肌苷葡萄糖注射液半成品含量的测定

目的:建立肌苷葡萄糖注射液半成品的含量测定方法。方法::肌苷的含量采用紫外分光光度法,用葡萄糖溶液作空白,在248nm波长处检测;葡萄糖的含量用肌苷溶液作空白,采用旋光法测定。结果:此方法与成品检测方法相比,结果无显著差异。结论:该法简便,快速,可做为肌苷葡萄糖注射液生产中半成品的测定方法。     

倍率系数分光光度法测定肌苷注射液含量

肌苷注射液含有肌苷和苯甲酸钠二种成分,苯甲酸钠为助溶剂。两组分的紫外吸收光谱重叠较严重,不能直接用紫外分光光度法测定含量。部颁标准1989年版采用纸层析紫外分光光度法,不仅操作繁琐、影响因素多且稳定性差,结果不理想。文献报道采用差示分光光度法。本文采用倍率系数法,样品不经分离直接测定含量且结果准确,操作简便。     

头孢尼西钠与肌苷的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温（[20±2）℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察

目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法:采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果:在室温(20℃)条件下,0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化,含量变化也不大。结论:在6h内这两种药物配伍基本稳定,含量合格。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察

目的：探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法：采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果：在室温（20℃）条件下，0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化，含量变化也不大。结论：在6h内这两种药物配伍基本稳定，含量合格。     

肌苷注射液中细菌内毒素检查法探讨

肌苷注射液的热原检测需采用家兔法，但家兔法操作繁琐复杂、实验费用昂贵，为改进肌苷注射液热原检测的方法，笔者试用灵敏度高、操作简便的鲎试剂检查法对肌苷注射液进行内毒素检测，并用家兔法进行对比实验，结果准确可靠。 材料与方法 鲎试剂：湛江安度斯生物有限公司出品，灵敏度０． ５ＥＵ／ｍｌ，批号： ９９０４０９ 细菌内毒素工作标准品： １０ＥＵ／支，批号：９８０６０７，中国药品生物制品核定所提供 其他物品：超纯水采用湛江中美有限公司产品。所有玻璃器皿均经过１８０℃干烤２小时以上。 测试样品：肌苷注射液，由湖北宜…     

生脉注射液的含量测定

作者报告采用薄层层析—比色法测定生脉注射液中有效成分—人参总皂甙含量的条件及影响测定因素的排除。拟订了含量测定方法。用本法测定,注射液每毫升含人参总皂甙1.44～2.15毫克时,回收率为99.16±4.38～96.13±5.77％     

肌苷注射液治疗急性一氧化碳中毒后迟发性脑病93例临床观察

目的：观察肌苷在急性一氧化碳（CO）中毒后迟发性脑病预防性治疗中的作用。方法：在给予高压氧、脑细胞活化荆等治疗的基础上加用肌苷注射液治疗急性CO中毒48例，与同期采用安慰剂治疗45例进行比较，观察两组疗效。结果：在急性CO中毒后迟发性脑病患者的临床症状改善和患者脑CT或MRI检查改善情况，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：肌苷注射液对预防急性CO中毒后迟发性脑病的发生有一定的疗效。     

肌苷注射液封闭治疗鼻炎158例

目的：探讨药物封闭治疗慢性鼻炎的疗效。方法：用肌苷注射液单侧或双侧下鼻甲封闭。结果：在接受治疗的158例病人中治愈133例（84．17％），显效25例（15．8％），有效率为100％。结论：用肌苷注射液下鼻甲封闭治疗慢性鼻炎是一种简便有效的方法。     

肌苷注射液细菌内毒素检查法的实验研究

采用最大有效稀释法,利用两个生产厂家的鲎试剂对两个生产厂家的肌苷注射液进行细菌内毒素检测,结果表明样品稀释５０倍后,使用灵敏度为０．５ＥＵ／ｍＬ的鲎试剂,对检查无干扰,可用于检查肌苷注射液的细菌内毒素。     

不同厂家参麦注射液成分含量比较

[目的]测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷、糖类的含量及pH值,比较其成分含量。[方法]用HPLC测定三个厂家参麦注射液的指纹图谱,并测定人参皂苷Rg1和Re的总量、Rb1的含量;用酚-硫酸法,以葡萄糖作对照品,酚酞-硫酸作显色剂,在最大吸收波长490nm处测定吸收度来测定其糖含量,以及用pH计测其pH值。[结果]不同厂家参麦注射液指纹图谱、人参皂苷和糖类的含量都有显著差异,而pH差异并不大。[结论]可能由于不同厂家采用的制备工艺、原药材的产地等不同,导致其主要成分含量有较大差异。     

折光法测定葡萄糖注射液的含量

目的为生产厂家和医院的质检部门能方便、快捷、可靠、有效的测定葡萄糖注射液的含量。方法用折光法和旋光法,从测定方法精密度等诸多方面进行分析比较,两种测定方法结果无显著性差异。结果折光法样品取样少、仪器结构稳定、操作简单,测定葡萄糖注射液含量优于旋光法。结论生产厂家和医院质检部门测定葡萄糖注射液含量时,可采用折光法测定。     

实验性脑损伤后脑组织内腺苷、肌苷含量的变化及其意义

研究大鼠急性脑损伤后腺苷含量变化及其生代代谢。方法：采用大鼠液压脑损伤模型,用高效液相色谱法测定大鼠脑损伤前后脑皮质内腺苷和肌苷含量。结果：大鼠脑损伤后１０ｍｉｎ,伤侧大脑皮质内腺苷含量即明显升高,与对伤后３０ｍｉｎ升至最高值,伤后２ｈ腺苷含量恢复正常水平。结论腺苷参与继发性脑损伤后的病理生理过程。     

氧氟沙星注射液的制备及其含量测定研究

将氧氟沙星用乳酸调节ｐＨ，直接配成注射液并分别采用高效液相色谱法及分光光度法进行含量测定，两者结果基本一致。该注射液对热对光稳定，贮存一年后含量基本不变。     

二阶导数紫外分光光度法测定黄体酮注射液的含量

用紫外分光光度法测定黄体酮的含量〔１〕，其注射液是油剂，油溶剂对测定有干扰，因而药典一直采用ＨＰＬＣ法。本研究对茶油为溶剂的黄体酮注射液，直接用无水乙醇溶解并稀释至一定浓度，采用二阶导数零交截距法〔２〕测含量，可消除茶油的干扰。１仪器与药品岛津ＵＶ?..     

折光法测定葡萄糖注射液的含量

目的 为生产厂家和医院的质检部门能方便、快捷、可靠、有效的测定葡萄糖注射液的含量.方法 用折光法和旋光法,从测定方法精密度等诸多方面进行分析比较,两种测定方法结果无显著性差异.结果 折光法样品取样少、仪器结构稳定、操作简单,测定葡萄糖注射液含量优于旋光法.结论 生产厂家和医院质检部门测定葡萄糖注射液含量时,可采用折光法测定.     

丹参肌苷粉针与注射液在不同输液中的不溶性微粒的考察

目的 考察丹参肌苷粉针与注射液的不溶性微粒。方法 对该两种剂型分别用5%GS，0．9％NS稀释后进行不溶性微粒测定。结果 两种剂型的微粒数差别不明显。结论 该两种剂型均可用5%／GS、0.9%NS作稀释溶媒。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨苦参碱注射液肌注治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：选择120例经临床或肝活检病理确诊的慢性乙型肝炎患,随机分为2组（各60例）：（1）对照组给予常规保肝药包括肝泰乐、肌苷、齐墩果酸片和复合维生素等治疗;（2）苦参碱组除了常规保肝药物外,加苦参碱注射液100mg,肌注,每日1次,疗程均为3个月。结果：苦参碱组临床症状和体征改善率、肝功能复常率,HBeAg和HBV DNA转阴率以及总有效率均明显优于对照组（P＜0．01或＜0．05）。结论：苦参碱注射液对促进肝功能恢复和抑制乙肝病毒复制均有一定效果。     

柴胡全草制备柴胡注射液的研究Ⅳ.用紫外分光光度法测定柴胡注射液的含量

用北柴胡根制备的柴胡注射液的含量测定方法,目前均用紫外分光光度计于276nm波长处测定其光密度值,并要求光密度值不低于0.45。而我厂生产的柴胡注射液,是以柴胡全草为原料,因此能否采用紫外分光光度法测定其含量,值得研究。为此作了以下实验,现将结果报道于下。     

甘露醇注射液含量的快速测定

甘露醇注射液在临床上作为脱水剂和利尿剂。中国药典采用碘量法测定其含量,方法较繁琐,不能适应配制过程中质量鉴测快速分析的要求。本试验用折光法测定甘露醇注射液的含量,方法很简便,结果满意。