抗纤方治疗博来霉素诱导的大鼠肺间质纤维化实验研究

肺间质纤维化的发病机制目前尚未完全明了,且近年来发病率明显上升,临床疗效差,病死率高,故研发出有效的治疗药物迫在眉睫。本实验采用博来霉素诱导肺间质纤维化模型,旨在通过观察大鼠肺系数、肺组织羟脯氨酸(Hyp)含量,     

博来霉素不同给药方式致大鼠肺纤维化模型探讨

目的:比较博来霉素(BLM)气管灌注、尾静脉注射及雾化吸入致大鼠肺纤维化模型的优劣,以便筛选出最佳的给药途径。方法:选择SPF级雄性SD大鼠80只,采用体重随机分组法将其分为正常组,单次气管灌注组(10 mg·kg~(-1)),多次气管灌注组(5 mg·kg~(-1)),单次静脉注射组(150 mg·kg~(-1)),多次静脉注射组(50 mg·kg~(-1)),单次雾化吸入模型组(30 min),多次雾化吸入模型组(30 min)。观察给药后7,14,28 d各组大鼠死亡情况及体质量变化。给药后28 d,观察各组大鼠肺系数,取大鼠肺组织制备石蜡切片并进行苏木素-伊红(HE)及马松(Masson)染色,并通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测肺组织中羟脯氨酸(HYP)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)含量,评价各组大鼠肺泡炎及肺纤维化程度。结果:与正常组比较,气管灌注组的大鼠死亡率在所有药物处理组中最高。大鼠肺系数的测定结果显示,与正常组比较,多次静脉注射组和多次雾化吸入组大鼠的肺系数显著升高(P0.05,P0.01)。雾化造模组较高于其他模型组,多次雾化模型组高于单次雾化模型组。大鼠HE及Masson染色结果提示,气管灌注组、静脉注射组和多次雾化吸入组大鼠肺组织中肺间隔增厚和肺间质纤维化程度较高,其中多次雾化模型组较其他组肺纤维化程度最为明显。ELISA结果发现,与正常组比较,雾化吸入组和气管灌注组大鼠肺组织中HYP和PAI-1含量显著升高(P0.05)。多次雾化吸入组与单次雾化吸入组显著高于其他造模组。结论:多次雾化吸入博来霉素制备肺纤维化模型,造模大鼠的病理损伤和生理指标相对稳定,符合肺纤维化的演变过程,是一种有效的肺纤维化模型制备手段。     

肺间质纤维化的中医治法

肺间质纤维化是以进行性加重的呼吸困难、喘息、气短、刺激性干咳为主要临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的一种病因及发病机制至今不明的肺间质性疾病.本病病变呈不可逆进展,西药疗效欠佳,故本文从祖国医学入手,标本兼治,探求更有效的临床治疗方法.     

血府逐瘀汤联合压缩雾化吸入普米克令舒治疗特发性肺间质纤维化临床研究

目的 观察血府逐瘀汤(免煎剂)联合压缩雾化吸入普米克令舒对治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效并探讨其作用机理.方法 将60例特发性肺间质纤维化患者随机分为两组,均予压缩雾化吸入普米克令舒,治疗组加用血府逐瘀汤;两组均治疗90d后比较疗效.结果 两组中医证候评分均有下降;肺功能(FEV1、FEV1%、FVC)亦有改善,而治疗组改善明显优于对照组.结论 活血化瘀中药联合吸入激素治疗特发性肺间质纤维化可改善患者肺功能,增强免疫力;并提高患者生活质量.     

肺间质纤维化中医诊疗进展

肺纤维化是以弥漫性肺泡单位慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一类疾病,包括特发性肺间质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化.此病起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难;多数患者双肺下部可闻及爆裂音,可出现杵状指(趾).晚期可发生肺动脉高压、肺心病,最后可发展为呼吸衰竭.其病因复杂、发病机制迄今不明[1],呈进行性加重,为肺系疾病中的疑难重症.中医古代文献中无此病的记载,近年来一些研究报道中称此病属"肺痿"范畴;中医认为,肺为气之主,司呼吸,外合皮毛,内为五脏华盖.     

肺间质纤维化的中医药研究进展

<正>肺间质纤维化亦称间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺泡单位非肿瘤、非感染、非特异性肺泡炎症伴间质性纤维化为基本病变的一大组异质性疾病组成的疾病谱。而致纤维化间质性肺病以特发性肺纤维化(IPF)为主。临床表现为咳嗽咳痰、进行性呼吸困难、发绀、杵状指等,晚期多引起心肺功能衰     

川芎嗪对博菜霉素致肺间质纤维化大鼠MMP-9表达的影响

目的研究川芎嗪对博莱霉素致肺间质纤维化大鼠MMP-9表达的影响。方法选SD雄性大鼠40只,随机分为4组即正常组、模型组、阳性药物对照组及川芎嗪组,每组10只。于28d麻醉后取肺组织,采用免疫组化和western blot的方法检测MMP-9的表达。结果模型组MMP-9表达上调,川芎嗪组表达降低,表明川芎嗪可以降低博莱霉素所致肺纤维化大鼠MMP-9的表达。结论通过降低MMP-9的表达,可能是川芎嗪发挥抗肺纤维化作用的途径之一。     

痰毒并治类风湿性关节炎致肺间质纤维化

类风湿性关节炎引发的肺间质纤维化,治疗难度较大,西药治疗效果不理想;中医药治疗虽取得一定成效.但仍不能明确阐明其病机,因而进一步研究有着十分重要的理论和现实意义.本文就痰毒致病之病机及治疗予以探讨.     

肺间质纤维化的中医药研究进展

<正>肺间质纤维化是弥漫性肺部感染性疾病,也是多种肺疾病或肺损伤发展到晚期的一种常见病理变化,最终引起心、肺功能衰竭而死亡。近年来,该病的发病率呈上升趋势。西医主要以激素和免疫抑制剂治疗,效果不理想且副作用明显。因此,不少学者尝试用中医药治疗本病,取得了一定的成果,但仍有许多问题尚待解决。本文就相关的中医临床研究进展综述如下。     

特发性肺间质纤维化的辨治

特发性肺间质纤维化的辨治许振亚徐振荣山东省聊城地区中医院特发性肺间质纤维化（ＩＰＦ），其发病机理尚未十分清楚。由于部分病人出现自身免疫抗体，肺泡毛细血管壁上有免疫复合物沉积，故近年来多数学者认为系自身免疫性疾病。通过分析支气管肺泡灌洗液，发现活动性Ｉ...     

中医药治疗肺间质纤维化集粹

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或LPF）属于弥漫性间质性肺疾病范畴，根据其致病原因之不同，大致可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类。肺纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前，西医对肺纤维化的治疗主要是应用糖皮质激素、免疫抑制／细胞毒药物和抗纤维化药物联用或单用，     

红芪多糖、红芪黄酮和红芪皂苷抗博来霉素致大鼠肺间质纤维化的作用

目的研究红芪不同提取分离部位抗肺间质纤维化的作用。方法提取分离红芪各有效部位,采用喉镜引导下气管插管注入博来霉素法复制肺间质纤维化大鼠模型并随机分组,各组大鼠给予相应药物进行干预,检测大鼠一般状况、体质量、肺系数、脾脏及胸腺指数,肺组织中HA、LN、HYP水平,T细胞亚群及肺组织病理形态学。结果红芪有效部位均可一定程度改善模型大鼠的精神状态、食量、活动量、皮毛光泽等;与模型组比较,红芪黄酮低、中剂量组和红芪皂苷高剂量组大鼠肺系数均降低(P<0.01),红芪多糖高剂量组大鼠在7 d和14 d的体质量均增加(P<0.01),红芪黄酮低剂量组可同时降低肺组织中HA、LN的水平(P<0.01),红芪黄酮各剂量组可降低HYP水平(P<0.01),红芪黄酮低剂量组大鼠CD3⁺CD4⁺CD8^-细胞占比升高(P<0.01),红芪黄酮各剂量组大鼠CD4⁺/CD8⁺细胞比值升高(P<0.05)。与模型组比较,HE染色发现各治疗组中肺泡炎及肺纤维化程度均减轻,其中红芪黄酮低剂量效果最好;Masson染色发现各治疗组肺纤维化程度均减轻,肺间隔略增宽,间质内可见小灶状胶原纤维沉积,病变范围较小,其中红芪黄酮中剂量组大鼠肺组织胶原纤维沉积减少。结论红芪提取物多糖、黄酮及皂苷均可不同程度改善大鼠肺间质纤维化,其中红芪黄酮效果最佳。     

红芪多糖、红芪黄酮和红芪皂苷抗博来霉素致大鼠肺间质纤维化的作用

目的研究红芪不同提取分离部位抗肺间质纤维化的作用。方法提取分离红芪各有效部位,采用喉镜引导下气管插管注入博来霉素法复制肺间质纤维化大鼠模型并随机分组,各组大鼠给予相应药物进行干预,检测大鼠一般状况、体质量、肺系数、脾脏及胸腺指数,肺组织中HA、LN、HYP水平,T细胞亚群及肺组织病理形态学。结果红芪有效部位均可一定程度改善模型大鼠的精神状态、食量、活动量、皮毛光泽等;与模型组比较,红芪黄酮低、中剂量组和红芪皂苷高剂量组大鼠肺系数均降低(P<0.01),红芪多糖高剂量组大鼠在7 d和14 d的体质量均增加(P<0.01),红芪黄酮低剂量组可同时降低肺组织中HA、LN的水平(P<0.01),红芪黄酮各剂量组可降低HYP水平(P<0.01),红芪黄酮低剂量组大鼠CD3⁺CD4⁺CD8^-细胞占比升高(P<0.01),红芪黄酮各剂量组大鼠CD4⁺/CD8⁺细胞比值升高(P<0.05)。与模型组比较,HE染色发现各治疗组中肺泡炎及肺纤维化程度均减轻,其中红芪黄酮低剂量效果最好;Masson染色发现各治疗组肺纤维化程度均减轻,肺间隔略增宽,间质内可见小灶状胶原纤维沉积,病变范围较小,其中红芪黄酮中剂量组大鼠肺组织胶原纤维沉积减少。结论红芪提取物多糖、黄酮及皂苷均可不同程度改善大鼠肺间质纤维化,其中红芪黄酮效果最佳。     

从肺间质纤维化谈中西医结合

间质性肺疾病是呼吸内科学的四大病谱(感染性肺疾病、阻塞性肺疾病、肿瘤性肺疾病、间质性肺疾病)之一.慢性的肺间质病(Chronic interstitial lung disease,ILD)是一组异质性下呼吸道的弥漫性炎症性疾病群,此组疾病现至少包括180个病种.     

浅谈特发性肺间质纤维化的辨证论治

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明、慢性、进行性肺间质性病变,是以进行性加重的呼吸困难、刺激性干咳为主要临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。本病病情呈持续进展,预后差,最终因呼吸衰竭而死亡。西医主要以激素及免疫抑制剂治疗,     

康金散治疗肺间质纤维化临床研究

目的观察康金散治疗肺间质纤维化的临床疗效。方法将86例肺间质纤维化患者随机分为两组,对照组15服泼尼松,治疗组采用中药康金散治疗,疗程3个月;比较两组治疗后患者肺功能、血气分析、6min步行试验、血液流变学等指标改善情况。结果康金散可以明显提高肺间质纤维化患者6min步行距离,改善机体缺氧状况,改善血液流变学有关指标,并可明显降低患者的治疗费用。结论中药康金散可明显提高肺间质纤维化患者的生存质量。     

活血化瘀法在肺间质纤维化中的应用

肺间质纤维化的治疗是一个临床上需要迫切解决的难题,中医药在此治疗方面有其独特的作用,本文通过对前人的总结和临床的实践,观察到疏血通注射液在其治疗方面有确切的疗效,这将为今后在此方面的治疗提供新的思路。     

肺间质纤维化的中医药研究进展

肺间质纤维化是呼吸系统疾病中的难治病,其发病率随着工业化的发展呈上升趋势,严重威胁着人们的生命健康。在治疗上,西医主要以肾上腺皮质激素及免疫抑制剂治疗,但效果不甚理想且副作用明显。近年来,中医药在防治肺间质纤维化方面取得了很好的效果,并且显示出良好的前景。现就近年来中医药治疗肺间质纤维化研究进展综述如下。     

肺间质纤维化的中医研究进展

正肺间质纤维化是西医病名,根据病因分为病因未明的特发性肺间质纤维化和病因明了的继发性肺间质纤维化两类,且均是以慢性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征、限制性通气障碍为主要表现的疾病~([1])。继发性肺间质纤维化即是继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等结缔组织病的肺间质纤维化。中医对该病