低分子右旋糖酐、前列腺素E1治疗慢性肺心病急性发作

为观察低分子右旋糖酐、前列腺素E1（PGE1）治疗慢性肺心病急性发作的疗效,将64例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组33例,对照组31例。治疗组在常规治疗基础上用低分子右旋糖酐500ml加PGE1200μg静脉滴注每天1次,疗程10天。于治疗前后观察主要症状体征变化,检测血液变学及血气分析。结果显示：治疗组有效率较对照组高,χ^2＝15．27,P＜0．01。治疗组治疗后全血粘度、红细胞压积比、全血还原粘度、纤维蛋白原、PaO2及PaCO2显著改善。认为低分子右旋糖酐、PGE1治疗慢性肺心病急性发作期可明显提高疗效。     

低分子肝素治疗肺心病急性发作期30例临床价值

目的 :探讨肺心病急性发作期应用低分子肝素治疗的临床价值。方法 :对 5 1例肺心病急性发作期病人随机分成治疗组 3 0例及对照组 2 1例进行临床疗效比较。结果 :治疗组总有效率为 96.7% ,症状缓解时间为 3 .44± 1.49天 ;对照组总有效率为85 .7% ,症状缓解时间为 4.8± 1.78天 ,治疗组疗效优于对照组。结论 :临床上治疗肺心病急性发作期病人 ,在综合治疗基础上加用低分子肝素对于缓解症状 ,改善心功能有一定积极作用     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的:观察硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予硫酸镁静滴联合低分子肝素钙皮下注射。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%和78.13%,差异有显著意义(P<0.05)。两组均可明显改善肺心病患者的临床症状,提高PaO2,降低PaCO2,降低全血黏度,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但两组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素钙对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用,值得进一步推广。     

低分子右旋糖酐加丹参对肺心病急性加重期血液流变学的影响及疗效观察

目的：研究肺心病急性加重期在常规治疗的基础上加用与不加用低分子右旋糖酐和丹参的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将80例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐和丹参,疗程14天。结果：治疗组总有效率、血液流变学和心功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：肺心病急性加重期常规治疗中加用低分子右旋糖酐和丹参治疗、对高粘血状态改善明显、临床疗效满意。     

中西医结合对慢性肺心病急性发作期并发多脏器功能衰竭的临床观察

目的　观察中西医结合治疗慢性肺心病急性发作期并发多脏器功能衰竭疗效。方法　将 10 4例肺心病急性发作期并发脏器功能衰竭者随机分为两组。对照组用纯西医治疗 ,治疗组。在对照组治疗的基础上 ,根据辩证论治的原则加用中药治疗 ,两组数据经 χ2 检验处理。结果　治疗组和对照组有效率分别为65%、4 7.73% ,两组差异显著 (P <0 .0 5)。结论　 :中西医结合治疗慢性肺心病急性发作期并发多脏器功能衰竭明显优于单纯西医治疗 ,且死亡率低。     

抗凝治疗慢性肺心病急性发作期心衰疗效观察

目的:观察抗凝治疗慢性肺心病急性发作期心衰的临床疗效.方法:对入选的42例慢性肺心病急性发作期心衰患者随机分为两组,对照组给予吸氧、抗感染、平喘、强心、利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上同时给予抗凝治疗,观察疗效.结果:治疗组疗效明显高于对照组.结论:抗凝治疗能改善慢性肺心病急性发作期患者有较好疗效.     

抗凝治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的疗效。方法60例肺心病急性发作期患者随机分为2组。常规组30例给予常规综合治疗,抗凝组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000IU,每日2次,皮下注射。疗程10d。结果抗凝组有效率明显高于常规组（96.7%和76.7%,P〈0.01）。结论低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期安全且疗效明显。     

丹参酮ⅡA联合低分子肝素治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的 探讨肺心病急性发作期应用丹参酮Ⅱ。联合低分子肝素治疗的临床疗效。方法 60例随机分为两组,两组患者均应用综合治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA,联合低分子肝素治疗,7d为1疗程。比较两组的临床疗效。结果 治疗组疗效显著优于对照组,且缩短疗程,无明显不良反应。结论 慢性肺心病急性发作期患者在综合治疗基础上加用丹参酮ⅡA及低分子肝素治疗,疗效满意,缩短疗程。     

前列腺素E1对肺心病急性发作期血气及心力衰竭疗效的观察

目的探讨前列腺E1治疗肺心病急性发作期对血气影响及心衰的疗效。将60例病人随即分成两组，治疗组32例，在常规疗法基础上加用前列腺E1（PGE1），对照组28例，采用常规疗法。结果治疗组PaO2明显提高，PaCO2明显下降，较对照组有显著差异（P〈0．05）。治疗组对心衰总有效率分别为93．7％和62．5％，对照组分别为71．4％和28．6％，两组间比较有显著或非常显著差异（P〈0．05～0．01）；另外治疗组能明显降低心功能级数。结论PGE1对肺心病急性发作期改善血气和心功能有较好的疗效。     

小剂量肝素联用巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期66例疗效分析

目的探讨综合疗法并用小剂量肝素、巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期的疗效.方法慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(66例)、对照组(62例),两组均进行综合治疗,但治疗组加用了小剂量肝素和巯甲丙脯酸,然后观察并比较其症状、体征、血气指标和血液黏稠度.结果治疗组的血液流变学变化、症状与体征的改善及总好转率明显优于对照组P＜0.01.结论慢性肺心病急性发作期病人在综合治疗的基础上加用小剂量肝素和巯甲丙脯酸可显著提高疗效.     

低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

前列腺素E1与右旋糖酐—40治疗急性脑梗死近期疗效的比较

目的：探讨前列腺素E1（PEG1）治疗急性脑梗死近期疗效。方法：60例急性脑梗死病人随机分为PGE1组（治疗组）40例与右旋糖酐－40组（观察组）30例，分别用PGE1100μg 生理盐水500ml及右旋糖酐－40葡萄糖注射液500ml静脉点滴，7－14天，结果：2wk近期疗效，治疗组均优于对照组，差异显（P＜0．05），1－2wk,2wk基本痊愈出院人数治疗组明显多于对照组，有显差异（P＜0．05），结论：PGE1治疗急性脑梗死安全，有效，投用不受发病时间制约，可明显缩短住院时间，降低致残率，疗效优于右旋糖酐。     

前列地尔联合川芎嗪治疗高原地区肺心病急性期的疗效观察

目的:观察前列地尔(PGE1)联合川芎嗪治疗高原地区肺心病急性期的疗效.方法:将64例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组及对照组(31例),治疗组在常规治疗基础应用前列地尔100μg联合川芎嗪静滴,1次/日,疗程(7～10)天.结果:治疗组临床症状及体征明显改善,总有效率达90.91%,显著优于对照组64.52%,差别有显著性(P<0.05).血气分析明显改善,治疗组PO2显著上升(P<0.05),PCO2显著下降(P<0.05).观察发现治疗组症状体征及血气分析显著改善.结论:前列地尔联合川芎嗪治疗高原地区肺心病急性期疗效显著.     

硝酸甘油与低分子肝素钙雾化吸入对肺心病急性发作期的疗效观察及护理

目的:观察硝酸甘油、低分子肝素钙经氧气驱动雾化对肺心病患者急性发作期疗效及护理。方法:对120例肺心病急性发作期患者分3组分别观察雾化吸入低分子肝素钙,硝酸甘油溶液以及低分子肝素钙、硝酸甘油联合雾化吸入的疗效情况。结果:观察组与对照组在紫绀明显减轻或消失及咳嗽及呼吸困难显著改善,肺部啰音明显减少,肝肿大明显减轻,下肢浮肿基本消退,每组治疗前后差异均有显著性(P<0.05)。结论:肺心病急性发作期患者联合吸入硝酸甘油与低分子肝素钙,能明显缓解血液高粘状态,改善微循环,纠正心肺功能不全效果显著。     

肺心清胶囊治疗慢性肺心病急性发作期疗效研究

目的 研究肺心清胶囊对慢性肺心病急性发作期的治疗作用.方法 将240例患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组加服肺心清胶囊,疗程4周,对比观察两组疗效.结果 治疗组疗效优于对照组,且对血液流变学和PaO2的改善,以及对肝肾损伤的恢复情况优于对照组.结论 肺心清胶囊对慢性肺心病急性发作期治疗有效、安全.     

34例肺心病急性发作的临床治疗

目的:探讨低分子右旋糖酐(低右)联用多巴酚丁胺治疗肺心病急性发作的临床疗效。方法:选择2011年7月—2012年2月我院急诊科收治的肺心病急性发作期34例患者,常规使用持续低流量吸氧,联合应用抗生素、平喘、祛痰药、利尿剂及静脉补液纠正电解质紊乱等基本治疗措施外,加用低分子右旋糖酐及多巴酚丁胺静脉缓慢点滴,15d后评价疗效。结果:34例患者心功能、血液黏稠度及其他检验指标、通气功能均得到明显改善。结论:低分子右旋糖酐和多巴酚丁胺是临床常用的药物,在治疗肺心病急性发作时是一种安全、实用、有效的治疗方法。     

肺心病高粘血症诊治的疗效观察

目的 针对肺心病高粘血症的诊断和治疗,旨在认识肺心病高粘血症诊治的临床意义. 方法 本组病例30例,随机分为治疗组和对照组 ,在确诊肺心病早期高粘血症后,治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子右旋糖酐、香丹、低分子肝素钙. 结果 治疗组治疗前后高粘血症指标改善程度及疗效结果与对照组比较有明显差异. 结论 低分子右旋糖酐、香丹、低分子肝素钙治疗肺心病高粘血症是安全有效的.     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:将90例慢性肺原性心脏病急性发作期患者分为观察组与对照组,每组45例,两组均给予一般治疗,观察组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组临床疗效。结果:1观察组总有效率93.3%(42/45),对照组总有效率75.5%(34/45),组间差异具统计学意义(P0.05);2观察组动脉气血分析结果显著好于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期可有效改善患者临床症状,起效快,值得临床推广。     

地塞米松和低分子右旋糖酐单用及联合使用治疗急性胰腺炎的疗效对比

目的 比较地塞米松与低分子右旋糖酐治疗急性胰腺炎时单独及联合用药的疗效.方法 124例患者随机分为对照组、地塞米松组、低分子右旋糖酐组以及地塞米松与低分子右旋糖酐联合应用组(联合用药组),每组31例.地塞米松组及低分子右旋糖酐组分别在对照组治疗基础上加用地塞米松或低分子右旋糖酐,联合用药组同时使用低分子右旋糖酐与地塞米松.结果 低分子右旋糖酐组、地塞米松组、联合用药组的疗效明显优于对照组(P＜0.01),且联合用药组优于低分子右旋糖酐组及地塞米松组(P＜0.01),地塞米松组与低分子右旋糖酐组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规治疗基础上加用地塞米松或低分子右旋糖酐可显著改善急性胰腺炎病程进展,联合使用效果更好,可缩短病程,减轻病情.     

参麦佐治肺心病急性发作期36例临床观察

自2 0 0 0年1月～2 0 0 3年5月,我院采用参麦静脉滴注佐治慢性肺源性心脏病(以下简称肺心病)急性发作期36例,同时设对照组4 0例,进行临床疗效观察,结果报告如下。资料与方法　　1.一般资料　入选病例均符合1977年全国肺心病专业会议制订的诊断标准。随机分为两组,治疗组36例,其