斑花黄堇化学成分的研究

目的研究藏药斑花黄堇Corydalis conspersa Maxim.的化学成分。方法斑花黄堇95%乙醇提取物采用硅胶和Sephadex LH-20柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为黄连碱(1)、巴马亭(2)、原阿片碱(3)、血根碱(4)、比枯枯灵(5)、紫堇碱(6)、四氢非洲防己胺(7)、(S)-5-羟基-7-甲氧基黄烷酮(8)、2',4'-二羟基双氢查耳酮(9)、芦丁(10)、β-谷甾醇(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

藏药斑花黄堇HPLC指纹图谱研究

目的:建立藏药斑花黄堇HPLC指纹图谱评价体系.方法:采用HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μ m);流动相:甲醇-水(1％冰乙酸),非线性梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1mL/min;检测波长:360nm;进样量:20μL.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(200...     

响应面法优化斑花黄堇中总黄酮的提取工艺

目的采用Box-Benhnken设计并结合响应面分析法对斑花黄堇总黄酮的提取工艺进行优化。方法以芦丁标准品溶液为对照,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;以60%乙醇为溶剂,考察液料比、提取时间和提取温度对斑花黄堇总黄酮提取得率的影响。结果优化后斑花黄堇总黄酮的提取工艺为:液料比为500mL·g^-1,提取温度为70℃,提取时间为60min。应用优化后的提取工艺总黄酮的得率为2.94%,与理论值2.99%的相对标准偏差为0.27%。结论Box-Benhnken响应面优化斑花黄堇中总黄酮的提取工艺稳定、可行。     

HPLC测定小花黄堇中原阿片碱的含量

目的:建立用HPLC测定小花黄堇中原阿片碱含量的方法。方法:Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-三乙胺醋酸溶液(20∶80);流速1.0 mL.min-1;检测波长289 nm;柱温30℃。结果:小花黄堇中原阿片碱的平均质量分数0.905%,原阿片碱在0.124~1.36μg线性关系良好,平均回收率98.49%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法操作简便,重复性较好,测定结果较为可靠,可用于测定小花黄堇中原阿片碱的含量。     

斑花黄堇和条裂黄堇不同采集地区和部位的红外指纹图谱与特征分析

目的 建立斑花黄堇和条裂黄堇不同采集地区和部位的红外指纹图谱,并进行特征分析.方法 对照原植物标本鉴别斑花黄堇和条裂黄堇的原植物特征、生境情况、药材性状;傅里叶变换红外光谱法鉴定原药材及无水乙醇处理前后化学成分的红外光谱特征;相关软件分析各样品红外光谱.结果 斑花黄堇和条裂黄堇的原植物从植株、叶片、药材性状有明显的区别...     

一测多评法同时测定斑花黄堇药材中4种生物碱成分

目的建立一测多评法同时测定斑花黄堇Corydalis conspersa中盐酸小檗碱、比枯枯灵、原阿片碱、黄连碱4种生物碱成分的含量。方法采用酸提碱沉法,二氯甲烷萃取斑花黄堇中的生物碱成分,以盐酸小檗碱、比枯枯灵、原阿片碱、黄连碱4种生物碱为指标成分,结合一测多评法学建立各成分与盐酸小檗碱的相对校正因子,计算各成分的相对保留时间,实现一测多评;同时测定4种生物碱成分的量。色谱柱为B18120405.25摇光Waters C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%的醋酸水溶液(B),梯度洗脱,0～5 min,25%A;6～10 min,25%～30%A;11～15 min,30%～35%A;16～25min,35%～25%A。检测波长为245nm,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,理论塔板数以盐酸小檗碱计算不低于4000。结果斑花黄堇药材各组织中盐酸小檗碱、原阿片碱、黄连碱的含量较高,不同采集地区根部4种生物碱的含量比茎、叶、花中高。结论建立的一测多评法含量测定的方法方便可行,可作为斑花黄堇药材中盐酸小檗碱、黄连碱、原阿片碱、比枯枯灵质量检测的方法。     

化斑颗粒的质量标准研究

目的:建立化斑颗粒的质量标准。方法:对处方中夏枯草、茯苓、赤芍、白芍和菊花进行薄层色谱鉴别;对夏枯草中的迷迭香酸进行高效液相色谱法含量测定。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;迷迭香酸的浓度在1.656 48~26.503 68μg/m L之间,与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.9999,平均回收率为102.18%,RSD为0.75%。结论:本制剂所定质量标准方法简便、合理、准确,可用于化斑颗粒的质量控制。     

安乐片质量标准研究

目的:建立安乐片的质量标准。方法:采用TLC法对方中白术、柴胡、钩藤、首乌藤进行定性鉴别,并采用HPLC法对制剂中首乌藤所含大黄素进行含量测定。结果:白术、柴胡、钩藤、首乌藤的薄层斑点清晰,阴性无干扰。大黄素在0.03~0.16μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率99.84%,RSD%为1.50%(n=6)。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量测定,可用于该制剂的质量控制。     

青海斑花黄堇藏药资源调查

目的:斑花黄堇是藏药东日斯哇的重要药材基原,该研究旨在摸清青藏高原斑花黄堇藏药材的野生分布区与资源现状。方法:对青海省内17个样点的斑花黄堇资源进行了文献查阅、走访调查和实地样方调查,并结合斑花黄堇适生地的地理和气象数据将其分布区划为3个高程带,使用Arc Gis软件的空间分析功能,对青海省海拔3 200~5 500 m区域的地表植被覆盖在3个高程带的空间分布进行了定量分析。结果:斑花黄堇主要分布在青海西南高寒流石滩地带,其分布区域较窄,海拔较高,密度较小;海拔、土壤、温度、光照、水分、坡度等是影响斑花黄堇分布、长势、蕴藏量的重要因素;并估算出了其适宜区蕴藏量约为285.1 t;市场用量不断增大,资源枯竭严重。结论:建议将斑花黄堇列入保护植物名录,斑花黄堇的栽培技术必将成为其药材资源的主要研究方向之一。因此,保护斑花黄堇种质资源,收集并建立其种子库,在此基础上积极开展斑花黄堇的良种选育研究有重要的意义。     

炒牛蒡子质量标准研究

目的:炒牛蒡子的质量标准研究。方法:对炒牛蒡子的显微鉴别、TCL鉴别、水分、灰分、酸不溶性灰分、牛蒡苷含量等进行系统的质量标准制定。结果:采用HPLC法对牛蒡苷进行含量测定,流动相:甲醇-水(1∶1.1);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:25℃。牛蒡苷线性方程为Y=261.92X-368.44,r=0.999 3,牛蒡苷在2.06μg～7.21μg范围内呈良好的线性关系。结论:炒牛蒡子建立显微鉴别与TCL鉴别项,水分不得过7.0%,总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,以干品计牛蒡苷含量不低于5.0%。这些数据为炒牛蒡子的质量标准制定提供参考。     

消炎片的质量标准研究

目的：提高消炎片的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的野菊花、紫花地丁进行定性鉴男11;采用HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷在0．416μg～2．08μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为102．3％,RSD为0．61％（n=6）。结论：定性定量方法方法简便、准确,重现性好,可控性强。     

苦参药材质量标准研究

目的:建立测定苦参药材中苦参碱、氧化苦参碱含量的高效液相色谱法及薄层色谱法.方法:采用Waters XTerraTM RP18(250 mmx4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温:25℃;流动相为0.02 mol/mL乙酸-乙腈(60:40),流速:1.0 mL/min;检测波长为220 nm.薄层色谱法:2%NaOH碱性硅胶板,展开剂氯仿-甲醇-H2O=7:2:1.结果:苦参碱在0.02～0.40ms/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD为1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD为2.6%(n=6).薄层展开显示相同斑点.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用苦参药材的质量控制.     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

通解口服液质量标准研究

通解口服液,由生大黄、败酱草、枳实、茜草、蒲黄等中药组成,具有清热排毒,消积通便的作用。用于邪毒客内引起的便秘、食积等症。关于该制剂的质量标准研究未尚见报道,本文采用TLC法对大黄、茜草、蒲黄进行了定性鉴别,HPLC法测定该制剂中大黄素的含量,建立了简便易行的质量控制标准。1仪器与药品Agilent 1100高效液相色谱仪系统;M ettler AE240电子天平(十万分之一);SYZ-A石英亚沸高纯水蒸馏器(江苏信达仪器厂);YX J-2台式高速离心机;硅胶G、硅胶GF254、硅胶H:青岛海洋化工厂;甲醇(色谱醇,美国TED IA公司,批号:403041);水(重蒸馏…     

壮药水银花质量标准研究

目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据.方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准.结果:该药材性状、显微和薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水分平均为11.6％,总灰分平均为6.6％,酸不溶性灰分平均为0.2％,醇溶性浸出物平均为24.4％,绿原酸平均为1.16％,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量平均为3.13％.根据试验结果建立了水银花药材质量标准.结论:建立的水银花药材质基标准可有效控制该药材的质量.     

团螵蛸质量标准研究

目的:研究制定团螵蛸的质量标准.方法:采用HPLC法测定团螵蛸中主要成分Oot-3(酪氨酸)含量;其余检查项目参照中国药典方法测定.结果:团螵蛸的水分6.2%～11.4%,灰分7.22%～8.06%,酸不溶灰分0.19%～0.37%,水浸出物9.45%～11.77%,乙醇浸出物11.41%～13.04%,Oot-3 0.10%～0.31%.结论:根据实验研究的结果综合分析,制定其质量标准如下:团螵蛸水分不得超过13%,灰分不得超过10%,酸不溶性灰分不得超过1%,水浸出物不得低于9%.乙醇浸出物不得低于11%,Oot-3含量不得低于0.16%.该标准为团螵蛸质量评价提供科学依据.     

润肺止嗽胶囊质量标准的研究

目的：建立润肺上嗽胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的浙贝母、陈皮、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱法均能检出浙贝母、陈皮、甘草;黄芩苷在0.14-0.7μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率99.5%,RSD为1.3%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于上嗽胶囊的质量控制。     

舒冠片质量标准研究

目的:研究舒冠片的质量标准。方法:采用TLC对制何首乌、丹参进行色谱鉴别,采用HPLC测定淫羊藿中的淫羊藿苷的含量。结果:淫羊藿苷在0.02424~0.3636μg范围内有良好的线性关系,回收率98.62%,RSD为1.96%。结论:本质量标准可有效的控制舒冠片的质量。     

复聪颗粒质量标准研究

目的：探讨复聪颗粒的质量标准.方法：用TLC法鉴别复聪颗粒中的葛根、丹参、赤芍、枳壳、当归和川芎;用HPLC法对制剂中葛根素进行定量分析.结果：薄层色谱鉴别专属性强,分离度好.定量分析中葛根素进样量线性范围为0.412-2.06 g （r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.01%,RSD%=1.65%（n=6）.结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量.     

特色壮药材罗汉茶质量标准研究

目的:提高和完善广西特色壮药罗汉茶药材质量标准。方法:建立槲皮苷的TLC鉴别法及落新妇苷HPLC含量测定方法。结果:药材的薄层色谱斑点清晰,专属性强;落新妇苷在0.07812-0.7812μg内线性关系良好,平均加样回收率为107.82%,RSD%=3.38%。结论:提高和完善后的质量标准可以更全面有效地控制罗汉茶药材的质量。