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采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。用L9(3^4)正交试验,以广藿香包结率为优选指标,筛选最佳工艺条件。结果:影响包合效果的主要因素为包合温度,包合时间对包结率也有较大的影响。结论:最佳工艺条件为挥发油与β-环糊精之比为1:8(ml.g^-1),搅拌强度为600r/min,包合温度为50℃,包合时间为1小时。 相似文献
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目的:考察杭白菊挥发油β-环糊精的制备工艺条件。方法:以包合物的包封率和收得率为考察指标,选择挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、超声时间以及超声频率为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化杭白菊挥发油包合物的工艺条件。结果:优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1∶8,包合温度70℃,超声时间15min,超声频率50%。结论:在此条件下杭白菊挥发油包合物的收得率可达83.99%,包合率可达86.69%。此包合工艺稳定可行,优于常规方法。 相似文献
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正交法优选β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :对 β_环糊精包合白术挥发油的工艺进行优选。方法 :采用正交试验法 ,从白术挥发油与β_环糊精的比例 ,包合时间以及包合温度等方面进行筛选。结果 :白术挥发油与β_环糊精的最佳包合工艺条件为二者比例1∶10,包合时间15min ,包合温度30℃。结论 :此工艺可行 ,为白术挥发油在生产中的应用提供了理论依据 相似文献
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目的 研究β-环糊精包合甘松挥发油的最佳工艺.方法 以包合物收率,挥发油包合率,包合物含油率3指标的综合评分为评价指标,对饱和水溶液法,超声法,研磨法进行比较,采用L9(34)正交实验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件,并采用TLC法对包合物进行验证.结果 研磨法制备甘松挥发油β-环糊精包合物较为理想,研磨法最佳工艺条件为:β-环糊精与挥发油的比例为6∶1(g∶ mL),加2倍量蒸馏水,研磨30 min.结论 确定了甘松挥发油β-环糊精的最佳包合工艺,包合前后挥发油的主要成分没有发生改变. 相似文献
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正交设计优化当归、防风挥发油β-环糊精包合工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
当归(Rad ix Angelicae S inensis)、防风(Rad ix ledebouriel-lae)为伞形科(Umbetliferae)植物的干燥根,其主要成分均为挥发油(volatile oil)[1],在中医用药时常相须为用,传统制剂中挥发油损耗较大,放置易变化,影响了制剂质量,利用β-环糊精(-βcyc lodextrin)包合技术[2,3],将其挥发油制成包合物,并用正交试验法对包合条件进行了优选,以保证产品质量和疗效。1仪器与试药挥发油测定仪(药典委员会监制),81-2型磁力恒温搅拌器(杭州仪表电机厂制造),TG3B82A型光学分析天平(湘仪天平厂),β-环糊精(上海化学试剂采购供应站中心化工厂生产),… 相似文献
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采用正交试验法,研究了β-CD包合干姜挥发油的工艺。通过正交设计直观分析方法进行多因素多水平试验,以挥发油利用率为指标来评定工艺的优劣。结果筛选出饱和水溶液法较佳包合工艺为A3B3C2:即β-CD与挥发油的配比为6∶1,包合温度为55℃,包合时间为2h。最后用显微镜成像法和薄层层析法验证了包合物的形成。 相似文献
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目的筛选新疆圆柏实挥发油的最佳提取工艺和最佳包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取新疆圆柏实中的挥发油,对挥发油进行了饱和水溶液β-环糊精(β-CD)包合,通过正交试验探讨了提取和包合的最佳工艺。结果提取的最佳工艺为浸泡时间6 h;料液比1∶12;提取时间5 h,此条件下挥发油的提取率为1.07%;包合的最佳工艺为β-CD与挥发油的比为8∶1;包合时间为1.5 h,包合温度为60℃,此条件下β-CD包合物的综合评分为83.6。结论此包合工艺提高了圆柏实挥发油的利用率。 相似文献
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目的:研究良附丸挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法,分别以挥发油的提取率及包合率为指标,对影响挥发油提取和包合的主要因素进行优选。结果:良附丸挥发油的最佳提取工艺条件为药材加10倍量水,浸泡5h提取7小时;最佳包合工艺为挥发油用6倍量β-环糊精,加入β-CD25倍量的水,40℃包合2h。结论:包合工艺简单可行,有效地提高了良附丸挥发油的稳定性。 相似文献
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砂仁、枳实挥发油β-环糊精包合优选工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:优选砂仁、枳实挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物制备的工艺条件.方法:按正交表L9(3)4安排实验,以挥发油的利用率、收得率和包合率为参考指标,对4个影响因素进行考察.结果:优选工艺条件是:油∶β-环糊精=1∶6(ml∶g);β-环糊精∶水=1∶15,在35℃下搅拌包合2小时.结论:优选的β-环糊精包合工艺比较可靠. 相似文献