淋巴瘤样丘疹病分型和治疗的研究进展

淋巴瘤样丘疹病是一种相对常见的皮肤淋巴细胞增生性疾病,临床多表现为反复发作的坏死性丘疹,愈后留有萎缩性瘢痕。淋巴瘤样丘疹病特异性地表达CD30标记,与原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤为谱系性疾病。本综述简要介绍了淋巴瘤样丘疹病的基本分型以及特殊的临床、病理和免疫组化类型,指出了目前诊断方面尚存在的问题,并简要介绍了淋巴瘤样丘疹病的治疗方案。     

苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病

讨论了苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病的临床特点、分型、组织病理学、免疫病理改变以及治疗。特别强调了这些疾病在儿科方面的问题。苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病均存在着潜在的恶变性,可分别发展成蕈样肉芽肿或淋巴网状内皮细胞肿瘤,因此应定期随访,连续观察,直到病人皮疹消退数年后。还讨论了苔藓样糠疹和淋巴瘤样丘疹病的关系。     

淋巴瘤样丘疹病1例及文献复习

淋巴瘤样丘疹病是一种皮肤的假性淋巴瘤,临床表现与急性痘疮样苔藓样糠疹和坏死性血管炎颇为相似,诊断主要靠临床表现、组织病理和免疫组化相结合,文中介绍了1例在我院确诊的淋巴瘤样丘疹病,以供临床参考。     

淋巴瘤样丘疹病伴发淋巴瘤

1968年 Macauly 提出淋巴瘤样丘疹病(1ym-phomatoid papulosis)为一独立性疾病。以反复出现自愈性丘疹结节,类似急性苔藓样糠疹为其临床特点,而在组织病理学的表现很象恶性肿瘤。病程大多数呈长期的良性过程,但有一些报告最终发生淋巴网状细胞恶性肿瘤。文献上,1976年 Breh-mer-Andersson 收集1956～1973年报告的25例淋巴瘤样丘疹病,发现其中3例在长期病程之后,发生全身性淋巴瘤。其中 Dupont 报告的1例,在出现淋巴瘤样丘疹病40年后,发生侵犯淋巴结和气管的未分化的淋巴瘤。Black 等报告的1例为59岁男性,在持续发生广泛对称、可结疤自愈的丘疹坏死性皮肤损害16年之后,于前胸壁发生溃疡性肿瘤和     

皮肤淋巴样浸润中何杰金细胞和Reed-Ste-rnberg细胞相关抗原(Ki-1)的表达

1968年首次将淋巴瘤样丘疹病描述为一种具有恶性组织学表现、良性临床经过的少见皮肤病.自那时以来,经研究已证明有5～10%的病例可发展成症状明显的恶性肿瘤——通常是何杰金病,蕈样肉芽肿(MF)或一种大细胞非何杰金淋巴瘤.淋巴瘤样丘疹病与这些淋巴瘤的亚型之间的组织发生关系还了解甚少.但是.新近用单克隆抗体研究发现,淋巴瘤样丘疹病中的非典型细胞与这些恶性肿瘤     

儿童淋巴瘤样丘疹病(C型)一例

患者男,9岁,因全身丘疹、脓疱、结痂、坏死8年余就诊.皮损组织病理结合免疫组化符合淋巴瘤样丘疹病(C型).淋巴瘤样丘疹病属于原发性皮肤CD30+淋巴增生性疾病,具有自限性,病因研究较少,组织病理学可分为A、B、C三型.临床上易误诊为急性痘疮样苔藓样糠疹,C型组织病理学与原发性皮肤CD30+间变性大细胞性淋巴瘤相似,故鉴别诊断尤为重要.     

皮肤淋巴瘤样丘疹病1例

皮肤淋巴瘤样丘疹病较少见，临床和病理上容易与丘疹坏死性结核疹，急性痘疮样苔藓状糠疹混淆，现将我所诊断1例报道如下。     

淋巴瘤样丘疹病发展成皮肤T细胞性淋巴瘤

淋巴瘤样丘疹病通常被认为是一种良性疾患。但已有报导一些最初诊断为淋巴瘤样丘疹病的患者最终演变成系统性淋巴瘤。本文作者采用流动细胞测量仪(Flow Cytometry)测定单个细胞DNA含量的方法以预测这些病例是否有发展成恶性肿瘤的可能性。作者通过2例淋巴瘤样丘疹病患者的观察,发现例1患者皮肤损害中DNA含量出现异常图象。治疗前的活检标本显示高双倍体(HyperdipIoid)Gl峰,经PUVA治疗,皮损消退,标本检查正常。但     

CD30淋巴增生性疾病谱：淋巴瘤样丘疹病到间变性大细胞淋巴瘤

ＣＤ３０淋巴增生性疾病包括淋巴瘤样丘疹病和一系列非河杰金淋巴瘤。     

伴面部严重肿胀的种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤1例

报告1例伴面部严重肿胀的种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。患者男,23岁,面、颈、上胸部、双手背出现丘疹、丘疱疹、坏死、结痂、痘疮样瘢痕形成伴面部肿胀6年,加重4年。皮损组织病理及免疫组化检查符合种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤。