超声心动图LVD、LVWP明显下降,LVEF显著提高(见表2),评价心功能改善情况:显效13例,有效6例,无效1例,总有效率为95.00%。患者恶心乏力1例,轻度头昏1例,经调整剂量后症状均消失,未见其它明显不良反应。结论:比索洛尔治疗中老年高血压合并心力衰竭患者疗效佳,而且安全,建议临床进一步推广应用。     

益心活血汤联合西药治疗心律失常随机平行对照研究

[目的]观察益心活血汤联合西药治疗心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将150例门诊及住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组75例阿托品/异丙肾上腺素增加心肌自律性和加速传导及抗心律失常药物;普萘洛尔,10~30mg/次,3~4次/d,饭前、睡前口服。治疗组75例益心活血汤(丹参、川芎各20g,山楂10g,五味子、黄芪各20g,党参30g),1剂/d,水煎150m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、早搏、房颤、ST段、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效:治疗组显效31例,有效41例,无效3例,总有效率96.00%。对照组17例,有效39例,无效19例,总有效率74.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。心电图疗效:治疗组显效25例,有效41例,无效9例,总有效率88.00%。对照组11例,有效32例,无效32例,总有效率57.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]益心活血汤联合西药治疗心律失常疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

中药调理体质治疗中重度持续性变应性鼻炎的临床观察

目的观察中药调理体质对中重度持续性变应性鼻炎患者临床疗效及生活质量的影响。方法将121例阳虚质、气虚质中重度持续性变应性鼻炎患者随机分为治疗组(61例)和对照组(60例),治疗组给予中药免煎颗粒调理体质联合西药常规治疗,对照组给予西药常规治疗,疗程4周,随访6个月。观察两组患者治疗4周及随访6个月时鼻部症状[采用视觉模拟量表(VAS)总评分、生活质量总评分]及临床疗效。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗4周、随访6个月时VAS和RQLQ总评分均降低(P0.05),随访6个月时对照组VAS及RQLQ总评分较4周时有升高(P0.05);与对照组同期比较,治疗组患者治疗4周及随访6个月时VAS总评分及RQLQ总评分均降低(P0.05)。治疗4周时及随访6个月时治疗组总有效率分别为91.80%、85.25%,对照组分别为76.67%、56.67%,与本组治疗4周时比较,随访6个月时对照组总有效率降低(P0.05);与对照组同期比较,治疗组总有效率均提高(P0.05)。两组患者在治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05),均未出现鼻中隔穿孔、腹泻、腹痛、食欲减退及皮疹等不良反应。结论通过中药调理体质治疗中重度持续性变应性鼻炎患者可以提高临床疗效,改善患者的生活质量。     

小剂量比索洛尔在慢性肺源性心脏病中的应用价值

目的观察小剂量比索洛尔在慢性肺源性心脏病中的应用价值。方法选择60例肺心病患者,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用小剂量比索洛尔1.25～7.5mg,治疗6个月;每2周随访1次,病情变化随诊,分别于治疗前后查24 h动态心电图、肺功能、心脏超声、6 min步行试验,同时记录再次入院次数、病死率及不良反应率。结果治疗组6 min步行距离,肺动脉收缩压,平均心率,室上性、室性心律失常改善等情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组再次住院率、死亡率及不良反应率无显著性差异(P均>0.05)。结论小剂量比索洛尔对慢性肺源性心脏病疗效确切,短期和长期用药均较为安全。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常48例

目的:观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心痛心律失常的临床疗效.方法:将96例冠心痛心律失常患者随机分为治疗组和对照组各48例.治疗组给予稳心颗粒与比索洛尔联合治疗,对照组给予比索洛尔治疗,6周为1疗程,1疗程后观察疗效和不良反应.结果:治疗组显效26例,有效20例,无效2例,有效率为95.8％,不良反应发生率为4.2％;...     

XELOX方案与FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法 58例发生转移的晚期直肠癌患者随机分成XELOX组和FOLFOX6组。其中XELOX组30例,应用奥沙利铂130 mg/m2(第1天)静脉点滴,同时给予卡培他滨1 000 mg/m2(2次/d,第1—14天)口服,3周为1个周期。FOLFOX6组28例,应用奥沙利铂85 mg/m2静脉点滴(第1天),亚叶酸钙400 mg/m2,静滴2 h后予以5-氟尿嘧啶400 mg/m2静滴(第1天),后续1 200 mg/m2持续泵入46～48 h每2周重复,4周为1个周期。2组均治疗2个周期以上。按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 58例均可评价疗效,XELOX组有效率47%,中位TTP 7个月,MST 14个月,FOLFOX6组有效率46%,中位TTP 7.2个月,MST 13.8个月。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅰ～Ⅱ级恶心呕吐发生率FOLFOX6组略高(P<0.05),余不良反应无明显差别。结论 XELOX方案与FOLFOX6方案在转移性结直肠癌中的治疗中疗效相当,不良反应略有差别,均可作为一线用药。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服比索洛尔1.25~10.0 mg/d,观察6个月。结果治疗组有效率、左室射血分数均明显高于对照组。结论比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,安全有效。     

顽固性心律失常采用胺碘酮静脉用药并口服治疗效果探讨

目的:探讨顽固性心律失常采用胺碘酮静脉用药并口服治疗的临床效果。方法:选取我院2011年2月~2013年1月收治的30例顽固性心律失常患者采用胺碘酮进行治疗,静脉3mg/kg加于25%葡萄糖溶液20mL中15min内推注,随后以0.5~1.5mg/min维持静脉滴注,同时配合口服每次200mg,3次/d,逐渐改为200mg,每日1~2次进行治疗。结果:30例患者总有效率为90.0%(27/30),不良反应率为6.7%(2/30),在3~6个月的随访中无心律失常的发生。结论:针对顽固性心律失常,临床采用胺碘酮静脉配合口服治疗,疗效显著,但用药过程中应密切监控患者血压波动。