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相似文献
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1.
范中燕 《新中医》2017,49(2):94-96
目的:观察黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的临床疗效,及其对患者肾功能和妊娠结局的影响。方法:按随机数字表法将78例PIH患者分为对照组和研究组各39例。对照组给予盐酸拉贝洛尔注射液治疗,研究组在对照组用药基础上加用黄芪注射液。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后肾功能指标的变化,记录2组妊娠结局。结果:研究组总有效率94.87%,对照组79.49%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组α1-微球蛋白(α1-MG)、尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)及尿酸(UA)水平均较治疗前降低(P0.01),研究组α1-MG、BUN、UCr及UA水平均低于对照组(P0.01)。治疗后研究组胎心异常发生率和新生儿窒息发生率均低于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗PIH,能提高患者的临床疗效,改善肾功能和妊娠结局。  相似文献   

2.
郭建英  贾思辉 《新中医》2017,49(4):87-89
目的:观察复方丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压(PIH)的临床疗效。方法:选取本院300例PIH患者为研究对象,按照随机双盲法分为研究组与对照组各150例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,研究组在对照组用药基础上加用复方丹参注射液。治疗后比较2组临床疗效,观察2组治疗前后收缩压和舒张压的变化,记录2组不良妊娠结局发生情况。结果:研究组与对照组的治疗总有效率分别为93.3%和74.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组舒张压、收缩压均较治疗前改善(P0.05);研究组舒张压、收缩压的改善情况均优于对照组(P0.05)。研究组不良妊娠结局发生率9.3%,对照组不良妊娠结局发生率32.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在PIH的治疗中,运用复方丹参注射液联合硫酸镁注射液,可有效改善患者的血压,减少不良妊娠结局的发生,效果优于单纯使用硫酸镁注射液。  相似文献   

3.
目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗。观察2组治疗前后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白定量(UP)、24h尿量(UV)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(BPC)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)及胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI)的变化。结果:治疗后,2组MAP及UP均较治疗前降低(P0.05),UV均较治疗前增加(P0.05);观察组的UP低于对照组(P0.05),UV高于对照组(P0.05)。治疗后,2组BPC、DD、Fib水平均较治疗前降低(P0.05),观察组BPC、DD、Fib水平比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,2组S/D均减小(P0.05),AFI均升高(P0.05);观察组的S/D小于对照组(P0.05),AFI高于对照组(P0.05)。观察组活产数多于对照组,重度窒息和死产数低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期,有利于改善患者的肾功能和胎盘供血,缓解血液高凝状态,降低血压,治疗效果优于硫酸镁注射液。  相似文献   

4.
目的观察硫酸镁联合硝苯地平、复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法将92例妊娠高血压综合征患者随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予硫酸镁及硝苯地平治疗,观察组给予硫酸镁、硝苯地平、复方丹参注射液治疗,观察2组患者治疗后血压、尿蛋白、血液流变学指标(全血黏度高切、低切,血浆黏度,纤维蛋白原)变化,统计2组疗效及妊娠结局。结果 2组患者治疗后血压、尿蛋白水平及血液流变学各指标水平均明显降低(P均0.05),且观察组上述各指标均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗有效率为91.3%,对照组为63.0%,观察组明显高于对照组(P0.05);观察组不良妊娠结局发生率为28.3%,对照组为52.2%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论在硫酸镁、硝苯地平治疗基础上联合应用复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征降压、降尿蛋白作用更明显,且可明显改善血液流变学,提高临床治疗有效率,降低不良妊娠结局发生率。  相似文献   

5.
周晓红 《新中医》2017,49(1):115-117
目的:观察丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗对早发型子痫前期患者血压、凝血功能及妊娠结局的改善作用。方法:选取64例早发型子痫前期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组用药基础上联合丹参注射液治疗。观察2组治疗前后的平均动脉血压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体]的变化,比较2组的围产结局及不良反应情况。结果:治疗前,2组MAP、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAP、SBP、DBP均较治疗前下降(P0.05);观察组的MAP、SBP、DBP均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组PT、Fib、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PT均较治疗前延长,Fib、D-二聚体水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的PT长于对照组(P0.05),Fib、D-二聚体水平低于对照组(P0.05)。观察组新生儿重度窒息发生率低于对照组(P0.05),新生儿体质量高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期,可有效改善患者的血压、凝血功能及围产结局。  相似文献   

6.
目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压综合征患者的临床疗效。方法:选择在本院就诊的中轻度妊娠高血压患者90例,按随机数字列表法将其分为治疗组和对照组,每组各45例患者,对照组采用常规的西医治法,根据临床症状采用解痉、镇静、降压、利尿等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加复方丹参注射液治疗。1个疗程为时2周,治疗1个疗程后检查2组孕妇治疗前后血中ET及NO的变化情况,观察2组母儿的结局。结果:治疗后治疗组孕妇血浆内皮素因子(ET)下降的幅度较对照组明显,血浆一氧化氮(NO升高的幅度较对照组明显,P0.05,对比有统计学意义;母婴结局对比:治疗组在胎心率异常、剖宫产、新生儿窒息、死胎等方面均低于对照组,P0.05,对比有统计学意义。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效确切,可能的作用机制是通过改变ET和NO的平衡来调节血压,从而减少胎心异常、死胎、新生儿窒息、剖宫产的发生率,具有临床推广价值。  相似文献   

7.
目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压患者微炎症状态、妊娠结局及肾功能的影响。方法:将妊娠期高血压患者92例随机分为治疗组47例,对照组45例,对照组予硫酸镁治疗,治疗组在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗,比较2组患者微炎症状态、妊娠结局及肾功能。结果:对照组有26例自然分娩,治疗组有43例自然分娩,且对照组妊娠结局中新生儿窘迫、早产以及产后出血发生率较治疗组高,2组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组肾功能及微炎症状态改善优于对照组(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁可改善妊娠期高血压患者微炎症状态、妊娠结局及肾功能,效果优于单用硫酸镁治疗。  相似文献   

8.
目的:探讨拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床疗效及其对分娩结局的影响。方法:100例妊娠高血压孕产妇随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组予镇静、解痉等常规对症治疗,观察组在对照组基础上辅以拉贝洛尔治疗,比较两组患者治疗前后血压变化、新生儿Apgar评分及分娩结局。结果:用药后10min、0.5h、1h及2h观察组SBP及DBP均显著优于对照组(P0.05):观察组新生儿出生后1min、5min Apgar评分均高于照组(P0.05);两组患者分娩结局比较无统计学意义(P0.05)。结论:拉贝洛尔治疗妊娠高血压可有效稳定血压水平,安全度高,并保障母婴健康,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨加味八珍益母汤联合盐酸川芎嗪注射液对妊娠期高血压患者血压控制及母婴结局的影响。方法:选取92例妊娠期高血压患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。在常规治疗基础上,对照组给予盐酸川芎嗪注射液治疗;观察组给予盐酸川芎嗪注射液+加味八珍益母汤治疗,两组均连续治疗14d。对比两组治疗前后血压(收缩压SBP、舒张压DBP)水平、分娩方式、不良妊娠结局发生率,统计两组治疗期间不良反应发生率。结果:两组SBP、DBP水平治疗前比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组SBP、DBP水平较治疗前均有显著降低(P0.05),且观察组SBP、DBP水平低于对照组(P0.05);观察组阴道试分娩率较对照组高,早产、产后出血发生率较对照组低(P0.05),胎儿窘迫及新生儿窒息发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);两组心慌、头晕、恶心/呕吐等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味八珍益母汤联合盐酸川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压疗效显著,有利于血压控制、改善母婴结局,且具有一定安全性。  相似文献   

10.
目的:观察益气养阴汤加减联合拉贝洛尔对妊娠期高血压综合征患者血压控制情况及妊娠结局的影响。方法:选取妊娠期高血压综合征患者167例,依照治疗方式不同分组,对照组83例给予拉贝洛尔治疗,研究组84例在对照组治疗基础上给予益气养阴汤加减治疗。治疗2周后,比较两组临床疗效、治疗前后舒张压与收缩压变化情况及妊娠结局。结果:研究组治疗后舒张压、收缩压均低于对照组(P0.05),研究组总有效率高于对照组(P0.05),研究组胎盘早剥、胎儿窘迫、产后出血、产后感染发生率均低于对照组(P0.05)。结论:妊娠期高血压综合征患者采取益气养阴汤加减联合拉贝洛尔治疗,能有效降低血压,改善妊娠结局。  相似文献   

11.
目的:探讨黄芪注射液联合尼卡地平对妊娠高血压综合征(PIH)患者血压控制及妊娠结局的影响。方法:选取2016年8月至2018年9月信阳市第一人民医院收治的PIH患者86例,以随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组予以尼卡地平,观察组予以尼卡地平联合黄芪注射液,治疗时间为14 d。统计两组患者的妊娠结局,比较两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)。结果:治疗后,观察组患者的DBP、SBP较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者产后出血、新生儿窒息、早产、剖宫产、胎儿窘迫发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:黄芪注射液联合尼卡地平治疗PIH患者,有助于控制血压,改善妊娠结局。  相似文献   

12.
目的:复方丹参注射液加饮水疗法治疗妊娠晚期羊水过少的疗效探析。方法:选取我院100例妊娠晚期羊水过少患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组复方丹参注射液治疗,观察组复方丹参注射液联合饮水疗法治疗。结果:对照组行剖宫产比例、早产率、新生儿窒息率均高于观察组;治疗后观察组孕产妇AFI高于对照组,S/D低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:妊娠晚期羊水过少临床治疗中采用复方丹参注射液加饮水疗法能改善妊娠结局,确保产妇及新生儿安全。  相似文献   

13.
目的:观察血压平颗粒治疗妊娠高血压疾病( PIH)的临床疗效。方法将40例PIH患者随机分为2组,对照组20例予盐酸拉贝洛尔治疗,治疗组20例在对照组治疗基础上加血压平颗粒,2组均2周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后收缩压、舒张压及心率变化情况,盐酸拉贝洛尔用量情况,比较临床疗效。结果治疗组总有效率(95%)与对照组(90%)比较差异无统计学意义(P >0.05),2组疗效相当;治疗组盐酸拉贝洛尔用量增加率低于对照组,但比较差异无统计学意义(P >0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压及心率均较本组治疗前下降(P <0.01,P <0.05),且治疗组低于对照组(P <0.05)。结论血压平颗粒治疗 PIH 能有效降低血压,安全、有效,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
目的探讨复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予复方丹参注射液治疗,观察组加用美托康,观察2组疗效。结果观察组治疗后Fig明显高于对照组(P0.05),而Plt、CRP均明显低于对照组(P均0.05);观察组神经功能缺损程度评分和日常生活能力分级均明显优于对照组(P均0.05)。结论使用复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床疗效显著,预后良好,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
叶丰蕾  周静  单群达  王毅 《新中医》2020,52(8):110-112
目的:观察维生素C、维生素E与丹参注射液联合治疗子痫前期对妊娠结局的影响。方法:将住院并分娩的子痫前期患者200例,随机分成2组,对照组给予常规的解痉、降压治疗,观察组在常规治疗上使用维生素C、维生素E联合丹参注射液,对比2组患者的治疗效果和妊娠结局。结果:2组平均动脉压、尿蛋白较治疗前下降,观察组下降程度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组血脂水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组早产、新生儿窒息、胎盘早剥、产后出血的发生率均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:维生素C、维生素E联合丹参注射液治疗子痫前期可以改善妊娠结局。  相似文献   

16.
目的:评价拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床价值。方法:选取杞县人民医院妇产科2016年12月至2018年10月期间收治的100例妊娠高血压患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。对照组采取硫酸镁治疗,观察组采取拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,比较两组患者的血清钙离子及镁离子浓度、妊娠结局以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组血浆钙离子及镁离子浓度比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组钙离子及镁离子浓度增加,观察组增幅大于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的剖宫产、产后出血、产后感染、新生儿窒息、宫内窘迫发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为8.00 %与对照组的12.00 %比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压,可改善患者妊娠结局。  相似文献   

17.
目的:观察复方丹参注射液对急性颅脑损伤患者外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)和一氧化氮(NO)水平的影响。方法:将58例患者随机分为2组,对照组28例采用西医常规疗法;治疗组30例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液治疗。于治疗前后检测患者外周血TNF-α和NO水平。结果:治疗组治疗1周与治疗前比较,血肿吸收情况差异有显著性意义(P0.05),其余时间与前一个时间点比较,差异均有非常显著性意义(P0.01);对照组治疗后血肿也逐渐缩小,治疗1周与治疗前比较,差异无显著性意义(P0.05),治疗2周和治疗3周与治疗前以及前一时间点比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),但对照组血肿缩小速度明显慢于治疗组。治疗3周时2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治疗3周后治疗组显效率50.0%、总有效率86.7%,对照组显效率25.0%、总有效率57.1%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。急性颅脑损伤患者血清TNF-α和NO水平均显著高于正常人(P0.01)。治疗后2组TNF-α和NO水平均显著低于治疗前(P0.01);治疗后治疗组TNF-α和NO水平均显著低于对照组(P0.01)。结论:复方丹参注射液结合西医治疗对急性颅脑损伤有显著疗效,可能与复方丹参注射液能下调炎性细胞因子的产生、抑制炎症反应有关。  相似文献   

18.
目的探讨老年慢性充血性心力衰竭急性发作期治疗中黄芪注射液联合复方丹参注射液对患者疗效以及血清脑利钠肽(BNP)的改善作用。方法将80例老年慢性充血性心力衰竭急性发作期患者随机分为2组。对照组给予地高辛、卡托普利、双氢克尿噻口服,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪注射液和复方丹参注射液各20m L静滴。2组均以2周为1个疗程,统计2组心功能改善疗效,观察治疗前后心功能指标与血清BNP与中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)变化情况。结果疗程结束后观察组治愈率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组左心舒张末期内径(LVEDD)与左心室射血分数(LVEF)均明显改善(P均<0.05),且观察组改善更为明显(P均<0.05);治疗后2组血清BNP以及NE水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭患者急性发作期临床效果更好,能有效改善患者心脏功能和血清指标,降低脑利钠肽水平。  相似文献   

19.
李爱萍  隋文乐 《新中医》2014,46(7):42-44
目的:观察复方丹参注射液对急性期缺血性中风患者神经功能和炎性因子的影响。方法:将120例急性期缺血性中风患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予常规药物治疗;观察组在给予常规药物治疗的基础上再给予复方丹参注射液,连续治疗2周。观察2组患者神经功能缺损(NIH)评分及血清一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平的变化。结果:观察组治疗14天NIH评分明显低于治疗前(P0.05);对照组治疗7天NIH评分高于治疗前,治疗14天NIH评分低于治疗前(P0.05);2组治疗7天、14天NIH评分比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗7天血清NO、IL-6、CRP水平均较治疗前增高(P0.05),治疗14天血清NO、IL-6、CRP水平均较治疗前明显回落(P0.05),观察组治疗7天、14天血清NO、IL-6、CRP水平与对照组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液可以改善急性期缺血性中风患者的神经功能,降低炎性因子的水平。  相似文献   

20.
《陕西中医》2016,(8):1037-1039
目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床疗效。方法:选取我收治的早发型子痫前期的患者78例,按照随机抽取法平均分为2组各39例,对照组采取常规治疗加硫酸镁,治疗组采取常规治疗加复发丹参注射液联合硫酸镁,观察比较两组治疗前后平均动脉压、肾功能指标、凝血指标,治疗后两组妊娠结局及不良反应。结果:治疗组经治疗后,平均动脉压、肾功能指标均有明显改善,改善幅度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);凝血指标中的部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,D-二聚体(DD)明显降低,对照组治疗前后则变化不明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组妊娠结局的母儿并发症发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期(血瘀证)可有助纠正血液高凝状态,控制和维稳血压,改善肾功能,减少母儿并发症发生。  相似文献   

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