舒芬太尼联用丙泊酚在无痛胃肠镜中应用的临床观察

目的：探讨舒芬太尼联用丙泊酚在无痛胃肠镜中应用的临床疗效.方法：112例病例均为我院进行无痛胃肠镜检查患者,随机分为复合组和对照组各56例.对照组静脉给予丙泊酚1.5～2mg/（kg/min）;复合组静脉给予舒芬太尼0.05～0.1mg/（kg/min）诱导麻醉,1min后给予丙泊酚1～1.5mg/（kg/min）.比较两组患者的麻醉效果.结果：复合组患者的患者满意度及意识恢复时间明显优于对照组;复合组与对照组用药过程中HR、MBP较用药前有明显下降,SpO2与用药前比较无明显差异,两组患者用药后三项指标比较无明显差异;复合组患者检查后不良反应的发生率明显低于对照组.结论：在无痛胃肠镜检查中,采用舒芬太尼与丙泊酚联合麻醉,可以取得很好的临床效果,值得广泛推广.     

布托啡诺复合丙泊酚在无痛结肠镜检查40例中的应用

目的:观察布托啡诺与丙泊酚复合麻醉在无痛结肠镜检查中的临床应用价值。方法:选择行无痛结肠镜检查的80例患者为研究对象,ASA分级均为Ⅰ~Ⅱ级,通过随机数字列表法随机分成研究组与对照组,每组各40例。对照组给予芬太尼与丙泊酚复合麻醉,研究组则给予布托啡诺与丙泊酚复合麻醉,观察和比较两组镇痛效果、丙泊酚用量、术后清醒时间、各项生命体征变化及不良反应发生情况。结果:两组麻醉效果优良率与术后清醒时间对比差异无统计学意义(P0.05),研究组丙泊酚用量明显低于对照组(P0.05)。对照组术中MAP、HR、Sa O2均明显低于术前与研究组(P0.05)。研究组并发症发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:布托啡诺与丙泊酚复合麻醉应用于无痛结肠镜检查具有良好镇痛效果,且不良反应少。     

穴位透皮刺激对无痛肠镜肠息肉切除术的影响

目的:观察穴位透皮刺激对无痛肠镜肠息肉切除术的影响,并与单纯无痛肠镜在肠息肉切除术对比,观察前者在麻醉药用量及离院时间上的差异。方法:选择ASAⅠ-Ⅱ级门诊肠息肉切除患者60例,随机分为两组各30例。透皮穴位复合全麻组采用穴位透皮刺激复合无痛肠镜息肉切除术,单纯全麻组单纯无痛肠镜行肠息肉切除术,对比麻醉药用量及离院时间。结果:60例患者的肠息肉切除术均成功切除,穴位组较对照组在减少麻醉药物用量方面具有优势。结论:穴位透皮刺激复合无痛肠镜是临床上治疗肠息肉的一种安全有效的麻醉方法。     

地佐辛复合曲马多超前镇痛用于妇科腹腔镜手术患者镇痛效果评价

目的评价地佐辛复合曲马多超前镇痛对妇科腹腔镜手术患者的有效性。方法 80例ASAⅠ～Ⅱ级全身麻醉下行妇科腹腔镜手术患者随机分成2组,每组40例。试验组手术前15 min静脉注射地佐辛0.1 mg/kg和曲马多2.5 mg/kg,对照组注射生理盐水10 mL作为对照。记录术后6 h、12 h、24 h视觉模拟评分(VAS)、舒适度评分(BCS)和不良反应。结果试验组VAS明显低于对照组(P<0.05),BCS明显高于对照组(P<0.05),2组的不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论地佐辛复合曲马多超前镇痛对妇科腹腔镜手术患者有较好的镇痛效果。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉临床观察

目的：探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床效果,观察其有效性和安全性。方法：对接受胃肠疾病检查的420名检查者进行分组,研究组210名,选用地佐辛复合丙泊酚进行无痛胃肠镜麻醉;对照组210名,选用芬太尼复合丙泊酚进行无痛肠镜麻醉;术后对患者调查后根据满意度来探讨地佐辛复合丙泊酚的临床应用效果。结果：相比对照组,研究组患者的麻醉后苏醒时间短,手术过程中出现的不良反应较小,患者的整体生命体征更加平稳。结论：使用地佐辛复合丙泊酚在临床上用于无痛肠镜麻醉,苏醒效果较好,具有较高的安全性,且不良反应少,是目前I临床上使用无痛肠镜麻醉的良好方法之一。     

肠镜下治疗急性阑尾炎的治疗效果、不良反应分析

目的:探究肠镜下治疗急性阑尾炎的治疗效果、不良反应。方法:将医院自2015年2月~2017年4月接受治疗的急性阑尾炎患者60例随机分为试验组和对照组各30例,对照组采用传统三孔法全阑尾切除手术,试验组采用肠镜下无痛手术,统计分析两组手术指标以及不良反应发生率。结果:试验组手术后住院时间、肛门排气时间以及腹痛缓解时间显著短于对照组(P0.05),试验组治疗总费用也显著低于对照组(P0.05);试验组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:急性阑尾炎患者采用肠镜下无痛手术,临床疗效好、操作简便、患者顺应性高,且不良反应发生率低,具有广泛临床推广意义。     

布托啡诺复合依托咪酯静脉麻醉在无痛人流术中的应用

目的：观察布托啡诺复合依托咪酯在无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法：美国Asm-Ⅱ级妊娠40～70d自愿行人流术的患者120例,随机分为3组,每组40例。I组为芬太尼lug/kg＋依托咪酯0．2mg/kg,II组为布托啡诺O．01mg／kg＋依托咪酯0．2mg/kg,Ⅲ组为单纯依托咪酯0．2mg／kg。术中监测并记录MAP、HR、SpO2,观察记录术中镇痛效果、安全性、清醒时间和离院时间。结果：I、Ⅱ组麻醉效果优于Ⅲ组;I组的呼吸抑制明显高于II、Ⅲ组;III组的静脉注射部位疼痛、肌震颤以及恶心呕吐发生率高．结论：布托啡诺复合依托咪酯用于门诊无痛人流术麻醉效果满意,能有效降低依托咪酯的不良反应,比芬太尼更安全。     

丙泊酚复合米库氯铵用于声带息肉摘除麻醉的临床观察

目的观察丙泊酚复合米库氯铵用于声带息肉摘除麻醉的临床效果和安全性。方法选择择期全麻下行声带息肉摘除术患者80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组用丙泊酚2.0 mg/kg、罗库溴铵1 mg/kg、咪唑安定0.1 mg/kg、芬太尼3μg/kg诱导后插管,治疗组用米库氯铵0.2 mg/kg代替罗库溴铵,其他同对照组诱导后插管,计算两组患者插管时间、手术时间、呼吸恢复时间、呼叫睁眼时间、拔管时间和插管前、插管后、术中、拔管前、拔管后血压、心率、血氧饱和度的变化情况,同时记录术后发生恶心、呕吐、躁动及围拔管期不良记忆等不良反应的发生率。结果治疗组插管时间长于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组呼吸恢复时间、呼叫睁眼时间、拔管时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组患者拔管前的平均血压和心率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组患者有3例发生躁动,2例发生不良记忆,均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者恶心、呕吐的发生率差异无统计学意义。结论丙泊酚复合米库氯铵用于声带息肉摘除麻醉可以缩短术后拔管时间、减少拔管前血流动力学波动及术后不良反应发生,二者复合应用安全有效,值得临床推广。     

丙泊酚复合芬太尼静脉注射麻醉在人工流产术中的应用

目的探讨丙泊酚复合芬太尼静脉注射麻醉在人工流产术中的镇痛效果。方法孕妇术前禁食禁水6h,由麻醉医师监护,经开放的上肢静脉注射芬太尼1μg/kg后静脉注射丙泊酚1.5~2 mg/kg,孕妇意识消失后开始手术。结果用药组500例早孕妇女,无痛率达100%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),用药组无一例人工流产综合征发生,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论丙泊酚复合芬太尼静脉注射麻醉在人工流产术中的应用是一种恢复迅速而安全、镇痛效果好的新方法。     

丙泊酚复合布托啡诺鼻腔喷雾在无痛人工流产术中的应用

目的观察丙泊酚配伍芬太尼或布托啡诺鼻腔喷雾在人工流产术(人流术)中的麻醉效果及不良反应。方法将自愿要求行无痛人流术的早期孕妇150例随机分为3组,A组以丙泊酚2 mg/kg静注,B组以芬太尼50μg+丙泊酚1 mg/kg静注,C组以布托啡诺1 mg鼻腔喷雾+丙泊酚1 mg/kg静注。每组孕妇在手术过程中若出现肢动或手术时间延长,追加丙泊酚0.5~1 mg/kg。术中连续监测BP、HR、Sp(O2),记录术后VAS评分以及头晕、恶心呕吐发生率。结果C组麻醉效果完善,Sp(O2)<90%、HR<60次/min及术后不良反应发生情况显著少于其他2组(P均<0.01);手术出血量少于A组。结论丙泊酚复合布托啡诺鼻腔喷雾是无痛人流术较好的麻醉选择。     

氯诺昔康联合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果评价

目的：比较氯诺昔康联合丙？白酚在无痛人流术中的麻醉效果。方法：70例需要无痛人流的病人随机分两组观察组和对照组,各35例。观察组术前30min静脉给予氯诺昔康4mg＋丙泊酚2～2．5mg／kg,对照组术前不给予氯诺昔康镇痛。观察两组麻醉效果,术后进行VAS镇痛评分,同时观察其毒副作用。结果：观察组麻醉优良率为91．4％,高于对照组（48．6％）,相比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组患者术后各个时点的VAS评分显著低于对照组,相比有显著性差异（P〈0．05）;观察组恶心呕吐和呼吸抑制的发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：氯诺昔康联合丙泊酚用于无痛人流手术麻醉,具有较好的镇痛效果,且不良反应小,值得临床推广应用。     

丙泊酚复合芬太尼及单纯丙泊酚用于无痛人流手术的临床观察

目的:观察丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流术的安全性与有效性。方法:选择ASAI或II级,拟在静脉全身麻醉下行无痛人流术患者100例,随机均分为丙泊酚复合芬太尼组(F1)和单纯丙泊酚组(F2):F1组静注芬太尼2μg/kg,推注丙泊酚2.0mg/kg,F2组直接静注丙泊酚3.0mg/kg,直至清醒为止。记录注药前(T1)、睫毛反射消失时(T2)、手术开始时(T3)、手术开始后(T4)、术毕(T5)及清醒时(T6)的MAP、HR、SPO2,每组丙泊酚的总用量、起效时间、手术时间、意识恢复时间、清醒时间,手术过程中体动反应,并记录不良反应的发生率。结果:T2时F1组MAP、HR明显低于F2组(P<0.05),F1组SPO2下降速度也明显快于F2组(P<0.05),F2组发生体动反应的例数明显高于F1组(P<0.05),F1组丙泊酚总用量明显少于F2组(P<0.05)。结论:芬太尼2μg/kg与丙泊酚联合应用于无痛人流术是安全有效的。     

丙泊酚复合纳布啡在无痛人流中的应用效果分析

目的:分析丙泊酚复合纳布啡在无痛人流中的应用效果。方法:选取2017年3月～2018年3月在本院接受无痛人流的患者98例并随机分为对照组(n=49)与观察组(n=49),对照组应用丙泊酚联合舒芬太尼进行麻醉,观察组则使用丙泊酚复合纳布啡进行麻醉,对比两组麻醉镇痛效果及不良反应发生率。结果:观察组丙泊酚使用量、苏醒时间均显著少于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,显著低于对照组的26.53%(P0.05)。结论:无痛人流中采用丙泊酚复合纳布啡进行手术麻醉,整体效果显著高于丙泊酚联合舒芬太尼等常规麻醉方式,麻醉效果更加理想,临床推广优势明显。     

丙泊酚与小剂量芬太尼在无痛人流手术麻醉中的应用效果观察

目的:探讨无痛人流手术麻醉中使用丙泊酚与小剂量芬太尼的临床疗效,分析其安全性。方法:依据ASAⅠ～Ⅱ级选取行无痛人流术的孕妇78例作为干预组,并抽取选择其它人流方式的孕妇62例作为对照组。干预组给予静脉丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼,对照组不服用任何药物。以两组麻醉前和术中的HR、RR、SpO2变化、术中出血量、镇痛效果及其他不良反应等作为对比指标。结果:镇痛效果干预组显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸抑制发生率对照组差于干预组(P<0.05);术中出血量<400mL,干预组比例高于对照组,但无统计学意义(P>0.01)。血压、心率、脉搏氧饱和度等方面差异不显著,无统计学意义。结论:丙泊酚复合小剂量芬太尼在无痛人流手术中麻醉效果良好,可一定程度减少呼吸抑制的发生率,且镇痛效果良好,不良反应少,有临床推广价值。     

布托啡诺联合丙泊酚麻醉用于无痛人流术1393例的临床分析

目的:观察布托啡诺和丙泊芬静脉联合与丙泊酚单纯用药对于无痛人流的麻醉效果.方法:将2786例早孕妇女分为两组,A组:采用布托啡诺0.5mg、丙泊芬1.5-2.5mg/kg静脉推注.B组:单纯使用丙泊酚2-3mg/kg静脉推注.监测:①BP、SpO2、HR、R.②清醒时间.③宫缩及子宫出血情况.④离院时间.结果:A组丙泊酚用量比B组明显减少,A组镇痛效果评分明显优于B组,A组清醒与B组比较稍有延长.结论:布托啡诺和丙泊芬联合用药,对早孕无痛人流术的麻醉效果比单纯使用丙泊酚好.     

对进行无痛人工流产手术的女性使用丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉的效果及对不良反应发生率的影响

目的:分析丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉应用于进行无痛人工流产手术的女性中的效果以及对不良反应发生率产生的影响。方法:2019年2月至2020年2月,从我院选取200例行无痛人工流产手术的女性作为研究对象,通过运用随机数表法将其分为对照组(n=100)和观察组(n=100),对照组行丙泊酚复合芬太尼实施麻醉,观察组行丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉,比较两组女性麻醉效果和丙泊酚用量以及手术结束至苏醒时间,同时比较不良反应发生率。结果:和对照组比较分析,观察组女性不良反应发生率显著较低,有统计学意义(P<0.05)。丙泊酚用量以及手术结束至苏醒时间与对照组比较,观察组均较少,差异有统计学意义(p<0.05)。对照组麻醉优良率为70.00%,观察组麻醉优良率为96.00%,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉应用于无痛人工流产手术女性中的效果显著,减少了丙泊酚用量和手术结束至苏醒时间,同时降低了不良反应发生率,建议临床推广与应用。     

丙泊酚联合咪达唑仑静脉麻醉在肠镜诊疗101例中的应用

目的:观察肠镜诊疗中应用丙泊酚联合咪达唑仑静脉麻醉的临床效果。方法:选取202例实施肠镜诊疗的患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各101例。对照组患者给予静脉注射丙泊酚,观察组患者先给予咪达唑仑,再静脉注射丙泊酚;观察两组的麻醉效果。结果:观察组患者的术中躁动率、肠镜检查成功率、呼吸抑制率等情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%,明显低于对照组的18.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠镜诊疗中应用丙泊酚联合咪达唑仑静脉麻醉,安全性高、麻醉效果好,值得临床推广应用。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜的临床效果

目的:探究地佐辛复合丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉中的临床效果。方法:选取中山市黄圃人民医院2013年6月至2015年6月的无痛肠镜检查患者200例,分为观察组(地佐辛复合丙泊酚组)和对照组(单纯丙泊酚组)各100例,对两组麻醉效果进行比较。结果:观察组丙泊酚总用量、疼痛评分、苏醒时间各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率(4.00%)明显低于对照组(7.00%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:无痛肠镜检查患者进行麻醉时,地佐辛复合丙泊酚麻醉方法术中及术后的各相关指标更稳定,不良反应率更低,麻醉效果更好,患者满意度更高。     

肠镜下氩气刀，无痛治疗肠息肉

<正>为探讨无痛肠镜下氩气刀治疗肠息肉的疗效与安全性,研究者对30例肠息肉患者进行研究,发现采用无痛肠镜下氩气刀治疗,治愈率明显优于常规高频电切术治疗,且能够减少术后并发症发生,效果理想。肠息肉是一种肠黏膜良性隆起性病变,肠镜下切除是临床上治疗肠息肉的常用手段,但常规治疗多具有局限性,且容易引起多种术后并发症。     

布托菲诺复合氟比洛芬酯对胸腔镜手术患者全麻苏醒期躁动发生率的影响

目的:分析布托菲诺复合氟比洛芬酯对胸腔镜手术患者全麻苏醒期躁动发生率的影响。方法:回顾性分析我院于2013年1月-2014年5月收治的150例胸腔镜手术患者,随机分为A组、B组和C组,每组各50例,A组患者术前进行氟比洛芬酯静脉注射,B组患者进行布托菲诺复合氟比洛芬酯治疗,C组患者予0.9%氯化钠注射液治疗,分析3组患者术后躁动程度以及不良反应发生率情况。结果:C组患者躁动发生率和不良反应发生率明显高于A组和B组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布托菲诺复合氟比洛芬酯可以有效降低胸腔镜手术患者全麻苏醒期躁动发生率,并减少并发症的发生。