黄芪联合依那普利治疗早期糖尿病肾病40例疗效观察

目的：观察黄芪联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：120例病例随机分为3组，每组40例。黄芪组采用黄芪注射液治疗，依那普利组采用依那普利治疗，黄芪联合依那普利组（黄联依组）采用黄芪注射液和依那普利治疗。结果：黄联依组治疗后24h尿蛋白排泄率、β2微球蛋白较黄芪组和依那普利组治疗后明显降低（P〈0．05，P〈0．01）。结论：中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效显著，值得在临床上推广应用。     

银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效观察

[目的]探讨银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿痛肾病的疗效。[方法]将90例老年早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组45例和对照组45例,两组均采用饮食控制、糖尿病常规治疗,对照组单用银杏叶,治疗组采用银杏叶联合洛汀新治疗,疗程三个月。观察两组尿微量蛋白排出量的变化。[结果]：两组的24小时尿微量蛋白排出量均有所下降,其中以联用组下降更为明显（P〈0.01）。[结论]：银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效明显。     

缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病早期肾病临床观察

目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效. 方法 56例EDN患者,随机分为治疗组31例,对照组25例,治疗组用缬沙坦联合依那普利,对照组实施低蛋白饮食,监测调控血压、血糖,调整生活习惯,疗程为6个月,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)的变化. 结果治疗组UAER、SCr均明显下降(P <0.05),且明显优于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦联合依那普利能较好减轻肾损害,改善肾功能.     

依那普利治疗40例糖尿病早期肾病疗效评估

目的 观察依那普利对早期糖尿病人微量蛋白尿及血压的影响.方法 对40例早期糖尿病肾病患者予以依那普利10-20mg,2次/日治疗6个月,观察治疗前后血压及尿蛋白排泄率(UAER)变化.结果 治疗后UAER、血压均明显下降.结论 依那普利能有效降低血压及UAER,可延缓糖尿病肾病进一步损害.     

依那普利治疗早期糖尿病肾病16例疗效观察

依那普利治疗早期糖尿病肾病１６例疗效观察北京石景山医院内科（１０００４３）甄淑珍用依那普利治疗１６例早期糖尿病肾病并高血压患者，现将临床疗效总结如下。１病例选择按ＷＨＯ标准确诊为ＮＩＤＤＭ早期糖尿病肾病患者１６例，其中男女各８例，年龄４０～６６岁，平...     

依那普利、阿斯匹林治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的　比较依那普利和阿斯匹林联合与单独应用依那普利对早期糖尿病肾病 (DN)的治疗效果。方法　将 6 5例2 4小时尿白蛋白排泄量 (UAE)在 30～ 30 0 mg的 2型糖尿病 (DM)患者随机分为 A组 (32例 )和 B组 (33例 ) ,在常规降糖治疗的同时 ,A组用依那普利和阿斯匹林治疗 ;B组用依那普利治疗 ,疗程 2 5周 ,分别观察治疗前后两组 2 4小时 UAE变化。结果　两组治疗后 2 4小时 UAE、空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降 (P <0 .0 0 1) ,但 A组 2 4小时 UAE、空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白下降幅度明显大于 B组 (P <0 .0 0 1、<0 .0 5、<0 .0 2、<0 .0 0 1)。结论　依那普利和阿斯匹林联合治疗早期 DN,在减少微量白蛋白尿方面有明显的协同作用 ,联合治疗比单独使用依那普利治疗具有更加显著的疗效。     

缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将2007年3月～2010年8月笔者所在科住院的126例2型糖尿病早期肾病患者随机分为三组,分别予以缬沙坦(缬沙坦组)、依那普利(依那普利组)以及依那普利和缬沙坦联合应用(联合组),治疗前后测定24 h尿蛋白定量(UAE)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血钾、血压等.结果 三组治疗后血压均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05);三组患者治疗12周后,SCr及BUN水平均有不同程度的下降,但差异无统计学意义(P>0.05),UAE水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);而联合用药组治疗后UAE水平明显低于依那普利组和缬沙坦组(P<0.05).三组均无严重不良反应.结论 缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病患者疗效优于单一用药,且不良反应少.     

依那普利治疗糖尿病早期肾病64例临床分析

目的探讨依那普利治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法32例糖尿病肾病分为两组:A组16例,仅用抗糖尿病(糖尿病常规)治疗;B组16例,抗糖尿病(糖尿病常规)治疗外加口服依那普利5mg/d,总疗程3个月。结果B组其24hUAER显著下降(P<0.05)。结论依那普利可降低尿蛋白排泄量,其不良反应少,可作为预防和治疗糖尿病早期肾病的药物。     

依那普利治疗糖尿病早期肾病64例临床分析

目的　探讨依那普利治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法　64例糖尿病肾病分为两组:A组3 2例,仅用抗糖尿病(糖尿病常规)治疗;B组3 2例,抗糖尿病(糖尿病常规)治疗外加口服依那普利5mg ,1次/d ;以上总疗程3个月。结果　B组其2 4hUAEI显著下降(P <0 .0 5 )。结论　依那普利可降低尿蛋白排泄量,其不良反应少,可作为预防和治疗糖尿病早期肾病的药物。     

依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病 (DN )是糖尿病 (DM )致死致残的重要原因 ,一旦发现 ,在临床上治疗是很棘手的。本文总结了 60例早期糖尿病肾病患者 ,随机分成对照组和治疗组 (各 3 0例 )治疗组用依那普利 5mg/日 ,4周为一疗程。结果 :治疗组显效 18例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,有效率 93 3 % ;对照组显效 8例 ,有效 14例 ,无效 8例 ,有效率 73 3 % ,P <0 .0 1有显著性差异 ,表明早期应用依那普利能改善早期糖尿病肾病的血液动力学异常 ,减少蛋白排泄 ,防止或延缓DN的进展     

拜糖平联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察拜糖平联合依那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效及安全性,并探讨其机制。方法对我院40例早期DN患者的采取拜糖平和依那普利联合治疗的方法,并比较治疗前后FBG、OGTT2h、UAER及β2-MG的变化。结果经过治疗后,所有患者的各项指标均比治疗前有明显下降（P〈0.01）。结论拜糖平联合依那普利治疗早期DN疗效满意,毒副作用轻,值得临床推广。     

依那普利联合拜阿司匹林治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察依那普利联合拜阿司匹林对早期糖尿病肾病（DN）以及不同程度血浆粘度增高的治疗效果。方法将48例24小时尿微量白蛋白排泄量在30-300mg的2型糖尿病（DM）患者随机分为A、B两组,各24例,在常规降糖治疗的同时,A组单用依那普利治疗,B组为依那普利联合拜阿司匹林治疗,治疗12周后,分别观察治疗前后两组24小时尿微量白蛋白、血浆粘度、收缩压、舒张压、血肌酐的变化。结果两组治疗后,24小时尿微量白蛋白、血浆粘度、收缩压、舒张压较治疗前下降（P〈0.05）,血肌酐较治疗前无明显改变（P〉0.05）,但B组24小时尿微量白蛋白、血浆粘度下降明显大于A组（P〈0.05）。结论依那普利联合拜阿司匹林治疗早期糖尿病肾病,可降低尿蛋白排泄延缓肾小球硬化,对保护肾脏功能具有重要的临床意义。     

螺内酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨螺内酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将我院2007年3月～2010年4月收治的120例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组予依那普利10 mg,每日1次。观察组予依那普利10 mg,每日1次,螺内酯20 mg,每日1次,疗程为6个月,比较两组的临床疗效及u-MA、TG、TC、LDL-C、HDL-C的变化情况。结果：观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后u-MA、TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低,且观察组降低程度较对照组更明显（P〈0.05）,但两组HDL-C治疗前后变化不明显（P〉0.05）。结论：螺内酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显、确切,不良反应少,能明显改善患者的肾功能,值得临床推广和应用。     

缬沙坦联合螺内酯治疗50例早期糖尿病肾病临床疗效评价

目的：研究分析缬沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：基于门诊挂号单奇偶性将100例早期糖尿病肾病患者划分为实验组和对照组,对照组口服缬沙坦胶囊,实验组口服缬沙坦胶囊＋螺内酯片,观察对比两组临床疗效。结果：通过治疗,实验组24h尿微量清蛋白、血清肌酐、血清钾等指标明显优于对照组（P＜0．05）。结论：相比于缬沙坦单独治疗方式,缬沙坦＋螺内酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效更明显,促使患者早日康复,临床应用价值高。     

依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病 (ＤＮ)是糖尿病 (ＤＭ )最常见 ,最严重的慢性并发症 ,是ＤＭ致残致死的重要原因之一。其发病率多数专家认为是 30 %～ 5 0 %。目前 ,在西方国家 ,ＤＮ已占肾透析和肾移植患者的 80 % 〔1〕。当ＤＮ发展到临床期时 ,尿常规尿蛋白定性持续阳性 ,此期无论治疗与否 ,其肾脏的病理损害不可逆发展〔2〕,故ＤＮ的早期诊断 ,早期有效防止ＤＮ的发生和发展尤为重要。近年有学者认为依那普利对早期ＤＮ有效。为此 ,我们采用依那普利治疗早期糖尿病肾病 2 0例。现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :1996年 3月～ 2 0 0 0年 12月我院对符…     

依那普利和缬沙坦及依那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

<正>糖尿病患者中40%1型糖尿病和5%~10%2型糖尿病患者可以在起病15~20年发生糖尿病肾病。研究发现高血压、尿白蛋白排泄率(UAE)与糖尿病肾病之间存在着明显相关性。UAE也是诊断早期糖尿病肾病的重要指标。UAE正常值为30 mg/24h以下,30~300 mg/24 h为早期糖尿病肾病,大于300 mg/24 h为临床糖尿病肾病,现报道如下。     

凯时注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察凯时注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 60例早期DN随机分为治疗组(n=30)与对照组(n=30).在控制血糖的基础上,对照组给依那普利10～20 mg,1次/d,治疗组在对照组的基础上联用凯时注射液10 μg,1次/d,疗程均为4周,治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)的变化.结果 治疗组治疗后尿ALB明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后Cr、BUN均有所下降,但与治疗前及对照组治疗后比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 凯时注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病能明显减少患者尿微量白蛋白排泄,可有效控制和延缓早期DN的进展.     

胰激肽酶原肠溶片联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开)联合依那普利对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:60例早期DN随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。在控制血糖基础上,对照组给依那普利10 mg,2次/d,治疗组再对照组基础上联用胰激肽原酶肠溶片120 U,3次/d,疗程6个月。治疗前后检测空腹血糖(FBG)、纤维蛋白原(FIB)、尿微量白蛋白(ALB)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、血压(BP)的变化。结果:治疗组治疗后FIB、ALB、BP均明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后FBG、Cr、BUN均有所下降,但与治疗前及对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后仅血压及尿ALB明显下降(P<0.01),余指标无明显变化(P>0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合依那普利治疗早期DN能够起到显著降低血压、纤维蛋白原、减少尿微量白蛋白排泄的作用,能够有效控制和延缓早期DN的进展。     

依那普利治疗糖尿病肾病38例临床疗效观察

目的探讨依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2005年10月～2009年1月在我院住院的2型糖尿病患者76例，随机分为治疗组和对照组各38例，对照组常规服用降糖药，治疗组在口服降糖药的基础上口服依那普利，分别测定两组FBG、P2hBG、SBP、DBP、TCh等。结果两组治疗后SBP、DBP、TCh均较治疗前明显下降（P〈0．05），治疗组治疗后尿β2-MG、24h尿蛋白定量、BUN、Cr明显改善（P〈0．05）。结论依那普利用于糖尿病肾病的治疗可以控制血糖水平，降低血压，减少蛋白尿的发生，并可能使病情逆转，起到保护肾脏的作用，且耐受性好，值得临床推广。