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相似文献
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1.
本科近 2 5年共收治 5 8例恶性淋巴瘤 (何杰金氏病 2 6例 ,非何杰金氏淋巴瘤 32例 ) ,其中 36例曾误诊 ,误诊率高达 6 2 .0 7% ,现将 36例误诊主要原因分析如下 :1 临床资料1.1 一般资料 本文 5 8例患者初诊确诊为恶性淋巴瘤 2 2例 ,误诊 36例 ,误诊时间最短 18天 ,最长达 33个月。其中男 32例 ,女 2 6例 ,年龄 5~ 13岁。所有病例均经我院淋巴结活检或 (和 )骨髓细胞学检查或 (和 )剖腹探查肿块组织学检查等证实为恶性淋巴瘤。1.2 诊断  36例淋巴瘤中 ,慢性淋巴结炎 7例 ,占19.44 % ;淋巴结核 5例 ,占 13.89% ;结核性胸膜炎 (包括合并…  相似文献   

2.
1982年全国淋巴瘤协作组第三次会议(上海)修订洛阳方案,制定了“非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类”(简称上海分类)。我们按此方法对非何杰金氏恶性淋巴瘤进行了重新分类,并对我科1959~1980年间收治的142例恶性淋巴瘤的临床、病理与疗效作分析讨论。资料与方法本组142例恶性淋巴瘤均经病理切片证实。病理分类原系按传统分类方法,何杰金氏病(简称HD)26例,非何杰金氏恶性淋巴瘤 (简称NHL)116例(其中在外院行病理检查  相似文献   

3.
<正> 恶性淋巴瘤是较常见的一种恶性肿瘤。1966~1985年我院收治恶性淋巴瘤707例,其中697例经病理组织学检查证实,10例细胞学证实,现将发病情况,分析如下。一、组织学类型 707例恶性淋巴瘤中,何杰金氏病191例,占27.0%,其中组织亚型混合细胞型占47%;淋巴细胞消减型6.6%;淋巴细胞优势型及结节硬化型分别为25%及21.7%。非何杰金氏淋巴瘤516例,占  相似文献   

4.
我院自1991年11月份以来,收治了恶性淋巴瘤患者共14例,其中入院前误诊12例,现分析如下: 临床资料:本组12例经淋巴结活检确诊10例,针吸活检确诊2例。确诊为何杰金氏淋巴瘤2例,非何杰金氏淋巴瘤8例,另外2例未予明确类型。其中男性8例,女性4例。年龄在11—60岁之间,30岁以下5例,49岁以下7例。首次就诊症状表现为表浅淋巴结肿大8例,胸闷、气短、心悸3例,咽部肿物1例。  相似文献   

5.
我院化疗科自1984年10月~1986年3月,共收治恶性淋巴瘤52例,其中住院病人40例,门诊病人12例,均有病理诊断及随访记录。临床资料和方法 52例中男38例,女14例,男∶女=2.7∶1,年龄7~67岁,36岁以下者占50%。病期Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期43例。何杰金氏恶性淋巴瘤(HD)21例,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)31例。  相似文献   

6.
近年来各国对淋巴瘤的分类、命名、病因、病理形态和免疫功能、临床表现和治疗等方面的研究,已有了不少进展。本文将本院自1972年迄1977年治疗的恶性淋巴瘤共21例(其中何杰金氏病10例,非何杰金氏淋巴瘤11例)分析总结如下: 临床及病理资料:见表1.2。讨论:淋巴瘤在小儿恶性肿瘤中,国外报导仅次于白血病占第二位。国内以江苏省为例  相似文献   

7.
目的 旨在分析恶性淋巴瘤的误诊情况。方法 就我院收住的 49例被误诊为他病的恶性淋巴瘤进行临床分析。结果  49例中误诊时间最长 3年余 ,最短 2个月。其中何杰金病 (HD) 6例 ,非何杰金淋巴瘤 43例。结外淋巴瘤 34例 ,占 70 %。结论 恶性淋巴瘤表现多种多样 ,易出现误诊 ,病理学检查是本病的唯一确诊手段  相似文献   

8.
为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告1990年1月~1998年12月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共21例,本组病例均经手术切除及病理证实.其中何杰金氏病1例,非何杰金氏淋巴瘤20例;男性12例,女性9例;IE期12例,ⅡE期9期;术前诊断符合率9.5%,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率.  相似文献   

9.
目的 旨在分析恶性淋巴瘤的误诊情况。方法 就我院收住的49例被误诊为他病的恶性淋巴瘤进行临床分析。结果 49例中误诊时间最长3年余,最短2个月。其中何杰金病(HD)6例。非何杰金淋巴瘤43例。结外淋巴瘤34例,占70%,结论 恶性淋巴瘤表现多种多样,易出现误诊,病理学检查是本病的唯一确诊手段。  相似文献   

10.
何杰金氏病(Hodgkinsdisease,HD)是淋巴网状组织的恶性肿瘤,为恶性淋巴瘤的一种特殊类型。在高原世居藏族中较为罕见。我院自1964年病理科建立来仅确诊一例,今报告如下,并总结误诊原因。病例报告女患,66岁,高原世居藏族。住院号91-020163。因左颈部包块7年,加重2月伴  相似文献   

11.
为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告1990年1月-1998年12月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共21例,本组病例均经手术切除及病理证实,其中何杰金氏病1便,非何杰金氏淋巴瘤20例,男性12例,女性9例;ⅠE期12例,ⅡE期12例,ⅡE期9例;术前诊断符合率9.5%,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合中及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。  相似文献   

12.
吕哲 《中国医药指南》2008,6(17):235-236
目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块,术前误诊8例,术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊,术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低.手术切除辅以术后化疗效果较好。  相似文献   

13.
吴欣华 《贵州医药》1998,22(1):59-60
恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴网状组织的恶性肿瘤,分何杰金氏病(HD)及非问杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)两大类。发生于耳鼻咽喉及颈部的恶性淋巴瘤多为NHL。由于其发病部位不同,临床表现多种多样,且缺乏特异性,故常易误诊。为提高对本病的认识,现对我院近10年来诊治的29例原发于鼻、咽及颈部恶性淋巴瘤病例进行分析。1临床资料四例中男23例,女6例;年龄16-72岁,平均44岁。病程1个月至半年。29例均经病理证实,其中22例为活俭确诊,7例为手术切除肿块作病理检查确诊。病理类型:NHL26例,未分类3例;其中T淋巴细胞恶淋11例,B淋巴…  相似文献   

14.
小儿扁桃体恶性淋巴瘤恶性度高,临床容易误诊。我院发现2例小儿咽淋巴环非何杰金氏恶性淋巴瘤,报告如下。例1 男,8岁,主因2个多月前发烧,轻度咽痛,有慢性扁桃体炎史2年,每年发作3~4次,临床诊断慢性扁桃体炎,于1988年4月4日收入院。查体:发育良好,营养中等,右颌下有0.2  相似文献   

15.
目的 观察CHOP方案用于非何杰金氏恶性淋巴瘤临床治疗的效果及毒副作用。方法 82例非何杰金氏恶性淋巴瘤患者以CHOP方案施治,其中,初次治疗者42例为初治组,重复治疗者40例为复治组,比较两组疗效及毒副作用。结果 初治组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、总有效率(RR)均与复治组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初治组的白细胞下降、血小板减少、脱发、指趾麻木皆显著低于复治组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤患者,可使初次治疗、重复治疗者得到相似的疗效,但复治者的部分毒副作用比初治者严重,需得到重视。  相似文献   

16.
何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种独立类型,多发生在颈部、锁骨上、腋下及纵隔等处浅表淋巴结.发生在肺实质的何杰金氏病则少有报道.我院1044例切除肺标本中.仅2例原发性肺何杰金氏病,现报道如下.  相似文献   

17.
冯勇  沈文荣  钱云铉 《江苏医药》2005,31(2):146-146
恶性淋巴瘤根据组成肿瘤的主要细胞成分和组织结构分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL),经常累及纵隔,常表现为前、中纵隔多发大小不等的淋巴结肿大,部分可有融合,但以纵隔团块出现较少见。笔者自2002年至2004年,从237例纵隔淋巴瘤病例中搜集了11例融合肿块型病例,现报道如下。  相似文献   

18.
褚先秋  张国波 《贵州医药》1994,18(3):147-149
报道经手术和病理确诊的小儿颈部恶性肿瘤15例:恶性血管瘤5例.横纹肌肉瘤2例,恶性淋巴瘤3例,何杰金氏病2例与甲状腺癌淋巴腺转移3例.术前误诊为颈部血管瘤6例.治愈6例,治愈率40%.并对肿瘤特性、诊断与治疗提出探讨.  相似文献   

19.
目的评价DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效及毒性。方法采用DHAP方案治疗30例复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤,其中复发组20例,难治组10例。结果30例中完全缓解(CR)9例(30%),部分缓解(PR)7例(23、3%),总有效率为53.3%。有效患者中位缓解时间8.5个月。DHAP方案治疗后中位生存时间8.6个月,1年总生存率34.1%,2年总生存率18.5%。DHAP方案的不良反应主要表现为骨髓抑制,12例患者发生了白细胞减少引起的发热。结论DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效是肯定的,毒性反应可以耐受,然而该方案的结果并不十分令人满意,仍需探索更好的高效低毒的治疗方案。  相似文献   

20.
谢云 《中国医药指南》2008,6(20):105-107
目的探讨提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断和治疗方法。方法本文报告1998年1月至2008年6月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共35例,本组病例经手术切除及病理证实。结果其中何杰金氏病2例,非何杰氏病淋巴瘤33例;男性20例,女性15例,ⅠE期19例,ⅡE期16例;术前诊断符合率8.6%。结论手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。  相似文献   

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