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目的:总结戊酸雌二醇片在妇产科的临床应用进展。方法:通过查阅相关文献资料,对戊酸雌二醇片治疗妇产科疾病的临床应用进展进行综述。结果与结论:戊酸雌二醇片是一种天然雌激素,进入人体后,立即变为人体雌二醇,然后按照人体雌二醇的典型途径进行代谢,因此非常安全。其在治疗功能失调性子宫出血、围绝经期妇女的激素替代治疗、宫腔粘连预防和治疗、稽留流产清宫术前准备、人流术后的子宫内膜生长、体外受精联合胚胎移植术(IVF)的内膜准备、产后回奶等领域有确切而安全的治疗作用,已经得到广泛的认可。 相似文献
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糖化血红蛋白检测方法及临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
糖化血红蛋白(glycosylated hemoglubin,GHb)是糖尿病诊断和治疗的重要指标,广泛应用于临床。近年来,GHb检测方法发展迅速,早期检测以电泳法、微柱层析法应用较广泛,目前免疫比浊法和化学发光法(IVIA法)检测已开始在临床应用。现就GHb的检测及临床应用综述如下。 相似文献
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目的探讨不同方法学检测乙型肝炎肝炎血清标志物结果评价。方法选取我院2008年6月至2011年12月200例乙型肝炎肝炎患者,使用酶联免疫吸附试验(ELlSA)、时间分辨免疫荧光法(TRFIA)、化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)四种血清标志物进行检测,观察其HBsAg水平,统计分析其灵敏度与精密度。结果 CLIA测定方法的灵敏度和ELlSA、TRFIA比较测定灵敏度更高,四种方法在检测低浓度HBsAg时,CLIA和ELlSA、TRFIA比较,其阳性检出率更高,差异存在明显统计学意义(P<0.05),CLIA和ECLIA在检测敏感性上更有优势。结论检测乙型肝炎肝炎血清标志物的手段具有较强一致性,ELISA在人群初筛时比较适用,CLIA检测灵敏度较高、检出HBsAg阳性概率更高,其优势存在于低浓度HBaAg检测,因此低浓度HBsAg检测中临床推广应用价值更高。 相似文献
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目的:探讨化学发光法在4个感染性指标定量检测中的临床应用情况。方法选取2012年1月至2013年12月在我院手术或输血的1200例患者作为研究对象,对其进行4个感染性指标的定量检测,着重研究化学发光法的临床应用情况。结果 Anti-HIV、Anti-TP、Anti-HCV和 HBsAg4个感染性指标经定量检测后,其阳性率分别为0.08%(1/1200)、1.25%(15/1200)、1.08%(13/1200)和12.17%(145/1200),经CLIA与ELISA检测发现,CLIA的阳性检测率相对较高,相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论选择CLIA在输血、手术及生产之前对病人运用感染性指标定量检测,能够及时观察“窗口期”的病人,缩少漏检率,早发现早医治,也便于其他病患和医生能够第一时间实施防备对策,以免穿插感染和院内感染,对减少医疗纠纷也起到一定的作用。 相似文献
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《中国医药指南》2016,(24)
目的分析ELISA(酶联免疫吸附试验)、TRFIA(时间分辨免疫荧光法)、ECLIA(化学发光法免疫分析法)三种乙型肝炎血清标志物检测方式的精密度与灵敏度。方法通过对168例血清样本采用ELISA、ECLIA及TRFIA三种方法平行测定乙型肝炎病毒DNA定量检测阳性患者的HBs Ag水平,并根据结果分析三种检测方法的灵敏度和精密度。结果进行低浓度HBs Ag检测时,ECLIA的阳性检出率较ELISA吸附试验和TRFIA的检出比率值均高,且有明显差异,并具有统计学意义。结论在进行HBV血清流行病学调查中采用ELISA法检验,发现其具有灵感度高,对HBs Ag进行阳性测试时验出率也较高,并在检测低浓度HBs Ag时更能凸显其优势,因而ELISA法作为对低浓度HBs Ag检测上值得临床推广。 相似文献
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药物疗效评价的四分结果模式及临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
药物疗效评价迄今沿用二结果模式,该模式无视治疗一对照差的临床意义和检验的功效,有时导致错误决策。作者提出四分结果模式:承认新药疗效优于旧药,新旧药疗效差别没有临床意义,否认新药疗效优于旧药,和结果不定。它产生准确决策。本文以临床家可接受的语言说明由二分到四分结果模式的扩展过程,以实例展示其临床应用,并讨论其理论和实践意义以及应用前景。 相似文献
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《中国医药指南》2015,(36)
目的探究临床检验中化学发光免疫分析的应用效果。方法选取我院2012年5月至2015年4月收治的156例甲状腺患者,并将其分为甲状腺组、甲亢组以及甲状腺相关疾病组,每组患者为52例。并选择同期体检的健康人员52例,将其设为对照组。选择放射免疫分析以及化学发光免疫分析法对患者进行检查,对比四组患者的最终结果。结果对患者进行检测后,其化学发光免疫分析法明显好于放射免疫分析法;同时采用化学发光免疫分析法对甲状腺组患者以及甲状腺相关疾病患者进行检查后,其特异性以及灵敏性均好于放射免疫分析法,经比较,以P<0.05为差异,表示具有统计学意义。结论对甲状腺疾病患者采用化学免疫分析法,具有一定的安全可靠性,具有临床应用价值。 相似文献
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目的 探讨戊酸雌二醇在绝经后取环术中应用的临床效果.方法 选取我院2007年4月至2009年10月收治的90例待取环妇女,随机分为对照组和观察组,每组各45例.观察组于取环前5 d口服戊酸雌二醇,然后常规取环,对照组采用传统扩宫后取环,不用任何药物.分析两组宫颈软化情况及取环成功率.结果 观察组宫颈软化率97.8%.观察组IUD取出率为95.6%.对照组IUD取出率73.3%.两组取出率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01).取环术后妇女恢复良好,无手术并发症出现.结论 本研究对绝经后取环妇女,于取环术前5 d给予口服戊酸雌二醇,术中行B超引导,取器成功率达95.6%,减轻了患者的痛苦,使用方便,副作用少,有一定的临床应用价值. 相似文献
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Sooyeun Lee Hajime Miyaguchi Eunyoung Han Eunmi Kim Yonghoon Park Hwakyung Choi Heesun Chung Seung Min Oh Kyu Hyuck Chung 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2010
In the preparation of a reference material (RM) for quality assurance, both homogeneity and stability studies are integral parts. In the present study, both homogeneity and stability of a candidate RM for the determination of methamphetamine and amphetamine in hair were examined by an isotope dilution gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) method, which is not only one of the analytical methods validated in our previous study but also one of the primary methods for the preparation of a certified reference material (CRM). Additionally, homogeneity was monitored using a different method: micropulverized extraction followed by high performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (HPLC–MS/MS), which was fully validated in the previous study. In order to demonstrate the suitability of the method as an isotope dilution with mass spectrometry (IDMS), the extraction efficiency was also determined according to time. Our results showed that the current method, i.e., agitating hair with isotope internal standards in the extraction solvent for 20 h followed by GC–MS, was accepted as an IDMS. No significant difference was observed between bottles of the candidate CRM. The statistical results also showed no significant trends in stability for 92 days at room temperature and 4 °C. An inter-laboratory quality assurance program was also performed successfully using this material. The candidate CRM developed in the present study demonstrated its suitability for quality assurance in hair drug analysis. Even though a RM is necessity as a quality control tool, it is not always easy to have an authentic RM containing target drugs and metabolites. Even when an in-house quality control material is used, both homogeneity and stability should be investigated. 相似文献
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目的:研制炉甘石制霉菌素洗剂及临床应用。方法:复方炉甘石洗剂中加入制霉菌素,临床验证160例并设对照组观察其疗效。结果:观察组(A)总有效率为87.5%.对照组(B)总有效率为62.5%。结论:炉甘石制霉菌素洗剂抗炎作用明显,临床应用前景广阔。 相似文献
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小儿安肺颗粒的制备与临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备一种治疗小儿肺炎的颗粒剂,并观察其临床疗效。方法:根据协定处方结合现代制剂技术制备小儿安肺颗粒。治疗组在对照组应用抗生素及抗病毒药物基础上加用小儿安肺颗粒,现察其疗效。结果:治疗组总有效率96.2%.对照组总有效率88,6%,差异有统计学意义(r=6.09,P〈0.05),未见不良反应发生。结论:小儿安肺颗粒制备工艺合理,临床应用效果显著,是较好的治疗小儿肺炎的药物。 相似文献
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目的制备慢鼻净吹入散并观察其临床疗效。方法将处方内容物混合研成极细粉备用,制定暂行质量标准,并观察其临床疗效。结果制备工艺简便,临床疗效可靠。结论本品用于治疗慢性鼻炎安全有效,价廉,尤其适用于基层医院推广使用。 相似文献
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单唾液酸四己糖神经节苷脂不良反应及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用及相关的不良反应。方法总结2006年6月~2011年6月本院收治的46例应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的患儿的临床资料,分析该药的临床疗效和使用过程中出现的不良反应及其相关因素。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂具有很好的临床疗效,其不良反应的发生率为5.43%(5/92),与用药剂量无关。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病、小儿脑性瘫痪、早产儿脑损伤及妊娠期或哺乳期血管性中枢神经系统损伤均取得了很好的疗效,值得临床推广应用,但临床医师在临床应用中应仔细阅读其说明书,注意不良反应的发生。 相似文献
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目的:研究湿疹灵凝胶的制备方法和临床疗效。方法:用煎煮法提取中药有效成分,浓缩制成湿疹灵凝胶,建立其质量控制标准.观察临床疗效。结果:湿疹灵凝胶外观呈棕褐色,质地均匀、细腻。湿疹灵凝胶治疗尿布疹和婴儿湿疹的疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论:该凝胶处方合理,工艺简便,质量稳定,疗效确切,不良反应少,是治疗湿疹的理想药物之一。 相似文献
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目的探讨睑板腺功能障碍的治疗方法和疗效。方法回顾性分析2009~2011年笔者所在医院收治的MGD患者122例(244眼)的临床资料,根据临床表现及体征将MGD分为1、2、3、4级,分别给予局部清洗、热敷、睑板腺按摩、抗生素眼液/眼膏及人工泪液等综合治疗,分析其疗效。结果 105例(210眼)经治疗后最终治愈,好转16例(32眼),无效1例(2眼),总有效率为99.18%,其中1、2、3级治愈率分别为100.00%、100.00%、86.54%,明显高于4级16.67%,二者之间有统计学意义。结论 MDG是一种可致眼表炎症及损伤的慢性疾病,睑板腺受损程度越重,刺激症状越明显,治疗效果也越差,用综合疗法治疗MGD可提高治愈率。 相似文献