原发性高血压病与HLA相关研究的探讨

对５０例有家族遗传史的高血压病人及５个家系进行系谱及ＨＬＡ关联等遗传学方面的研究；并以２１例非遗传高血压及１００例正常健康人对照。结果发现：（１）前组病人ＨＬＡ—Ｂ７５，ＤＱ７，Ｂｆｓｓ０７明显高于后者；（２）遗传高血压组ＨＬＡ—Ｂ７５在Ⅲ期高血压组增高，ＨＬＡ—ＣＷ，在Ⅱ期高血压组升高；而ＨＬＡ—Ｂ８的抗原频率在非遗传高血压组明显。提示原发性遗传高血压具有遗传基础，ＨＬＡ基因可能存在着原发性高血压的易感基因。     

高血压病肝阳上亢证酪氨酸羟化酶基因多态性分析

为探讨高血压病肝阳上亢证与酷氨酸羟化酶基因（ＴＨ）多态性的相关性,采用西医辩病和中医辩证方法选择研究对象,用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ分析了肝阳上亢证、肝肾阴虚证和健康人ＴＨ基因多态性,并测定了血浆去甲肾上腺素（ＮＥ）和腺上腺素（Ｅ）。结果表明：高血压病肝阳上亢证患者血浆ＮＥ、Ｅ含量明显高于健康人组和肝肾阴虚证组（Ｐ〈０．０５）,高血压病肝阳上亢证ＴＨ基因有显著扩增（Ｐ〈０．０５）。提示高血压病肝     

载脂蛋白B基因多态性与中国人冠心病的关联（论著摘要）

载脂蛋白Ｂ基因多态性与中国人冠心病的关联（论著摘要）叶平，陈保生，王士雯（中国人民解放军总医院，北京１００８５３）应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）研究１０３例北京地区冠心病患者和１００例正常人载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）基因上４个位点的遗传多态性──插入／缺乏（...     

国人载脂蛋白B基因XbaⅠ多态性与动脉粥样硬化性脑梗死患 …

为研究载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）基因限制性片段长度多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（ＡＣＩ）的关系，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测阵人８５例ＡＣＩ和５６例正常人（ＮＣ）的ａｐｏＢ基因的ＸｂａⅠ位点多态性。结果显示：中国人ＸｂａⅠ位点基因频率与国外种族有差异。本研究Ｘ＾＋等位位基因频率高于日本人、新加坡人，低于印度人、南亚人及欧洲人。ＮＣ组Ｘ＾－Ｘ＾＋基因型血浆总胆固醇（ＴＣ）水平明显高于Ｘ＾－Ｘ＾－基     

血管紧张纱原基因M235T多态性与高血压病合并脑梗塞的关系

目的 探讨血管紧张素原（ＡＧＴ）基因Ｍ２３５Ｔ多态笥与中国人高血压病合并脑梗０塞的关系。方法 应用聚合酶链反应－－限制性片段长度多性态分析结合银染技术，对８３例正常人，８３例高血压病无心脑血管合并症患者，５５例高血压病合并脑梗塞患者进行ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ多态性分析。结果 ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ多态性与中国人高血压病无相关关系，但高血压家族史的脑梗塞患者ＡＧＴ基因ＴＴ基因型频率６１．８％和Ｔ等位基因     

高血压病患者血浆前列腺素测定的临床意义

对５９例高血压病患者（Ⅰ期１０例，Ⅱ期２７例，Ⅲ期２２例）测定血浆ＴＸＢ_２和６－Ｋ－ＰＧＦ_１α并与６０例健康者对照。结果表明（１）高血压病患者血浆ＴＸＢ_２、Ｔ／Ｋ比值明显高于正常人（Ｐ＜０．００１），血浆６－Ｋ－ＰＧＦ_１α明显低于正常人（Ｐ＜０．００５）。（２）随看病程发展，血浆ＴＸＢ_２、Ｔ／Ｋ比值逐渐增高，血浆６－Ｋ－ＰＧＦ_１α逐渐降低，且有显著性差异。提示：高血压病患者存在明显的ＴＸＡ_２－ＰＧＩ_２代谢异常，且与高血压病的并发症的发生、发展存在关系。     

老年高血压病与冠心病左房,左室内径比较

为了探讨６０岁以上的老年高血压病与老年冠心病左房、左室内径的一些变化规律以指导临床诊断及治疗，我们选择了三组老年病人：Ａ组为高血压病组，Ｂ组为冠心病不伴房颤组，Ｃ组为冠心病伴慢性房颤组。三组的平均年龄进行ｔ检验得Ｐ（ＡＢ）＞０．０５，Ｐ（ＢＣ）＞０．０５，Ｐ（ＡＣ）＜０．０５；三组病例左房内径进行ｔ检验得Ｐ（ＡＢ）＜０．０１，Ｐ（ＢＣ）＜０．００１，Ｐ（ＡＣ）＜０．００１；三组左心室舒张期内径经ｔ检验得Ｐ（ＡＢ）＞０．０５，Ｐ（ＢＣ）＜０．０１，Ｐ（ＡＣ）＜０．０５。由此可见，从年龄上看，仅冠心病合并慢性房颤组（Ｃ组）显著大于高血压病组（Ａ组），但Ｃ组的左房、左室舒张期内径均大于其他两组，提示冠心病合并慢性房颤组者平均年龄大，心功能不良；Ａ组左房内径显著大于Ｂ组，左心室舒张期内径无显著差异，提示高血压病较冠心病更易损害左心室的舒张功能     

高血压病各期与心电图表现关系的探讨

高血压病各期与心电图表现关系的探讨黑龙江省商业职工医院心电室（１５０００１０）刘敏黑龙江省商业职工医院Ｂ超室（１５０００１０）李琪本文对５４０例高血压病患者各期与心电图表现关系进行了观察与分析，现报告如下。资料和方法１．病例选择：各期高血压病人共５４...     

硝苯吡啶对高血压病患者肾功能的影响

测定了４３例正常人和７１例高血压病人２４ｈ尿Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）、β２－微球蛋白、白蛋白（ＡＬＢ），发现高血压病患者上述指标均高于正常人，且与病人高血压程度有关，并且先于血肌酐、尿素氨的升高而升高。硝苯吡啶治疗后患者血压降至正常，尿ＮＡＧ，β２－ＭＧ、ＡＬＢ均有不同程度下降。我们认为尿ＮＡＧ，β２－ＭＧ、ＡＬＢ可作为高血压病患者早期肾功能变化的指标，硝苯吡啶对改善高血压病患者     

高血压病、冠心病与β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变的相关性研究

目的 研究β3肾上腺素能受体（β3ADR）基因Trp64Arg突变频率及其与高血压病、冠心病的关系。方法 对正常对照组120人、高血压病组215例、冠心病组219例，进行血糖、血脂、身高、体重、心电图及βADR基因Trp/64Arg检测，判断基因型。结果 对照组β3ADR基因Trp64Arg 突变率为16．67％，高血压组为17．91％，冠心病组为17．81％，各组间比较无差异性。结论 β3ADR基因Trp64Arg突变与高血压病、冠心病的本病无关，在遗传发病因素中不起主要作用。     

抗人卵巢癌单克隆抗体COC183-B_2轻链可变区基因的体外扩增、克隆及序列分析

目的分离抗人卵巢癌单克隆抗体ＣＯＣ１８３－Ｂ２轻链可变区（ＶＬ）基因并测定其核苷酸序列。方法用ＰＣＲ方法体外扩增单抗ＣＯＣ１８３－Ｂ２ＶＬ基因，将其克隆入ＰＵＣ１９载体，重组子用Ｓａｎｇｅｒ’ｓ双脱氧链终止法测定其核苷酸序列，将其序列通过Ｉｎｔｅｒｎｅｔ与ＧｅｎｅＢａｎｋ、ＥＭＢＬ、ＤＤＢＪ和ＰＤＢ已发表的抗体序列进行比较分析。结果ＶＬ基因全长３３６ｂｐ，属小鼠免疫球蛋白轻链第Ⅱ亚类（ＳｕｂｇｒｏｕｐⅡ），由种系基因的ＶＫ及Ｊ基因的ＭＵＳＪＫ２重排而成。该ＶＬ基因序列已被ＧｅｎｅＢａｎｋ收录（ａｃｅｓｉｏｎＮｏ．ｇｂＡＦ０４４０７７）。结论该ＶＬ基因为抗人卵巢癌单抗ＣＯＣ１８３－Ｂ２功能性轻链可变区基因。     

高血压病人口服卡托普利后血清尿素氮,肌梗酐,钾浓度的变化

为了探讨高血压病人用卡托普利（Ｃｐｔ）降压后血清尿素氮（ＢＵＮ）、肌酐（Ｓｃｒ）、钾浓度的变化,将高血压病人分为高伴肾功能衰竭组（Ａ组）与高血压不伴肾功能衰竭组（Ｂ组）,分别观察了用药后血清ＢＵＮ、Ｓｃｒ和钾 度变化的情况。结果显示,Ａ组用药后血清ＢＵＮ、Ｓｃｒ血钾浓度明显上升,用药４周后与用药前比较有显著差异（Ｐ〈０．０５）,Ｂ组用药后血清ＢＵＮ、Ｓｃｒ、血钾浓度变化无统计学意义（Ｐ〉０．０５）     

c-erbB-2癌基因产物在胃癌中的表达

ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物在胃癌中的表达陈菊荣宋永谦党宏郝蕾李维强（南京铁道医学院附属徐州医院病理科徐州２２１００９）人原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２为一正常细胞基因，近年来国内外大量研究证实［１～５］，在某些肿瘤特别是乳癌中有ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的扩...     

降压药对肾性高血压病人血浆内皮素含量的影响

目的：研究目前治疗肾性高血压常用降压药物钙离子通道阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂对血浆内皮素含量的影响。方法：３５例肾性高血压病人分为两组，１８例口服钙离子通道阻滞剂硝苯吡啶（Ａ组）１７例口服血管紧张素转换酶抑制剂开搏通（Ｂ组）另设正常对照组（Ｃ组）Ａ组和Ｂ组治疗前后取血测血浆内皮素含量，结果：Ａ组和Ｂ组治疗后血浆内皮素含量均比治疗前降低，无论Ａ组和Ｂ组治疗前后均比Ｃ组内皮素含量高，结论：血浆内皮     

汉族人群及蒙古族人群组apoB基因3＇VNTR等位基因分布的研究（简报）

汉族人群及蒙古族人群组ａｐｏＢ基因３＇ＶＮＴＲ等位基因分布的研究（简报）陈保生，何平，吕新跃，薛红，王克勤，白广林（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所，北京１００００５）载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）基因３＇端下游有一个可变数目串联重复序列（ｖａｒ...     

BS－84人精子膜蛋白基因的研究（简报）

ＢＳ－８４人精子膜蛋白基因的研究（简报）陈东，缪时英，刘孟元，王航，王琳芳（中国医学科学院，中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）ＢＳ－８４是不育者血清中存在的一种抗精子抗体的相应抗原，分子量为８４０００，位于...     

HP8：增强子结合蛋白家族的一个新基因的cDNA克隆

以大鼠增强子结合蛋白（Ｃ／ＥＢＰ）ｃＤＮＡ为探针，筛选人胎肝ｃＤＮＡ库，得到一个含有２４８０碱基命名为ＨＰ８的ｃＤＮＡ克隆，其中８４－１１０９位碱基属编码区。经基因数据库（ＥＭＢＬ，９５．６版本）查对未发现同源基因。该基因编码的蛋白Ｃ－末端含有亮氨酸拉链结构，和Ｃ／ＥＢＰ功能区（Ｃ／ＥＢＰ基因家族新成员。基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实该基因为单拷贝基因。在１４种胎儿组织中显示小肠、皮肤高表达，肾     

抗人卵巢癌单克隆抗体COC183-B2重链可变区基因的体外扩增、克隆及序列分析

目的：分离抗人卵巢癌单克隆抗体ＣＯＣ１８３Ｂ２重链可变区（ＶＨ）基因并测定其序列。方法：用反转录ＰＣＲ扩增抗人卵巢癌单抗ＣＯＣ１８３Ｂ２ＶＨ基因，将其克隆入ＰＵＣ１９载体，重组子用Ｓａｎｇｅｒ’ｓ双脱氧链终止法测定序列，将序列与ＧｅｎｅＢａｎｋ及已发表的抗体序列比较。结果：ＶＨ基因全长３５４ｂｐ，属鼠免疫球蛋白重链混杂亚类（ｓｕｂｇｒｏｕｐｍｉｓｃｅｌａｎｅｏｕｓ），由种系基因的ＶＨ，Ｄｓｐ２．５及ＭＵＳＪＨ４重排而来。该ＶＨ基因序列已被ＧｅｎｅＢａｎｋ收录（ａｃｃｅｓｓｉｏｎＮｏＡＦ０４５０２３）。结论：该ＶＨ基因为抗人卵巢癌单抗ＣＯＣ１８３Ｂ２功能性重链可变区基因。     

海南汉族及黎族人群ABO血型基因频率的调查分析

我们以指尖血检查了８３３名海南汉族人和３２８名海南黎族人的ＡＢＯ血型，用Ｂｅｒｎｓｔｅｉｎ方法估计血型基因频率。其结果是：海南汉族人的Ａ基因频率为０．１５７８，Ｂ基因频率为０．１８０９，Ｏ基因频率为０．６６１３。海南黎族人的Ａ基因频率为０．１７８５．Ｂ基因频率为０．２０４７．Ｏ基因频率为０．６１６６。此结果表明海南ＡＢＯ血型分布完全符合中国人ＡＢＯ血型分布特点，并无例外。若以遗传距离ｄ≤２５×１０－４作为无显著差异的标准，则海南汉族可归入中国东南地区组。海南黎族与其他群体比较有一定差异，可自成一类。本结果充实了中国人ＡＢＯ血型分布中海南汉族和黎族人的ＡＢＯ血型资料，对研究各民族的渊源关系有一定的参考意义。     

国人载脂蛋白B基因Xba Ⅰ 多态性与动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂水平研究

为研究载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）基因限制性片段长度多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（ＡＣＩ）的关系，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了国人８５例ＡＣＩ和５６例正常人（ＮＣ）的ａｐｏＢ基因的ＸｂａⅠ位点多态性。结果显示：中国人ＸｂａⅠ位点等位基因频率与国外种族有差异。本研究Ｘ＋等位基因频率高于日本人、新加坡人，低于印度人、南亚人及欧洲人。ＮＣ组Ｘ－Ｘ＋基因型血浆总胆固醇（ＴＣ）水平明显高于Ｘ－Ｘ－基因型（Ｐ＜０．００１）。Ｘ－Ｘ－基因型个体：ＡＣＩ组血浆ＴＣ、甘油三酯（ＴＧ）、ａｐｏＢ、Ｌｐ（ａ）水平明显高于ＮＣ组，ａｐｏＡ水平明显低于ＮＣ组。提示：Ｘ－Ｘ－基因型可能与ＡＣＩ患者血脂异常有关。